Ensaios clínicos em Paralisia Espástica Hereditária Ascendente de Início Infantil
Total de 33 resultados
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Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationRecrutamentoParaplegia Espástica Hereditária | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Paraplegia espástica hereditária relacionada ao AP4 | Paraplegia Espástica Hereditária de Início Precoce | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Estados Unidos
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IRCCS Fondazione Stella MarisConcluídoParaparesia Espástica HereditáriaItália
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRecrutamentoParaplegia Espástica Hereditária Tipo 5China
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University Hospital TuebingenRecrutamentoParaplegia Espástica Hereditária | Hereditária, Paraplegia Espástica, Autossômica DominanteAlemanha
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IRCCS Fondazione Stella MarisConcluídoParaplegia Espástica Hereditária | Paraplegia Espástica Tipo 11Itália
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Dr. Rebecca SchuleGerman Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...RecrutamentoParaplegia Espástica HereditáriaÁustria, Alemanha, Itália
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutamentoParaplegia EspásticaFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoParaplegia Espástica HereditáriaFrança
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European University of LefkeConcluídoParaplegia Espástica HereditáriaChipre
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Radboud University Medical CenterJacques and Gloria Gossweiler FoundationConcluídoParaplegia Espástica Hereditária | Doença de StrumpellHolanda
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National Institute of Neurological Disorders and...RescindidoParaplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos
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University of Campinas, BrazilConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristália Produtos...ConcluídoParaplegia Espástica HereditáriaBrasil
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University Hospital TuebingenConcluído
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Xuanwu Hospital, BeijingRecrutamentoManeira de andar | Função motoraChina
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Spaulding Rehabilitation HospitalMassachusetts General HospitalRetiradoParaplegia Espástica Hereditária
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutamentoDistrofias Musculares | Condições Neuromusculares Herdadas | Neuropatias hereditárias | Miopatias Musculares | Paraplegias Espásticas HereditáriasEstados Unidos
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University Hospital TuebingenConcluído
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ConcluídoParaplegia Espástica, HereditáriaFrança
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Clinic for Special ChildrenRecrutamentoMiopatia | Miopatia; hereditário | Miopatias Nemalínicas | Miopatia associada ao TNNT1 | Miopatia nemalínica de início infantil | Miopatia, Rod | Miopatia Amish Nemalina | Miopatia Nemalina 5 | NEM5 | Doença Muscular Genética | Transtorno Hereditário Recessivo (Autossômico) | ANMEstados Unidos
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRecrutamentoDoença genética | Encefalomiopatias Mitocondriais | Encefalopatia Neonatal | Mutação | Paraplegia Espástica Hereditária | Doença da substância branca | Paraplegia EspásticaEstados Unidos
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Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...RecrutamentoParalisia Cerebral Discinética | Paralisia Cerebral Espástica | Paralisia Cerebral Hemiplégica InfantilFrança
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeRecrutamentoDistúrbios do Movimento | Doenças Neurodegenerativas | Doença do neurônio motor | Espasticidade, músculo | Transtorno Pediátrico | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos
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IRCCS Eugenio MedeaConcluídoParalisia cerebral | Lesão Cerebral Adquirida | Paraplegia Espástica HereditáriaItália
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University of South FloridaUniversity of Miami; National Institutes of Health (NIH); University of KansasConcluídoEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Atrofia Muscular Progressiva | Paraplegia Espástica Hereditária
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Jakub AntczakConcluídoAdrenomieloneuropatia | Paraplegia Espástica HereditáriaPolônia
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Motric BioRecrutamentoDerrame | Esclerose múltipla | Paralisia cerebral | Lesões da Medula Espinhal | Distonia | Espasticidade muscular | Paraplegia Espástica Hereditária | Hipertonia muscularEstados Unidos
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...RecrutamentoEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Demência frontotemporal | Atrofia Muscular Progressiva | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos, África do Sul
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Demência frontotemporal | Atrofia Muscular Progressiva | Paraplegia Espástica Hereditária | Proteinopatia MultissistêmicaEstados Unidos, África do Sul, Alemanha
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos