- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04068441
Измерение вирусного резерва и иммунной функции у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, находящихся на антиретровирусной терапии
Обзор исследования
Подробное описание
Введение
Современная антиретровирусная терапия (АРТ) весьма эффективна для подавления вирусной нагрузки в плазме ниже предела обнаружения и восстановления иммунитета хозяина, тем самым значительно продлевая выживаемость пациентов, инфицированных ВИЧ-1. Однако уровень ВИЧ-1 вернется к уровню, наблюдавшемуся до лечения, в течение нескольких недель после перерыва или нерегулярного приема препарата1,2. Причину, по которой ВИЧ-1 не может быть уничтожен мощной АРТ, можно объяснить тем, что резервуар латентного ВИЧ-1 в покоящихся CD4 Т-клетках будет постоянно существовать даже при длительном подавлении вирусной РНК в плазме. В настоящее время исследуются несколько терапевтических подходов, направленных на предотвращение или задержку повторного заражения вирусом после прерывания лечения, что приводит к ремиссии после лечения или функциональному излечению от ВИЧ-13. Это исследование призвано измерить размер вирусного резервуара и реакцию Т-клеток, специфичных для ВИЧ-1, у ВИЧ-1-инфицированных пациентов во время АРТ, чтобы помочь понять механизм персистенции ВИЧ-1, а затем помочь разработать потенциальную политику функционального излечения.
Методы Критерии регистрации
- Пациенты с подтвержденной ВИЧ-1 инфекцией, находящиеся под регулярным наблюдением и получающие антиретровирусную терапию
- Мужчины от 20-50 лет
Критерий исключения
- Серьезное сопутствующее заболевание
- Явная печеночная или почечная дисфункция.
- Получающие иммуносупрессивную терапию
Продолжительность и частота В общей сложности 48 недель наблюдения и лабораторные измерения каждые 8 недель.
Лабораторные измерения Мы возьмем образцы крови у субъектов после того, как они подпишут информированное согласие. Около 30 мл крови будут брать и отправлять для определения вирусного резервуара и ответа Т-клеток, специфичных для ВИЧ-1, каждые 8 недель, от исходного уровня при включении в исследование до конца 48 недель.
Т-клеточные реакции, специфичные для Gag ВИЧ-1. Рекомбинантный Gag p24 ВИЧ-1 (5 мкг/мл; Research Diagnostics, Inc.) будет использоваться в качестве антигена ВИЧ-1. РВМС (106) будут инкубироваться с р24 или без него в 24-луночных планшетах в течение 6 дней. Частоту Т-клеток с включением BrdU будут измерять с помощью проточной цитометрии.
Вирусные резервуары ВИЧ
Уровни и содержание резервуаров вируса ВИЧ в периферической крови будут анализироваться в CD4+ Т-клетках (основной тип клеток, содержащий резервуар ВИЧ) в двух основных компонентах:
- Провирусная ДНК
- РНК ВИЧ, ассоциированные с клетками (СА) Количественные оценки как пвДНК ВИЧ, так и РНК ВИЧ основаны на количественной системе, основанной на ПЦР.
Оценка провирусной ДНК. Образцы крови будут использоваться для выделения CD4+ Т-клеток для экстракции клеточной ДНК.
Стандартизированное аликвотное количество экстрагированной ДНК используется для определения уровня пвДНК ВИЧ посредством количественного анализа на основе ПЦР, нацеленного на консервативную область гена ВИЧ. Уровень pvDNA ВИЧ будет представлен в виде копий на миллион CD4+ Т-клеток. Входное количество клеток определяется с помощью отдельной ПЦР, нацеленной на эндогенный ген(ы) человека.
Ассоциированная с клетками (СА) РНК ВИЧ Общая клеточная РНК будет экстрагирована из CD4+ Т-клеток для создания полной комплементарной ДНК (кДНК) посредством обратной транскрипции. Затем кДНК используется для определения уровня РНК ВИЧ CA посредством количественного анализа на основе ПЦР, который нацелен на консервативные последовательности ВИЧ в назначенной Спонсором лаборатории. Уровень СА-РНК представлен в виде копий эндогенных транскриптов гена «домашнего хозяйства», число копий которых будет определяться независимо с помощью отдельной ПЦР, нацеленной на транскрипты РНК гена «домашнего хозяйства».
