Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie för att utvärdera säkerheten, biodistributionen, intern strålningsdosimetri och effektiv dos av DaTSCAN™-ioflupan (123I)-injektion hos friska kinesiska frivilliga.

1 augusti 2023 uppdaterad av: GE Healthcare

En fas 1, icke-randomiserad, icke-jämförande, öppen studie för att bedöma säkerheten, biodistributionen och intern stråldosimetri för en enstaka dos av DaTSCAN™-ioflupan (123I)-injektion hos friska kinesiska frivilliga

Detta är en fas 1, singelcenter, singelgrupp, icke-randomiserad, icke-jämförande, öppen, enkeldosstudie för att utvärdera säkerheten, biodistributionen, intern stråldosimetri och effektiv dos av DaTSCAN™ ioflupan (123I)-injektion på kinesiska Friska volontärer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

9

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Huangpu, Shanghai, Kina, 200025
        • Rujin hospital, affiliated to Shanghai Jiaotong University, School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kinesisk man eller kvinna som har gått med på att underteckna och datera det skriftliga informerade samtyckesformuläret
  • Ålder 18-70 år
  • Body mass index (BMI) på 18-30 kg/m2
  • Allmänt gott hälsotillstånd bedömt av en behörig läkare efter genomförd fysisk undersökning
  • Lämpad, samarbetsvillig och kan ge samtycke

Exklusions kriterier:

  • Känslighet för DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion eller någon av dess ingredienser
  • En historia av motoriska störningar
  • En historia av lung-, kardiovaskulära, neurologiska, njur- eller leversjukdomar, hormonella eller koagulationsrubbningar eller hypertyreos
  • En historia av missbruk av droger, alkohol eller lösningsmedel
  • Försökspersonen har tidigare varit inskriven i denna studie eller deltagit i en klinisk studie som involverar en prövningsläkemedel inom 30 dagar före screening
  • Radionuklidinjektion inom minst 5 radioaktiva halveringstider före screening
  • Användning av någon medicin (förutom paracetamol [acetaminophen] eller p-piller), inklusive traditionell kinesisk medicin, inom 2 veckor före bildbehandlingsbesöket
  • Klassificering som strålarbetare
  • Kvinnor i fertil ålder som inte accepterar en mycket effektiv preventivmetod (En kvinna anses vara fertil, d.v.s. fertil, efter menarken och tills den blir postmenopausal om den inte är permanent steril. Permanenta steriliseringsmetoder inkluderar hysterektomi, bilateral salpingektomi och bilateral ooforektomi. Postmenopausal definieras som 12 månader utan mens utan en alternativ medicinsk orsak, i International Council on Harmonization (ICH) M3 (R2); En mycket effektiv preventivmetod definieras som en som resulterar i en låg misslyckandefrekvens (dvs mindre än 1 % per år) när den används konsekvent och korrekt, såsom implantat, injicerbara läkemedel, kombinerade p-piller, vissa intrauterina anordningar, sexuell avhållsamhet eller vasektomerad partner, i ICH M3 (R2).)
  • Gravida eller ammande kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: DaTSCAN™ ioflupan (123I) injektion
Deltagarna kommer att få en enstaka intravenös (IV) injektion av DaTSCAN™ ioflupane (123I)-injektion i en armven, följt av plan helkroppsavbildning vid förbestämda tidpunkter under en period av 48 timmar efter administrering. Hjärnan SPECT-avbildning kommer att förvärvas 3 och 6 timmar efter administrering.
Läkemedel: DaTSCAN™ Ioflupane (123I) Injektion
Varje deltagare kommer att få en enda administrering av DaTSCAN™ ioflupan (123I)-injektion genom bolus IV-injektion med en nominell jodaktivitet (123I) på 111 MBq ±10 %, i en maximal volym av 5 ml.
Andra namn:
  • Iofupan (123I)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med biverkningar (AE)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor efter IMP-administrering (d.v.s. upp till 16 dagar)
En AE definierades som varje ogynnsam medicinsk händelse hos deltagare eller klinisk undersökningsdeltagare som inte nödvändigtvis behövde ha varit relaterad till den prövningsmedicinska produkten (IMP). AE registrerades från tidpunkten för informerat samtycke genom uppföljningsbesöket 2 veckor (±2 dagar) efter IMP-administrering.
Baslinje upp till 2 veckor efter IMP-administrering (d.v.s. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i tolerabilitetsenkätresultat vid cirka 15 minuter, 1, 4, 24, 48 timmar efter DaTSCAN™ Ioflupane (123I)-injektion mätt med VAS (Visual Analogue Scale)
Tidsram: 1 timme före injektion (baslinje) och cirka 15 minuter, 1, 4, 24, 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion
Tolerabilitetsfrågeformuläret utvärderade deltagarnas humör, smärta på injektionsstället, klåda på injektionsstället, förlust av funktion på injektionsstället och sömnkvaliteten med 100 millimeter (mm) VAS. VAS är en kontinuerlig skala som består av en horisontell linje, vanligtvis 100 mm lång, där "0" står för dåligt och 100 mm står för bra. Högre poäng indikerade bättre hälsoresultat.
1 timme före injektion (baslinje) och cirka 15 minuter, 1, 4, 24, 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion
Antal deltagare med kliniskt signifikant förändring från baslinjen i fysiska undersökningsfynd Förutspecificerade tidpunkter
Tidsram: Baslinje, 4 timmar efter injektion och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Fysisk undersökning innefattade registrering av en bedömning av förekomsten av abnormiteter av följande: allmänt utseende, hud, lungor, kardiovaskulära systemet, rygg och ryggrad, buk, extremiteter, lymfkörtlar och neurologisk undersökning. Klinisk signifikans bestämdes av utredaren.
Baslinje, 4 timmar efter injektion och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Ändring från baslinje i hematologiska parametrar vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i aktiverad partiell tromboplastintid, protrombintid, trombintid rapporterades.
Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Ändring från baslinjen i hematologi Parameter-C reaktivt protein vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i C-reaktivt protein rapporterades.
Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Ändring från baslinjen i hematologiparameter-hematokrit vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i hematokrit rapporterades.
Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Ändring från baslinjen i hematologiparameter-erytrocyter vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i erytrocyter rapporterades.
Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Ändring från baslinjen i hematologiska parametrar - leukocyter, trombocyter vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i leukocyter, tidpunkter för blodplättar rapporterades.
Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Ändring från baslinjen i hematologiska parametrar - fibrinogen, hemoglobin vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i fibrinogen, hemoglobin rapporterades.
Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Ändring från baslinjen i serumkemiparametrar - albumin, protein vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i albumin, protein rapporterades.
Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Ändring från baslinjen i serumkemiparametrar - tyroxin, fritt och trijodtyronin, fritt vid förutbestämda tidpunkter
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion
Förändring från baslinjen i tyroxin, fritt och trijodtyronin, fritt rapporterades.
Baslinje och 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion
Ändring från baslinje i serumkemiparametrar vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i alaninaminotransferas, alkaliskt fosfatas, aspartataminotransferas, kreatinkinas, gamma-glutamyltransferas, laktatdehydrogenas rapporterades.
Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Ändring från baslinjen i serumkemiparametrar - tyroxin och trijodtyronin vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion
Förändring från baslinjen i tyroxin och trijodtyronin rapporterades.
Baslinje och 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion
Förändring från baslinjen i serumkemiparametrar - Bilirubin, Kreatinin, Direkt Bilirubin och Urat vid förutbestämda tidpunkter
Tidsram: Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i bilirubin, kreatinin, direkt bilirubin och urat rapporterades.
Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i serumkemiparametrar - bikarbonat, kalcium, klorid, glukos, fosfat, kalium, natrium, ureakväve vid förutbestämda tidpunkter
