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Ensaios clínicos em Deficiência alfa de piruvato desidrogenase E1
Total de 233 resultados
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Kamada, Ltd.ConcluídoDiabetes mellitus tipo 1Israel
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University of Colorado, DenverOmni Bio Pharmaceutical, Inc.ConcluídoDiabetes | Diabetes tipo 1Estados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Duke University; Vitrolife; XVIVO...ConcluídoBronquiectasia | Enfisema | Fibrose pulmonar | Fibrose cística | Deficiência de alfa-1 antitripsina | Hipertensão pulmonar | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) | SarcoidoseEstados Unidos
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Greenwood Genetic CenterConcluídoGalactosialidose | Sialidose | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Alfa Manosidose | Beta manosidose | Mucolipidose II | Mucolipidose III | Doença de SchindlerEstados Unidos
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Stanford UniversityRetiradoNeuromielite ópticaEstados Unidos
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Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)ConcluídoDeficiência de Glicosefosfato Desidrogenase | FavismoEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillVitrolife; XVIVO PerfusionRescindidoBronquiectasia | Enfisema | Fibrose pulmonar | Fibrose cística | Deficiência de alfa-1 antitripsina | Hipertensão pulmonar | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) | SarcoidoseEstados Unidos
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Institut PasteurInstitut Pasteur de la Guyane; Centre Hospitalier Andrée Rosemon de CayenneRecrutamento
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University of ChicagoRecrutamentoCâncer de mama | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer Gastrointestinal | Deficiência de dihidropirimidina desidrogenase | Mutação do Gene UGT1A1Estados Unidos
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UNICANCERServierAinda não está recrutandoCâncer Colorretal Metastático | Adenocarcinoma gastroesofágico metastático | Deficiência de DPD
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McMaster UniversitySt. Joseph's Healthcare HamiltonRecrutamentoBronquiectasia | Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma | Enfisema | Fibrose pulmonar | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Displasia broncopulmonar | Sarcoidose PulmonarCanadá
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First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySimcere CompanyRecrutamentoInfarto cerebral | Deficiência de G6PDChina
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterConcluídoCarcinoma de Células Renais Metastático | Carcinoma de células renais com deficiência de fumarato-hidratase | Carcinoma de Células Renais com Deficiência de Succinato DesidrogenaseEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRescindidoSurdez | Imunodeficiência | Retardo mental | Hipertrofia Gengival | Anormalidades esqueléticas | Dismorfismo facialAlemanha, Suíça
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University of PittsburghRecrutamentoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Leucodistrofia | Doenças de Niemann-Pick | Doença de Batten | Doença de Gaucher | Doença de Krabbe | Alfa-Manosidose | Osteopetrose | Doença de Tay-Sachs | Doença de Pelizaeus-Merzbacher | Doença de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | MPS I | MPS II | Doença da Substância Branca Desaparecida e outras condiçõesEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Rockefeller UniversityConcluídoHiperbilirrubinemia | Deficiência de Glicosefosfato Desidrogenase | Doença hemolítica do recém-nascidoEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutamentoDistúrbio da Biogênese do Peroxissoma | Transtorno do Espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia puntiforme rizomélica | Deficiência de Proteína D-Bifuncional | Deficiência de Alfa-Metilacil-CoA Racemase | Deficiência de Acil-CoA Oxidase Peroxissomal | Deficiência de Acil-CoA Oxidase 2 Peroxissomal e outras condiçõesCanadá
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAtivo, não recrutandoCarcinoma de Células Renais Cromófobo | Carcinoma Papilar de Células Renais | Carcinoma de Células Renais Não Classificado | Carcinoma de Células Renais de Células Não Claras Avançado ou Metastático | Carcinoma de células renais com deficiência de fumarato-hidratase | Carcinoma de Células Renais... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Cancer Institute (NCI); Howard Hughes Medical InstituteRecrutamentoCancêr de rins | Carcinoma de Células Renais | Carcinoma Urotelial | Leiomiomatose Hereditária e Câncer de Células Renais | Carcinoma Urotelial Metastático | Carcinoma de Células Renais Cromófobo | Carcinoma Papilar de Células Renais | HLRCC | Carcinoma de Células Claras | Câncer Renal Metastático | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoMucopolissacaridose | Síndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Doença de Krabbe | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Síndrome de Hunter | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Alfa Manosidose | Leucodistrofia Metacromática (MLD) | Síndrome de Maroteaux-LamyEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDoença de Fabry | Deficiência de Alfa Galactosidase AEstados Unidos, Áustria, Reino Unido
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRescindidoEsfingolipidoses | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Doença de Krabbe | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Alfa Manosidose | Síndrome de Hurler | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Doença de Wolman | Doença de Niemann-Pick Tipo BEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)RescindidoCarcinoma de Células Renais | Tumores Estromais Gastrointestinais | Feocromocitoma | Paraganglioma | Neoplasias RenaisEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose VI | Manosidose | Mucolipidose tipo II (doença das células I)Estados Unidos
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRescindidoDoença de Niemann-Pick | Alfa-manosidose | Doença de Tay Sachs | Doença de Sandhoff | Leucodistrofia Metacromática (MLD) | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Hurler (MPS I) | Síndrome de Hunter (MPS II) | Síndrome de Sanfilippo (MPS III) | Doença de Krabbe (leucodistrofia globóide) | Adrenoleucodistrofia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutamentoMucopolissacaridose II | Doenças Cerebrais Metabólicas Inatas | Adrenoleucodistrofia | Doença de Batten | Leucodistrofia Metacromática | Leucodistrofia de Células Globoides | Alfa-Manosidose | Doença de Tay-Sachs | Doença de Pelizaeus-Merzbacher | Doença de Sandhoff | Doença de Neimann Pick | Sanfilippo MucopolissacaridosesEstados Unidos
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RecrutamentoDoenças Mitocondriais | MDS | Miopatias Mitocondriais | Síndrome MELAS | MÉDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome de MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiência de Coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOÁustria, Alemanha, Itália
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Fairview University Medical CenterDesconhecidoMucopolissacaridose I | Doença de Niemann-Pick | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia Metacromática | Complicações pulmonares | Fucosidose | Leucodistrofia de Células Globoides | Doença de Gaucher | Manosidose | Doença CelularEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Sanguine BiosciencesConcluídoDepressão | Melanoma | Epilepsia | Linfoma | Esclerose múltipla | Cancêr de rins | Câncer cervical | Diabetes Mellitus | Leucemia | Câncer de mama | Doenças Renais Crônicas | Doença de obstrução pulmonar crônica | Mal de Parkinson | Lúpus Eritematoso Sistêmico | Mieloma múltiplo | Hepatite B | Insônia | Câncer colorretal | HIV/AIDS | Câncer de pâncreas e outras condiçõesEstados Unidos