Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: BI 6727, IV infusion

Totalt 520 resultat

Boehringer Ingelheim

Avslutad

Intravenös BI 6727 (Volasertib) i 2nd Line Treatment of Urothelial Cancer

Neoplasmer

Förenta staterna, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Avslutad

BI 6727 (Volasertib) Human ADME-försök i olika fasta tumörer

Neoplasmer

Ungern
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Dosfindingsstudie av BI 6727 (Volasertib) hos patienter med olika fasta cancerformer

Neoplasmer

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Avslutad

BI 6727 administreras intravenöst var tredje vecka hos patienter med solida tumörer

Neoplasmer

Belgien
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); National Comprehensive Cancer Network

Indragen

Volasertib och vinkristinsulfatliposomer vid behandling av patienter med återfallande eller refraktär akut lymfoblastisk leukemi

Återkommande akut lymfatisk leukemi hos vuxna | Refraktär vuxen akut lymfatisk leukemi

Förenta staterna
Wockhardt

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för multipla stigande doser av intravenös WCK 771

Biotillgänglighet

Förenta staterna
Aro Biotherapeutics

Rekrytering

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, PK och PD för ABX1100

Friska

Kanada
Akeso

Rekrytering

En studie av AK127 kombinerat med AK104 hos patienter med avancerade maligna tumörer

Avancerade maligna tumörer

Kina
GlaxoSmithKline
PPD

Avslutad

En fas III effektivitets- och säkerhetsstudie av intravenös retosiban kontra placebo för kvinnor vid spontan förtidig förlossning (NEWBORN-1)

Obstetrisk förlossning, för tidigt

Förenta staterna, Italien, Storbritannien, Japan, Kanada
University of Calgary

Har inte rekryterat ännu

NC-testning i LC & POTS: En pilotstudie

Posturalt ortostatiskt takykardisyndrom | Postakuta följder av SARS CoV 2-infektion
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Indragen

Bedömning av effektiviteten av CR8020 och CR6261, monoklonala antikroppar, mot influensainfektion

Influensa

Förenta staterna, Australien, Kanada, Frankrike, Tyskland, Spanien, Belgien, Bulgarien, Nederländerna, Brasilien, Sydafrika, Sverige
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Fas 1, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad explorativ studie som kommer att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och hemodynamisk respons på en enda 30 minuters intravenös infusion av Vasomera™ (PB1046) hos vuxna patienter med essentiell hypertoni i steg 1 eller 2

Essentiell hypertoni

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Kombination av BI6727 (Volasertib) och BIBF1120 i solida tumörer

Neoplasmer

Italien
AstraZeneca

Avslutad

En studie av MEDI7352 i smärtsam artros i knäet

Kronisk smärta

Tyskland, Sverige, Storbritannien
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Avslutad

SAD/MAD-säkerhets- och PK-studie av QPX9003 (Novel Polymyxin) hos normala friska frivilliga (QPX9003)

Bakteriella infektioner

Förenta staterna
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Aktiv, inte rekryterande

En öppen fas 2a säkerhets- och effektivitetsstudie av PRA023 hos personer med måttligt till allvarligt aktiv Crohns sjukdom (APOLLO-CD)

Crohns sjukdom

Förenta staterna, Australien, Belgien, Kanada, Tjeckien, Frankrike, Georgien, Polen
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Långtidsutvärdering av längd och vikt hos patienter med MPS II som påbörjade behandling vid < 6 års ålder

Hunters syndrom

Förenta staterna, Tyskland, Malaysia, Filippinerna, Thailand, Dominikanska republiken, Serbien, Vietnam
Cytokinetics

Avslutad

PK och tolerabilitet av IV och oral CK-1827452 hos patienter med ischemisk kardiomyopati och angina

Myokardischemi | Hjärtsvikt | Angina pectoris

Georgien, Ryska Federationen
Akeso

Rekrytering

En studie av AK129 hos patienter med avancerade maligna tumörer

Avancerade maligna tumörer (stadium IA-IB)

Kina
Alnylam Pharmaceuticals

Avslutad

Studien av ALN-TTR02 (Patisiran) för behandling av transtyretin (TTR)-medierad amyloidos hos patienter som redan har behandlats med ALN-TTR02 (Patisiran)

TTR-medierad amyloidos

Portugal, Sverige, Brasilien, Förenta staterna, Frankrike, Spanien, Tyskland
Bioblast Pharma Ltd.
Parexel

Avslutad

En studie för att fastställa säkerhet och maximal tolererad dos av IV-trehalos hos friska försökspersoner

Friska frivilliga ämnen

Förenta staterna
Neuracle Science Co., LTD.

Avslutad

En FIH-studie för att bedöma säkerheten och tolerabiliteten av NS Intravenös NS101-infusion

Neurodegenerativa sjukdomar

Kanada
Peking University
Merck Sharp & Dohme LLC; Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Pembrolizumab och Kemoterapi Neoadjuvans/Adjuvans av NSCLC

Steg IIIA Icke-småcellig lungcancer | Steg IIA Icke-småcellig lungcancer | Stadium IIB Icke-småcellig lungcancer | Steg IIIB(N2) Icke-småcellig lungcancer

Kina
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma farmakokinetiken och säkerheten för engångsdoser av anifrolumab hos friska försökspersoner

Friska ämnen | Farmakokinetik | Säkerhet

Förenta staterna
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Okänd

Mesenkymal stamcell för akut andnödsyndrom på grund av covid-19 (COVID-19)

Covid 19

Mexiko
Rush University Medical Center

Avslutad

Jämförelse av Leuvenprotokollet med Glucommander för postoperativ kontroll av blodsocker med IV insulin

Diabetes

Förenta staterna
Polpharma Biologics S.A.

Avslutad

Effekt och säkerhet för Biosimilar Natalizumab PB006 i jämförelse med Tysabri® (Antelope)

Återkommande multipel skleros (RRMS)

Belarus, Ukraina, Georgien, Kroatien, Moldavien, Republiken, Polen, Serbien
Uayporn Kaosombatwattana

Avslutad

Effekten av Vonoprazan kontra intravenösa protonpumpshämmare för att förhindra återblödning vid högrisk magsår Blödning efter framgångsrik endoskopisk hemostas

Magsår med blödning

Thailand
The Emmes Company, LLC
Duke University; Stanford University

Avslutad

Dos-responsstudie av natriumnitroprussid hos barn som kräver kontrollerad hypotoni i operationssalen

Hypotoni

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

BI 6727 (Volasertib) in Combination With Cisplatin or Carboplatin in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumour

Neoplasmer

Belgien
Eledon Pharmaceuticals

Indragen

Säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av immunmodulering med AT-1501 i kombination med transplanterade öceller hos vuxna med skör T1D

Spröd typ 1-diabetes mellitus

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och tolerabiliteten av att öka enstaka doser av ATR-107 (PF-05230900) hos friska människor

Friska

Förenta staterna
Polpharma Biologics S.A.

Har inte rekryterat ännu

Effekt, säkerhet och immunogenicitet för den föreslagna biosimilära Vedolizumab PB016 i jämförelse med Entyvio® (UCESIVE)

Ulcerös kolit
Beni-Suef University

Avslutad

Karbetocin kontra oxytocin och ergometrin för att förebygga postpartumblödning efter kejsarsnitt

Anemi | Blödning

Egypten
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Undersökning av metabolism och farmakokinetik för 10 mg [14C] BI 1356 administrerat oralt jämfört med 5 mg [14C] BI 1356 administrerat intravenöst till friska manliga frivilliga

Friska
GammaDelta Therapeutics Limited

Avslutad

Studie av GDX012 hos patienter med MRD-positiv AML

Akut myeloid leukemi

Förenta staterna
Yale University

Avslutad

Pilotstudie av anti-programmerad dödsligand-1 (Anti-PD-L1, Atezolizumab) vid asymtomatiskt myelom

Asymtomatiskt myelom

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

BI 655130 Långtidsbehandling hos patienter med måttlig till svår ulcerös kolit

Kolit, ulcerös

Spanien, Storbritannien, Förenta staterna, Belgien, Tyskland, Italien, Österrike, Kanada, Japan, Korea, Republiken av, Ryska Federationen, Polen
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Volasertib + Decitabin hos patienter med akut myeloid leukemi (AML)

Leukemi, Myeloid, Akut

Förenta staterna
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Okänd

Autologa stamceller hos nyfödda med syrebrist

Multipelt organfel | Hypoxi, hjärna | Metabolisk acidos | Apgar; 0-3 efter 1 minut

Mexiko
Takeda

Aktiv, inte rekryterande

Specificerad läkemedelsanvändningsundersökning om Vedolizumab för IV-infusion 300 mg [ulcerös kolit]

Ulcerös kolit

Japan
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Avslutad

Linagliptin som tilläggsterapi till Empagliflozin 10 mg eller 25 mg med bakgrundsmetformin hos patienter med typ 2-diabetes

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna, Argentina, Australien, Kanada, El Salvador, Tyskland, Italien, Portugal, Ryska Federationen, Spanien, Ukraina
Aegera Therapeutics
The Leukemia and Lymphoma Society

Avslutad

En fas 1-2, multicenter, öppen studie av AEG35156 hos patienter med återfall eller refraktär kronisk lymfatisk leukemi och indolent B-cellslymfom

Lymfom, B-cell | Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-cell

Kanada, Förenta staterna
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

En studie för att bedöma absolut biotillgänglighet (ABA) av TAK-831 och för att karakterisera massbalans, farmakokinetik (PK), metabolism och utsöndring av [14C]TAK-831 hos friska manliga deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Longeveron Inc.

Indragen

Säkerhets- och effektivitetsförsök med allogena mänskliga mesenkymala stamceller: SIRONA-försöket (SIRONA)

Endotel dysfunktion | Metabolisk sjukdom
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Avslutad

Oral kontra intravenös rehydrering för att förebygga uttorkning hos för tidigt födda barn, under de första dagarna av livet. (SROPREMA)

Enteral nutrition | Spädbarn med låg födelsevikt

Frankrike
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Rekrytering

Immuno-positronemissionstomografistudie av 89Zr-S095012 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerad solid tumör

Nederländerna
Bioblast Pharma Ltd.

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av intravenös Cabaletta hos patienter med Machado-Josephs sjukdom

Machado-Josephs sjukdom / spinocerebellär ataxi 3

Israel
AbbVie

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Risankizumab hos deltagare med måttligt till allvarligt aktiv Crohns sjukdom som misslyckats med tidigare biologisk behandling

Crohns sjukdom

Förenta staterna, Argentina, Australien, Österrike, Belarus, Belgien, Bosnien och Hercegovina, Bulgarien, Kanada, Chile, Kina, Colombia, Kroatien, Tjeckien, Danmark, Egypten, Estland, Frankrike, Tyskland, Grekland, Irland, Israel, It... och mer
Capital Medical University

Avslutad

Korrelation mellan uppmätt och beräknad serumosmolalitet under hyperosmolär läkemedelsinfusion hos patienter efter kraniotomi

Hjärnödem

Kina

3

Prenumerera