Ссылка
- Пинкевич М и др. Реактивация ВИЧ в результате латентного прерывания лечения происходит в среднем каждые 5-8 дней, что указывает на ремиссию ВИЧ. PLOS Pathog11, e1005000 (2015).
- Блох М.Т. и др. Роль гидроксимочевины в усилении вирусологического контроля, достигаемого за счет структурированного прерывания лечения при первичной ВИЧ-инфекции: окончательные результаты рандомизированного клинического исследования (Pulse). Дж. Приобретение. Иммунная защита. Синдр. 42,192-202(2006)
- ДавенпортМП и др. Функциональное лечение ВИЧ: масштаб проблемы. Природа Преподобный Иммунол 19:45 (2019)
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с подтвержденным ВИЧ-1-инфицированием
- 20-50 лет
- получающие антиретровирусную терапию
Критерий исключения:
- Серьезное сопутствующее заболевание
- Явная печеночная или почечная дисфункция.
- Получающие иммуносупрессивную терапию
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Регулярное лечение
никакого вмешательства
|
Без вмешательства
|
|
Прерывание лечения
никакого вмешательства
|
Без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения уровней провирусной ДНК
Временное ограничение: Изменения исходной провирусной ДНК на сроке 48 недель
|
количественное измерение провирусной ДНК как маркера резервуара ВИЧ
|
Изменения исходной провирусной ДНК на сроке 48 недель
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Szu-Min Hsieh, M.D., National Taiwan University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 201904090RINA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ВИЧ-1-инфекция
-
IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di NegrarРекрутингOropouche InfectionИталия
-
Sheba Medical CenterРекрутингDientamoeba fragilis InfectionИзраиль
-
South Valley UniversityРекрутингПроказа | Mycobacterium Leprae InfectionЕгипет
-
Research Institute of Epidemiology, Microbiology...Активный, не рекрутирующий
-
Lund UniversityЗапись по приглашениюСахарный диабет 1 типа | 2 стадия диабета 1 типа | 1 стадия диабета 1 типа | 3 стадия диабета 1 типаШвеция
-
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.РекрутингДиабет 1 типа | Сахарный диабет 1 типа | T1DM | T1D | Сахарный диабет 1 типа в подростковом возрасте | Диабет 1 типа у детей | Пациенты с диабетом 1 типа | Сахарный диабет 1 типа | T1DM - сахарный диабет 1 типа | Диабет 1 типа (юношеское начало)Соединенные Штаты
-
Superior UniversityАктивный, не рекрутирующий
-
Oxford Brookes UniversityUniversity of OxfordЗавершенныйФизическая активность | Психическое здоровье Wellness 1 | Когнитивная функция 1, социальная | Академическая успеваемость | Фитнес-тестированиеСоединенное Королевство
-
Medical College of WisconsinЕще не набираютДиабет 1 типа | Сахарный диабет 1 типа | диабет типа 1 | Некалорийный подсластительСоединенные Штаты
-
Thomas Aagaard RasmussenAarhus University Hospital; The Alfred; Germans Trias i Pujol Hospital; Walter and Eliza...Рекрутинг
Клинические исследования без вмешательства
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)ЗавершенныйРевматические заболевания | Красная волчанка, системная | Приверженность, лекарства | ПодаграСоединенные Штаты
-
NoNO Inc.ЗавершенныйПервое исследование на людях по оценке безопасности нового препарата, предназначенного для лечения острого ишемического инсультаКанада
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionЗавершенный
-
Dalhousie UniversityЗавершенныйБеспокойство | Проблемы со сномКанада
-
Meghan MarsacChildren's Hospital of PhiladelphiaЗавершенный
-
Seton Healthcare FamilyUniversity of Texas at AustinЗавершенныйКачество жизни | Хроническое заболевание | Хроническое заболеваниеСоединенные Штаты
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenЗавершенный
-
University Medical Center GroningenGGZ Drenthe Mental Health InstitutionРекрутингСердечно-сосудистый риск | Депрессия, униполярная | Депрессия, биполярное расстройствоНидерланды
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйСерповидно-клеточная анемияФранция
-
Hospital Clinic of BarcelonaInstitut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer; University of BarcelonaЗавершенныйЗаболевания печени | Неалкогольная жировая болезнь печени | Образ жизни, ЗдоровыйИспания