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Estudos de Ácido Clorogênico para Injeção para Segurança e Eficácia de Pacientes com GBM Grau IV

Estudos randomizados, de controle, abertos, multicêntricos, de fase II/III de ácido clorogênico para injeção para segurança e eficácia de pacientes com GBM de grau IV

O objetivo do estudo de fase II/III: determinar a sobrevida geral (OS) de ácido clorogênico para injeção em comparação com pacientes com glioblastoma avançado até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e lomustina.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

O ácido clorogênico (CHA) é uma droga natural molecular pequena inovadora de classe 1, desenvolvida pela Sichuan Jiuzhang Biological Science and Technology Co., Ltd. O mecanismo da atividade antitumoral de amplo espectro é a imunorregulação. Depois de receber a aprovação do ensaio clínico emitida pelo CFDA, a Jiuzhang Biotech concluiu com sucesso os estudos clínicos de fase I de CHA para injeção em pacientes com GBM avançado, com foco na segurança, farmacocinética e avaliação preliminar de eficácia.

Os resultados dos dados da fase I mostraram que o CHA teve boa segurança, o principal efeito adverso foi o endurecimento, sem outros efeitos adversos graves. PK exibiu que CHA tinha um caráter de metabolismo rápido (t1/2 = 1-1,5 h). Além disso, não houve efeitos colaterais acumulativos para uso a longo prazo. Para surpresa dos investigadores, a avaliação preliminar da eficácia foi incrível, houve 1 caso CR e 1 caso PR. O SG médio de pacientes com GBM de grau IV foi de 21,4 meses no grupo de dose efetiva, o que foi muito melhor do que os dados históricos relatados. O objetivo do estudo de fase II/III: Determinar a sobrevida geral (OS) de ácido clorogênico para injeção comparando para pacientes com Glioblastoma avançado até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

200

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Recrutamento
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Contato:
          • Wenbin Li

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade ≥ 18;
  2. KPS ≥ 60;
  3. GBM recorrente;
  4. Vida útil estimada ≥ 3 meses;
  5. Pacientes do sexo feminino com teste de gravidez negativo e pacientes do sexo masculino/feminino em idade reprodutiva sem planejamento de gravidez nos próximos 12 meses;
  6. Voluntário para o estudo de fase 2 e assinou o consentimento informado sem protesto.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes que receberam a terapia de quimioterapia ou radioterapia radical dentro de 1 mês antes da inscrição;
  2. Grávidas ou lactantes, ou pacientes (masculinos e femininos) que tenham planos de gravidez;
  3. Pacientes que receberam terapia com outro medicamento em investigação no período de 1 mês;
  4. Hepatite B/hepatite C ativa conhecida, anticorpo HIV/sífilis positivo;
  5. Pacientes que receberam terapia de cirurgia de grande porte dentro de 4 semanas ou cirurgia de biópsia dentro de 1 semana antes da inscrição;
  6. Paciente que precisa de tratamento de longo prazo com hormônio cortical ou outras drogas imunossupressoras, como transplantadores de órgãos viscerais;
  7. Pacientes com função de órgão basal suficiente e cujos dados laboratoriais podem atender aos seguintes critérios na inscrição: 1) contagem de PLT
  8. Histórico de abuso de drogas;
  9. Pacientes que foram tratados com drogas imunológicas (DC/CIK/CTL/PD-(L)1) em 3 meses;
  10. Pacientes que são falsos progressores;
  11. Pacientes que não podem receber exame de ressonância magnética;
  12. Pacientes que tiveram trauma grave ou doenças infecciosas dentro de 4 semanas;
  13. Pacientes que tiveram acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório dentro de 6 meses;
  14. Pacientes que realizaram operações importantes dentro de 4 semanas;
  15. Psicopatas incontroláveis;
  16. Pacientes que tiveram outros cânceres avançados em 5 anos;
  17. Pacientes com insuficiência cardíaca grau III ou IV em 6 meses;
  18. Outros pacientes considerados inelegíveis para inclusão no estudo pelo investigador (sub-investigador).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ácido clorogênico para injeção
3 mg/kg por dia, injeção por 28 dias, 5 semanas por círculo; máx. 8 círculos
O ácido clorogênico (CHA) é uma droga natural molecular pequena inovadora de classe 1, desenvolvida pela Sichuan Jiuzhang Biological Science and Technology Co., Ltd. O mecanismo da atividade antitumoral de amplo espectro é a imunorregulação.
Outros nomes:
  • CAR
Comparador Ativo: Lomustina
110 mg/m2 em dose oral única a cada 6 semanas; máx. 4 círculos
Lomustina (DCI), abreviado como CCNU (a marca original (anteriormente disponível) é CeeNU, agora comercializado como Gleostina), é um composto de nitrosourea alquilante usado em quimioterapia. Está intimamente relacionado com a semustina e pertence à mesma família da estreptozotocina. É um fármaco altamente lipossolúvel, portanto atravessa a barreira hematoencefálica. Essa propriedade o torna ideal para o tratamento de tumores cerebrais, que é seu principal uso.
Outros nomes:
  • CCNU

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevivência geral (SO)
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
sobrevida livre de progresso (PFS)
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Nas primeiras 10 semanas após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
Nas primeiras 10 semanas após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Nas primeiras 10 semanas após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
Nas primeiras 10 semanas após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
Padrão de pontuação de Karnofsky
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
Padrão de pontuação da Avaliação Cognitiva de Montreal
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina
Até a conclusão do estudo (uma média de 18 meses) após a primeira dose de ácido clorogênico para injeção e Lomustina

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Wenbin Li, Beijing Tian Tan Hospital,Capital Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

29 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LYS-GBM-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em GBM

Ensaios clínicos em Ácido clorogênico para injeção

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