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Pesquisar ensaios clínicos para: 10 mg Loratadina/240 mg Pseudoefedrina Sulfato Comprimidos de Liberação Estendida

Total de 173 resultados

Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Loratadina / Sulfato de Pseudoefedrina 10/ 240 mg Comprimidos de Liberação Estendida em Condições Alimentares

Saudável

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Loratadina / Sulfato de Pseudoefedrina 10/ 240 mg Comprimidos de Liberação Estendida em Jejum

Saudável

Canadá
Wayne State University
Children's Hospital of Michigan; American Regent, Inc.

Retirado

Sacarose de Ferro IV vs FeSO4 Oral no Tratamento de IDA em DII Pediátrica

Anemia ferropriva | Doença inflamatória intestinal

Estados Unidos
Arrowhead Regional Medical Center

Recrutamento

Ferro intravenoso versus ferro oral para o tratamento da anemia por deficiência de ferro (IDA)

Anemia Ferropriva da Gravidez

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Estudo para o Tratamento da Urticária Idiopática Crônica com Altas Doses de AERIUS (Desloratadina) (Estudo P04849)

Urticária Idiopática Crônica
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada LY03005 no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

China
Avanir Pharmaceuticals
Syneos Health

Concluído

Segurança e eficácia de AVP-923 em pacientes PBA com ELA ou EM (STAR)

Afeto Pseudobulbar (PBA)

Estados Unidos, Argentina, Brasil
University of Turin, Italy
Regione Piemonte

Concluído

Repleção de Ferro na Tosse Crônica e Deficiência de Ferro (CID)

Tosse | Falta de ferro | Doença da Laringe | Doença brônquica

Itália
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade comparativa de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa de metformina de liberação prolongada e glimepirida de liberação prolongada em voluntários de saúde

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austrália
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo comparativo ativo multicêntrico de HC-ER em adultos após cirurgia de bunionectomia

Dor pós-operatória
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
Sandoz

Concluído

To Demonstrate the Relative Bioavailability Study of Loratadine 10 mg Tablets

Alergia
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
TaiRx, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de CVM-1118 de Liberação Estendida em Pacientes com Câncer Avançado

Câncer Avançado

Taiwan
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rescindido

Avaliar o efeito alimentar e o perfil de absorção de comprimidos de liberação controlada de ibuprofeno 600 mg em comparação com os comprimidos de ibuprofeno padrão de referência em voluntários saudáveis normais

Controle da Dor

Taiwan
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de APD356 (Lorcaserin) em indivíduos adultos japoneses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Metformina HCL 500 mg de Liberação Prolongada (XR) em Condições de Jejum

Diabetes Tipo II
Cingulate Therapeutics

Concluído

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 750 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Metformina HCl 750 mg XR em Jejum

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos XR de 750 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Teste de Ferro IV para Anemia Relacionada a Sangramento Uterino em Pacientes do sexo Feminino Apresentadas no Departamento de Emergência

Anemia, Deficiência de Ferro | Sangramento Uterino

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S

Concluído

Eficácia e segurança do comprimido sublingual Grass em adultos (P05238 AM3) (COMPLETO)

Alergia | Rinite | Conjuntivite | Rinoconjuntivite
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloreto de Oxibutinina Comprimidos de Liberação Estendida 15 mg e Ditropan XL® Comprimidos 15 mg

Saudável

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacológico clínico de rabeprazol sódico em voluntários japoneses adultos saudáveis do sexo masculino (estudo E3810)

Saudável

Japão
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Concluído

Aceitabilidade do Sulfato de Zinco

Diarréia Aguda

Bangladesh
Ain Shams University

Recrutamento

Dalfampridina em pacientes egípcios com esclerose múltipla

Esclerose múltipla

Egito
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa do sulfato de hidroxicloroquina, comprimidos de 200 mg

Imunossupressão | Reumatismo
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP 750 mg Sob Condição de Alimentado

Jejum

Índia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Pantoprazol sódico 40 mg comprimidos DR em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Nisoldipina Comprimidos de Liberação Estendida, 30 mg

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pseudoefedrina HCl 120 mg ER Comprimidos em Jejum

Saudável

Canadá
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa do cloridrato de cetirizina/cloridrato de pseudoefedrina 5 mg/120 mg comprimidos de liberação prolongada (ER) sob condições de alimentação

Alergias
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Recrutamento

Efeito do ácido nicotínico na profilaxia da enxaqueca moderada a grave: um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo

Profilaxia para Enxaqueca

Bangladesh
Université de Montréal
Labopharm Inc.; MDS Pharma Services

Concluído

PK PD dos Enantiômeros do Tramadol e O-desmetiltramadol em Idosos e Jovens

Dor | Envelhecimento
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Concluído

Comprimidos de liberação prolongada de anfetamina e desempenho na direção em indivíduos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH)

TDAH

Estados Unidos
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Ativo, não recrutando

Dose usual de rosuvastatina mais ezetimiba versus alta dose de rosuvastatina na placa aterosclerótica coronária (Rosuzet-IVUS)

Doença arterial coronária

Republica da Coréia
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Concluído

Comprimidos de liberação prolongada de anfetaminas no tratamento de adultos com TDAH

TDAH

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação prolongada de nifedipina de 60 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Cao Yu

Desconhecido

Bioequivalência de comprimidos de nifedipina de liberação prolongada em indivíduos chineses saudáveis

Equivalência Terapêutica

China
XenoPort, Inc.

Concluído

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Espasticidade muscular

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de Nifedipina ER de 60 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Loratadina Comprimidos Desintegrantes Orais 10 mg em Jejum

Saudável
International Bio service

Ainda não está recrutando

O estudo de bioequivalência de comprimidos de liberação prolongada de alfuzosina 10 mg em condições de alimentação

Voluntário Saudável
Shire

Concluído

Hidrocortisona de liberação modificada oral uma vez ao dia em pacientes com insuficiência adrenal

Insuficiência Adrenal
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cloridrato de Cetirizina/Cloridrato de Pseudoefedrina 5 mg/120 mg Comprimidos de Liberação Prolongada (ER) em Condições de Jejum

Alergias
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin
Pharma Medica Research, Inc.

Concluído

Estudo de biodisponibilidade de dose única de duas formulações de comprimidos de cloridrato de ibuprofeno e pseudoefedrina

Febre | Dor, Aguda | Dor, costas | Dor, Cabeça

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Telcagepant (MK-0974) Estudo de segurança de longo prazo em participantes adultos com enxaqueca aguda (MK-0974-012)

Enxaqueca

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