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Um Estudo Clínico Prospectivo de Fase II da HIPEC Combinada com NIPS e Tislelizumab para Terapia de Conversão em Cancro Gástrico com Metastização Peritoneal com Citologia Positiva Isolada ou Pontuação PCI ≤10

12 de dezembro de 2025 atualizado por: Qun Zhao, Hebei Medical University

Estudo Clínico Prospectivo de Fase II de HIPEC Combinado com NIPS e Terapia de Conversão com Tislelizumab para Cancro Gástrico com Metástase Peritoneal com Citologia Positiva Isolada ou Pontuação PCI ≤10

Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia e segurança da terapia de conversão com HIPEC combinada com NIPS e tislelizumab para cancro gástrico/de junção gastroesofágica com citologia positiva isolada (CY1P0) ou um Índice de Carcinomatose Peritoneal (PCI) ≤10

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, China
        • Fourth Affiliated Hospital of Hebei Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Doentes virgens de tratamento que não tenham recebido quimioterapia, radioterapia ou qualquer outra terapêutica antitumoral antes do início do ensaio clínico;
  2. Idade entre os 18 e os 75 anos;
  3. Sexo masculino ou feminino não grávida e não lactante;
  4. Adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica confirmado por gastroscopia e diagnóstico patológico;
  5. HER-2 negativo por imuno-histoquímica (IHC) e PD-L1 CPS ≥1;
  6. Exploração laparoscópica confirmando citologia positiva isolada (P0CY1) ou metástase peritoneal (pontuação PCI ≤10);
  7. Sem outras metástases à distância;
  8. Critérios hematológicos: contagem de leucócitos ≥3,5×10⁹/L, neutrófilos ≥1,5×10⁹/L, contagem de plaquetas ≥100×10⁹/L, hemoglobina ≥90 g/L;
  9. Critérios bioquímicos: ALT ≤2,5×ULN, AST ≤2,5×ULN, bilirrubina total ≤1,5×ULN, creatinina sérica ≤1,5×ULN;
  10. Fração de ejeção ventricular esquerda ≥50%;
  11. Estado de desempenho ECOG 0-1;
  12. Capacidade de cumprir o protocolo do estudo e fornecer voluntariamente consentimento informado assinado.

Critérios de Exclusão:

  1. Incapacidade de cumprir o protocolo ou procedimentos do estudo;
  2. Estado HER2 positivo conhecido;
  3. Diagnóstico conhecido de carcinoma de células escamosas, carcinoma indiferenciado ou outros tipos histológicos de cancro gástrico, ou adenocarcinoma misto com outros tipos histológicos;
  4. Condições ou doenças atuais que afetem a absorção do fármaco;
  5. Doentes pré-operatoriamente confirmados como inadequados para terapia de conversão;
  6. Doenças cardiovasculares graves, como insuficiência cardíaca não controlada, doença arterial coronária, arritmia ou hipertensão não controlada;
  7. Metástases sintomáticas ativas do sistema nervoso central (por exemplo, sintomas clínicos, edema cerebral, compressão medular, meningite carcinomatosa, doença leptomeníngea e/ou crescimento progressivo);
  8. Alergia conhecida ao(s) fármaco(s) em investigação;
  9. Tratamento prévio com anticorpos anti-PD-1/PD-L1, anticorpos anti-PD-L2, anticorpos anti-CD137, anticorpos anti-CTLA-4, ou outros fármacos/anticorpos que visam a coestimulação de células T ou vias de pontos de verificação;
  10. Infeções ativas clinicamente não controladas, como pneumonia aguda, hepatite B ou C ativa (DNA do HBV ≥1×10⁴ cópias/mL ou >2000 UI/mL apesar de terapêutica antiviral prévia); Imunodeficiência primária conhecida ou tuberculose ativa; História de transplante de órgãos alogénico ou transplante de células estaminais hematopoiéticas alogénico; História conhecida de infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH) (anticorpos anti-VIH positivos);
  11. Desnutrição significativa (perda de peso ≥5% num mês ou >15% em 3 meses antes do consentimento informado, ou ingestão alimentar reduzida em ≥50% numa semana), a menos que corrigida por ≥4 semanas antes da primeira dose do fármaco em investigação;
  12. História de outras neoplasias primárias, exceto:

    • Neoplasias em remissão completa há pelo menos 2 anos antes da inscrição, sem tratamento necessário durante o estudo;
    • Cancro de pele não melanoma ou lentigo maligno adequadamente tratados, sem evidência de recidiva;
    • Carcinoma in situ adequadamente tratado, sem evidência de recidiva;
  13. Doentes do sexo feminino grávidas ou a amamentar;
  14. Qualquer doença concomitante que, na opinião do investigador, coloque seriamente em perigo a segurança do doente ou afete a conclusão do estudo;
  15. Doentes considerados inelegíveis para o estudo pelo investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço A
Protocolo HIPEC: Paclitaxel por injeção, 75mg/m², D1, D3, D5, durante três ciclos, seguido de um repouso de duas semanas antes de iniciar NIPS combinado com terapia sistémica.
Injeção de Paclitaxel para perfusão intraperitoneal numa dose de 20mg/m² no D1 e D8; Q3W.
Paclitaxel Injection: 50mg/m², iv, D1, D8; Q3W; Cápsulas de Tegafur Gimeracil Oteracil Potássio (S-1): Para área de superfície corporal (ASC) <1,25, 40mg por dose; ASC ≥1,25 a <1,5, 50mg por dose; ASC ≥1,5, 60mg por dose; po, bid, D1-D14; Q3W; Tislelizumab: 200mg por administração, perfusão intravenosa durante 30 minutos (não inferior a 20 minutos e não excedendo 60 minutos), D1, Q3W.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Conversão Cirúrgica
Prazo: O dia da cirurgia
Proporção de Doentes com Ressecção R0 na População ITT
O dia da cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida global (OS)
Prazo: 3 anos
3 anos
Taxa de PFS de 1 ano
Prazo: 1 ano
Proporção de doentes sem progressão da doença ou morte durante pelo menos 1 ano após o início do tratamento
1 ano
Taxa de SG aos 2 anos
Prazo: 2 anos
Proporção de doentes que sobrevivem pelo menos 2 anos após o início do tratamento
2 anos
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: 3 anos
Tempo desde a inscrição até à progressão da doença ou morte
3 anos
Eventos adversos
Prazo: 3 anos
Avaliação da incidência e gravidade de eventos adversos (EA) e eventos adversos graves (EAG) de acordo com os critérios NCI-CTCAE v5.0; anormalidades nos sinais vitais e exames laboratoriais
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

12 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

26 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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