- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00113750
Indução de imunogenicidade com diferentes doses de TreeMATA em indivíduos alérgicos ao pólen de árvore
Um estudo de fase 2 multicêntrico, simples-cego, controlado por placebo para avaliar a indução de imunogenicidade com diferentes doses de MATA de árvore em indivíduos alérgicos ao pólen de árvore
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Tree MATA MPL foi desenvolvido para fornecer imunoterapia específica pré-sazonal para pacientes com hipersensibilidade comprovada do tipo I ao pólen de árvores (bétula, amieiro e aveleira).
O extrato de pólen de árvore é modificado com glutaraldeído para produzir o ingrediente ativo, um alergóide. Esta modificação reduz a reatividade do extrato com o anticorpo IgE, reduzindo assim o risco de efeitos colaterais. No entanto, uma redução simultânea em outras propriedades imunológicas importantes, como IgG e reatividade de células T, não é observada.
MPL (Monofosforil Lipídeo A), um glicolipídeo purificado e desintoxicado derivado da parede celular de Salmonella minnesota, está incluído na formulação do produto como um adjuvante para aumentar o efeito imunogênico do produto e para melhorar a mudança de um TH2 específico para alérgenos para um perfil de células T semelhantes a TH1.
O objetivo deste estudo é avaliar alterações imunológicas específicas (IgG, IgG1, IgG4 e IgE) em indivíduos alérgicos após 2 injeções subcutâneas de diferentes doses da medicação do estudo (Tree MATA) ou placebo administrados com 3 semanas de intervalo. As alterações imunológicas serão usadas para avaliar o desempenho do ensaio de reatividade de IgG R7 em uma faixa de doses clinicamente eficazes.
Tipo de estudo
Inscrição
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Mission Viejo, California, Estados Unidos, 92691
- Southern California Research
-
San Jose, California, Estados Unidos, 95128
- San Jose Clinical Research, Inc.
-
-
Georgia
-
Woodstock, Georgia, Estados Unidos, 30188
- Rx Research
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52240
- Iowa Clinical Research Corporation
-
-
New Jersey
-
Teaneck, New Jersey, Estados Unidos, 07666
- The Medical Center at Teaneck
-
-
Oregon
-
Medford, Oregon, Estados Unidos, 97504
- Clinical Research Institute of Southern Oregon, PC
-
-
Pennsylvania
-
Upland, Pennsylvania, Estados Unidos, 19013
- Asthma and Allergy Research Associates
-
-
Washington
-
Bellingham, Washington, Estados Unidos, 98225
- Bellingham Asthma, Allergy & Immunology Clinic
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98105
- A.S.T.H.M.A., Inc.
-
Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98405
- Pulmonary Consultants
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres com potencial para engravidar podem entrar no estudo se tiverem um teste de gravidez de urina negativo e praticarem contracepção adequada por 3 meses antes do estudo e continuarem a fazê-lo durante o estudo
- História de pelo menos 1 temporada de rinoconjuntivite sazonal moderada a grave sem asma brônquica devido a uma alergia mediada por IgE ao pólen de árvores
- Teste cutâneo positivo para extrato de pólen de bétula, avelã e amieiro
- Teste cutâneo positivo para controle histamínico positivo
- Teste cutâneo negativo para controle negativo
- IgE específica para bétula com classe >= 2
- Sintomas alérgicos moderados/graves na última estação das árvores
- A espirometria na triagem demonstra VEF1 >= 80% previsto e VEF1/CVF >= 70%.
Critério de exclusão:
- História ou presença de dermatite atópica aguda ou subaguda, dermatite crônica, urticária factícia ou urticária devido à influência física/química ou qualquer outra condição cutânea que possa interferir na interpretação dos resultados dos testes cutâneos por picada
- A inspeção visual dos antebraços indica possíveis problemas com a condução ou interpretação dos testes cutâneos de triagem
- História de asma brônquica, DPOC ou outra condição crônica do trato respiratório inferior
- Histórico ou presença de diabetes, câncer ou quaisquer doenças ou distúrbios cardíacos, metabólicos, renais, hepáticos, gastrointestinais, dermatológicos, venéreos, hematológicos, neurológicos ou psiquiátricos clinicamente significativos
- Qualquer valor laboratorial anormal clinicamente significativo na Visita 1
- Sensibilidade clinicamente relevante a qualquer alérgeno perene comum: ácaros da poeira doméstica, fungos ou epitélios. Os indivíduos podem ser incluídos no estudo se tiverem um teste positivo, mas não apresentarem sintomas atuais para alérgenos perenes
- Sensibilidade clinicamente relevante a plantas com flores de verão/outono e gramíneas: mistura de pólen de gramíneas, centeio, banana-da-terra, orache, urtiga, artemísia, grama bermuda e ambrósia. Os indivíduos podem ser incluídos no estudo se testarem positivo, mas não apresentarem sintomas atuais para esses alérgenos de verão/outono.
- Histórico de doenças autoimunes ou doenças reumatoides
- Sujeito não tem permissão para receber adrenalina
- Sujeito tem distúrbio do metabolismo da tirosina
- Sujeito com doenças que interferem na resposta imune e que receberam medicação, o que poderia influenciar os resultados deste estudo
- Sujeito tem infecção aguda ou crônica
- História de anafilaxia
- História de angioedema
- Histórico de hipersensibilidade aos excipientes da medicação em estudo
- História da imunoterapia com extratos de alérgenos de árvores
- Terapia atual com ß-bloqueadores
- Atualmente recebendo medicação anti-alérgica ou outros medicamentos com atividade anti-histamínica
- O sujeito tem um teste de triagem positivo para drogas de abuso na Visita 1
- O sujeito recebeu medicação experimental em um estudo de pesquisa clínica nos últimos 3 meses
- O sujeito não pode se comunicar de forma confiável com o investigador ou não é provável que coopere com os requisitos do estudo
- Sujeito está grávida ou amamentando
- Uso de medicamentos proibidos ou períodos de washout inadequados antes da triagem
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
Resposta de anticorpos pós-injeção à bétula
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
---|
Sinais vitais
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Eventos Adversos (EAs)
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Avaliações laboratoriais clínicas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TreeMATAMPL201
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