Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лимиртиниб плюс лучевая терапия для EGFR-мутантного НМРЛ с метастазами в головной мозг

10 февраля 2026 г. обновлено: Jiexia Zhang, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Эффективность и безопасность лимертиниба (ASK120067) в комбинации с лучевой терапией в качестве терапии первой линии у пациентов с EGFR-мутантным немелкоклеточным раком легкого и метастазами в головной мозг: однорукавое, многоцентровое, проспективное исследование II фазы

Пациенты с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и метастазами в головной мозг остаются серьезной клинической проблемой. Хотя ингибиторы тирозинкиназы EGFR продемонстрировали внутричерепную активность, контроль заболевания у некоторых пациентов все еще остается неоптимальным.

Лимертиниб (ASK120067) — это новый ингибитор тирозинкиназы EGFR третьего поколения с благоприятным проникновением в центральную нервную систему и обнадеживающей внутричерепной противоопухолевой активностью. Потенциальный синергетический эффект лимертиниба в комбинации с лучевой терапией требует дальнейшего изучения.

Это проспективное многоцентровое исследование II фазы с одной группой направлено на оценку эффективности и безопасности лимертиниба в комбинации с лучевой терапией в качестве терапии первой линии у данной популяции пациентов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

45

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jiexia Zhang, Prof.
  • Номер телефона: +8613903056432
  • Электронная почта: drzjxcn@126.com

Места учебы

      • Guangzhou, Китай
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong
        • Контакт:
          • Jiexia Zhang, Prof.
          • Номер телефона: +8613903056432
          • Электронная почта: drzjxcn@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Пациенты должны добровольно согласиться на участие в данном исследовании и подписать письменную форму информированного согласия.

Пациенты в возрасте 18-75 лет. Пациенты должны иметь гистологически или цитологически подтверждённый распространённый немелкоклеточный рак лёгкого (НМРЛ) IV стадии по 9-му изданию системы стадирования TNM Американского объединённого комитета по раку (AJCC).

Гистологические или цитологические заключения, выданные национально аккредитованными больницами или сторонними испытательными учреждениями, подтверждающие наличие классических мутаций EGFR (19Del и 21L858R).

Показатель общего состояния по шкале ECOG 0-1 и предполагаемая выживаемость ≥3 месяцев по оценке исследователя.

Метастазы в головной мозг (менингеальные/паренхиматозные), подтверждённые КТ или МРТ, с симптомами или без.

Пациенты должны иметь по крайней мере один измеримый очаг согласно критериям RECIST 1.1.

≥3 первичных очагов в головном мозге, причём по крайней мере один очаг ≥2 см. Пациенты не должны были получать какое-либо предшествующее системное противоопухолевое лечение по поводу распространённого/метастатического немелкоклеточного рака лёгкого, включая стандартную химиотерапию, биологическую терапию, таргетную терапию, иммунотерапию или терапию исследуемыми препаратами. Пациенты, получавшие адъювантную или неоадъювантную терапию (химиотерапию и/или лучевую терапию), могут быть включены, если в течение 6 месяцев после завершения лечения не было прогрессирования заболевания. Пациенты, получавшие локальное лечение (лучевую терапию или терапию плевральной перфузией), также могут быть включены, если пролеченные очаги не являются целевыми.

Пациенты должны соответствовать следующим критериям функции органов:

Абсолютное количество нейтрофилов (АНК) ≥1,5×10⁹/л. 2) Количество тромбоцитов ≥100×10⁹/л. 3) Гемоглобин (Hb) ≥90 г/л. 4) Общий билирубин сыворотки (ОБ) ≤1,5× верхней границы нормы (ВГН). Для пациентов с метастазами в печень ОБ может быть до 3× ВГН.

5) Аспартатаминотрансфераза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) ≤2,5× ВГН. Для пациентов с метастазами в печень АСТ и АЛТ могут быть до 5× ВГН.

6) Креатинин сыворотки (СКр) ≤1,5× ВГН или клиренс креатинина ≥50 мл/мин (рассчитанный по формуле Кокрофта-Голта).

Мужчины с репродуктивным потенциалом и женщины, которые могут забеременеть, должны использовать высокоэффективные методы контрацепции во время исследования и в течение 12 месяцев после прекращения лечения.

Критерии исключения:

Пациенты, у которых не удаётся подтвердить диагноз немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ) гистологическим или цитологическим исследованием.

Пациенты, которым, как ожидается, потребуется другое системное противоопухолевое лечение вне данного исследования в течение периода испытания.

Пациенты с диагностированными злокачественными опухолями в течение последних 2 лет, за исключением хорошо контролируемого базальноклеточного рака кожи, рака in situ шейки матки или протокового рака in situ молочной железы.

Пациенты с серьёзными заболеваниями желудочно-кишечного тракта, которые могут повлиять на приём или всасывание препарата, включая, но не ограничиваясь, язвенную болезнь или воспалительные заболевания кишечника.

Пациенты с известной или предполагаемой гиперчувствительностью к исследуемым вмешательствам (лиэлитинибу и лучевой терапии) или компонентам исследуемых препаратов.

Пациенты, которые ранее получали какую-либо терапию ингибиторами тирозинкиназы эпидермального фактора роста (EGFR-TKI).

Пациенты, которые использовали сильные ингибиторы или индукторы CYP3A4 в течение 7 дней до первой дозы исследуемого препарата, или которым, как ожидается, потребуется длительное применение этих препаратов во время испытания. Кроме того, пациенты, которые использовали традиционную китайскую медицину или препараты с противоопухолевыми показаниями в течение 2 недель до первой дозы исследуемого препарата, или которым, как ожидается, потребуется такое применение во время испытания, также будут исключены.

Пациенты с анамнезом интерстициального заболевания лёгких, лекарственно-индуцированного интерстициального заболевания лёгких или радиационного пневмонита, потребовавшего лечения кортикостероидами. Пациенты с острой экзацербацией или прогрессирующими лёгочными симптомами на исходном уровне, или те, кого исследователь сочтёт неподходящими для включения из-за факторов высокого риска интерстициального заболевания лёгких, также будут исключены.

Пациенты со значительной аритмией (например, интервал QT >470 мс) или сердечной недостаточностью (фракция выброса левого желудочка <50%).

Беременные или кормящие женщины. Пациенты, в настоящее время участвующие или участвовавшие в других клинических испытаниях в течение последних 4 недель.

Пациенты с серьёзными острыми или хроническими соматическими или психическими заболеваниями, которые, по мнению исследователя, могут увеличить риски, связанные с участием в исследовании, или помешать интерпретации результатов исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лимертиниб плюс лучевая терапия
Лимертиниб плюс лучевая терапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Внутричерепная выживаемость без прогрессирования (iPFS)
Временное ограничение: До 36 месяцев
Внутричерепная выживаемость без прогрессирования (iPFS) определяется как время от начала исследуемого лечения до первого документально подтвержденного внутричерепного прогрессирования заболевания или смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступит раньше, по оценке магнитно-резонансной томографии (МРТ) в соответствии с критериями RECIST версии 1.1.
До 36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jiexia Zhang, Prof., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NSCLC 002

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования НМРЛ

Клинические исследования Лимертиниб плюс радиотерапия

Подписаться