Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение вирусного резерва и иммунной функции у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, находящихся на антиретровирусной терапии

15 октября 2023 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Современная антиретровирусная терапия (АРТ) весьма эффективна для подавления вирусной нагрузки в плазме ниже предела обнаружения и восстановления иммунитета хозяина, тем самым значительно продлевая выживаемость пациентов, инфицированных ВИЧ-1. Однако ВИЧ-1 вернется к уровню, существовавшему до лечения, в течение нескольких недель после перерыва или нерегулярного приема лекарства. Причину, по которой ВИЧ-1 не может быть уничтожен мощной АРТ, можно объяснить тем, что резервуар латентного ВИЧ-1 в покоящихся CD4 Т-клетках будет постоянно существовать даже при длительном подавлении вирусной РНК в плазме. В настоящее время исследуются несколько терапевтических подходов, направленных на предотвращение или задержку восстановления вируса после прерывания лечения, вызывая ремиссию после лечения или функциональное излечение ВИЧ-1. Это исследование призвано измерить размер вирусного резервуара и реакцию Т-клеток, специфичных для ВИЧ-1, у ВИЧ-1-инфицированных пациентов во время АРТ, чтобы помочь понять механизм персистенции ВИЧ-1, а затем помочь разработать потенциальную политику функционального излечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Введение

Современная антиретровирусная терапия (АРТ) весьма эффективна для подавления вирусной нагрузки в плазме ниже предела обнаружения и восстановления иммунитета хозяина, тем самым значительно продлевая выживаемость пациентов, инфицированных ВИЧ-1. Однако уровень ВИЧ-1 вернется к уровню, наблюдавшемуся до лечения, в течение нескольких недель после перерыва или нерегулярного приема препарата1,2. Причину, по которой ВИЧ-1 не может быть уничтожен мощной АРТ, можно объяснить тем, что резервуар латентного ВИЧ-1 в покоящихся CD4 Т-клетках будет постоянно существовать даже при длительном подавлении вирусной РНК в плазме. В настоящее время исследуются несколько терапевтических подходов, направленных на предотвращение или задержку повторного заражения вирусом после прерывания лечения, что приводит к ремиссии после лечения или функциональному излечению от ВИЧ-13. Это исследование призвано измерить размер вирусного резервуара и реакцию Т-клеток, специфичных для ВИЧ-1, у ВИЧ-1-инфицированных пациентов во время АРТ, чтобы помочь понять механизм персистенции ВИЧ-1, а затем помочь разработать потенциальную политику функционального излечения.

Методы Критерии регистрации

  1. Пациенты с подтвержденной ВИЧ-1 инфекцией, находящиеся под регулярным наблюдением и получающие антиретровирусную терапию
  2. Мужчины от 20-50 лет

Критерий исключения

  1. Серьезное сопутствующее заболевание
  2. Явная печеночная или почечная дисфункция.
  3. Получающие иммуносупрессивную терапию

Продолжительность и частота В общей сложности 48 недель наблюдения и лабораторные измерения каждые 8 ​​недель.

Лабораторные измерения Мы возьмем образцы крови у субъектов после того, как они подпишут информированное согласие. Около 30 мл крови будут брать и отправлять для определения вирусного резервуара и ответа Т-клеток, специфичных для ВИЧ-1, каждые 8 ​​недель, от исходного уровня при включении в исследование до конца 48 недель.

Т-клеточные реакции, специфичные для Gag ВИЧ-1. Рекомбинантный Gag p24 ВИЧ-1 (5 мкг/мл; Research Diagnostics, Inc.) будет использоваться в качестве антигена ВИЧ-1. РВМС (106) будут инкубироваться с р24 или без него в 24-луночных планшетах в течение 6 дней. Частоту Т-клеток с включением BrdU будут измерять с помощью проточной цитометрии.

Вирусные резервуары ВИЧ

Уровни и содержание резервуаров вируса ВИЧ в периферической крови будут анализироваться в CD4+ Т-клетках (основной тип клеток, содержащий резервуар ВИЧ) в двух основных компонентах:

  • Провирусная ДНК
  • РНК ВИЧ, ассоциированные с клетками (СА) Количественные оценки как пвДНК ВИЧ, так и РНК ВИЧ основаны на количественной системе, основанной на ПЦР.

Оценка провирусной ДНК. Образцы крови будут использоваться для выделения CD4+ Т-клеток для экстракции клеточной ДНК.

Стандартизированное аликвотное количество экстрагированной ДНК используется для определения уровня пвДНК ВИЧ посредством количественного анализа на основе ПЦР, нацеленного на консервативную область гена ВИЧ. Уровень pvDNA ВИЧ будет представлен в виде копий на миллион CD4+ Т-клеток. Входное количество клеток определяется с помощью отдельной ПЦР, нацеленной на эндогенный ген(ы) человека.

Ассоциированная с клетками (СА) РНК ВИЧ Общая клеточная РНК будет экстрагирована из CD4+ Т-клеток для создания полной комплементарной ДНК (кДНК) посредством обратной транскрипции. Затем кДНК используется для определения уровня РНК ВИЧ CA посредством количественного анализа на основе ПЦР, который нацелен на консервативные последовательности ВИЧ в назначенной Спонсором лаборатории. Уровень СА-РНК представлен в виде копий эндогенных транскриптов гена «домашнего хозяйства», число копий которых будет определяться независимо с помощью отдельной ПЦР, нацеленной на транскрипты РНК гена «домашнего хозяйства».

Ссылка

  1. Пинкевич М и др. Реактивация ВИЧ в результате латентного прерывания лечения происходит в среднем каждые 5-8 дней, что указывает на ремиссию ВИЧ. PLOS Pathog11, e1005000 (2015).
  2. Блох М.Т. и др. Роль гидроксимочевины в усилении вирусологического контроля, достигаемого за счет структурированного прерывания лечения при первичной ВИЧ-инфекции: окончательные результаты рандомизированного клинического исследования (Pulse). Дж. Приобретение. Иммунная защита. Синдр. 42,192-202(2006)
  3. ДавенпортМП и др. Функциональное лечение ВИЧ: масштаб проблемы. Природа Преподобный Иммунол 19:45 (2019)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

35

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ВИЧ-1-инфицированные пациенты, получающие антиретровирусное лечение

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подтвержденным ВИЧ-1-инфицированием
  • 20-50 лет
  • получающие антиретровирусную терапию

Критерий исключения:

  • Серьезное сопутствующее заболевание
  • Явная печеночная или почечная дисфункция.
  • Получающие иммуносупрессивную терапию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Регулярное лечение
никакого вмешательства
Без вмешательства
Прерывание лечения
никакого вмешательства
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения уровней провирусной ДНК
Временное ограничение: Изменения исходной провирусной ДНК на сроке 48 недель
количественное измерение провирусной ДНК как маркера резервуара ВИЧ
Изменения исходной провирусной ДНК на сроке 48 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Szu-Min Hsieh, M.D., National Taiwan University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201904090RINA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ВИЧ-1-инфекция

Клинические исследования без вмешательства

Подписаться