Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: bioequivalence 1) CEFPROZIL FOR ORAL SUSPENSION USP 250 mg/ 5 mL fed conditions

Totalt 480280 resultat

Ranbaxy Laboratories Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Cefprozil 250 mg/5mL pulver för oral suspension under matningsförhållanden

Friska

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Avslutad

Bioekvivalentstudie av klaritromycin 250 mg/5 ml pulver för oral suspension under matningsförhållanden

Friska

Indien
Ranbaxy Laboratories Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Cefprozil 250 mg/5mL pulver för oral suspension under fasta

Friska

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefprozil för oral suspension 250 mg/5 ml, fastande

Friska

Förenta staterna
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie som bedömer injektionssmärta av Makena® (hydroxiprogesteronkaproatinjektion, 250 mg/ml) vid administrering via subkutan autoinjektor vs intramuskulär injektion via nål och spruta hos friska kvinnor efter klimakteriet

Bedöma injektionssmärta av Makena® (hydroxiprogesteronkaproatinjektion, 250 mg/ml) hos friska postmenopausala kvinnor

Förenta staterna
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefprozil för oral suspension 250 mg/5 ml, icke-fastande

Friska

Förenta staterna
Sandoz

Avslutad

För att demonstrera den relativa bioekvivalensen för Cefdinir och Omnicel 250 mg/5 ml oral suspension som foder

Friska
Sandoz

Avslutad

För att påvisa den relativa biotillgängligheten av Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Oral Suspension Fed Conditions

Friska
Sandoz

Avslutad

För att demonstrera den relativa bioekvivalensen av Cefdinir och Omnicel 250 mg/5 ml oral suspension vid fasta

Friska
Eli Lilly and Company

Avslutad

Enzastaurin före och samtidigt med strålning, följt av enzastaurin hos deltagare med nyligen diagnostiserat glioblastom

Glioblastoma Multiforme

Tyskland
Sandoz

Avslutad

För att demonstrera den relativa biotillgängligheten av Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil oral suspension efter en 10 ml dos fasta.

Friska
Mylan Inc.
ViiV Healthcare

Avslutad

Abacavir, Dolutegravir och Lamivudin dispergerbara tabletter (60 mg/5 mg/30 mg)

HIV-1-infektion

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av klaritromycin 250 mg/5 ml pulver för oral suspension under fasta

Friska

Indien
Ranbaxy Laboratories Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av klaritromycin 250 mg tabletter under fastande förhållanden

Friska

Indien
Sun Yat-sen University
Guangzhou No.12 People's Hospital; Kaiping Central Hospital

Okänd

HAIC av Oxaliplatin, och 2400 mg/m² 5-fu vs HAIC av Oxaliplatin, och 1200 mg/m² 5-fu för inoperabelt HCC: en randomiserad fas 3 non-inferioritetsprövning

Hepatocellulärt karcinom

Kina
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefdinir för oral suspension 250 mg/5 ml, fastande

Friska

Förenta staterna
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefdinir för oral suspension 250 mg/5 ml, icke-fastande

Friska

Förenta staterna
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Ibuprofen 400 mg/10 ml oral suspension jämfört med MOMENTACT 400 mg filmdragerad tablett

Friska

Schweiz
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Ibuprofen 200 mg/5 ml oral suspension jämfört med MOMENT 200 mg dragerad tablett

Friska

Schweiz
UCB Pharma
Parexel

Avslutad

Farmakokinetisk (PK) studie på japanska icke-epileptiska patienter med nedsatt njurfunktion

Friska ämnen | Nedsatt njurfunktion

Japan
Ranbaxy Laboratories Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av amoxicillin-klavulansyra 600 mg-42,9 mg/5 mL oral suspension under matningsförhållanden

Friska

Kanada
Bio-innova Co., Ltd

Har inte rekryterat ännu

Nebivolol Tabletter 5 mg I förhållande till Nebilet Tabletter 5 mg

Friska ämnen
Sanofi

Avslutad

Utvärdering av nytta/risk av Insuman implanterbar kontra insuplant med hjälp av Medtronic MiniMed implanterbara pumpsystem hos patienter med typ 1-diabetes

Diabetes mellitus, typ 1

Belgien, Frankrike, Nederländerna, Sverige
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av REGN1500 hos deltagare med homozygot familjär hyperkolesterolemi (HoFH)

Homozygot familjär hyperkolesterolemi

Förenta staterna, Nederländerna, Kanada
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Avslutad

Bioekvivalens av 5 tabletter à 100 milligram (mg) kontra 2 tabletter med 250 mg tablettformulering 3 (TF3) av Tepotinib

Friska

Tyskland
Lotus Pharmaceutical

Okänd

En fas III randomiserad, dubbelblind, parallellgruppsstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Acarmet (Metformin HCl 500 mg plus akarbos 50 mg tabletter) jämfört med enbart akarbos hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Syftet med studien är att utvärdera effektiviteten och säkerheten för Acarmet (Metformin HCl 500 mg | Plus Acarbose 50 mg tabletter) Tre gånger dagligen kontra Acarbose 50 mg tre gånger dagligen under 16 veckor i | Patienter med typ 2-diabetes mellitus.

Taiwan
Ranbaxy Laboratories Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av amoxicillin-klavulansyra 600 mg - 42,9 mg/5 mL oral suspension under fasta

Friska

Kanada
Roxane Laboratories

Avslutad

Bioekvivalensstudie av mykofenolatmofetil 250 mg kapslar under matningsförhållanden

Profylax mot organavstötning

Förenta staterna
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Fed-studie av terbinafinhydrokloridtabletter 250 mg och Lamisil® 250 mg

Friska

Förenta staterna
Lexicon Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och effekten av LX3305 hos personer med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Bioekvivalensstudie för Terbinafin 250 mg

Mykoser
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Mycophenolate Mofetil 250 mg kapslar under matningsförhållanden

Friska

Förenta staterna
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Avslutad

Keton farmakokinetisk studie i HFrEF

Hjärtsvikt Med Minskad Ejection Fraktion

Förenta staterna
Roxane Laboratories

Avslutad

Bioekvivalensstudie av mykofenolatmofetil 250 mg kapslar under fastande förhållanden

Profylax mot organavstötning

Förenta staterna
Lexicon Pharmaceuticals

Avslutad

En öppen studie av två formuleringar av LX1033 i friska människor

Irritabel tarmsyndrom

Förenta staterna
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Rekrytering

Effekt och säkerhet av selektiv matsmältningssanering på intensivvårdsavdelningen med höga halter av antibiotikaresistenta bakterier

Luftvägsinfektioner | Lunginflammation | Sepsis | Kritisk sjukdom | Respiratory Distress Syndrome | Lunginflammation, Ventilator-associerad | Blodströmsinfektion

Ryska Federationen
Vifor Pharma

Avslutad

Studie av fosfatnivåer hos patienter med kronisk njursjukdom (PA21)

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna, Schweiz, Rumänien, Kroatien, Bulgarien, Tyskland, Tjeckien, Polen, Ryska Federationen
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Avslutad

Klinisk bioekvivalensstudie på två metyldopa-tabletter 250 mg formuleringar

Friska

Hong Kong
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Har inte rekryterat ännu

Effekten av Saccharomyces Boulardii i klinisk presentation och livskvalitetspatient med IBS

Irritabel tarmsyndrom
Pfizer

Avslutad

Flera orala doser av PH-797804 hos friska japanska vuxna försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Taipei Medical University

Avslutad

Effekter av PG2 på trötthetsrelaterade symtomkluster

Cancerrelaterad trötthet

Taiwan
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Avslutad

En klinisk studie för att utvärdera farmakokinetiken och den absoluta biotillgängligheten av SRT2104 givet som en 250 mg oral suspension och intravenös mikrodos av 100 µg kol-14 radiomärkt SRT2104 hos friska manliga försökspersoner

Diabetes mellitus, typ 2

Storbritannien
Yuni Eka Anggraini
Gadjah Mada University

Har inte rekryterat ännu

Ethosomal Gel Bearing Losartan 5% för Keloid-behandling

Keloid

Indonesien
Yuhan Corporation

Aktiv, inte rekryterande

Klinisk prövning av YH25448(Lazertinib) som förstahandsbehandling hos patienter med EGFR-mutation positiv lokalt avancerad eller metastatisk NSCLC (LASER301)

Icke-småcellig lungcancer

Ungern, Korea, Republiken av, Australien, Taiwan, Serbien, Singapore, Thailand, Filippinerna, Kalkon, Malaysia, Ryska Federationen, Grekland, Ukraina
Innovative Molecules GmbH

Rekrytering

Fas I klinisk prövning för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för enstaka doser av IM-250 hos friska frivilliga

Herpes simplexvirus

Tyskland
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Avslutad

Ett försök med kemoterapi före och efter operation för steg II, III Esofagus skivepitelcancer

Karcinom, skivepitel | Esofagusneoplasmer

Japan
Takeda

Avslutad

Enkeldos Fas 1-studie av TAK-792

Friska manliga vuxna deltagare

Japan
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Avslutad

Effekten av ett brunt sjögräspulver för glykemisk kontroll

Blodsocker

Kanada
Pfizer

Avslutad

En poliklinisk studie av effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av PF-02545920 vid tilläggsbehandling av suboptimalt kontrollerade symtom på schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna
University of Edinburgh
NHS Lothian

Avslutad

Kardiovaskulära effekter av Apelin hos friska frivilliga

Friska

Storbritannien

Sök i kliniska prövningar för: bioequivalence 1) CEFPROZIL FOR ORAL SUSPENSION USP 250 mg/ 5 mL fed conditions

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser