Pesquisar ensaios clínicos para: TR-701 FA Placebo com PSE

Total de 36 resultados

Trius Therapeutics LLC

Concluído

Um estudo cruzado de fase 1 da resposta da pressão arterial e da frequência cardíaca

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Trius Therapeutics LLC

Concluído

Um estudo de farmacocinética e segurança em indivíduos com insuficiência renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Trius Therapeutics LLC

Concluído

Disposição Pulmonar de TR-700 Após 200 mg Oral Uma vez ao Dia

Infecção bacteriana

Estados Unidos
Trius Therapeutics LLC

Concluído

Estudo farmacocinético (PK) de TR-701 FA oral e IV em pacientes adolescentes

Infecção bacteriana
Trius Therapeutics LLC

Concluído

Um estudo farmacocinético e de segurança em indivíduos com insuficiência hepática

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Trius Therapeutics LLC

Concluído

Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade do Ácido Livre TR-701 (FA) em Idosos

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Trius Therapeutics LLC

Concluído

Um Estudo QT Completo do Ácido Livre TR-701 (FA) em Indivíduos Saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Trius Therapeutics LLC

Concluído

Dose Ascendente Farmacocinética (PK) e Biodisponibilidade Absoluta (BA) (IV/SAD/MAD)

Infecções bacterianas

Estados Unidos
Trius Therapeutics LLC

Concluído

TR-701 FA vs. Linezolida para o tratamento de infecções bacterianas agudas da pele e da estrutura da pele. (ABSSSI)

Infecções bacterianas da pele e tecido subcutâneo

Estados Unidos, Argentina, Brasil, Canadá, Tcheca, Alemanha, Hungria, Letônia, Peru, Eslováquia, Ucrânia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de MK-1986 (fosfato de tedizolida) e comparador em participantes desde o nascimento até menos de 12 anos de idade com infecções bacterianas agudas da pele e da estrutura da pele (MK-1986-018)

Infecções bacterianas agudas da pele e da estrutura da pele

Estados Unidos, Brasil, Bulgária, Geórgia, Alemanha, Guatemala, Letônia, Lituânia, México, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Peru, Ucrânia
Trius Therapeutics LLC

Concluído

TR-701 FA vs Linezolida para o tratamento de infecções bacterianas agudas da pele e da estrutura da pele

Infecções bacterianas da pele e tecido subcutâneo

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Brasil, Alemanha, México, Nova Zelândia, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Espanha
Cubist Pharmaceuticals LLC

Concluído

Fosfato de tedizolida (TR-701 FA, MK-1986) vs Linezolida para o tratamento de pneumonia hospitalar (MK-1986-002)

Pneumonia
Trius Therapeutics LLC

Concluído

Um estudo de fase 1 TR-701 FA da resposta da pressão arterial após o desafio com tiramina

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de fosfato de tedizolida oral e intravenoso (IV) em participantes hospitalizados, com idades entre 2 e

Infecções por Bactérias Gram-Positivas
Pharmasaga Co. Ltd.

Recrutamento

Segurança, farmacocinética e efeito alimentar do PS1 em indivíduos saudáveis

Diabetes Tipo II

Taiwan
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Recrutamento

Um Estudo da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Idazoxan em Participantes Saudáveis

Saudável

Austrália
Trius Therapeutics LLC

Concluído

Estudo Farmacocinético de Dose Ascendente Única e Múltipla de TR701 em Adultos Saudáveis (SAD/MAD)

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Trius Therapeutics LLC

Concluído

A Phase 1, Open-Label, 10 Day Safety Study

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital

Retirado

Um teste de Polypodium Leucotomos na prevenção do câncer de pele e seus precursores

Queratose | Ceratose Actínica | Neoplasias Cutâneas
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e DP de PB2452 com e sem pré-tratamento com ticagrelor em voluntários saudáveis chineses

Saudável

China
Columbia University

Concluído

Auriculotherapy During Medication Abortion

Aborto precoce

Estados Unidos
Beth Israel Deaconess Medical Center
OpenBiome

Concluído

Um estudo para avaliar o enxerto de transplante de microbiota fecal na SII

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Distribuidora Biolife SA de CV

