Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: TMC114-TiDP3-C181

Totalt 44 resultat

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-TiDP3-C181: Study to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir (DRV) With Different Doses of Ritonavir in Healthy Volunteers.

HIV | AIDS
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-TiDP3-C182 - En studie för att jämföra den orala biotillgängligheten för en 800 mg prototyptablettformulering av Darunivar (DRV) med den för den kommersiella tablettformuleringen på 400 mg i närvaro av lågdos ritonavir, under fasta och matade förhållanden

HIV-infektioner
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-TiDP3-C176 - En studie hos friska frivilliga som undersöker bioekvivalensen mellan två kommersiellt tillgängliga 400 mg tabletter till en ny 800 mg tablett Darunavir (DRV) i närvaro av lågdos ritonavir under matning och fastande förhållanden

Friska

Tyskland
Janssen Sciences Ireland UC

Avslutad

TMC114-TiDP29-C232 - Studie som ger fortsatt tillgång till behandling med Darunavir (DRV)/Ritonavir (Rtv) för barn som kommer från någon av de tre pågående Tibotec-sponsrade pediatriska studierna med DRV

HIV-1-infektioner

Frankrike, Ukraina, Sydafrika, Storbritannien, Argentina, Brasilien, Indien, Spanien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

En öppen prövning av TMC114/RTV i HIV-1-infekterade, behandlingserfarna försökspersoner.

HIV-infektion

Förenta staterna, Australien, Frankrike, Storbritannien, Tyskland, Spanien, Belgien, Portugal, Kanada, Argentina, Brasilien, Österrike, Ungern
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-C201: A Study to Determine the Antiviral Activity of TMC114 in Patients With Multiple Protease Inhibitor (PI) Resistant Human Immunodeficiency Virus (HIV) Strains

HIV-infektioner
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-TiDP29-C169: Biotillgänglighet och farmakokinetikstudie som jämför Darunavir pediatrisk suspensionsformulering med nuvarande Darunavir-tablett

Farmakokinetik
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-C209: En studie av säkerheten för TMC114 med lågdos ritonavir (RTV) och andra antiretrovirala medel hos erfarna HIV-1-infekterade patienter med begränsade eller inga behandlingsalternativ

HIV-infektioner
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Avslutad

En studie för att utvärdera antiviral aktivitet av Darunavir + Ritonavir hos HIV-1-infekterade ungdomar (DIONE)

HIV-1-infektion

Frankrike, Förenta staterna, Spanien, Ukraina, Storbritannien, Irland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-C202: En studie av säkerhet, effekt och tolerabilitet av TMC114 och lågdos ritonavir hos HIV-1-infekterade patienter

HIV-infektioner

Förenta staterna, Argentina
Janssen Sciences Ireland UC

Avslutad

TMC114IFD3001 - Studie som ger fortsatt tillgång till behandling med Darunavir (DRV)/Ritonavir(Rtv) hos HIV1-infekterade vuxna, ungdomar och barn i åldern 3 år eller äldre och som kommer från tidigare företag sponsrade studier med DRV

HIV-1-infektioner

Costa Rica, Panama, Sydafrika, Ukraina, Malaysia, Brasilien, Thailand, Guatemala
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

En fas 2-studie för att utvärdera farmakokinetik, säkerhet och effekt av TMC114/Ritonavir (Rtv) vid humant immunbristvirus (HIV)-1-infekterade barn och ungdomar

HIV-infektioner | HIV-1

Förenta staterna, Frankrike, Spanien, Kanada, Sydafrika, Argentina, Brasilien, Rumänien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-C211: Försök med en undersökande proteashämmare TMC114 med ritonavir ("TMC114/r") hos HIV-1-infekterade patienter som aldrig har behandlats med antiretrovirala läkemedel.

HIV

Förenta staterna, Frankrike, Storbritannien, Tyskland, Taiwan, Spanien, Belgien, Chile, Costa Rica, Panama, Sydafrika, Kanada, Grekland, Singapore, Argentina, Mexiko, Puerto Rico, Österrike, Ryska Federationen, Thailand, Australien, Danma... och mer
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

En studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av TMC114/Rtv hos HIV-1-infekterade deltagare efter att ha rullat över från andra TMC114-försök

HIV

Storbritannien, Tyskland, Danmark, Belgien, Österrike, Polen, Australien, Ryska Federationen
Janssen Pharmaceutica

Indragen

A Study to Assess the Safety and Effectiveness of Darunavir for Treating Human Immunodeficiency Virus-Type I (HIV-1) Infection in Filipino Patients

Human Immunodeficiency Virus-Type 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-C214: Försök med TMC114 administrerat med lågdos ritonavir (RTV) i HIV-1-infekterade behandlingserfarna patienter

HIV-infektion

Förenta staterna, Australien, Frankrike, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Argentina, Chile, Mexiko, Portugal, Malaysia, Panama, Sydafrika, Kanada, Nederländerna, Brasilien, Puerto Rico, Österrike, Ryska Federationen, T... och mer
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av Darunavir i närvaro av kobicistat när det administreras som en fast doskombination jämfört med samtidig administrering av de separata tillgängliga formuleringarna av Darunavir och Cobicistat under Fed-förhållanden hos friska deltagare

Friska

Belgien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-C213: En randomiserad, kontrollerad, delvis blindad fas II-studie för att undersöka dos-respons av TMC114/RTV hos 3-klasserfarna HIV-1-infekterade patienter, följt av en öppen period på den rekommenderade dosen av TMC114/RTV .

HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Godkänd för marknadsföring

TMC114-C226: Ett program för tidig tillgång för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av TMC114 i kombination med en låg dos ritonavir (TMC114/r) med andra antiretrovirala medel, för HIV-1-infekterade patienter som har misslyckats med flera antiretrovirala kurer.

HIV-infektioner

Förenta staterna, Belgien, Tyskland, Taiwan, Spanien, Schweiz, Mexiko, Slovenien, Malaysia, Kalkon, Kanada, Nederländerna, Danmark, Grekland, Sverige, Ryska Federationen, Tjeckien, Puerto Rico, Thailand, Ungern, Luxemburg, Venezuela
Janssen Korea, Ltd., Korea

Avslutad

En undersökning efter marknadsföring för att utvärdera säkerheten och effektiviteten hos Prezista

Förvärvat immunbristsyndrom

Korea, Republiken av
Janssen-Cilag International NV

Avslutad

En klinisk prövning som jämför effekten av monoterapi med darunavir/ritonavir kontra en trippelkombinationsterapi som innehåller darunavir/ritonavir och 2 nukleosid/nukleotid-omvända transkriptashämmare hos patienter med odetekterbart HIV-1-RNA i plasma under nuvarande behandling (PROTEA)

Infektioner av humant immunbristvirus (HIV). | Aids-virus (Acquired Immunodeficiency Syndrome).

Frankrike, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Schweiz, Danmark, Israel, Österrike, Polen, Ungern, Sverige, Irland
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Avslutad

GRACE: En studie för att jämföra effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av PREZISTA (Darunavir)/Ritonavir efter kön och ras när det administreras med andra antiretrovirala läkemedel vid humant immunbristvirus (HIV) positiva kvinnor och män.

HIV | Infektiös

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

Innovation-TiFP4-C101: En studie för att utvärdera farmakokinetiken för TMC114 och TMC41629 efter en enstaka oral dos av 2 samformuleringar med kontrollerad frisättning jämfört med en samformulering med omedelbar frisättning av TMC114/TMC41629

HIV-I
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Avslutad

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humant immunbristvirus 1

Sydafrika, Argentina, Brasilien, Indien, Kenya
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-C227: En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av TMC114 (Darunavir) med en låg dos ritonavir som monoterapi (inga andra anti-hiv-läkemedel kommer att ges) hos patienter som aldrig har behandlats med antiretrovirala medel (anti-hiv-läkemedel) ) Tidigare

HIV-infektioner
Janssen-Cilag Ltd.

Avslutad

Tidig tillgång till lågdos ritonavir (TMC114/r) och andra antiretrovirala medel (ARV) för behandlingsnaiva eller tidig behandling hos HIV-1-patienter

HIV-1

Taiwan
Janssen-Cilag International NV

Avslutad

Behandlingsförenkling med Darunavir/Ritonavir 800/100 mg en gång om dagen kontra en trippelkombinationsterapi med Darunavir/Ritonavir (MONET)

HIV-infektioner | Humant immunbristvirus | Förvärvat immunbristsyndromvirus | AIDS-virus

Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Portugal, Israel, Danmark, Ryska Federationen, Österrike, Ungern, Schweiz
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Avslutad

Changes in Triglyceride and Other Lipids (Levels of Fats Found in Blood) When Taking Darunavir Compared to Atazanavir in HIV-infected Patients That Have Never Received Treatment

HIV

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma acceptansen av Darunavir/Cobicistat (DRV/COBI) tablett med fast doskombination (FDC) i humant immunbristvirus (HIV)-1-infekterade barn

Humant immunbristvirus (HIV)

Förenta staterna, Spanien, Sydafrika
Janssen Scientific Affairs, LLC

Avslutad

A Single-arm, Open-label, Study to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir and Ritonavir, Darunavir and Cobicistat, Etravirine, and Rilpivirine in HIV-1 Infected Pregnant Women

HIV-infektioner | Graviditet | HIV

Förenta staterna, Puerto Rico
St Stephens Aids Trust

Avslutad

NNRTI/PI-toxicitet Byt till Darunavir-studie

HIV

Storbritannien
Hospital Central Sur de Pemex

Avslutad

Säkerhetsstudie av njurfunktion hos patienter med kronisk njursvikt som tar Lumiracoxib eller Diklofenak mot artralgi

Artralgi | Njursvikt, kronisk

Mexiko
Gilead Sciences
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Säkerhet och effekt av Cobicistat-boostat Darunavir hos HIV-infekterade vuxna

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom

Förenta staterna, Puerto Rico
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Avslutad

Enfuvirtid/nuvarande proteashämmare Byt till PREZISTA (Darunavir)/Ritonavir + TMC125 hos HIV-patienter med Enfuvirtid-biverkningar.

HIV

Förenta staterna
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Avslutad

En studie för att utvärdera den farmakokinetiska profilen (hur kroppen absorberar, distribuerar, metaboliserar och eliminerar ett läkemedel) av TMC125 Plus Tenofovir/Emtricitabin en gång dagligen med eller utan Darunavir/r en gång dagligen hos antiretrovirala (ARV) naiva HIV-1-patienter (patienter har Aldrig fått ARV-behandling).

HIV-1-infektion
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

En studie för att jämföra effektiviteten och säkerheten för Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800mg/100mg en gång dagligen kontra DRV/Rtv 600mg/100mg två gånger dagligen hos tidig behandlingserfarna HIV-1-infekterade patienter (ODIN) (ODIN)

Humant immunbristvirus - typ 1

Förenta staterna, Frankrike, Storbritannien, Tyskland, Taiwan, Spanien, Argentina, Chile, Malaysia, Panama, Rumänien, Sydafrika, Thailand, Brasilien, Puerto Rico, Österrike, Ungern, Australien, Guatemala
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av Darunavir i närvaro av kobicistat när det administreras som en kombination av fasta doser under matningsförhållanden

Friska

Belgien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken (PK) för Darunavir (DRV) och Cobicistat (COBI) efter en enda oral administrering av Darunavir/Cobicistat fast doskombination hos friska japanska vuxna deltagare

Friska

Japan
St Stephens Aids Trust

Avslutad

Atazanavir/Ritonavir och Darunavir/Ritonavir PK svansstudie

HIV-infektioner | HIV

Storbritannien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC125-C216: En fas III-studie för att undersöka effektiviteten, tolerabiliteten och säkerheten av TMC125 som en del av en antiretroviral regim, inklusive TMC114/Ritonavir och en utredare vald optimerad bakgrund, hos HIV-1-infekterade patienter med begränsade eller inga behandlingsalternativ.

HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC125-C206: En fas III-studie för att undersöka effektiviteten, tolerabiliteten och säkerheten av TMC125 som en del av en antiretroviral regim, inklusive TMC114/Ritonavir och en utredare vald optimerad bakgrund, hos HIV-1-infekterade patienter med begränsade eller inga behandlingsalternativ.

HIV

Förenta staterna, Frankrike, Argentina, Chile, Mexiko, Costa Rica, Panama, Brasilien, Puerto Rico, Thailand
St Stephens Aids Trust

Avslutad

Pharmacokinetics (PK) Study of Once Daily Darunavir/Ritonavir and Twice and Once Daily Raltegravir in HIV-infected Subjects

HIV-infektioner

Storbritannien
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Avslutad

En studie hos friska deltagare för att bedöma effekten av darunavir, emtricitabin och tenofoviralafenamid i närvaro av kobicistat när det administreras som en fast doskombination (darunavir/cobicistat/emtricitabin/tenofoviralafenamid) jämfört med de separata samtidigt administrerade medlen.

Friska

Nederländerna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie hos friska deltagare för att bedöma effekten av darunavir, emtricitabin och tenofoviralafenamid i närvaro av kobicistat som en kombination av fasta doser (darunavir/cobicistat/emtricitabin/tenofoviralafenamid) jämfört med samtidig administrering av de separata medlen

Friska

Nederländerna

Sök i kliniska prövningar för: TMC114-TiDP3-C181

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser