- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07412197
Vacinação Preventiva com Células Dendríticas para a Síndrome de Lynch (PREVENT-Lynch)
30 de abril de 2026 atualizado por: Radboud University Medical Center
Direcionamento de Neoantigénios do Cancro através de Vacinação Multi-Epitópica para Prevenção de Tumores na Síndrome de Lynch: um Ensaio Clínico de Fase I/II.
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança, viabilidade e imunogenicidade da vacinação com células dendríticas carregadas com neopeptídeos em indivíduos com Síndrome de Lynch que são conhecidos por serem portadores de uma mutação germinativa no gene MMR sem sinais de doença.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um ensaio clínico de fase I/II, de braço único e centro único, para avaliar a prevenção de tumores através do direcionamento de neoantigénios emergentes do cancro por meio de vacinação terapêutica multi-epítopo, no qual participam, durante 36 meses, sujeitos LS com idades entre 35 e 75 anos que confirmaram ter uma mutação germinativa do gene MMR em MLH1, MSH2 ou MSH6 sem sinais clínicos de doença, com um acompanhamento correspondente de 7 anos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
13
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Nijmegen, Holanda
- Radboudumc
-
Contato:
- Jolanda de Vries, Prof. dr.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- um gPV confirmado em MLH1 ou MSH2 e sem histórico prévio de CCR.
- um gPV confirmado em MSH6, independentemente de terem histórico de cancro MMR-D. Os sujeitos com MSH6 e histórico de cancro MMR-D têm de estar livres de cancro há mais de 1 ano.
- tratamento cirúrgico prévio pode incluir qualquer ressecção até e incluindo hemicolectomia; sujeitos que tenham sido submetidos a colectomia (sub)total são excluídos devido ao risco substancialmente reduzido de ocorrência de cancro.
- idade entre 35 e 75 anos para sujeitos com gPV em MLH1 e MSH2; e idade entre 40 e 75 anos para sujeitos com gPV em MSH6.
- sujeitos com síndrome de Lynch sem sinais clínicos da doença.
- sujeitos com síndrome de Lynch com histórico prévio de pré-malignidades colorretais com pelo menos 1 amostra de adenoma arquivada.
- sujeitos com síndrome de Lynch sem tratamento prévio para cancro associado a LS, exceto sujeitos com MSH6 que estão livres da doença há >1 ano e cujo tratamento cirúrgico prévio não incluiu colectomia subtotal.
- colonoscopia de vigilância de rotina deve ser realizada nas 16 semanas anteriores ao início do estudo, para excluir (pré)malignidade.
- genótipo HLA-A02.01
- função hematológica, renal e hepática adequada conforme definido pelos valores laboratoriais: leucócitos >3,0^109/l, linfócitos >0,8^109/l, plaquetas >100^109/l, hemoglobina >7,0 mmol/l (9,0 g/dl), taxa de filtração glomerular estimada > 45 ml/min/1,73m2, AST/ALT <3 x LSN, creatinina sérica <150 µmol/l, bilirrubina sérica <1,5 x LSN (exceção: síndrome de Gilbert é permitida).
- estado de desempenho da OMS de 0 ou 1
- não utilizar concomitantemente fármacos imunossupressores por via oral ou intravenosa. Corticosteroides tópicos e intranasais são permitidos.
- sem doença infeciosa não controlada, ou seja, testes negativos para VIH, vírus da hepatite B (VHB), vírus da hepatite C (VHC) e sífilis (ensaio de hemaglutinação de Treponema Pallidum (TPHA)).
- sem doença autoimune como, mas não limitado a, doença inflamatória intestinal, esclerose múltipla e lúpus. Sujeitos com diabetes mellitus tipo 1, hipotiroidismo após tiroidite autoimune e doenças de pele não são excluídos.
- sem condição grave (hemorragia e coagulação) que possa interferir com a leucaférese segura.
- sem mulheres grávidas ou a amamentar. Testes hCG serão realizados regularmente durante o ensaio para confirmar ausência de gravidez.
- sem Mulheres com Potencial de Engravidar (MCPE) ou parceiros masculinos de MCPE que não estejam dispostos ou não possam usar um método aceitável para evitar a gravidez até 8 semanas após a última administração do tratamento. MCPE inclui qualquer mulher que tenha experienciado menarca e que não tenha sido submetida a esterilização cirúrgica bem-sucedida (histerectomia, ligadura tubária bilateral ou ooforectomia bilateral) ou não seja pós-menopáusica [definida como amenorreia > 12 meses consecutivos].
- os sujeitos devem estar livres de qualquer condição psicológica, familiar, sociológica ou geográfica que possa prejudicar a conformidade com o protocolo do estudo e o cronograma de acompanhamento; essas condições devem ser discutidas com o sujeito antes do registo no ensaio.
- adequação esperada do acompanhamento.
- consentimento informado por escrito.
Critérios de Exclusão:
- indivíduos com histórico de malignidade no passado. As malignidades permitidas são carcinoma basocelular e carcinoma de células escamosas da pele adequadamente tratados, carcinoma in situ (por exemplo, DCIS/LCIS/CIS cervical), carcinoma papilar da tiroide e carcinoma da próstata de baixo risco; todos ressecados localmente com margens cirúrgicas negativas e não tratados com terapia sistémica.
- aloenxertos de órgãos.
- alergia conhecida a marisco.
- incapacidade de compreender e comunicar em neerlandês.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Vacinação DC
Os sujeitos no braço de vacinação DC receberão um máximo de 2 ciclos, cada um consistindo em 3 injeções de DC intranodalmente
|
Subjects in the DC vaccination arm will receive a maximum of 2 cycles each consisting of 3 DC injections intranodally (3-7x10^6 DC)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento avaliados pelo CTCAE v5.0 (Segurança)
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
|
Number of participants successfully enrolled for manufacturing autologous DC product with sufficient yield for at least one injection intranodally (IN) for treatment purposes and one intradermally (ID) for diagnostic purposes(Feasibility)
Prazo: 2 years
|
2 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Para avaliar se as células T específicas para neoantigénios são induzidas pela vacina DC (imunogenicidade).
Prazo: 4 anos
|
A imunogenicidade será avaliada pela percentagem de participantes que apresentam uma resposta de células T específica de neo-antigénio, definida pela expansão de células T que reconhecem antigénios tumorais e demonstram funções efetoras.
Os não respondedores são aqueles sem expansão de células T ou com atividade imunitária insuficiente.
|
4 anos
|
|
Sobrevivência livre de doença
Prazo: 10 anos
|
Para avaliar se os sujeitos com LS que desenvolvem uma resposta de células T a um neoantigénio derivado de uma mutação de deslocamento da fase de leitura incluído na vacina têm uma SLP melhorada; definida como o tempo desde a 1.ª vacinação até ao desenvolvimento de um adenoma colorretal com deficiência do sistema MMR, qualquer carcinoma in situ associado ao LS, ou qualquer carcinoma associado ao LS, ou até ao fim do acompanhamento, o que ocorrer primeiro.
|
10 anos
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Questionários de Qualidade de Vida
Prazo: baseline, semana 3, semana 28, semana 50, mês 36, mês 60, mês 84, mês 108
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Avaliar se os indivíduos com LS que desenvolvem uma resposta de células T a um neoantigénio derivado de frameshift incluído na vacina apresentam uma melhoria na QdV; definida como o bem-estar físico, psicológico e social percebido pelo paciente em relação ao seu estado de saúde, avaliado através de questionários.
|
baseline, semana 3, semana 28, semana 50, mês 36, mês 60, mês 84, mês 108
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2036
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de abril de 2026
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Neoplasias gastrointestinais
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- Neoplasias Colorretais
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- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Neoplasias Colorretais, Não Polipose Hereditária
Outros números de identificação do estudo
- EU CT 2025-524046-10-00
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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