Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: rheumatoid arthritis First in human safety pharmacokinetics pharmacodynamics

I alt 458953 resultater

Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af enkeltdosis CFZ533 hos patienter med reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater, Taiwan
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Første gang-i-menneske (FTIH) undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af enkeltdoser (i både føde- og fastestater) eller gentagne doser af GSK3358699

Gigt, reumatoid

Det Forenede Kongerige
Pfizer

Afsluttet

A Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of PF-04629991 in Healthy Volunteers

Sunde frivillige

Belgien
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Afsluttet

Trichomylin® sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik hos raske voksne og først i human osteoarthritis smertevurdering (HOPE)

Sund og rask | Slidgigt

Australien
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese... og andre samarbejdspartnere

Ikke rekrutterer endnu

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik og immunogenicitet af det fuldt humane anti-tetanustoksin monoklonale antistof A82/B86 injektionskombinationsformulering

Clostridium Tetanus
Biocad

Rekruttering

Undersøgelse af BCD-180's effektivitet, sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik hos patienter med aksial spondyloarthritis (LEVENTA)

Aksial spondyloarthritis

Den Russiske Føderation, Hviderusland
Mabscale, LLC

Rekruttering

Undersøgelse, evaluering af farmakokinetik, farmakodynamik, immunogenicitet og sikkerhedsprofiler af Rituximab sammenlignet med MabThera® hos patienter med reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Den Russiske Føderation
Bristol-Myers Squibb

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, lægemiddelniveauer, fødevarer, formulering og pH-effekter på relativ absorption af BMS-986465 og dets aktive derivat BMS-986464 hos raske deltagere

Sunde deltagere

Forenede Stater
Gubra A/S
Quotient Sciences

Rekruttering

En første-i-menneskelig undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af GUB014295

Overvægtig | Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Rekruttering

En undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af subkutan AZD6912 hos raske deltagere

Rheumatoid arthritis

Det Forenede Kongerige, Canada
Bristol-Myers Squibb

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og lægemiddelniveauer af BMS-986454 hos raske deltagere

Sunde deltagere

Det Forenede Kongerige
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekruttering

En første i menneskelig undersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, farmakologi af HS-10390 i sunde forsøgspersoner

Fokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati

Kina
CSL Behring

Rekruttering

Første-i-menneske-undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken ved eskalerende enkelt- og multiple doser af CSL040 hos raske forsøgspersoner

Komplementer mangler

Australien
Hoffmann-La Roche

Rekruttering

En første-i-menneske-undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af RO7507062 hos deltagere med systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus

Spanien, Tyskland, Polen, Sydafrika, Holland
Aurigene Discovery Technologies Limited

Rekruttering

En første i menneskelig undersøgelse af AUR 103 Calcium for at evaluere sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik (BHARAT-1)

Akut myeloid leukæmi | Myelodysplastiske syndromer | Non Hodgkin lymfom | Solid tumor, voksen

Indien
Zhejiang Doer Biologics Co., Ltd.

Rekruttering

Et fase 1, randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindt studie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af enkelt- og multiple-stigende subkutane doser af DR10624

Sund, Fedme, Metabolisk

New Zealand
Aligos Therapeutics

Rekruttering

En undersøgelse af ALG-000184 lægemiddel til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik efter enkelte og flere doser hos raske frivillige og CHB-personer

Kronisk hepatitis B

Hong Kong, Kina, Det Forenede Kongerige, Moldova, Republikken, New Zealand, Australien, Mauritius
GlaxoSmithKline
23andMe, Inc.; iTeos Therapeutics

Rekruttering

Undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af GSK6097608 hos deltagere med avancerede solide tumorer

Neoplasmer

Forenede Stater, Canada, Korea, Republikken, Japan
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En første gang i menneskelig (FTIH) undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af enkelt- og gentagne doser af GSK3884464 hos raske deltagere

Hjertefejl

Det Forenede Kongerige
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik og kliniske effekter af multiple stigende subkutane doser af BI 655064 hos raske frivillige og hos patienter med reumatoid arthritis med tidligere utilstrækkelig respons på methotrexatterapi

Sund og rask | Gigt, reumatoid

Tyskland, Holland, New Zealand, Polen, Spanien, Tjekkiet
Shanghai Longwood Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af LW231 for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik hos raske frivillige og deltagere med kronisk hepatitis B-virusinfektion

Kronisk hepatitis B

Kina
Genzyme, a Sanofi Company

Aktiv, ikke rekrutterende

Et multinationalt, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret studie for at vurdere effektiviteten, farmakodynamikken, farmakokinetikken og sikkerheden af Venglustat i sen-debut GM2 (AMETHIST)

Tay-Sachs sygdom | Sandhoffs sygdom

Forenede Stater, Argentina, Tjekkiet, Portugal, Den Russiske Føderation, Kalkun, Det Forenede Kongerige, Brasilien, Frankrig, Tyskland, Italien, Japan, Spanien
Syneos Health
AprilBio Co., Ltd.

Afsluttet

Vurdering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af APB-R3

Stills sygdom, voksendebut

Australien
AstraZeneca

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik undersøgelse af AZD3366 i raske forsøgspersoner, japanske og kinesiske forsøgspersoner

Kardiovaskulær sygdom

Forenede Stater
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og tolerabilitet, farmakokinetisk og farmakodynamisk undersøgelse af ALXN1920 hos raske deltagere

Sunde deltagere

New Zealand
Aqualung Therapeutics Corp.

Afsluttet

Første-i-menneske-undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ALT-100

ARDS, menneske

Australien
AstraZeneca
Parexel

Afsluttet

En første-i-menneske-undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af AZD2373 efter enkeltdosisadministration hos raske mandlige forsøgspersoner af afrikansk herkomst.

Sunde frivillige

Forenede Stater
Biocad

Aktiv, ikke rekrutterende

En to-trins undersøgelse af effektivitet, sikkerhed, farmakokinetik, farmakodynamik og immunogenicitet af forskellige doser af Levilimab, når det administreres intravenøst og subkutant til raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Den Russiske Føderation
Oncocross Australia Pty Ltd.

Afsluttet

En første i menneskelig undersøgelse for at evaluere sikkerheden, farmakokinetik og farmakodynamiske virkninger af OC514

Kræft kakeksi

Australien
Kira Pharmacenticals (US), LLC.

Afsluttet

For at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken ved eskalerende enkelt- og multiple doser af KP104

Paroksysmal natlig hæmoglobinuri

Australien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Gentagen dosis subkutan rhumatoid arthritis effektivitetsundersøgelse

Gigt, reumatoid

Den Russiske Føderation
R-Pharm
Covance; Data Matrix Solutions; ZAO Unimed Laboratories; Pharmaceutical Analytics... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik evaluering af RPH-104 administreret i forskellige doser til patienter med akut gigtangreb

Gigtangreb

Den Russiske Føderation
Sanofi

Afsluttet

En første-i-menneske undersøgelse af sikkerhed, farmakokinetik, farmakodynamik og antitumoraktivitet af SAR439459 monoterapi og kombination af SAR439459 og Cemiplimab hos patienter med avancerede solide tumorer

Ondartet fast tumor

Frankrig, Spanien, Australien, Belgien, Italien, Det Forenede Kongerige, Taiwan, Estland, Holland, Korea, Republikken, Forenede Stater, Canada, Tyskland
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Afsluttet

En første-i-menneske, undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af HM15136 hos raske forsøgspersoner

Farmakologi

Korea, Republikken
Aligos Therapeutics

Afsluttet

En undersøgelse af ALG-010133 lægemiddel til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik efter enkelt- og multiple doser hos raske frivillige og CHB-personer

Kronisk hepatitis B

Korea, Republikken, Kina, Hong Kong, Det Forenede Kongerige, New Zealand, Moldova, Republikken
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Emtricitabin, Efavirenz og Didanosin hos HIV-inficerede børn, der har taget få eller ingen anti-HIV-lægemidler

HIV-infektioner

Forenede Stater, Puerto Rico
Biocad

Afsluttet

Dosiseskaleringsundersøgelse af farmakodynamik, farmakokinetik, sikkerhed og immunogenicitet af BCD-132 hos patienter med recidiverende-remitterende multipel sklerose

Multipel sclerose

Den Russiske Føderation
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Sikkerhed og tolerabilitet, farmakokinetik (PK), farmakodynamik (PD) og effektivitet af gentagne doser af GSK2982772 hos personer med moderat til svær reumatoid arthritis (RA)

Gigt, reumatoid

Spanien, Tyskland, Den Russiske Føderation, Det Forenede Kongerige, Italien, Polen
GlaxoSmithKline
Parexel

Afsluttet

A First in Human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of a Intravenous (IV) Dose of GSK2831781 in Healthy Volunteers and Patients With Plaque Psoriasis

Psoriasis

Tyskland, Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Første gang i human (FTIH) undersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, immunogenicitet, farmakokinetik (PK) og farmakodynamik (PD) af GSK3511294 administreret subkutant (SC) hos forsøgspersoner med let til moderat astma

Astma

Det Forenede Kongerige, Tyskland
Biocad

Afsluttet

Første-i-menneske-undersøgelse af sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af forskellige doser af BCD-089 hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Den Russiske Føderation
ImmunoGen, Inc.

Afsluttet

Første-i-menneske-undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af Mirvetuximab Soravtansin hos voksne med ovariecancer og anden folatreceptor 1 (FOLR1)-positive faste tumorer (IMGN853-0401)

Tumorer

Forenede Stater, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik undersøgelse af VAY736 hos patienter med reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Tyskland
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Først i mennesket, undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af LRX712 hos slidgigtpatienter

Patienter med moderat knæartrose (30-65 år)

Holland
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of GSK3117391 in Subjects With Rheumatoid Arthritis

Gigt, reumatoid

Polen, Rumænien
Bayer

Afsluttet

BAY1830839: First in Man, enkeltdosis-eskalering, sikkerhed og tolerabilitet og farmakokinetik

Gigt, reumatoid

Tyskland
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Første gang i menneskelig (FTIH) undersøgelse for at evaluere sikkerheden, farmakokinetik og farmakodynamik af enkelt- og gentagne doser af GSK3439171A i raske forsøgspersoner og for at vurdere fødevareeffekten

Muskeldystrofier

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Dosiseskaleringsundersøgelse for at undersøge sikkerheden, farmakokinetikken og farmakodynamikken af GSK2849330 hos forsøgspersoner med avancerede her3-positive faste tumorer

Neoplasmer | Kræft

Australien, Forenede Stater, Holland
Bayer

Afsluttet

Først i menneskelig undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og for at udforske farmakodynamikken af BAY1834845

Bækkenbetændelse

Tyskland
AstraZeneca

Afsluttet

Enkelt + multiple stigende dosis og fødevareeffektundersøgelse af AZD7986 i sunde frivillige, PK, PD og sikkerhedsundersøgelse

Sikkerhed, Farmakokinetik, Farmakodynamik, Fødevareeffekt

Det Forenede Kongerige

Søg i kliniske forsøg efter: rheumatoid arthritis First in human safety pharmacokinetics pharmacodynamics

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer