Эффективность внутривенного введения анакинры и руксолитиниба при воспалении COVID-19 (JAKINCOV)
Ингибирование интерлейкина-1 (IL-1) и гамма-интерферона (IFNg) во время воспаления при COVID-19: рандомизированное контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности анакинры и руксолитиниба
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Во время болезни COVID-19 существуют две физиопатологические фазы: ранняя фаза в основном индуцируется самим вирусом. Крайне важно не снижать иммунный ответ хозяина на этом этапе, запрещая использование нестероидных противовоспалительных препаратов или кортикостероидов на этом этапе и разрабатывая противовирусную стратегию. Поздняя фаза, около 7-9 дней, зависит только от ответа хозяина и связана с чрезмерной воспалительной реакцией со значительным увеличением воспалительных цитокинов, таких как IL-6, MCP-1, GCSF, что свидетельствует об избытке IL-1b, а также как IP-10, MIP-1, что указывает на сигнатуру IFNg, соответствующую «цитокиновому шторму». Клинические и биологические особенности при болезни Стилла (осложненной в 10% случаев гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом, вызывающим цитопению, печеночную недостаточность, большую гиперферритинемию и полиорганную недостаточность) близки к тем, о которых сообщалось при COVID-19, и подчеркивают физиопатологическое сходство.
Анакинра (KINERET) представляет собой специфический ингибитор пути IL-1 (IL-1ra), который используется в течение 15 лет и также в значительной степени блокирует продукцию IL-18. Болезнь Стилла у взрослых очень эффективно лечится анакинрой. При сепсисе с гиперферритинемией IL-1ra продемонстрировал улучшение выживаемости больных. Руксолитиниб (JAKAVI) ингибирует нижестоящий путь IFNg, нацеленный на рецептор киназы JAK. Недавно была доказана его эффективность при рефрактерных формах гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза, ассоциированного с полиорганной недостаточностью.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Bouches-du-Rhône
-
Marseille, Bouches-du-Rhône, Франция, 13005
- AP-HM, Hôpital de la Conception
-
-
VAR
-
Toulon, VAR, Франция, 83000
- Hôpital Sainte-Musse
-
-
Var
-
Toulon, Var, Франция, 83000
- Sainte Anne Teaching Military Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Подтвержденная инфекция дыхательных путей SARS-coV-2 по крайней мере одной ПЦР образца из носоглотки или бронхоальвеолярного лаважа
Больной госпитализирован с клиническими, биологическими и рентгенологическими признаками, соответствующими следующим стадиям:
- Стадия 2b: гипоксическая пневмония (частота дыхания > 30/мин, Sa02 < 90 мм рт. ст. на комнатном воздухе), ассоциированная с выраженным биологическим воспалительным синдромом (СРБ > 150 мг/л)
- 3 стадия: ОРДС определяется у больного на ИВЛ с соотношением PaO2/FiO2 < 300 в течение более 24 ч.
- Развитая стадия 3: ОРДС в соответствии с предыдущим определением, связанный с недостаточностью другого органа или синдромом среди:
- Состояние шока при дозе норадреналина > 3 мг/ч
- Острая почечная недостаточность олиго-анурическая или оправдывающая внепочечную очистку
- Печеночно-клеточная недостаточность или коагулопатия с V-фактором < 50%
- Миокардит, ответственный за острую сердечную недостаточность и/или кардиогенный шок
- Гемофагоцитарный синдром
- Гиперферритинемия > 5000 нг/мл
- Субъект или законный представитель, выразивший письменное согласие после получения информации
- Субъект, связанный с системой социального обеспечения или имеющий право на нее
- Пациент поступает в опасной для жизни неотложной ситуации, которая не позволяет получить согласие
Критерий исключения:
- Беременность или лактация
- Абсолютное количество нейтрофилов менее 1,5 x 109/л
- Печеночные трансаминазы АСТ или АЛТ более чем в 5 раз превышают норму.
- Количество тромбоцитов менее 50 000 на мм3
- Пациенты с трансплантацией солидных органов или гемопоэтических стволовых клеток
- Пациенты, получающие иммунодепрессанты или иммуномодуляторы
- Постоянное использование пероральных кортикостероидов в дозах, превышающих 10 мг эквивалента преднизолона в день, при состояниях, не связанных с COVID-19.
- Неконтролируемое аутоиммунное заболевание
- Пациенты с активными, подозреваемыми или известными, неконтролируемыми системными бактериальными, вирусными (за исключением COVID-19) или грибковыми инфекциями.
- Повышенная чувствительность к анакинре и/или руксолитинибу и их вспомогательным веществам.
- Прививки живыми аттенуированными вакцинами за месяц до включения
- Пациенты с ранее существовавшей тяжелой неконтролируемой дисфункцией органов (сердечная, печеночная или почечная недостаточность)
- Лица, лишенные свободы по судебному или административному решению, либо совершеннолетние лица, к которым применена мера правовой защиты.
- Лицо, находящееся в периоде исключения из другого протокола исследования инфекции SARS-CoV-2.
- Лицо, недостаточно понимающее и читающее по-французски, чтобы дать согласие на участие в исследовании.
- Лица, находящиеся на психиатрическом лечении в соответствии со статьями A3112-1 и L3113-1, на которых не распространяются положения статьи L1121-8.
- Каждое условие, которое, по мнению исследователя, может увеличить и поставить под угрозу безопасность человека в случае участия в исследовании или может повлиять на результаты исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Стандарт заботы
Лечение лекарствами или процедурами в обычной клинической практике
|
Рутинная клиническая помощь при Covid-19
|
|
Экспериментальный: Анакинра +/- Руксолитиниб
По клинической стадии (постепенная стратегия):
|
Анакинра 300 мг 1 раз/день внутривенно 5 дней, затем дозу снижают
Другие имена:
Анакинра 300 мг 1 раз в сутки внутривенно (максимум 14 дней) Руксолитиниб 5 мг 2 раза в сутки per os (максимум 28 дней)
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Биологические критерии
Временное ограничение: 7 дней с момента регистрации
|
Соблюдены как минимум 3 параметра, включая СРБ и/или ферритин среди:
|
7 дней с момента регистрации
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность оксигенотерапии (дни)
Временное ограничение: 28 дней с момента регистрации
|
Количество дней без ИВЛ
|
28 дней с момента регистрации
|
|
Количество госпитализаций в отделения интенсивной терапии
Временное ограничение: 28 дней с момента регистрации
|
Количество пациентов, включенных в стадию 2b
|
28 дней с момента регистрации
|
|
Количество дней в отделениях интенсивной терапии
Временное ограничение: 28 дней с момента регистрации
|
Количество дней в отделениях интенсивной терапии для пациентов, находящихся на лечении в отделениях интенсивной терапии
|
28 дней с момента регистрации
|
|
Смертность
Временное ограничение: 28 дней с момента регистрации
|
Смертность
|
28 дней с момента регистрации
|
|
Общее количество дней в больнице
Временное ограничение: 28 дней с момента регистрации
|
Общее количество дней в больнице
|
28 дней с момента регистрации
|
|
Модификация оценки органной недостаточности (оценка органной недостаточности, связанной с сепсисом (SOFA))
Временное ограничение: 28 дней с момента регистрации
|
Модификация оценки органной недостаточности (оценка органной недостаточности, связанной с сепсисом (SOFA)); Минимальное и максимальное значения оценки Sofa составляют 0 и 24, самая низкая оценка соответствует лучшему результату.
|
28 дней с момента регистрации
|
|
Количество бактериальных и/или грибковых сепсисов
Временное ограничение: 28 дней с момента регистрации
|
Количество бактериальных и/или грибковых сепсисов
|
28 дней с момента регистрации
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: David DELARBRE, MD, French Army Health Service
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Wu Z, McGoogan JM. Characteristics of and Important Lessons From the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Outbreak in China: Summary of a Report of 72 314 Cases From the Chinese Center for Disease Control and Prevention. JAMA. 2020 Apr 7;323(13):1239-1242. doi: 10.1001/jama.2020.2648. No abstract available.
- Mehta P, McAuley DF, Brown M, Sanchez E, Tattersall RS, Manson JJ; HLH Across Speciality Collaboration, UK. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020 Mar 28;395(10229):1033-1034. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30628-0. Epub 2020 Mar 16. No abstract available.
- Zalinger ZB, Elliott R, Weiss SR. Role of the inflammasome-related cytokines Il-1 and Il-18 during infection with murine coronavirus. J Neurovirol. 2017 Dec;23(6):845-854. doi: 10.1007/s13365-017-0574-4. Epub 2017 Sep 11.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Коронавирусные инфекции
- Коронавирусные инфекции
- Нидовирусные инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции дыхательных путей
- Заболевания дыхательных путей
- Пневмония, вирусная
- Пневмония
- Легочные заболевания
- COVID-19
- Воспаление
- Противоревматические агенты
- Белок-антагонист рецептора интерлейкина-1
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-CHITS-003
- 2020-001963-10 (Номер EudraCT)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования COVID-19
-
NCT06923137Активный, не рекрутирующийCOVID-19 | Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) | COVID-19 инфекция | COVID-19 прививки | Инфекция SARS-CoV-2, COVID19 | Вакцинация против COVID-19 | Инфекция SARS-CoV-2, COVID-19 | COVID-19 (Коронавирусная болезнь 2019 г.) | COVID-19 Инфекция SARS-CoV-2
-
NCT07110714РекрутингСостояние после COVID-19 | После COVID-19 | Пост-COVID-19 синдром | Синдром длительного COVID-19 | Состояние после COVID-19 (PCC)
-
NCT07552779РекрутингЗаболевания дыхательных путей | COVID-19 | Пневмония | Легочные заболевания | Коронавирус заболевание 2019 | Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) | COVID-19 инфекция | Инфекции верхних дыхательных путей | Инфекция дыхательных путей | COVID-19 (Коронавирусная болезнь 2019 г.)
-
NCT06768697Еще не набирают
-
NCT04434417Завершенный
-
NCT04467112Завершенный
-
NCT06156176РекрутингУсталость | Пост-COVID-19 синдром | Состояние после COVID-19 | Пост-COVID-синдром | Длинный COVID-19 | Долго-COVID | Пост-COVID-состояние
-
NCT06294756ЗавершенныйПост-острые последствия COVID-19 | Состояние после COVID-19 | Долго-COVID | Хронический синдром COVID-19
-
NCT05817032РекрутингПост-COVID-19 синдром | Долгий COVID | Состояние после COVID-19 | Пост-COVID-синдром | Длинный COVID-19
Клинические исследования Один Анакинра (этапы 2b/3)
-
NCT03366740Неизвестный
-
NCT04048486Завершенный
-
NCT04099784Завершенный
-
NCT04296357ЗавершенныйБесплодие | ЭКО | ИВМ
-
NCT06369415ЗавершенныйБесплодие | ЭКО | Развитие, Ребенок | ИВМ
-
NCT04866524Завершенный
-
NCT04295187Завершенный
-
NCT01606800Прекращено