- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02945982
Tratamento da Hipertensão Portal Cirrótica Moderada e Grave Devido ao VHB com Fuzheng Huayu e Entecavir
11 de fevereiro de 2020 atualizado por: Liu Chenghai, ShuGuang Hospital
Um estudo randomizado, controlado por placebo, aberto e multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do Fuzheng Huayu combinado com entecavir e carvedilol na hipertensão portal cirrótica moderada e grave devido ao vírus da hepatite B
A hipertensão portal é uma patologia frequente na doença hepática crónica, particularmente na cirrose hepática.
O vírus da hepatite B (HBV) é uma das principais etiologias da cirrose hepática na China.
A razão básica para a hipertensão portal no HBV é a grande deposição de matrizes extracelulares hepáticas que causam alta pressão nos vasos hepáticos.
Um dos sintomas mais comuns da hipertensão portal cirrótica são as varizes gastroesofágicas. A inibição efetiva do HBV pode parar parcialmente ou reverter a fibrose hepática em pacientes com hepatite crônica e cirrose hepática devido ao HBV e a estratégia antifibrótica com foco na regulação do extracelular hepático matriz pode ter um grande benefício.
Portanto, a terapia antiviral também é um tratamento básico para hipertensão portal cirrótica de baixo grau.
Verificou-se que Fuzheng Huayu aumenta a degradação de colágeno no fígado fibrótico e tem uma boa ação contra a fibrose hepática em pacientes com hepatite B crônica. No entanto, não há evidências clínicas de alta qualidade que possam demonstrar se a combinação de antivirais e anti -A terapia fibrótica pode aliviar a pressão dos vasos hepáticos e diminuir a taxa de incidência e a taxa de sangramento de varizes gastroesofágicas.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo principal deste estudo é estabelecer a segurança e eficácia da combinação de Entecavir e Fuzheng Huayu para taxa reversa de varizes gastroesofágicas em pacientes com hipertensão portal cirrótica moderada e grave devido ao vírus da hepatite B.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
184
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China
- Recrutamento
- Shanghai Zhongshan Hospital
-
Contato:
- Wei Jiang
-
Shanghai, China
- Recrutamento
- Ruijin Hospital
-
Contato:
- Hui Wang
-
Shanghai, China
- Recrutamento
- Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 63 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mais de 6 meses de história de HBsAg soropositivo
- Ultrassonografia abdominal ou tomografia computadorizada ou amostra de biópsia hepática indicam cirrose hepática
- Idade 18-65
- Child-Pugh <7 (Estágio A)
- Sem hipertensão portal(A endoscopia não indica sinais de varizes gastroesofágicas.)
- Hipertensão portal moderada e grave(A endoscopia indica sinais de varizes gastroesofágicas em forma de linha sem bolhas ou manchas vermelhas e menos de 0,3 cm de diâmetro.)
- O paciente ou seu responsável concorda em participar do estudo randomizado controlado e assina o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.
Critério de exclusão:
- Resistência Primária à Lamivudina, Adefovir Dipivoxil e Entecavir
- Cirrose descompensada、A pontuação de Child-Pugh≥7
- Hipertensão portal cirrótica de baixo grau.
- Grau grave de hipertensão portal(A endoscopia indica sinais de varizes gastroesofágicas de forma catenulada/nodular com ou sem bolhas ou manchas vermelhas e mais de 1,0 cm de diâmetro.)
- Cirrose hepática descompensada Câncer de fígado
- Histologia hepática em conformidade com outras doenças hepáticas crônicas, como doença hepática gordurosa não alcoólica moderada ou grave (mais de 1/3 de esteatose no fígado), hepatite C crônica, hepatite D crônica, hepatite autoimune, colangite biliar primária, colangite esclerosante primária, doença hepática metabólica hereditária, lesão hepática induzida por drogas ou tóxicos, infecções parasitárias, doença hepática alcoólica.
- Tem histórico psiquiátrico ou paciente com epilepsia incontrolável.
- Paciente diabético incontrolável
- História de doença da hemoglobina (como talassemia alfa ou beta, doença falciforme, esferocitose) ou pacientes com anemia hemolítica tóxica ou autoimune.
- Doença de fundo grave, como insuficiência respiratória crônica, insuficiência circulatória, insuficiência renal, etc.
- Transplante de órgãos in situ (como fígado, rim, pulmão e coração) ou transplante de medula óssea e transplante de células-tronco.
- Pacientes imunocomprometidos: como infecção pelo HIV ou em uso de imunossupressor ou glicocorticóide (como ciclosporina, azatioprina, hormônio adrenocortical) dentro de 3 meses ou medicamentos quimioterápicos (como ciclofosfamida, amônia e quimioterapia para câncer) e terapia radioativa.
- Mulheres em período de gestação ou lactação e mulheres que planejam engravidar durante o período do estudo.
- Paciente que é alérgico ao medicamento experimental.
- Usando história de drogas antivirais ou antifibrose dentro de 6 meses.
- Pacientes que estão participando de outros estudos.
- Outra situação em que o PI acha que o paciente deve ser excluído.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador de Placebo: Entecavir/Carvedilol
Comprimido com Entrcavir e Carvedilol
|
Os sujeitos tomarão meio Carvedilol por dia na primeira semana e um Carvedilol por dia a partir da segunda semana.
Ao mesmo tempo, os participantes tomarão um comprimido de Entecavir por dia durante 96 semanas.
|
Experimental: Entecavir/Carvedilol/Fuzheng Huayu
Comprimido com Entrcavir e Carvedilol+ Comprimido com Fuzheng Huayu
|
Os sujeitos tomarão meio comprimido de Carvedilol por dia na primeira semana e um comprimido de Carvedilol por dia a partir da segunda semana.
Ao mesmo tempo, os participantes tomarão um comprimido de Entecavir por dia e 4 comprimidos de Fuzheng Huayu três vezes ao dia durante 96 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Incidência de eventos clínicos: Hemorragia varicosa, Ascite, Encefalopatia, etc.
Prazo: 96 semanas
|
96 semanas
|
Varizes graduadas
Prazo: 96 semanas
|
96 semanas
|
Incidência de câncer de fígado
Prazo: 96 semanas
|
96 semanas
|
Índice de hipertensão portal não invasiva
Prazo: 96 semanas
|
96 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: CHENGHAI LIU, PHD,MD, ShuGuang Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de abril de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
26 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças do Fígado
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- Hipertensão Portal
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Beta-antagonistas adrenérgicos
- Antagonistas Adrenérgicos
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Anti-hipertensivos
- Agentes Vasodilatadores
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Agentes de proteção
- Moduladores de transporte de membrana
- Hormônios e Agentes Reguladores de Cálcio
- Bloqueadores dos Canais de Cálcio
- Antioxidantes
- Antagonistas dos receptores alfa-1 adrenérgicos
- Antagonistas Alfa Adrenérgicos
- Entecavir
- Carvedilol
Outros números de identificação do estudo
- SGHLC20161023004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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