Recrutamento

Eficácia da terapia Nano-Pso na menopausa

Menopausa | Vasomotor; Síndrome

México
Galderma R&D

Concluído

PDT With Metvix 160 mg/g Cream Versus PDT With Placebo Cream in Patients With Primary Nodular Basal Call Carcinoma

Carcinoma Basocelular

Austrália
Halozyme Therapeutics

Concluído

Um estudo da função da bomba de infusão subcutânea contínua de insulina (CSII) em indivíduos com diabetes tipo 1 com hialuronidase humana recombinante (rHuPH20) (HALO-117-406)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia da injeção de AMG 334 na prevenção de enxaquecas em adultos que falharam com outras terapias

Enxaqueca Episódica

Áustria, Bélgica, Itália, Espanha, Alemanha, Suécia, Tcheca, Holanda, França, Dinamarca, Suíça, Reino Unido, Grécia, Finlândia, Austrália, Noruega
EpicentRx, Inc.

Concluído

RRx-001 + Radiação + Temozolomida em Glioblastoma e Gliomas Anaplásicos Recentemente Diagnosticados (G-FORCE-1)

Glioblastoma | Oligodendroglioma | Oligodendroglioma anaplásico

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Concluído

Requisitos humanos para o nutriente colina

Mulheres pós-menopáusicas

Estados Unidos
University of Tennessee

Rescindido

Bloqueio TAP com bupivacaína lipossômica versus infiltração pré-incisional da ferida com bupivacaína para dor pós-operatória (LATAP)

Dor pós-operatória
Pfizer

Concluído

Estudo para determinar a biodisponibilidade, os efeitos farmacodinâmicos e a segurança do ALO-01 inteiro e triturado em comparação com a liberação imediata de sulfato de morfina (MSIR)

Saudável

Canadá
GOG Foundation
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Bevacizumabe com ou sem everolimo no tratamento de pacientes com câncer epitelial de ovário recorrente ou persistente, câncer de trompas de falópio ou câncer peritoneal primário

Carcinoma de trompas de falópio recorrente | Carcinoma ovariano recorrente | Carcinoma Peritoneal Primário Recorrente

Estados Unidos
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Capecitabina e bevacizumabe com ou sem atezolizumabe no tratamento de pacientes com câncer colorretal metastático refratário

Câncer Colorretal Estágio IV AJCC v7 | Câncer Colorretal Estágio IVA AJCC v7 | Câncer Colorretal Estágio IVB AJCC v7 | Carcinoma Colorretal Recorrente | Carcinoma Colorretal Metastático | Carcinoma Colorretal Refratário

Estados Unidos
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Irinotecano e cetuximabe com ou sem bevacizumabe no tratamento de pacientes com câncer colorretal RAS tipo selvagem localmente avançado ou metastático que não pode ser removido por cirurgia

Câncer Colorretal Estágio IV AJCC v7 | Câncer Colorretal Estágio IVA AJCC v7 | Câncer Colorretal Estágio IVB AJCC v7 | Adenocarcinoma Colorretal | RAS Tipo Selvagem

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Concluído

Bevacizumabe com ou sem trebananibe no tratamento de pacientes com tumores cerebrais recorrentes

Glioblastoma | Gliossarcoma | Glioblastoma recorrente | Oligodendroglioma | Glioblastoma de Células Gigantes | Neoplasia cerebral recorrente

Estados Unidos, Canadá
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Cloridrato de gemcitabina e cisplatina com ou sem bevacizumabe no tratamento de pacientes com câncer avançado do trato urinário

Carcinoma de Próstata Metastático | Carcinoma Urotelial de Bexiga Metastático | Carcinoma Urotelial da Pelve Renal Metastático | Carcinoma Urotelial de Ureter Metastático | Carcinoma urotelial uretral metastático | Carcinoma Urotelial Metastático | Carcinoma Urotelial de Bexiga Estágio IV AJCC v7 | Câncer de pelve renal estágio IV AJCC v7 e outras condições

Estados Unidos, Porto Rico
National Cancer Institute (NCI)
Eastern Cooperative Oncology Group; Cancer and Leukemia Group B; North Central...

Ativo, não recrutando

Cloridrato de doxorrubicina, ciclofosfamida e paclitaxel com ou sem bevacizumabe no tratamento de pacientes com câncer de mama de linfonodo positivo ou de alto risco e linfonodo negativo

Adenocarcinoma de mama

Estados Unidos, Peru, África do Sul

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