Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: rheumatoid arthritis First in human safety pharmacokinetics pharmacodynamics

Totalt 460762 resultat

Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för engångsdos CFZ533 hos patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna, Taiwan
GlaxoSmithKline

Avslutad

Första gången i människa (FTIH)-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för enstaka (i både Fed och fasta stater) eller upprepade doser av GSK3358699

Artrit, reumatoid

Storbritannien
Pfizer

Avslutad

A Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of PF-04629991 in Healthy Volunteers

Friska volontärer

Belgien
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Avslutad

Trichomylin® säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik hos friska vuxna och först i utvärdering av smärtutvärdering av artros hos människor (HOPE)

Friska | Artros

Australien
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese... och andra samarbetspartners

Har inte rekryterat ännu

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik och immunogenicitet för den monoklonala antikroppen mot stelkrampstoxin av helt humant anti-tetanustoxin A82/B86 injektionskombinationsformulering

Clostridium Tetanus
Biocad

Rekrytering

Studie av effektivitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos BCD-180 hos patienter med axiell spondyloartrit (LEVENTA)

Axial spondyloartrit

Ryska Federationen, Belarus
Mabscale, LLC

Rekrytering

Studie, utvärdering av farmakokinetik, farmakodynamik, immunogenicitet och säkerhetsprofiler för Rituximab jämfört med MabThera® hos patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Ryska Federationen
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, läkemedelsnivåer, livsmedel, formulering och pH-effekter på relativ absorption av BMS-986465 och dess aktiva derivat BMS-986464 hos friska deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
Gubra A/S
Quotient Sciences

Rekrytering

En första-i-mänsklig studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för GUB014295

Övervikt | Friska volontärer

Storbritannien
AstraZeneca

Rekrytering

En studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik hos subkutan AZD6912 hos friska deltagare

Reumatoid artrit

Storbritannien, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och läkemedelsnivåer för BMS-986454 hos friska deltagare

Friska deltagare

Storbritannien
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrytering

En första i mänsklig studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakologi av HS-10390 hos friska ämnen

Fokal segmentell glomeruloskleros | IgA nefropati

Kina
CSL Behring

Rekrytering

Första i människa-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för att eskalera enstaka och flera doser av CSL040 hos friska försökspersoner

Komplettera brister

Australien
Hoffmann-La Roche

Rekrytering

En första-i-människ-studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos RO7507062 hos deltagare med systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus

Storbritannien, Spanien, Tyskland, Polen, Sydafrika, Nederländerna
Aurigene Discovery Technologies Limited

Rekrytering

En första i mänsklig studie av AUR 103 kalcium för att utvärdera säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik (BHARAT-1)

Akut myeloid leukemi | Myelodysplastiska syndrom | Non Hodgkin lymfom | Fast tumör, vuxen

Indien
Zhejiang Doer Biologics Co., Ltd.

Rekrytering

En fas 1, randomiserad, placebokontrollerad, dubbelblind studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för enstaka och flera stigande subkutana doser av DR10624

Frisk, fetma, metaboliskt

Nya Zeeland
Aligos Therapeutics

Rekrytering

En studie av ALG-000184 läkemedel för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik efter enstaka och flera doser hos friska frivilliga och CHB-personer

Kronisk hepatit B

Hong Kong, Kina, Storbritannien, Moldavien, Republiken, Nya Zeeland, Australien, Mauritius
GlaxoSmithKline
23andMe, Inc.; iTeos Therapeutics

Rekrytering

Studie av säkerheten och effektiviteten av GSK6097608 hos deltagare med avancerade solida tumörer

Neoplasmer

Förenta staterna, Kanada, Korea, Republiken av, Japan
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Avslutad

En första i människa-studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos HM15211

Fetma

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En första gång i människa (FTIH) studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för enstaka och upprepade doser av GSK3884464 hos friska deltagare

Hjärtsvikt

Storbritannien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik och kliniska effekter av multipla stigande subkutana doser av BI 655064 hos friska frivilliga och hos patienter med reumatoid artrit med tidigare otillräckligt svar på metotrexatterapi

Friska | Artrit, reumatoid

Tyskland, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen, Spanien, Tjeckien
Shanghai Longwood Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aktiv, inte rekryterande

En studie av LW231 för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos friska frivilliga och deltagare med kronisk hepatit B-virusinfektion

Kronisk hepatit B

Kina
Genzyme, a Sanofi Company

Aktiv, inte rekryterande

En multinationell, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att bedöma effektiviteten, farmakodynamiken, farmakokinetiken och säkerheten hos Venglustat i sent debuterande GM2 (AMETHIST)

Tay-Sachs sjukdom | Sandhoffs sjukdom

Förenta staterna, Argentina, Tjeckien, Portugal, Ryska Federationen, Kalkon, Storbritannien, Brasilien, Frankrike, Tyskland, Italien, Japan, Spanien
Syneos Health
AprilBio Co., Ltd.

Avslutad

Bedömning av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för APB-R3

Stills sjukdom, vuxendebut

Australien
AstraZeneca

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik Studie av AZD3366 i friska ämnen, japanska och kinesiska ämnen

Kardiovaskulär sjukdom

Förenta staterna
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet, farmakokinetisk och farmakodynamisk studie av ALXN1920 hos friska deltagare

Friska deltagare

Nya Zeeland
Aqualung Therapeutics Corp.

Avslutad

Första i människa-studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ALT-100

ARDS, människa

Australien
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En första-i-mänsklig studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos AZD2373 efter administrering av en enstaka dos hos friska manliga försökspersoner av afrikansk härkomst.

Friska volontärer

Förenta staterna
Biocad

Aktiv, inte rekryterande

En tvåstegsstudie av effektivitet, säkerhet, farmakokinetik, farmakodynamik och immunogenicitet hos olika doser av Levilimab när det administreras intravenöst och subkutant till friska försökspersoner och försökspersoner med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Ryska Federationen
Oncocross Australia Pty Ltd.

Avslutad

En första i mänsklig studie för att utvärdera säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamiska effekter av OC514

Cancerkakexi

Australien
Kira Pharmacenticals (US), LLC.

Avslutad

Att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för att eskalera enstaka och multipla doser av KP104

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri

Australien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Upprepad dos subkutan reumatoid artrit Effektstudie

Artrit, reumatoid

Ryska Federationen
R-Pharm
Covance; Data Matrix Solutions; ZAO Unimed Laboratories; Pharmaceutical Analytics... och andra samarbetspartners

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik Utvärdering av RPH-104 administrerat i olika doser till patienter med akut giktattack

Gikt attack

Ryska Federationen
Sanofi

Avslutad

En första-i-mänsklig studie av säkerhet, farmakokinetik, farmakodynamik och antitumöraktivitet av SAR439459 monoterapi och kombination av SAR439459 och Cemiplimab hos patienter med avancerade solida tumörer

Malign fast tumör

Frankrike, Spanien, Australien, Belgien, Italien, Storbritannien, Taiwan, Estland, Nederländerna, Korea, Republiken av, Förenta staterna, Kanada, Tyskland
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Avslutad

En första i människan, studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos HM15136 hos friska ämnen

Farmakologi

Korea, Republiken av
Aligos Therapeutics

Avslutad

En studie av ALG-010133 läkemedel för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik efter enstaka och flera doser hos friska frivilliga och CHB-personer

Kronisk hepatit B

Korea, Republiken av, Kina, Hong Kong, Storbritannien, Nya Zeeland, Moldavien, Republiken
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Avslutad

Säkerhet och effektivitet av Emtricitabin, Efavirenz och Didanosin hos HIV-infekterade barn som har tagit få eller inga anti-HIV-läkemedel

HIV-infektioner

Förenta staterna, Puerto Rico
Biocad

Avslutad

Doseskaleringsstudie av farmakodynamik, farmakokinetik, säkerhet och immunogenicitet hos BCD-132 hos patienter med skovvis-remitterande multipel skleros

Multipel skleros

Ryska Federationen
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet, farmakokinetik (PK), farmakodynamik (PD) och effektivitet av upprepade doser av GSK2982772 hos patienter med måttlig till svår reumatoid artrit (RA)

Artrit, reumatoid

Spanien, Tyskland, Ryska Federationen, Storbritannien, Italien, Polen
GlaxoSmithKline
Parexel

Avslutad

A First in Human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of a Intravenous (IV) Dose of GSK2831781 in Healthy Volunteers and Patients With Plaque Psoriasis

Psoriasis

Tyskland, Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Första gången i människa (FTIH) studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, immunogenicitet, farmakokinetik (PK) och farmakodynamik (PD) för GSK3511294 administrerat subkutant (SC) hos patienter med mild till måttlig astma

Astma

Storbritannien, Tyskland
Biocad

Avslutad

Första i människa-studie av säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik för olika doser av BCD-089 hos friska försökspersoner

Friska

Ryska Federationen
ImmunoGen, Inc.

Avslutad

Första i människa-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos Mirvetuximab Soravtansin hos vuxna med ovariecancer och annan folatreceptor 1 (FOLR1)-positiva fasta tumörer (IMGN853-0401)

Tumörer

Förenta staterna, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik av VAY736 hos patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Tyskland
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Först i människan, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetikstudie av LRX712 hos artrospatienter

Patienter med måttlig knäartros (30-65 år)

Nederländerna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of GSK3117391 in Subjects With Rheumatoid Arthritis

Artrit, reumatoid

Polen, Rumänien
Bayer

Avslutad

BAY1830839: Först i människan, endoseskalering, säkerhet och tolerabilitet och farmakokinetik

Artrit, reumatoid

Tyskland
GlaxoSmithKline

Avslutad

Första gången i människa (FTIH) studie för att utvärdera säkerheten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för enstaka och upprepade doser av GSK3439171A i friska försökspersoner och för att bedöma mateffekten

Muskeldystrofier

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Doseskaleringsstudie för att undersöka säkerheten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för GSK2849330 hos patienter med avancerade Her3-positiva fasta tumörer

Neoplasmer | Cancer

Australien, Förenta staterna, Nederländerna
Bayer

Avslutad

Först i mänsklig studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och för att utforska farmakodynamiken hos BAY1834845

Bäckeninflammatorisk sjukdom

Tyskland

Sök i kliniska prövningar för: rheumatoid arthritis First in human safety pharmacokinetics pharmacodynamics

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser