Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: evaluate efficacy of a patient decision aid for endoscopy

Totalt 494991 resultat

Children's Mercy Hospital Kansas City

Avslutad

Användning av ett patientbeslutshjälpmedel för gastrologisk endoskopi i en pediatrisk miljö

Endoskopi

Förenta staterna
Immunic AG

Rekrytering

Studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av IMU-838 hos patienter med återfallande multipel skleros (ENSURE-2)

Multipel skleros, skov-remitterande

Kalkon, Förenta staterna, Indien, Storbritannien, Bosnien och Hercegovina, Estland, Polen, Rumänien, Serbien, Ukraina, Armenien, Peru
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Marianne-Strauss-Klinik, Berg, Germany; Gesundheitszentrum St. Johannes... och andra samarbetspartners

Har inte rekryterat ännu

Patienterfarenheter av multipel skleros (PExMS) (PExMS)

Multipel skleros | Multipel skleros, skov-remitterande | Patientengagemang | Självförmåga
Pfizer
Arena is a wholly owned subsidiary of Pfizer

Rekrytering

En studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av oral etrasimod vid behandling av vuxna deltagare med måttligt till allvarligt aktiv Crohns sjukdom (CULTIVATE)

Crohns sjukdom

Förenta staterna, Korea, Republiken av, Nederländerna, Colombia, Israel, Italien, Libanon, Mexiko, Polen, Spanien, Kalkon, Australien, Georgien, Tjeckien, Belgien, Tyskland, Sydafrika, Grekland, Ryska Federationen, Storbritannien, Kroati... och mer
Hoffmann-La Roche

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten för obinutuzumab hos patienter med ISN/RPS 2003 klass III eller IV lupusnefrit (REGENCY)

Lupus nefrit

Förenta staterna, Italien, Argentina, Tyskland, Colombia, Sydafrika, Polen, Storbritannien, Ryska Federationen, Brasilien, Frankrike, Peru, Spanien, Israel, Mexiko
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 3-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av MGL-3196 (Resmetirom) hos patienter med NASH och fibros (MAESTRO-NASH)

NASH - Nonalcoholic Steatohepatit

Förenta staterna, Spanien, Australien, Storbritannien, Kanada, Israel, Belgien, Italien, Frankrike, Puerto Rico, Schweiz, Tyskland, Österrike, Polen, Mexiko, Ungern
Milton S. Hershey Medical Center
National Institute of Nursing Research (NINR); Brigham and Women's Hospital

Avslutad

Förbereder familjevårdare att fatta medicinska beslut för sina nära och kära

Hjärtsvikt | Neoplasmer | Lungsjukdomar | Njursjukdomar

Förenta staterna
Eiger BioPharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

Fas 3-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Peginterferon Lambda i 48 veckor hos patienter med kronisk HDV (LIMT-2)

Hepatit Delta Virus

Förenta staterna, Frankrike, Belgien, Spanien, Italien, Kalkon, Bulgarien, Tyskland, Israel, Rumänien, Georgien, Moldavien, Republiken
Vrije Universiteit Brussel
King's College London; University of Copenhagen; Erasmus Medical Center; University... och andra samarbetspartners

Aktiv, inte rekryterande

Internationell studie för att utvärdera två stödprogram för patienter med avancerad cancer och deras familjer (DIAdIC)

Avancerad cancer

Belgien, Nederländerna, Danmark, Irland, Storbritannien, Italien
Genfit

Avslutad

Fas 3-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Elafibranor kontra placebo hos patienter med alkoholfri Steatohepatit (NASH) (RESOLVE-IT)

Nonalkoholisk Steatohepatit (NASH) med fibros

Förenta staterna, Belgien, Tyskland, Frankrike, Kanada, Nederländerna, Italien, Schweiz, Finland, Puerto Rico, Storbritannien, Danmark, Spanien, Australien, Tjeckien, Sverige, Rumänien, Argentina, Portugal, Kalkon, Mexiko, Colombia, ... och mer
Viriom

Avslutad

Öppen märkt, randomiserad studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet och dosval av VM-1500A-LAI-läkemedel hos HIV-infekterade patienter som överförts från tidigare stabil terapi (NNRTI + 2NRTI), inklusive ELPIDA®

HIV-1-infektion

Ryska Federationen
Shanghai Public Health Clinical Center

Okänd

Effekten och säkerheten hos R-EPOCH- och R-CHOP-regimen för patienter med AIDS-associerat CD20+ diffust stort B-lymfom

För att utvärdera effektiviteten och säkerheten av R-EPOCH och R-CHOP-regimen för patienter med AIDS-associerat CD20+ diffust stort B-lymfom
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera både effektiviteten och säkerhetsprofilen för CP-690 550 hos patienter med måttligt till allvarligt aktiv ulcerös kolit (OCTAVE)

Ulcerös kolit

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Storbritannien, Australien, Österrike, Danmark, Kanada, Israel, Tyskland, Belgien, Taiwan, Lettland, Spanien, Polen, Nya Zeeland, Ungern, Nederländerna, Frankrike, Estland, Serbien, Sydafrika, Slovaki... och mer
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Avslutad

Effekt och säkerhet för MP-424, Peginterferon Alfa-2b och Ribavirin i icke-svarare av genotyp 2 hepatit C-infekterade patienter

Kronisk hepatit C

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

Effekt och säkerhet av MP-424, Peginterferon Alfa-2b och Ribavirin hos patienter med kronisk hepatit C som återfaller efter tidigare interferonbaserad terapi

Kronisk hepatit C

Japan
Boehringer Ingelheim

Avslutad

En randomiserad studie för att utvärdera den antivirala effektiviteten och säkerheten vid behandling med 500 mg Tipranavir (TPV) Plus 100 mg eller 200 mg Ritonavir (RTV) p.o. BID i jämförelse med 400 mg Lopinavir (LPV) Plus 100 mg RTV p.o. BID i kombination med standardbakgrundsbehandling hos ARV-terapinaiva patienter.

HIV-infektioner

Spanien, Tyskland, Kanada, Frankrike, Storbritannien, Colombia, Argentina, Australien, Bahamas, Brasilien, Mexiko, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Thailand
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera verkningsmekanismen för CP-690 550 hos patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Astellas Pharma Inc

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Zolpidem-formulering med modifierad frisättning hos sömnlöshetspatienter

Sömninitiering och underhållsstörningar | Primär sömnlöshet

Taiwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Epoetin Alfa Versus Placebo for the Treatment of Anemia in Patients With Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) Who Are Receiving Zidovudine (AZT) Therapy

Förvärvat immunbristsyndrom | Anemi
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av epoetin alfa kontra placebo för behandling av anemi hos AIDS-patienter (förvärvat immunbristsyndrom) med anemi orsakad av sjukdomen och av zidovudin (AZT) terapi

Förvärvat immunbristsyndrom | Anemi
Bayer

Avslutad

Fas III randomiserad dubbelblind placebokontrollerad studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Betaseron hos AIDS- och avancerade ARC-patienter som får en AZT-regimen med reducerad dos

HIV-infektioner

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av azitromycin hos enskilda patienter med allvarlig icke-tuberkulös mykobakteriell sjukdom som misslyckas med eller är intoleranta mot annan tillgänglig behandling

HIV-infektioner | Mycobacterium Avium-Intracellulare Infektion | Tuberkulos, Mycobacterium Infektion

Förenta staterna
Glaxo Wellcome

Avslutad

En fas III, randomiserad, dubbelblind, multicenterstudie för att utvärdera säkerheten och effekten av 1592U89 hos patienter med AIDS demenskomplex

HIV-infektioner | AIDS Demenskomplex

Förenta staterna, Kanada
Sandoz

Avslutad

En multicenter placebokontrollerad dostitreringsstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Sandostatin (SMS 201-995) vid behandling av patienter med förvärvad immunbristrelaterad diarré

HIV-infektioner | Diarre

Förenta staterna
Sandoz

Avslutad

En multicenter placebokontrollerad dubbelblind studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Sandostatin (SMS 201-995) hos patienter med förvärvad immunbristrelaterad diarré som var antingen "responderare" eller "icke-responderare" i en tidigare placebokontrollerad dubbelblind Sandostatinstudie.

HIV-infektioner | Diarre

Förenta staterna
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera effektiviteten av ALMB-0168 hos patienter med solida tumörer med benmetastaser vars tidigare standardbehandling har misslyckats

Avancerade solida tumörer med benmetastaser
Universidad de Santander
Universidad Santo Tomas; Universidad Manuela Beltrán; Fundación Oftalmológica... och andra samarbetspartners

Har inte rekryterat ännu

Effekten av en multikomponentintervention på kognitiv funktion för vårdgivare-patient-dyaden (INTERCOG)

Lätt kognitiv funktionsnedsättning
HoHo Biotech
Tri-Service General Hospital; Taoyuan Armed Forces General Hospital

Rekrytering

Att utvärdera effektiviteten av oralt tillskott av molekylärt väte hos patienter med kroniska sjukdomar

Kronisk sjukdom | Kronisk inflammation

Taiwan
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos ZYIL1 orala kapslar för behandling av patienter med mild till måttligt aktiv ulcerös kolit som är resistent eller intolerant mot orala aminosalicylater

Ulcerös kolit

Indien
Sinotau Pharmaceutical Group

Har inte rekryterat ännu

En klinisk studie för att utvärdera säkerheten och effekten av lutetium[177Lu] Oxodotreotidinjektion hos patienter med avancerade neuroendokrina neoplasmer

Avancerad neuroendokrin neoplasma

Kina
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av QLF31907 kombinationsterapi hos patienter med avancerade maligna tumörer

Avancerad malign neoplasm
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och preliminär effekt av SSGJ-705 monoterapi hos patienter med avancerade maligna tumörer

Lokalt avancerade, återkommande eller metastaserande maligniteter

Kina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytering

En multicenter, öppen, kontrollerad, klinisk fas III-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Cipepofol-injektion för allmän anestesi hos pediatriska patienter som genomgår elektiv kirurgi

Anestesi

Kina
Huons Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

För att utvärdera effektiviteten och säkerheten av HUC3-053 hos patienter med torra ögonsyndrom

Torra ögon syndrom
RemeGen Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

För att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Disitamab Vedotin i kombination med Toripalimab sekventiell kemoterapi som neoadjuvant behandling hos patienter med HR-positiv, HER2-låg bröstcancer

Bröstcancer

Kina
Beam Therapeutics Inc.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av BEAM-302 hos vuxna patienter med alfa-1 antitrypsinbrist (AATD)

Alfa 1-antitrypsinbrist

Storbritannien
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Rekrytering

En fas I-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och effektivitet av YL211 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
RemeGen Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

För att utvärdera säkerheten, effekten och farmakokinetiken för intravesikala instiliationer av Disitamab Vedotin hos patienter med högrisk icke-muskulär invasiv blåscancer (NMIBC) som uttrycker HER2

Högrisk icke-muskelinvasiv blåscancer

Kina
Hutchmed

Rekrytering

En fas II/III-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Surufatinib kombinerat med Camrelizumab, Nab-paclitaxel och Gemcitabin vid metastaserad pankreascancer

Metastaserad pankreascancer

Kina
Shanghai Henlius Biotech

Har inte rekryterat ännu

Studien genomförs för att undersöka den rimliga dosen och utvärdera effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av Serplulimab-injektion (HLX10) och HLX04 med eller utan HLX53 hos obehandlade, lokalt avancerade eller metastaserande hepatocellulära karcinompatienter.

Karcinom, hepatocellulärt
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Har inte rekryterat ännu

Randomiserad kontrollerad studie på patienter med långtidskolkicin med kolkicinresistent familjär medelhavsfeber (FMF) för att utvärdera effektiviteten av on-demand Anakinra-behandling för smärtsamma attacker hos patienter som vägrar kontinuerlig daglig terapi (KIN-ATTACK-FMF)

FMF

Frankrike
ENCell

Har inte rekryterat ännu

Utvärdera effektiviteten och säkerheten av EN001 hos patienter med Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Korea, Republiken av
Visirna Therapeutics HK Limited

Har inte rekryterat ännu

En fas 2 klinisk studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av VSA006 hos kinesiska NASH-patienter

Nash
Kaiser Permanente
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); University... och andra samarbetspartners

Har inte rekryterat ännu

Systematisk implementering av patientcentrerad vård för alkoholbruk: Utöver remiss till behandling

Alkoholmissbruk | Ohälsosam alkoholanvändning

Förenta staterna
National Taipei University of Nursing and Health...
Chinese University of Hong Kong

Har inte rekryterat ännu

Beslutsstöd om vårdplanering i livets slutskede hos äldre

Kronisk obstruktiv lungsjukdom
Forge Biologics, Inc

Har inte rekryterat ännu

Långtidsuppföljningsstudie för att utvärdera säkerhet och effekt av FBX-101 hos Krabbepatienter

Krabbes sjukdom

Förenta staterna
Brigham and Women's Hospital
Esperion Therapeutics, Inc.

Rekrytering

Randomiserad kontrollerad prövning av larmbaserat datoriserat beslutsstöd för patienter med perifer artärsjukdom som inte föreskrivs lipidsänkande terapi (PAD-ALERT)

Perifera vaskulära sjukdomar | Dyslipidemier | Perifer artärsjukdom

Förenta staterna
argenx

Rekrytering

En fas 3-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Efgartigimod IV hos patienter med acetylkolinreceptorbindande antikropp Seronegativ generaliserad myasthenia gravis (ADAPT SERON)

Generaliserad myasthenia gravis

Förenta staterna
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Har inte rekryterat ännu

Studie av intravenös TAD® 600 mg/4 ml injektionsvätska, lösning för att utvärdera effektivitet och säkerhet för att förebygga myokardskada hos patienter med lunginflammation.

Lunginflammation | Myokardskada

Italien
Encoded Therapeutics

Rekrytering

EXPEDITION: En klinisk studie för att utvärdera säkerheten och effekten av ETX101, en AAV9-levererad genterapi hos barn med SCN1A-positivt Dravet-syndrom (UK Only)

Dravets syndrom

Storbritannien

Sök i kliniska prövningar för: evaluate efficacy of a patient decision aid for endoscopy

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser