Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Radikulär dentin kvar, risk för perforering och kanaltransport i manuell kontra roterande instrumentering i primära molarer

9 mars 2021 uppdaterad av: Associate Professor Dr. Rania Abdallah Nasr, Cairo University

Jämförelse av kvarvarande radikulär dentin, risk för perforering och kanaltransport mellan manuell och roterande instrumentering i rotkanaler från extraherade andra primära molarer: in vitro-studie

Bakgrund: Tekniker för att förbereda rotkanal med manuella instrument har visat sig vara tidskrävande och kan leda till iatrogena fel som avsatser, blixtlåsning, kanaltransport och apikala blockering. För att övervinna detta har mycket uppmärksamhet riktats mot rotkanalpreparering med hjälp av nickel-titan (NiTi)-roterande instrument. Flexibiliteten och instrumentdesignen hos NiTi-roterande filer gör att den kan följa den ursprungliga rotkanalens väg. Syfte: Denna in vitro-studie syftar till att jämföra mängden dentinavlägsnande i primära molarer instrumenterade med hand- kontra roterande filar och rotkanalens transport och risk för perforering med hjälp av cone beam computed tomography (CBCT). Material och metod: (20) extraherade kasserade andra primära molarer i underkäken valdes ut för att bidra i studien, med minimal apikal resorption med närvaro av minst två tredjedelar kvarvarande rotstruktur med frånvaro av visuell perforerande resorption. Tänderna som ingick i studien förvarades i vatten eller koksaltlösning fram till den experimentella tiden. De extraherade primära molarerna delades upp i två grupper av studien: Grupp I preparerades med roterande instrumentering med användning av ProTaper Next (Dentsply, Schweiz) och Grupp II preparerades med manuell instrumentering med användning av filer av K-typ. Alla rotkanalerna (n=40) preparerades upp till storlek 35 med användning av steg tillbaka-tekniken. Tänderna utsattes för CBCT-skanningar för utvärdering av tjockleken på kvarvarande radikulär dentin, risk för perforering och kanaltransport före och efter instrumentering i de två grupperna på tre olika platser (2, 4 och 7 mm från spetsen). Borttagning av dentin beräknades genom att lägga över bilder med hjälp av InVivo 5.1-programvaran. Data analyserades statistiskt med hjälp av oberoende prover t-test.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte med studien:

För att jämföra rotkanalernas form och diameter, risk för perforering och kanaltransport efter användning av roterande kontra manuella instrument på rotextraherade andra primära molarer.

Metodik:

Extraherade andra primära molarer kommer att samlas in från tandklinikerna vid Pediatric Dentistry och Dental Public Health Department, Faculty of Dentistry, Cairo University.

Tänderna dras ut antingen på grund av parodontala problem eller på grund av att de inte kan återställas (utöver restaurering) av de konventionella koronala restaureringarna eller full täckande restaureringar vid rotkaries.

Tänderna kommer att väljas enligt våra inkluderings- och uteslutningskriterier. Tänderna kommer att samlas in, steriliseras och förvaras enligt Arbetsmiljöverkets riktlinjer och föreskrifter, ultraljudsskalare kommer att användas för att rengöra och ta bort skräp från mjukvävnad och tandsten som fästs vid tänderna.

Tänder kommer att delas in i två grupper:

Grupp 1); ((ProTaper Next, Rotary system). Grupp (2); K-filer, Manuella instrument. För rengöring och formning av kanalsystemet och mekanisk beredning av rotbehandling.

Sedan jämförs kanalens form (Kanaltransport), kanaldiameter och risk för kanalperforering i båda grupperna.

Före och efter beredning av rotkanalen kommer formen på kanalen att bedömas med hjälp av cone-beam computed tomography (CBCT) och kanalens diameter kommer att mätas med hjälp av cone-beam computed tomography (CBCT).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten, 0022
        • Department of Pediatric Dentistry, Faculty of Dentistry, Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 7 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Extraherade andra primära molarer. Extraherade andra primära molarer med minst 2/3 av roten kvar eller med minimal apikal resorption.

Extraherade andra primära molarer utan visuell perforationsresorption.

Exklusions kriterier:

  • Exfolierade andra primära molarer. Om förutvärdering avslöjar röntgenbilder för extraherade andra primära molarer intern eller extern rotresorption.

Extraherade andra primära molarer med extrem rotkrökning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp 1); (ProTaper Next, Rotary system).
Grupp I-tänder preparerades med roterande instrument med hjälp av ProTaper Next (Dentsply, Schweiz)
Motordrivna nickeltitan Ni-Ti-instrument
Experimentell: Grupp (2); K-filer, Manuella instrument.
Rotkanaler i grupp II preparerades genom manuell instrumentering med användning av filer av K-typ Mani, Japan).
Motordrivna nickeltitan Ni-Ti-instrument

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Radikulär dentin kvar
Tidsram: 3 månader
Bedömning av kvarvarande dentin med Cone Beam Computerized Tomography (CBCT)
3 månader
Transport av rotkanalen
Tidsram: 3 månader
Bedömning av rotkanalstransport med Cone Beam Computerized Tomography
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Risk för perforering
Tidsram: 3 månader
Av Cone Beam Computerized Tomography (CBCT)
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rania Nasr, Assoc. Prof., Cairo University
  • Huvudutredare: Hany Sadek, Assoc. Prof., Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2021

Första postat (Faktisk)

11 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rotkanalsinfektion

Kliniska prövningar på Endodontiska filer

3
Prenumerera