- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02084251
Klinická studie pro PB-119 u zdravých subjektů (fáze I)
13. února 2017 aktualizováno: PegBio Co., Ltd.
Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednorázové dávky PB-119 u zdravých dobrovolníků
Analogy GLP-1 byly široce používány kvůli jejich jedinečným výhodám (žádné riziko hypoglykémie) díky jejich mechanismu závislému na glukóze.
Vzhledem ke krátkému poločasu peptidu v plazmě musí být peptidy podávány často (tj.
BID pro Byetta, s exenatidem jako API). Ke zlepšení compliance pacientů a snížení potenciálních nežádoucích účinků spojených s analogy GLP-1 byl vyvinut dlouhodobě působící analog GLP-1 (PB-119), který lze podávat jednou týdně. Společnost PegBio Inc.
Aby bylo možné poskytnout racionální rozsah dávkování, který má být studován ve fázi Ib, bude v této randomizované kontrolované studii s eskalující dávkou studován bezpečnostní profil, tolerance a farmakokinetické chování PB-119 u zdravých subjektů.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
70
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100000
- Peking University First Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mužské nebo ženské dobrovolnice, věk: mezi 18-45;
- Tělesná hmotnost: ženy >= 45 kg, muži >= 50 kg, BMI >= 19-24 kg/m2
- Fyzikální vyšetření, krevní rutina, rutinní moč, funkce jater a ledvin a související laboratorní testy jsou normální nebo mírně abnormální, ale nejsou klinicky významné;
- Přečtěte si, odsouhlaste a podepište informovaný souhlas;
- Být schopen komunikovat se zkoušejícím a dokončit studii podle protokolu.
Kritéria vyloučení (kterékoli nebo více z následujících):
- Alergické na API nebo použité pomocné látky (kyselina citronová, mannitol, Meta-Cresol);
- klinicky významné onemocnění nebo chirurgický zákrok během 4 týdnů před studií;
- Klinicky významná anamnéza onemocnění v systémech včetně kardiovaskulárního systému, endokrinního systému, neutrálního systému, imunologického systému, psychiatrie, metabolické poruchy;
- anamnéza onemocnění gastrointestinálního traktu, jater a ledvin (například operace částečné resekce v gastrointestinálním traktu, játrech nebo ledvinách);
- Anamnéza horečky do 3 dnů od screeningu;
- Klinicky významná abnormalita zjištěná v laboratorních testech (rutinní test krve, moči) během 2 týdnů před studií;
- EKG nebo vitální funkce jsou klinicky významnou abnormalitou podle posouzení zkoušejícího (systolický krevní tlak <90 mmHg nebo ≥140 mmHg; diastolický krevní tlak <60 mmHg nebo ≥90 mmHg; srdeční frekvence <50 bpm nebo >100 bpm);
- Test na protilátky na HIV, BsAg, hepatitidu C nebo Microspironema pallidum pozitivní;
- Alkoholici nebo často pijí do 6 měsíců od zkoušky (více než 14 jednotek alkoholu, z nichž 1 jednotka je 360 ml piva nebo 45 ml vína s obsahem alkoholu 40 % nebo 150 ml portského vína;
- Závislost na cigaretách, čaji, kávě nebo drogách;
- Mají specifické požadavky na diety (nebo alergičtí na jakoukoli potravinu);
- v posledních 2 týdnech jim byl podán jakýkoli lék (jako jsou antibiotika, antikoagulancia, diuretika), který by mohl narušit PK profil léku/kandidáta léku použitého v této studii;
- Účastnil se jakékoli klinické studie v posledních 3 měsících;
- darovaná krev více než 360 ml za poslední 3 měsíce;
- Plánujte být těhotná sama nebo jeho manžel v příštích 6 měsících;
- Ženám, kterým byla podávána jakákoliv perorální antikoncepce 30 dní před studií nebo během studie;
- Ženy dostávaly dlouhodobě působící estrogen nebo progestin (injekce nebo implantát) 6 měsíců před studií nebo během studie;
- Ženy v plodném věku, které měly nechráněný pohlavní styk 14 dní před studií nebo budou mít během studie;
- Žena, která je těhotná nebo kojící;
- Každý, kdo nemusí být schopen dokončit studii nebo to zkoušející nepovažuje za vhodné.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Analog exenatidu, Injekce
PB-119 bude podáván jednou týdně subkutánně v dávce 2 μg, 5 μg, 10 μg, 25 μg, 50 μg, 100 μg, 200 μg nebo 400 μg.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Opatření pro bezpečnost/nežádoucí událost
Časové okno: Až 3 týdny
|
Až 3 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yuan Lv, Doctor, No.1 Hospital of Peking University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2014
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2014
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. března 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. března 2014
První zveřejněno (ODHAD)
11. března 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
14. února 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. února 2017
Naposledy ověřeno
1. února 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ICP-I-2013-08
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diabetes typu II
-
University of PretoriaNestlè Nutrition Institute Africa; South African Sugar AssociationDokončenoDiabetes Mellitus, typ II [typ nezávislý na inzulínu] [typ NIDDM] nekontrolovanýJižní Afrika
-
Alexandria UniversityDokončenoOkamžitý implantát | Terapie vestibulárních zásuvek | Typ II ZásuvkaEgypt
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationDokončenoLéze aorta-iliakálního segmentu (typ C,D podle TASC II)Ruská Federace
-
University of PittsburghDokončenoAtrofie svalových vláken, typ IISpojené státy
-
State University of New York at BuffaloMedical University of South CarolinaDokončenoDiabetes Mellitus | Diabetes mellitus 2. typu | Diabetes mellitus s nástupem u dospělých | Diabetes mellitus nezávislý na inzulínu | Diabetes mellitus nezávislý na inzulinu, typ IISpojené státy
-
KeyBioscience AGEli Lilly and Company; Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH; Nordic...UkončenoKlinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK, PD a účinnosti KBP-089 u pacientů s T2DMDiabetes mellitus typu IINěmecko
-
HealthInsightCenter for Technology and Aging; VoxivaNeznámýDiabetes mellitus typu IISpojené státy
-
Baqai Institute of Diabetology and EndocrinologyNational Institute for Health Research, United Kingdom; University of York; Aga... a další spolupracovníciNáborDiabetes mellitus typu IIPákistán
-
University of Malagaclinical professorZatím nenabírámeDiabetes mellitus typu IIŠpanělsko
Klinické studie na PB-119
-
PegBio Co., Ltd.DokončenoDiabetes mellitus typu 2Spojené státy
-
PegBio Co., Ltd.Dokončeno
-
PegBio Co., Ltd.Dokončeno
-
PegBio Co., Ltd.CovanceDokončenoDiabetes mellitus 2. typu (T2DM)Spojené státy
-
PegBio Co., Ltd.DokončenoDiabetes mellitus 2. typu (T2DM)Čína
-
PegBio Co., Ltd.DokončenoDiabetes mellitus 2. typu (T2DM)Čína
-
AdvanCell Pty LimitedNáborRakovina prostaty | Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci | Metastatická rakovina prostaty citlivá na hormonyAustrálie
-
PegBio Co., Ltd.Dokončeno
-
Aprea TherapeuticsAktivní, ne náborPokročilý pevný nádorSpojené státy
-
Molecular Partners AGOrano Med LLCNáborVelkobuněčný neuroendokrinní karcinom | Malobuněčný karcinom plic (SCLC) | Extrapulmonární neuroendokrinní karcinom (EP-NEC) | Velkobuněčný plicní neuroendokrinní karcinom plic (LCNEC) | Gastroenteropankreatický NEC (GEP NEC) | NEC močového měchýře | Jiné epNEC exprimující DLL3Spojené státy