Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška bezpečnosti a účinnosti Mirabegron a Oxybutynin u poranění míchy (MOSET-SCI)

14. prosince 2019 aktualizováno: Trevor Dyson-Hudson, M.D., Kessler Foundation

Účinnost a snášenlivost Mirabegronu ve srovnání s oxybutyninchloridem Okamžité uvolnění pro neurogenní hyperaktivitu detruzoru u osob s chronickým poraněním míchy: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, kontrolovaná křížová klinická studie

Účelem této výzkumné studie je určit účinnost a bezpečnost mirabegronu ve srovnání s oxybutyninchloridem s okamžitým uvolňováním (oxybutynin IR) pro stav nazývaný neurogenní hyperaktivita detruzoru u jedinců s chronickým poraněním míchy (SCI).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Neurogenní hyperaktivita detruzoru neboli "NDO" je běžná u lidí s poraněním míchy (SCI) a je to zdravotní stav charakterizovaný mimovolními kontrakcemi močového měchýře. Tyto kontrakce močového měchýře mohou způsobit epizody močové inkontinence (nedobrovolný únik moči) a/nebo vysoký tlak v močovém měchýři, který může vést ke špatnému odtoku z ledvin a infekcím močových cest (UTI).

Neurogenní nadměrná aktivita detruzoru se nejčastěji léčí lékem zvaným oxybutynin (Ditropan); tento lék je však spojen s vedlejšími účinky, jako je sucho v ústech a zácpa. Mirabegron (Myrbetriq) je novější lék schválený Food and Drug Administration pro léčbu hyperaktivního močového měchýře, který nezpůsobuje sucho v ústech nebo zácpu; jeho použití u osob s SCI je však výzkumné.

Účelem této výzkumné studie je určit účinnost a bezpečnost mirabegronu ve srovnání s oxybutyninchloridem s okamžitým uvolňováním (oxybutynin IR) pro neurogenní hyperaktivitu detruzoru u jedinců s SCI.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
62

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • West Orange, New Jersey, Spojené státy, 07052
        • Nábor
        • Kessler Institute for Rehabilitation
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Steven C. Kirshblum, M.D.
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Todd A. Linsenmeyer, M.D.
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Trevor A. Dyson-Hudson, M.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 66 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt má neurologické poškození sekundární k traumatickému poranění míchy, ke kterému došlo alespoň dvanáct (12) měsíců před screeningovou návštěvou.
  • Poranění je klasifikováno jako úplné nebo neúplné (stupeň AIS A-D) a neurologická úroveň poranění je nad T12.
  • Metodou léčby močového měchýře u subjektu je intermitentní katetrizace (IC) nebo permanentní katetr (transuretrální nebo suprapubický).
  • Existuje urodynamická dokumentace neurogenní hyperaktivity detruzoru (NDO).
  • Subjekt je na stabilní dávce oxybutyninu IR třikrát denně.
  • Subjekt je schopen a ochoten dodržovat protokol studie, včetně dostupnosti pro všechny plánované návštěvy kliniky a lokomoční tréninky.
  • Subjekt je schopen a dobrovolně dal informovaný souhlas před provedením jakýchkoli postupů specifických pro studii.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt užil mirabegron do jednoho měsíce od screeningové návštěvy.
  • Subjekt dostal injekci botulotoxinu do močového měchýře během jednoho roku od screeningové návštěvy.
  • Subjekt je alergický na mirabegron.
  • Subjekt má v anamnéze nekontrolovanou autonomní dysreflexii nebo významnou autonomní dysreflexii na urodynamice (systolický TK≥150 mm/Hg).
  • Subjekt má známou anamnézu významných anatomických problémů horních cest, včetně hydronefrózy, ledvinových kamenů nebo obstrukce ureteropelvického spojení.
  • Subjekt má známou historii nebo léčbu neneurogenního problému močového měchýře nebo prostaty (rakovina prostaty, rakovina močového měchýře).
  • Subjekt má opakující se UTI, definované jako UTI více než každé tři měsíce.
  • Subjekt má neléčený vezikoureterální reflux 3. nebo vyššího stupně.
  • Pokud je žena, subjekt je těhotný (doloženo těhotenským testem z moči) nebo kojí.
  • Subjekt užil další zkoumaný lék do 30 dnů před screeningem.
  • Subjekt má zdravotní stav, který by mohl představovat bezpečnostní problém nebo by narušoval interpretaci výsledků studie nebo provádění studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Oxybutyninchlorid IR a poté Mirabegron
Subjekty randomizované do této skupiny budou dostávat oxybutynin IR (5 mg třikrát denně) po dobu 6 týdnů. Po úvodních 6 týdnech budou subjekty v této skupině převedeny na eskalující dávku mirabegronu po dobu 6 týdnů (25 mg jednou denně po dobu 2 týdnů, poté 50 mg jednou denně po dobu 4 týdnů; Poznámka: budou zahrnuta dvě placeba denně mirabegron jednou denně tak, aby odpovídala frekvenci dávkování oxybutyninu IR třikrát denně).
Lék: Oxybutynin chlorid IR
Oxybutyninchlorid s okamžitým uvolňováním (IR) 5 mg třikrát denně po dobu 6 týdnů
Ostatní jména:
  • Ditropan
Lék: Mirabegron
Mirabegron 25 mg tableta jednou denně po dobu 2 týdnů, poté mirabegron 50 mg jednou denně po dobu 4 týdnů (Poznámka: Placebo dvakrát denně bude zahrnuto s mirabegronem jednou denně, aby odpovídalo trojnásobnému dennímu dávkování oxybutyninu IR v druhé intervenci).
Ostatní jména:
  • Myrbetriq
Experimentální: Mirabegron pak Oxybutyninchlorid IR
Subjekty randomizované do této skupiny budou dostávat zvyšující se dávku mirabegronu po dobu 6 týdnů (25 mg jednou denně po dobu 2 týdnů, poté 50 mg jednou denně po dobu 4 týdnů; Poznámka: dvě placeba denně budou zahrnuta s mirabegronem jednou denně, aby odpovídala frekvenci dávkování oxybutyninu IR třikrát denně). Po prvních 6 týdnech budou subjekty v této skupině převedeny na léčbu oxybutyninem IR (5 mg třikrát denně) po dobu 6 týdnů
Lék: Oxybutynin chlorid IR
Oxybutyninchlorid s okamžitým uvolňováním (IR) 5 mg třikrát denně po dobu 6 týdnů
Ostatní jména:
  • Ditropan
Lék: Mirabegron
Mirabegron 25 mg tableta jednou denně po dobu 2 týdnů, poté mirabegron 50 mg jednou denně po dobu 4 týdnů (Poznámka: Placebo dvakrát denně bude zahrnuto s mirabegronem jednou denně, aby odpovídalo trojnásobnému dennímu dávkování oxybutyninu IR v druhé intervenci).
Ostatní jména:
  • Myrbetriq

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna cystometrické kapacity močového měchýře během vyplňovací cystometrie
Časové okno: 6. a 12. týden
Cystometrická kapacita močového měchýře je objem močového měchýře (ml) na konci plnicího cystometrogramu, kdy je obvykle dáno „povolení k vyprázdnění“.
6. a 12. týden

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna tlaku v místě úniku detruzoru
Časové okno: 6. a 12. týden
Tlak v bodě úniku detruzoru (cm H2O) je definován jako nejnižší tlak detruzoru, při kterém dochází k úniku moči při absenci buď kontrakce detruzoru nebo zvýšeného tlaku v břiše.
6. a 12. týden
Změna maximálního tlaku detruzoru
Časové okno: 6. a 12. týden
Maximální tlak detruzoru (ml/cm H2O), jak název napovídá, je maximální tlak detruzoru během plnicí cystometrie.
6. a 12. týden
Změna poddajnosti močového měchýře během plnění cystometrie
Časové okno: 6. a 12. týden
Poddajnost močového měchýře během plnicí cystometrie (ml/cm H2O) je vztah mezi změnou objemu močového měchýře a změnou tlaku detruzoru a vypočítává se vydělením změny objemu (ΔV) změnou tlaku detruzoru (Δρdet) během této změny objemu močového měchýře. (C= AV/Aρdet).
6. a 12. týden
Změna postmikčního zbytkového objemu
Časové okno: 6. a 12. týden
Postmikční reziduální objem (ml) je definován jako objem moči ponechaný v močovém měchýři na konci mikce1 a doporučuje se jako základní urodynamické měřítko výsledku u SCI.
6. a 12. týden
Změna v souboru údajů o základním poškození míchy (SCI) Mezinárodní funkce dolního močového traktu
Časové okno: 6. a 12. týden
Účelem souboru základních údajů o funkcích dolních močových cest pro jedince s poraněním míchy (SCI) je standardizovat sběr a hlášení informací o dolních močových cestách a umožnit vyhodnocení a srovnání výsledků z různých publikovaných studií.
6. a 12. týden
Změna měření funkce střev - Mezinárodní soubor základních a rozšířených údajů o funkci střev SCI
Časové okno: 6. a 12. týden
Mezinárodní soubory základních a rozšířených údajů o funkci střeva představují standardizovaný formát pro shromažďování a podávání zpráv o rozšířeném množství informací o funkci střev u osob s SCI.
6. a 12. týden
Změna skóre Kalifornského testu verbálního učení - II (CVLT).
Časové okno: 6. a 12. týden
Paměť bude hodnocena Kalifornským testem verbálního učení - II (CVLT). Skládá se ze seznamu 16 slov ze 4 sémantických kategorií prezentovaných ústně v 5 zkouškách a zahrnuje 20minutovou zkoušku zpožděného vybavování a také rozpoznávací zkoušku.
6. a 12. týden
Změna ve skóre modalit symbolových číslic Test orální verze (SDMT).
Časové okno: 6. a 12. týden
Rychlost zpracování bude posouzena ústní verzí testu Symbol Digit Modalities Test.
6. a 12. týden
Skóre Wechslerova testu čtení dospělých (WTAR).
Časové okno: Screeningová návštěva
Wechslerův test čtení dospělých bude prováděn za účelem poskytnutí odhadu verbální inteligence pro pozdější použití jako kovariát v analýzách kognitivních výsledků. WTAR se skládá z 50 nepravidelně napsaných slov a jeho vyplnění zabere přibližně 10 minut.
Screeningová návštěva
Změna skóre Qualiveen
Časové okno: 6. a 12. týden
Qualiveen byl vyvinut jako měření QOL specifické pro daný stav pro jedince s SCI. Skládá se z 30 položek zaměřených na čtyři aspekty života jednotlivců související s jejich močovými problémy: obtěžování se omezeními, četnost omezení, strachy a pocity.
6. a 12. týden
Změna skóre SCI-QOL Bowel & Bladder Management Difficulities
Časové okno: 6. a 12. týden
SCI-QOL Potíže řízení močového měchýře a SCI-QOL Bowel Management Difficulties byly vyvinuty jako měření kvality pro jedince s SCI a jsou součástí systému měření SCI-QOL.
6. a 12. týden
Změna v globálním dojmu subjektu (SGI) skóre změny
Časové okno: 6. a 12. týden
SGI změny je subjektem hodnocený nástroj, který měří změnu celkového stavu subjektu na 7bodové škále.
6. a 12. týden
Změna skóre klinického globálního dojmu (CGI) změny
Časové okno: 6. a 12. týden
Studijní lékař bude hodnotit na 7-bodové stupnici celkový klinický stav subjektu po léčbě ve srovnání s výchozím stavem.
6. a 12. týden

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Formulář hlášení případu nežádoucí příhody
Časové okno: Každé dva týdny po dobu 12 týdnů
Nežádoucí zkušenost (zážitky) bude zaznamenána na formuláři hlášení případu nežádoucí příhody, včetně data a času nástupu, závažnosti, vztahu ke studijní intervenci, data vyléčení, přijatých opatření a výsledku nepříznivé zkušenosti. Odpovědný lékař zhodnotí kauzalitu každého nežádoucího účinku.
Každé dva týdny po dobu 12 týdnů
Záznam vedlejších účinků
Časové okno: Každé dva týdny po dobu 12 týdnů
Účastníkům bude poskytnut seznam vedlejších účinků spojených s léčbou oxybutyninem a mirabegronem. Tři řádky označené „jiné“ pro odpovědi s otevřenou volbou budou doprovázet výběr možností pro vedlejší účinky vynucené volby. Účastníci budou hodnotit závažnost (vizuální analogová stupnice (VAS); 0-100) a frekvenci ("nikdy", "občas", "někdy", "často" nebo "vždy") vedlejších účinků pro každý z vynucených a otevřených výběr odpovědí. Závažnost a četnost vedlejších účinků budou hodnoceny účastníky každé 2 týdny během intervenční části studie.
Každé dva týdny po dobu 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kessler Foundation

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Steven C. Kirshblum, M.D., Kessler Institute for Rehabilitation
  • Vrchní vyšetřovatel: Trevor A. Dyson-Hudson, M.D., Kessler Foundation
  • Vrchní vyšetřovatel: Todd A. Linsenmeyer, M.D., Kessler Institute for Rehabilitation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. dubna 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. prosince 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • D-961-17

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění míchy

Klinické studie na Oxybutynin chlorid IR

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení