Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: BIIF 1149 BS - enstaka stigande dos

Totalt 43 resultat

Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för att öka upprepade doser av BIIF 1149 BS hos friska manliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, biologiska effekter och preliminär farmakokinetik av ökande doser av BIIL 284 BS hos friska manliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakodynamik för BIIF 1149 BS hos friska unga manliga volontärer

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Effekt och säkerhet av BIIL 284 BS hos vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit

Artrit, reumatoid
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakodynamik efter oral administrering av BIIF 1149 BS hos friska manliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för BIIL 284 BS hos vuxna och pediatriska patienter med cystisk fibros (CF)

Cystisk fibros
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Effekt av behandling med BIIL 284 BS på träningsuthållighet hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artrit, reumatoid
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik/-dynamik för enstaka stigande doser BIBT 986 BS hos friska manliga försökspersoner

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Studie för att bestämma tolerabiliteten av enstaka ökande dos av BIBN 4096 BS hos friska manliga och kvinnliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik efter administrering av ökande dos av BIBN 4096 BS hos friska manliga och kvinnliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Cystisk fibros
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Single Rising Dose Tolerability Study of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för inhalativ administrering av BIBN 4096 BS hos friska manliga och kvinnliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, farmakodynamik och farmakokinetik för BIBT 1011 BS i friska ämnen

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för ökande doser av BIBN 4096 BS hos friska manliga och kvinnliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för enstaka stigande orala doser och multipla stigande orala doser av BI 1356 BS hos friska manliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för BI 201335 NA hos friska manliga försökspersoner

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Enstaka stigande dosstudie av BI 201335 ZW i friska manliga försökspersoner

Friska
Arcturus Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och effekterna av ett RNA-vaccin ARCT-021 hos friska vuxna

Covid19 | Coronavirus-infektion | SARS-CoV-infektion

Förenta staterna, Singapore
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för enstaka stigande orala doser av KUC 7483 CL-tabletter hos friska manliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerans och farmakokinetik för BILN 2061 ZW hos friska manliga försökspersoner, kombinerat med preliminär utvärdering av mateffekt

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för BI 1356 BS hos patienter med typ 2-diabetes

Diabetes mellitus, typ 2
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för att öka upprepade orala doser av ambroxol sugtabletter hos friska manliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BILB 1941 ZW Solution in Healthy Male Subjects, Followed With Bioavailability Comparison of BILB 1941 ZW Tablet and Solution Formulation Administered With or Without Food

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet för 4 olika doseringsstyrkor av BIBW 2992 tabletter för friska manliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Enstaka stigande orala doser av BI 10773 hos friska manliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för enstaka stigande orala doser av BI 10773 hos friska manliga försökspersoner

Friska
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet Fas Ia-studie av XT1061 i enstaka och flera doser hos friska försökspersoner (XT1061)

Kronisk hepatit b

Kina
Kuopio University Hospital
Admescope Ltd

Avslutad

Effekten av rektalslidanalgesi efter laparotomi i mittlinjen (Rektus-puu)

Kirurgi | Smärta postoperativt

Finland
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

Friska
Pfizer

Avslutad

Studie för att bedöma farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet för PF-04965842 hos friska kinesiska deltagare

FRISKA

Kina
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, inte rekryterande

Kombinationskemoterapi vid behandling av unga patienter med nydiagnostiserade högrisk B Akut lymfoblastisk leukemi och Ph-liknande TKI-känsliga mutationer

B Akut lymfoblastisk leukemi | Leukemi i centrala nervsystemet | Testikelleukemi | B Akut lymfoblastisk leukemi, BCR-ABL1-liknande

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico, Australien, Nya Zeeland, Schweiz, Irland
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytering

En studie för att undersöka Blinatumomab i kombination med kemoterapi hos patienter med nydiagnostiserad B-lymfoblastisk leukemi

Downs syndrom | B Akut lymfoblastisk leukemi | B Lymfoblastiskt lymfom

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico, Australien, Nya Zeeland
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Pegaspargas och kombinerad kemoterapi vid behandling av yngre patienter med nydiagnostiserad högrisk akut lymfatisk leukemi (stängd till ackumulering 2011-04-22)

Akut lymfoblastisk leukemi | Vuxen B Akut lymfoblastisk leukemi | Barndom B Akut lymfoblastisk leukemi

Förenta staterna, Kanada, Australien
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Akut lymfoblastisk leukemi | Vuxen B Akut lymfoblastisk leukemi | Barndom B Akut lymfoblastisk leukemi

Förenta staterna, Kanada, Australien, Nya Zeeland, Schweiz
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Rekrytering

Imatinibmesylat och kombinationskemoterapi vid behandling av patienter med nyligen diagnostiserad Philadelphia-kromosompositiv akut lymfatisk leukemi

Akut lymfoblastisk leukemi | B Akut lymfoblastisk leukemi | T Akut lymfoblastisk leukemi | Blandad fenotyp Akut leukemi

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico, Australien, Finland, Nya Zeeland, Saudiarabien, Tyskland, Österrike, Belgien, Chile, Tjeckien, Frankrike, Italien, Nederländerna, Sverige, Schweiz, Hong Kong, Israel
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Calaspargase Pegol eller Pegaspargase och kombinationskemoterapi vid behandling av yngre patienter med nydiagnostiserad högrisk akut lymfoblastisk leukemi

Akut lymfoblastisk leukemi | Vuxen B Akut lymfoblastisk leukemi | Barndom B Akut lymfoblastisk leukemi

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Har inte rekryterat ännu

Testa tillägget av anticancerläkemedlet Venetoclax och/eller anticancerimmunterapin Blinatumomab till den vanliga kemoterapibehandlingen för spädbarn med nydiagnostiserad KMT2A-omarrangerad eller KMT2A-icke-omarrangerad leukemi

B Akut lymfoblastisk leukemi | Akut leukemi av tvetydig härstamning
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, inte rekryterande

Kombinationskemoterapi vid behandling av unga patienter med nydiagnostiserad T-cells akut lymfoblastisk leukemi eller T-cellslymfoblast lymfom

T Akut lymfoblastisk leukemi | T Lymfoblastiskt lymfom

Förenta staterna, Kanada, Australien, Nya Zeeland, Schweiz
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, inte rekryterande

Blinatumomab vid behandling av yngre patienter med återfall av B-cells akut lymfatisk leukemi

Återkommande B Akut Lymfoblastisk Leukemi

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico, Australien, Nya Zeeland

Sök i kliniska prövningar för: BIIF 1149 BS - enstaka stigande dos

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser