- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03758014
Estudos de Ácido Clorogênico para Injeção para Segurança e Eficácia de Pacientes com GBM Grau IV
Estudos randomizados, de controle, abertos, multicêntricos, de fase II/III de ácido clorogênico para injeção para segurança e eficácia de pacientes com GBM de grau IV
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O ácido clorogênico (CHA) é uma droga natural molecular pequena inovadora de classe 1, desenvolvida pela Sichuan Jiuzhang Biological Science and Technology Co., Ltd. O mecanismo da atividade antitumoral de amplo espectro é a imunorregulação. Depois de receber a aprovação do ensaio clínico emitida pelo CFDA, a Jiuzhang Biotech concluiu com sucesso os estudos clínicos de fase I de CHA para injeção em pacientes com GBM avançado, com foco na segurança, farmacocinética e avaliação preliminar de eficácia.
Os resultados dos dados da fase I mostraram que o CHA teve boa segurança, o principal efeito adverso foi o endurecimento, sem outros efeitos adversos graves. PK exibiu que CHA tinha um caráter de metabolismo rápido (t1/2 = 1-1,5 h). Além disso, não houve efeitos colaterais acumulativos para uso a longo prazo. Para surpresa dos investigadores, a avaliação preliminar da eficácia foi incrível, houve 1 caso CR e 1 caso PR. O SG médio de pacientes com GBM de grau IV foi de 21,4 meses no grupo de dose efetiva, o que foi muito melhor do que os dados históricos relatados. O objetivo do estudo de fase II/III: Determinar a sobrevida geral (OS) de ácido clorogênico para injeção comparando para pacientes com Glioblastoma avançado até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China
- Recrutamento
- Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
-
Contato:
- Wenbin Li
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 18;
- KPS ≥ 60;
- GBM recorrente;
- Vida útil estimada ≥ 3 meses;
- Pacientes do sexo feminino com teste de gravidez negativo e pacientes do sexo masculino/feminino em idade reprodutiva sem planejamento de gravidez nos próximos 12 meses;
- Voluntário para o estudo de fase 2 e assinou o consentimento informado sem protesto.
Critério de exclusão:
- Pacientes que receberam a terapia de quimioterapia ou radioterapia radical dentro de 1 mês antes da inscrição;
- Grávidas ou lactantes, ou pacientes (masculinos e femininos) que tenham planos de gravidez;
- Pacientes que receberam terapia com outro medicamento em investigação no período de 1 mês;
- Hepatite B/hepatite C ativa conhecida, anticorpo HIV/sífilis positivo;
- Pacientes que receberam terapia de cirurgia de grande porte dentro de 4 semanas ou cirurgia de biópsia dentro de 1 semana antes da inscrição;
- Paciente que precisa de tratamento de longo prazo com hormônio cortical ou outras drogas imunossupressoras, como transplantadores de órgãos viscerais;
- Pacientes com função de órgão basal suficiente e cujos dados laboratoriais podem atender aos seguintes critérios na inscrição: 1) contagem de PLT
- Histórico de abuso de drogas;
- Pacientes que foram tratados com drogas imunológicas (DC/CIK/CTL/PD-(L)1) em 3 meses;
- Pacientes que são falsos progressores;
- Pacientes que não podem receber exame de ressonância magnética;
- Pacientes que tiveram trauma grave ou doenças infecciosas dentro de 4 semanas;
- Pacientes que tiveram acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório dentro de 6 meses;
- Pacientes que realizaram operações importantes dentro de 4 semanas;
- Psicopatas incontroláveis;
- Pacientes que tiveram outros cânceres avançados em 5 anos;
- Pacientes com insuficiência cardíaca grau III ou IV em 6 meses;
- Outros pacientes considerados inelegíveis para inclusão no estudo pelo investigador (sub-investigador).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Ácido clorogênico para injeção
3 mg/kg por dia, injeção por 28 dias, 5 semanas por círculo; máx.
8 círculos
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O ácido clorogênico (CHA) é uma droga natural molecular pequena inovadora de classe 1, desenvolvida pela Sichuan Jiuzhang Biological Science and Technology Co., Ltd.
O mecanismo da atividade antitumoral de amplo espectro é a imunorregulação.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Lomustina
110 mg/m2 em dose oral única a cada 6 semanas; máx. 4 círculos
|
Lomustina (DCI), abreviado como CCNU (a marca original (anteriormente disponível) é CeeNU, agora comercializado como Gleostina), é um composto de nitrosourea alquilante usado em quimioterapia.
Está intimamente relacionado com a semustina e pertence à mesma família da estreptozotocina.
É um fármaco altamente lipossolúvel, portanto atravessa a barreira hematoencefálica.
Essa propriedade o torna ideal para o tratamento de tumores cerebrais, que é seu principal uso.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Sobrevivência geral (SO)
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
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Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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sobrevida livre de progresso (PFS)
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
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Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
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taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Nas primeiras 10 semanas após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
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Nas primeiras 10 semanas após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
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taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Nas primeiras 10 semanas após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
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Nas primeiras 10 semanas após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
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Padrão de pontuação de Karnofsky
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
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Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
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Padrão de pontuação da Avaliação Cognitiva de Montreal
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
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Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Wenbin Li, Beijing Tian Tan Hospital,Capital Medical University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LYS-GBM-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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