Клинические исследования Аутосомно-рецессивная спастическая параплегия 49 типа
Итого 26 результатов
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйСпастическая параплегия Тип 5А, РецессивныйФранция
-
University Hospital TuebingenРекрутингНаследственная спастическая параплегия | Наследственная, спастическая параплегия, аутосомно-доминантнаяГермания
-
Central Hospital, Nancy, FranceРекрутингСпастическая параплегияФранция
-
The Hospital for Sick ChildrenАктивный, не рекрутирующийСпастическая параплегия тип 50Канада
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityРекрутинг
-
IRCCS Fondazione Stella MarisЗавершенныйНаследственная спастическая параплегия | Спастическая параплегия 11 типаИталия
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйСпиноцеребеллярная атаксия | Спастические параплегииФранция
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaЗавершенныйАутосомно-рецессивная спастическая атаксия Шарлевуа-СагенеяКанада
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationРекрутингАутосомно-рецессивная спастическая атаксия Шарлевуа-СагенеяКанада
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | Пигментный ретинит | Миастения Гравис | Эозинофильный гастроэнтерит | Множественная системная атрофия | Лейомиосаркома | Лейкодистрофия | Анальный свищ | Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Фридрих Атаксия | Кеннеди Болезнь | Болезнь Лайма | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Австралия
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйСпиноцеребеллярная атаксия типа 1 | Спиноцеребеллярная атаксия 2 типа | Спиноцеребеллярная атаксия, аутосомно-рецессивная 3 | Эпизодическая атаксия, тип 7Франция
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryРекрутингПриверженность к лечению | Приверженность, лекарства | Приверженность лечению | Семейная гиперхолестеринемия | Мотивационное интервью | Приверженность, пациент | Приверженность и соблюдение режима лечения | Соблюдение пациентом | Приверженность | Гиперхолестеринемия, семейная | Приверженность пациента | Гиперхолестеринемия... и другие заболеванияРоссийская Федерация
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ЗавершенныйНарушения метаболизма глюкозы | Эпилепсия | Синдром дефицита переносчика глюкозы 1 типа | Синдром дефицита Glut1 1, аутосомно-рецессивный | Синдром дефицита белка-переносчика глюкозы 1 типа | Дефект транспорта глюкозы | ГЛЮТ1DS1Соединенные Штаты
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Активный, не рекрутирующийНарушения метаболизма глюкозы | Эпилепсия | Синдром дефицита переносчика глюкозы 1 типа | Синдром дефицита Glut1 1, аутосомно-рецессивный | Синдром дефицита белка-переносчика глюкозы 1 типа | Дефект транспорта глюкозы | ГЛЮТ1DS1Соединенные Штаты
-
Cadent TherapeuticsОтозванСпиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Спиноцеребеллярная атаксия | Спиноцеребеллярная атаксия типа 1 | Спиноцеребеллярная атаксия 2 типа | Спиноцеребеллярная атаксия 6 типа | Спиноцеребеллярная атаксия 10 типа | Спиноцеребеллярная атаксия 7 типа | Спиноцеребеллярная атаксия 8 типа | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
University of Texas Southwestern Medical CenterРекрутингНарушения метаболизма глюкозы | Эпилепсия | Синдром дефицита переносчика глюкозы 1 типа | Синдром дефицита Glut1 1 | Синдром дефицита Glut1 1, аутосомно-рецессивный | Синдром дефицита белка-переносчика глюкозы 1 типа | Дефект транспорта глюкозыСоединенные Штаты
-
Xiaofan ZhuДоступныйАнемия Фанкони | Аутосомное или сцепленное с полом рецессивное генетическое заболевание | Нарушение костномозгового кроветворения, множественные врожденные аномалии и предрасположенность к опухолевым заболеваниям. | Поддержание кроветворения.Китай
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalЗавершенныйГенерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит 2 типаСоединенные Штаты
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)РекрутингНефронофтиз | Синдром Жубера | Синдром Барде-Бидля | Аутосомно-рецессивный поликистоз почек | Врожденный фиброз печени | Гепато/почечная фиброзно-кистозная болезнь | Синдром Меккеля-Грубера | Синдром Кароли | Орально-лицевой-пальцевой синдром I типа | Гломерулокистозная болезнь почекСоединенные Штаты
-
UK Kidney AssociationРекрутингВаскулит | AL Амилоидоз | Туберозный склероз | Болезнь Фабри | Цистинурия | Очаговый сегментарный гломерулосклероз | IgA-нефропатия | Синдром Барттера | Чистая красноклеточная аплазия | Мембранозная нефропатия | Атипичный гемолитико-уремический синдром | Аутосомно-доминантный поликистоз почек | Цистиноз | Нефронофтиз и другие заболеванияСоединенное Королевство
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ЗавершенныйГенерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит Тип 2Соединенные Штаты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЕще не набираютГемофилия А | Гемофилия В | Муковисцидоз | Серповидно-клеточная анемия | Мышечная дистрофия, Дюшенна | Синдром ломкой Х-хромосомы | Болезнь Гентингтона | Миотоническая дистрофия | Аутосомно-рецессивный поликистоз почек | Нейрофиброматоз-синдром Нунан | Мышечная дистрофия, Беккер | Инвазивная пренатальная диагностика... и другие заболеванияФранция
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)РекрутингМетаболическое заболевание | Пурин-пиримидиновый обмен | AICDA, OMIM *605257, Иммунодефицит с гипер-IgM, тип 2; ХИГМ2 | UNG, OMIM *191525, Синдром гипер-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, анемия, гемолитическая, вследствие дефицита UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Оротическая ацидурия | DHODH, OMIM *126064... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Indiana UniversityРекрутингБолезнь аортального клапана | Синдром Марфана | Двустворчатый аортальный клапан | Аневризма грудной аорты | Расслоение грудной аорты | Синдром Тернера | Сосудистый синдром Элерса-Данлоса | Семейная аневризма грудной аорты и расслоение аорты | PHACE-синдром | Аортопатии | Заболевание грудной аорты | Разрыв грудной... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... и другие соавторыРекрутингВрожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболеванияБельгия