Endostar Léčba první linie pokročilého NSCLC
Účinnost a bezpečnost kontinuálního podávání Endostaru v kombinaci s chemoterapií u pacientů s pokročilou malobuněčnou rakovinou plic: otevřená, žádná randomizovaná kontrolovaná multicentrická studie fáze II
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Prozkoumejte účinnost a bezpečnost léčby kontinuální intravenózní injekční pumpou Endostar kombinovaného GP(gemcitabin+cisplatina) schématu první linie pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic a udržovací léčby.
hlavní cíle: PFS (přežití bez progrese), sekundární cíl: ORR (celková míra odpovědi), DCR (míra kontroly onemocnění) a OS (celkové přežití)
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: liu yunpeng, PhD
- Telefonní číslo: 00862483282312
- E-mail: cmu_trial@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: jin bo, PhD
- Telefonní číslo: 00862483282542
- E-mail: jb_cmu@126.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Cytologické a histologické potvrzení (Neakceptujte cytologii jednoho sputa v diagnostice pacientů) u pacientů s diagnózou dlaždicového karcinomu plic; Podle nové IASLC (International Association for the Study of Lung Cance) z roku 2009 byla rakovina plic TNM (metastasis tumor node) posuzována jako stadium IIIB nebo IV nemalobuněčného karcinomu plic.
- Musí mít alespoň jednu hodnocenou lézi, dle standardu RECIST verze 1.1 (nejdelší průměr na spirálním CT minimálně 10 mm, nejdelší průměr na prostém CT minimálně 20 mm);
- Muž nebo žena, věk mezi 18 a 75 lety;
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) PS (stav výkonu) 0~1;
- Očekávaná doba přežití ≥ 3 měsíce nebo více
- Dostatek krevních funkcí: absolutní počet neutrofilů (ANC)≥2 x 109/l a počet krevních destiček≥100 x 109/l a hemoglobin ≥9 g/dl;
- Dostatek jaterních funkcí: celková ostrost bilirubinu ≤ horní hranice normálu (ULN); ostrost aspartátaminotransferázy (AST) a alaninaminotransferázy (ALT) ≤ 2,5násobek horní hranice normálu (ULN); Alkalická fosfatáza ≤5násobek horní hranice normálu (ULN);
- Dostatečná funkce ledvin: sérový kreatinin ≤ limit normy (ULN) nebo vypočtená clearance kreatininu ≥ 60 ml/min.
- Elektrokardiogram (EKG) v podstatě normální, tělo nemělo žádné hojit rány
- Žádná předchozí protinádorová léková terapie nebo byla podána pouze adjuvantní nebo neoadjuvantní chemoterapie pro nemetastázující nádor, ale skončila více než šest měsíců před zahájením studie.
- Pacienti podstoupili operaci dříve, ale zbývají více než 4 týdny před zahájením studie a pacient se zotavil;
- Ženy s dokončenou dělohou před intaktní ve skupině do 28 dnů musí mít negativní výsledky těhotenského testu (pokud amenorea trvá 24 měsíců). Pokud těhotenský test od prvního testu trvá déle než 7 dní, pacientky potřebují těhotenský test z moči (do 7 dnů před prvním porodem).
- Před biologickými látkami, zejména např. coli produkty genetického inženýrství bez závažných alergických reakcí;
- Podepište informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Těhotenství, kojící matky nebo pacientky s plodností, ale bez antikoncepce.
- Existující závažná akutní infekce, kterou nelze kontrolovat; Nebo s hnisavým sexem a chronickou infekcí nebo opožděnou ranou;
- Původní závažné srdeční onemocnění, včetně: městnavého srdečního selhání, nekontrolované vysoce rizikové arytmie, nestabilní anginy pectoris, infarktu myokardu, závažného srdečního onemocnění a rezistentní hypertenze;
- Při nekontrolovaném nervovém, duševním onemocnění nebo duševních poruchách je kompliance špatná, nemůže spolupracovat a reagovat na léčbu; Nekontrolované primární mozkové nádory nebo metastázy do centrálního nervového systému (CNS) se zřejmými příznaky u kraniální hypertenze nebo nervového ducha;
- Se sklonem ke krvácení
- Vědci se domnívají, že pacienti by se tohoto testu neměli účastnit.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Endostar + gemcitabin a cisplatina
Pacientům v této skupině bude podáván endostar kombinovaný s gemcitabinem a cisplatinou.
|
Endostar,30mg kontinuální intravenózní injekční pumpa, d1-d7,21 dní jako jeden cyklus, celkem 4 cykly
Ostatní jména:
Gemcitabin, 1000 mg/m2, i.v., d1 a d8 v každém cyklu, 21 dní jako jeden cyklus, celkem 4 cykly
Cisplatina, 75 mg/m2, i.v., d1 v každém cyklu, 21 dní jako jeden cyklus, celkem 4 cykly
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gemcitabin a cisplatina
Pacientům v této skupině bude podáván gemcitabin a cisplatina.
|
Gemcitabin, 1000 mg/m2, i.v., d1 a d8 v každém cyklu, 21 dní jako jeden cyklus, celkem 4 cykly
Cisplatina, 75 mg/m2, i.v., d1 v každém cyklu, 21 dní jako jeden cyklus, celkem 4 cykly
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Časový rámec: do 36. měsíce
|
PFS je progrese nádoru nebo doba úmrtí pacienta, který má objektivní záznam k datu zařazení do studie.
Výpočet PFS končí, pokud byl pacient ztracen, neznámá smrt nebo byla použita jiná protinádorová terapie.
|
Časový rámec: do 36. měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ORR
Časové okno: Časový rámec: změna od výchozího stavu v 6., 12. týdnu fáze léčby, v měsíci 3, 6, 9 a 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33, 36 ve fázi následného sledování.
|
celková míra remise
|
Časový rámec: změna od výchozího stavu v 6., 12. týdnu fáze léčby, v měsíci 3, 6, 9 a 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33, 36 ve fázi následného sledování.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: liu yunpeng, PhD, First Hospital of China Medical University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Wang J, Gu LJ, Fu CX, Cao Z, Chen QY. Endostar combined with chemotherapy compared with chemotherapy alone in the treatment of nonsmall lung carcinoma: A meta-analysis based on Chinese patients. Indian J Cancer. 2014 Mar;51 Suppl 3:e106-9. doi: 10.4103/0019-509X.154099.
- Hu W, Fang J, Nie J, Dai L, Zhang J, Chen X, Ma X, Tian G, Wu D, Han S, Han J, Wang Y, Long J. Efficacy and safety of extended use of platinum-based doublet chemotherapy plus endostatin in patients with advanced nonsmall cell lung cancer. Medicine (Baltimore). 2016 Jul;95(28):e4183. doi: 10.1097/MD.0000000000004183.
- Rong B, Yang S, Li W, Zhang W, Ming Z. Systematic review and meta-analysis of Endostar (rh-endostatin) combined with chemotherapy versus chemotherapy alone for treating advanced non-small cell lung cancer. World J Surg Oncol. 2012 Aug 24;10:170. doi: 10.1186/1477-7819-10-170.
- Zhang FL, Gao EY, Shu RB, Wang H, Zhang Y, Sun P, Li M, Tang W, Jiang BQ, Chen SQ, Cui FB. Human Recombinant Endostatin Combined with Cisplatin Based Doublets in Treating Patients with Advanced NSCLC and Evaluation by CT Perfusion Imaging. Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16(15):6765-8. doi: 10.7314/apjcp.2015.16.15.6765.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Novotvary plic
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Gemcitabin
- Cisplatina
- Endostar protein
- Endostatiny
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CLOG1701
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic
-
NCT02834936Dokončeno
-
NCT00532155Dokončeno
-
NCT07462377NáborRakovina hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Rakoviny hlavy a krku | HNSCC | Hlava a krk | Non Small Cell | Epidermální růstový faktor | EGFR
-
NCT00579852DokončenoRakovina plic | Non Small Cell
-
NCT07267247DokončenoKardiotoxicita | Nádor plic bez malých buněk (MeSH termín: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lékové nežádoucí účinky a nežádoucí reakce (MeSH termín) | Inhibitor tyrozinkinázy EGFR
-
NCT03313544NáborMelanom | Rakovina plic | Non-small Cell
-
NCT04669730Neznámý
-
NCT06161935Dokončeno
-
NCT06725537Zatím nenabírámeRakovina plic Non Small Cell
Klinické studie na Endostar
-
NCT03588494Neznámý
-
NCT00813137NeznámýKolorektální novotvary
-
NCT02865304NeznámýRakovina prsu | Angiogeneze
-
NCT04303130NeznámýCamrelizumab v kombinaci s Endostarem pro léčbu první linie u pacientů s pokročilým skvamózním NSCLCNemalobuněčný karcinom plic
-
NCT06055816Nábor
-
NCT02237924Dokončeno
-
NCT03121833DokončenoSarkom měkkých tkání, dospělí, stadium IIB
-
NCT05907512NáborKožní melanom klinického stadia III AJCC v8 | Kožní melanom klinického stadia IV AJCC v8
-
NCT04274270NeznámýRadioterapie vedlejší účinek
-
NCT04164797NeznámýPacienti s rakovinou jícnu (Ⅱ-Ⅲ)