Tidsram: Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i bikarbonat, kalcium, klorid, glukos, fosfat, kalium, natrium, ureakväve rapporterades.
Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Ändring från baslinjen i serumkemiparametrar - tyrotropin vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion
Förändring från baslinjen i tyrotropin rapporterades.
Baslinje och 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion
Ändring från baslinjen i serumkemiparametrar - Amylas vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i amylas rapporterades.
Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Antal deltagare med kliniskt signifikanta onormala urinanalysparametrar - pH och specifik vikt vid förutbestämda tidpunkter
Tidsram: Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Antal deltagare med kliniskt signifikant onormalt pH och specifik vikt rapporterades. Klinisk signifikans bestämdes av utredaren.
Baslinje och cirka 3 timmar, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Antal deltagare som rapporterade onormala resultat från övervakning av injektionsstället vid förutbestämda tidpunkter
Tidsram: Baslinje, upp till 4 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion
All radiofarmaceutisk extravasation, blödning, hematom, rodnad, infektion eller andra fynd ansågs vara onormala fynd.
Baslinje, upp till 4 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion
Förändring från baslinjen i vitalt systoliskt blodtryck vid förutbestämda tidpunkter
Tidsram: Baslinje, 10, 20, 30 minuter och 1, 2, 4, 24, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i systoliskt blodtryck rapporterades.
Baslinje, 10, 20, 30 minuter och 1, 2, 4, 24, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i vitala tecken-diastoliskt blodtryck vid förutbestämda tidpunkter
Tidsram: Baslinje, 10, 20, 30 minuter och 1, 2, 4, 24, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i diastoliskt blodtryck rapporterades.
Baslinje, 10, 20, 30 minuter och 1, 2, 4, 24, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Ändra från baslinjen i Vital Sign-Heart Rate vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje, 10, 20, 30 minuter och 1, 2, 4, 24, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i hjärtfrekvens rapporterades.
Baslinje, 10, 20, 30 minuter och 1, 2, 4, 24, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Ändra från baslinjen i Vital Sign-Temperature vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje, 10, 20, 30 minuter och 1, 2, 4, 24, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i temperatur rapporterades.
Baslinje, 10, 20, 30 minuter och 1, 2, 4, 24, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Ändring från baslinjen i vitala tecken-andningsfrekvens vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje, 10, 20, 30 minuter och 1, 2, 4, 24, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i andningsfrekvens rapporterades.
Baslinje, 10, 20, 30 minuter och 1, 2, 4, 24, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Ändra från baslinjen i syremättnad vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje, 10, 20, 30 minuter och 1, 2, 4, 24, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i syremättnad rapporterades.
Baslinje, 10, 20, 30 minuter och 1, 2, 4, 24, 48 timmar och 2 veckor efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion (dvs. upp till 16 dagar)
Förändring från baslinjen i elektrokardiogram (EKG) fynd vid fördefinierade tidpunkter
Tidsram: Baslinje, 2 och 5 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion
Förändring från baslinjen i PR-intervall, QRS-intervall, QT-intervall, QTC-intervall, RR-intervall, QTCF-intervall, QTCB-intervall rapporterades.
Baslinje, 2 och 5 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biodistribution mätt med sönderfallskorrigerad procentandel injicerad aktivitet (%IA) i blod (plasma och helblod)
Tidsram: Fördos, 5, 15, 30 minuter och 1, 2, 3, 4, 5, 24 och 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupan (123I) injektion
Den sönderfallskorrigerade %IA mättes med planar scintigrafi. Biofördelningen mätt med den sönderfallskorrigerade %IA i plasma och helblod vid specificerade tidpunkter rapporterades.
Fördos, 5, 15, 30 minuter och 1, 2, 3, 4, 5, 24 och 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupan (123I) injektion
Biodistribution mätt med sönderfallskorrigerad procentandel injicerad aktivitet (%IA) i helkroppsbild
Tidsram: 10 minuter och 1, 2, 4, 5, 24 och 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion
Den sönderfallskorrigerade %IA mättes med planar scintigrafi. Biofördelningen mätt med den förfallskorrigerade %IA i helkroppsbilden som inkluderade bakgrund, hjärta, tarmar, lever, lungor, spottkörtlar, mage, striatum, sköldkörtel, hela kroppen, hela hjärnan) vid specificerade tidpunkter rapporterades.
10 minuter och 1, 2, 4, 5, 24 och 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion
Biodistribution efter källregioner mätt med sönderfallskorrigerad normaliserad kumulativ aktivitet
Tidsram: Upp till 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupan (123I) injektion
Biodistribution mätt genom sönderfall korrigerade normaliserad kumulativ aktivitet i urinblåsan, hjärnan, gallblåsan, levern, nedre tjocktarmen, lungorna, resten, tunntarmen, övre tjocktarmen.
Upp till 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupan (123I) injektion
Biodistribution mätt med sönderfallskorrigerad kumulativ 123I-aktivitetskoncentration i utsöndrad urin
Tidsram: 10 minuter och 1, 2, 3, 4, 5, 5 till 24 och 24 till 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion
Utsöndring av 123I efter IV-administrering av ioflupan (123I). Injektion bestämdes genom att mäta 123I-aktiviteten i tarminnehållet och summan av 123I-aktiviteterna i den tömda urinen upp till 48 timmar efter injektionen.
10 minuter och 1, 2, 3, 4, 5, 5 till 24 och 24 till 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupane (123I) injektion
Normaliserade organabsorberade doser mätt med strålningsdosimetri
Tidsram: Upp till 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupan (123I) injektion
Könsgenomsnittliga normaliserade organabsorberade doser beräknade enligt Medical Internal Radiation Dose (MIRD)-metoden.
Upp till 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupan (123I) injektion
Effektiv dos (ED) av joflupan (123I) injektion efter intravenös administrering
Tidsram: Upp till 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupan (123I) injektion
ED per enhet administrerad aktivitet utvärderades från ensemblen av absorberade dosdata.
Upp till 48 timmar efter DaTSCAN™ ioflupan (123I) injektion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

GE Healthcare

Samarbetspartners

PPD

Utredare

  • Huvudutredare: Biao LI, Rujin Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

4 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

4 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2020

Första postat (Faktisk)

25 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • GE-001-023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska ämnen (HS)

Kliniska prövningar på DaTSCAN™ Ioflupane (123I) Injektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera