Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie pro PB-119 u zdravých subjektů (fáze I)

13. února 2017 aktualizováno: PegBio Co., Ltd.

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednorázové dávky PB-119 u zdravých dobrovolníků

Analogy GLP-1 byly široce používány kvůli jejich jedinečným výhodám (žádné riziko hypoglykémie) díky jejich mechanismu závislému na glukóze. Vzhledem ke krátkému poločasu peptidu v plazmě musí být peptidy podávány často (tj. BID pro Byetta, s exenatidem jako API). Ke zlepšení compliance pacientů a snížení potenciálních nežádoucích účinků spojených s analogy GLP-1 byl vyvinut dlouhodobě působící analog GLP-1 (PB-119), který lze podávat jednou týdně. Společnost PegBio Inc. Aby bylo možné poskytnout racionální rozsah dávkování, který má být studován ve fázi Ib, bude v této randomizované kontrolované studii s eskalující dávkou studován bezpečnostní profil, tolerance a farmakokinetické chování PB-119 u zdravých subjektů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100000
        • Peking University First Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužské nebo ženské dobrovolnice, věk: mezi 18-45;
  • Tělesná hmotnost: ženy >= 45 kg, muži >= 50 kg, BMI >= 19-24 kg/m2
  • Fyzikální vyšetření, krevní rutina, rutinní moč, funkce jater a ledvin a související laboratorní testy jsou normální nebo mírně abnormální, ale nejsou klinicky významné;
  • Přečtěte si, odsouhlaste a podepište informovaný souhlas;
  • Být schopen komunikovat se zkoušejícím a dokončit studii podle protokolu.

Kritéria vyloučení (kterékoli nebo více z následujících):

  • Alergické na API nebo použité pomocné látky (kyselina citronová, mannitol, Meta-Cresol);
  • klinicky významné onemocnění nebo chirurgický zákrok během 4 týdnů před studií;
  • Klinicky významná anamnéza onemocnění v systémech včetně kardiovaskulárního systému, endokrinního systému, neutrálního systému, imunologického systému, psychiatrie, metabolické poruchy;
  • anamnéza onemocnění gastrointestinálního traktu, jater a ledvin (například operace částečné resekce v gastrointestinálním traktu, játrech nebo ledvinách);
  • Anamnéza horečky do 3 dnů od screeningu;
  • Klinicky významná abnormalita zjištěná v laboratorních testech (rutinní test krve, moči) během 2 týdnů před studií;
  • EKG nebo vitální funkce jsou klinicky významnou abnormalitou podle posouzení zkoušejícího (systolický krevní tlak <90 mmHg nebo ≥140 mmHg; diastolický krevní tlak <60 mmHg nebo ≥90 mmHg; srdeční frekvence <50 bpm nebo >100 bpm);
  • Test na protilátky na HIV, BsAg, hepatitidu C nebo Microspironema pallidum pozitivní;
  • Alkoholici nebo často pijí do 6 měsíců od zkoušky (více než 14 jednotek alkoholu, z nichž 1 jednotka je 360 ​​ml piva nebo 45 ml vína s obsahem alkoholu 40 % nebo 150 ml portského vína;
  • Závislost na cigaretách, čaji, kávě nebo drogách;
  • Mají specifické požadavky na diety (nebo alergičtí na jakoukoli potravinu);
  • v posledních 2 týdnech jim byl podán jakýkoli lék (jako jsou antibiotika, antikoagulancia, diuretika), který by mohl narušit PK profil léku/kandidáta léku použitého v této studii;
  • Účastnil se jakékoli klinické studie v posledních 3 měsících;
  • darovaná krev více než 360 ml za poslední 3 měsíce;
  • Plánujte být těhotná sama nebo jeho manžel v příštích 6 měsících;
  • Ženám, kterým byla podávána jakákoliv perorální antikoncepce 30 dní před studií nebo během studie;
  • Ženy dostávaly dlouhodobě působící estrogen nebo progestin (injekce nebo implantát) 6 měsíců před studií nebo během studie;
  • Ženy v plodném věku, které měly nechráněný pohlavní styk 14 dní před studií nebo budou mít během studie;
  • Žena, která je těhotná nebo kojící;
  • Každý, kdo nemusí být schopen dokončit studii nebo to zkoušející nepovažuje za vhodné.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Analog exenatidu, Injekce
PB-119 bude podáván jednou týdně subkutánně v dávce 2 μg, 5 μg, 10 μg, 25 μg, 50 μg, 100 μg, 200 μg nebo 400 μg.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Opatření pro bezpečnost/nežádoucí událost
Časové okno: Až 3 týdny
Až 3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yuan Lv, Doctor, No.1 Hospital of Peking University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2014

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2014

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. března 2014

První zveřejněno (ODHAD)

11. března 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

14. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes typu II

Klinické studie na PB-119

Předplatit