脊髓小脑性共济失调 常染色体隐性遗传 7的临床试验
总计256个结果
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German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)McMaster University; Sorbonne University招聘中
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Murdoch Childrens Research InstituteFriedreich's Ataxia Research Alliance完全的
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Friedreich's Ataxia Research AllianceChildren's Hospital of Philadelphia; University of Rochester招聘中
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University of MinnesotaFriedreich's Ataxia Research Alliance; Bob Allison Ataxia Research Center完全的
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Adverum Biotechnologies, Inc.Adverum Biotechnologies SAS, a wholly owned subsidiary of Adverum Biotechnologies, Inc.完全的
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Rabin Medical CenterInternational BFM Study Group; Israeli Society for Pediatric Hematology-Oncology招聘中
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild终止
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University of Minnesota撤销轻度认知障碍 (MCI) | 肌萎缩侧索硬化症 (ALS) | 路易体痴呆症 (DLB) | 阿尔茨海默病 (AD) | 额颞叶变性 (FTLD) | 帕金森病伴痴呆症 (PDD) | 短暂性癫痫性失忆症 (TEA) | 颞叶癫痫 (TLE) | 脊髓小脑性共济失调 (SCA) | HIV 相关神经认知障碍 (HAND) | 原发性侧索硬化症 (PLS)美国
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Ludwig-Maximilians - University of Munich完全的
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Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children's Hospital, Australia 和其他合作者主动,不招人
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalCSL Behring完全的感染 | 肺部疾病 | 免疫缺陷 | 共济失调性毛细血管扩张症
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Origin Biosciences完全的钼辅助因子缺乏症 (MoCD) | 罕见的常染色体隐性遗传病 | 钼依赖性酶(亚硫酸盐氧化酶 [SOX]、黄嘌呤脱氢酶和醛氧化酶)活性不足美国
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)招聘中
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.招聘中
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.邀请报名斯塔加特病 | 斯塔加特黄斑变性 | 斯塔加特黄斑营养不良 | 常染色体隐性斯塔加特病 1(ABCA4 相关)美国
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and Dentistry招聘中服药依从性 | 依从性,药物 | 治疗依从性 | 家族性高胆固醇血症 | 动机面试 | 坚持,耐心 | 治疗依从性和依从性 | 患者依从性 | 坚持 | 高胆固醇血症,家族性 | 患者依从性 | 高胆固醇血症,常染色体显性遗传 | 基因检测 | 家族性高胆固醇血症 - 杂合子 | 治疗依从性和依从性 | 家族性高胆固醇血症伴高脂血症 | 遵守 | 治疗依从性 | 高胆固醇血症,家族性,1 | 高胆固醇血症,家族性,2 | 高胆固醇血症,家族性,3 | 高胆固醇血症,家族性,4 | 高胆固醇血症,家族性,4,常染色体隐性 | 高胆固醇血症,常染色体显性遗传,B 型 | 高胆固醇血症,常染色体显性遗传,3 | 载脂蛋白 B-100,家族性缺陷俄罗斯联邦
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CSL Behring完全的常见变异型免疫缺陷 | X连锁无丙种球蛋白血症 | 常染色体隐性无丙种球蛋白血症德国, 英国, 法国, 意大利, 波兰, 罗马尼亚, 西班牙, 瑞典, 瑞士
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Clinic for Special Children招聘中肌病 | 肌病;遗传 | 肌病,Nemaline | TNNT1相关性肌病 | 婴儿发病的线状杆状肌病 | 肌病,杆 | 阿米什线状肌病 | 线状肌病 5 | NEM5 | 遗传性肌肉疾病 | 隐性遗传性疾病(常染色体) | ANM美国
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Krystal Biotech, Inc.主动,不招人
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris尚未招聘
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)完全的葡萄糖代谢紊乱 | 癫痫 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | Glut1 缺陷综合征 1,常染色体隐性遗传 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺乏症 | 葡萄糖转运缺陷 | 过剩1DS1美国
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)主动,不招人葡萄糖代谢紊乱 | 癫痫 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | Glut1 缺陷综合征 1,常染色体隐性遗传 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺乏症 | 葡萄糖转运缺陷 | 过剩1DS1美国
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...邀请报名
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute招聘中林奇综合症 | 胰腺导管腺癌 | 慢性胰腺炎 | 胰腺囊肿 | 共济失调性毛细血管扩张症 | 财政援助计划 | 黑斑-杰格斯综合症 | PALB2基因突变 | BRCA突变 | 脂肪胰腺 | 遗传性胰腺癌 | 遗传性胰腺炎 | 家族性非典型多发性痣黑色素瘤美国
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Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount Sinai完全的
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University of Arkansas撤销胰腺肿瘤 | 结直肠肿瘤,遗传性非息肉病 | BRCA1基因突变 | BRCA2基因突变 | 遗传性胰腺炎 | 共济失调性毛细血管扩张症 | 黑斑病综合症 | 家族性非典型痣-恶性黑色素瘤综合征美国
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University of Texas Southwestern Medical Center招聘中葡萄糖代谢紊乱 | 癫痫 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 过剩 1 缺乏综合症 1 | Glut1 缺陷综合征 1,常染色体隐性遗传 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺乏症 | 葡萄糖转运缺陷美国
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)招聘中肾炎 | 茹伯特综合症 | Bardet Biedl 综合症 | 常染色体隐性多囊肾病 | 先天性肝纤维化 | 肝/肾纤维囊性疾病 | 梅克尔-格鲁伯综合症 | 卡罗利综合症 | Oro-Facial-Digital 综合症 I 型 | 肾小球囊性肾病美国
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI Global完全的
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完全的严重联合免疫缺陷 | 腺苷脱氨酶缺乏症 | 免疫系统紊乱 | 常染色体隐性遗传病 | 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症 | 缺乏 T 细胞和 B 细胞的严重联合免疫缺陷 | X连锁严重联合免疫缺陷美国
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Xiaofan Zhu可用的范可尼贫血 | 常染色体或性连锁隐性遗传病 | 骨髓造血功能障碍、多种先天性异常和对肿瘤疾病的易感性。 | 造血功能维持。中国
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UK Kidney Association招聘中血管炎 | AL淀粉样变性 | 结节性硬化症 | 法布里病 | 胱氨酸尿症 | 局灶节段性肾小球硬化 | IgA肾病 | 巴特综合症 | 纯红细胞再生障碍 | 膜性肾病 | 非典型溶血性尿毒症综合征 | 常染色体显性多囊肾病 | 胱氨酸增多症 | 肾炎 | BK肾病 | 钙化防御 | 吉特尔曼综合症 | C3肾小球病 | 致密物病 | 膜增生性肾小球肾炎 | 阿尔波特综合症 | 腹膜后纤维化 | 原发性高草酸尿症 | 肾性尿崩症 | 纤维肌性发育不良 | 牙病 | 劳综合症 | 腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症 | 常染色体隐性多囊肾病 | Denys-Drash 综合症 | 类固醇耐药性肾病综合征 | 纤维性肾小球肾炎 | 镰状细胞肾病 | 指甲髌骨综合症 | 类固醇敏感性肾病综合征 | 伴有单克隆 IgG 沉积的增生性肾小球肾炎 | 家族性肾性糖尿 | 利德尔综合症 | 啊淀粉样变性 | AHL淀粉样变性 | 自... 及其他条件英国
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Inozyme Pharma招聘中婴儿广泛性动脉钙化 | 常染色体隐性低血磷性佝偻病 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 缺乏症美国, 英国
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Inozyme Pharma主动,不招人婴儿广泛性动脉钙化 | 常染色体隐性低血磷性佝偻病 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 缺乏症美国, 加拿大, 德国, 法国, 英国
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Burke Medical Research Institute主动,不招人中风 | 多发性硬化症 | 脑瘫 | 帕金森综合症 | 脊髓损伤 | 神经系统疾病 | 偏瘫 | 偏瘫 | 弗里德赖希共济失调 | 创伤,大脑 | 横贯性脊髓炎美国
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Inozyme Pharma招聘中婴儿广泛性动脉钙化 | 常染色体隐性低血磷性佝偻病 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1缺乏症美国, 英国, 加拿大
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plc未知
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)完全的