Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Premodulace itacitinibu v terapii CAR T lymfocyty přijímající DLBCL

Fáze 2, jednoramenná, otevřená studie s použitím itacitinibu jako premodulace u pacientů s difuzním velkobuněčným B-lymfomem (DLBCL), kteří dostávají terapii CAR-T-buňkami

Účelem studie je posoudit bezpečnost a účinnost perorálního podávání itacitinibu jednou denně u účastníků s difuzním velkobuněčným B-lymfomem (DLBCL), kteří budou dostávat CAR-T buněčnou terapii axicabtagenem ciloleucelem (axi-cel).

Přehled studie

Detailní popis

Jedná se o fázi 2, jednoramennou, otevřenou studii k posouzení bezpečnosti a účinnosti perorálního podávání itacitinibu jednou denně u pacientů s difuzním velkým B-buněčným lymfomem (DLBCL), kteří budou dostávat CAR-T-buněčnou terapii s axicabtagenem ciloleucelem (Axi-cel) a bylo zjištěno, že mají vysoké úrovně systémového zánětu. Přibližně n=27 dospělých mužů a žen ve věku 18 let nebo starších, kteří podstoupí léčbu difuzního velkobuněčného B-lymfomu (DLBCL) v Moffitt Cancer Center s hladinou feritinu vyšší než 400 ng/ml a C-reaktivním proteinem (CRP ) bude zařazena hladina vyšší než 2 mg/dl (20 mg/l) při screeningu. Studijní režim bude sestávat z itacitinibu 200 mg PO QD se začátkem v době aferézy přibližně 4-6 týdnů před terapií CAR-T-buňkami a bude pokračovat do 30. dne (30 dní po terapii CAR-T-buňkami). Přesný počet dní mezi aferézou a infuzí CAR T buněk se může lišit v závislosti na výrobním obratu CAR T buněk. Jediná infuze terapie axi-celem bude podána v den 0. Předpokládáme, že premodulace itacitinibem zahájená přibližně 4 týdny před terapií CAR-T-buňkami pomocí axi-cel zlepší výsledky pacientů u pacientů s difuzním velkým B -buněčný lymfom (DLBCL), kteří vykazují vysoké úrovně systémového zánětu

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

27

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33617
        • Nábor
        • Moffitt Cancer Center
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Rawan Faramand, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Aleksandr Lazaryan, MD, MPH, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Hien Liu, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Julio Chavez, MD, MS
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Bijal Shah, MD, MS
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Michael Jain, MD, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Frederick Locke, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Taiga Nishihori, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Farhad Khimani, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Javier Pinilla, MD, PhD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s histologicky potvrzenou diagnózou difuzního velkobuněčného B-lymfomu (DLBCL), kteří plánují léčbu v Moffitt Cancer Center/
  • Dospělí muži nebo ženy, kteří jsou v době podpisu informovaného souhlasu starší 18 let.
  • Musí mít schopnost porozumět a ochotu podepsat písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.
  • Způsobilý k léčbě CAR-T buňkami (axicabtagene ciloleucel) pro DLBCL a histologické varianty.
  • Pacienti musí mít při screeningu hladinu feritinu v séru nad 400 mg/ml a hladinu C-reaktivního proteinu nad 2 mg/dl (20 mg/l).
  • Stav výkonu ECOG 0 až 2.
  • Účinky itacitinibu na vyvíjející se lidský plod nejsou známy. Z tohoto důvodu a protože je známo, že selektivní inhibitory Janus kinázy (JAK)1 a další terapeutická činidla použitá v této studii jsou teratogenní, musí ženy ve fertilním věku a muži souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce; abstinence) před vstupem do studie a po dobu trvání účasti ve studii, jak je uvedeno v kritériích níže: (a) Muži musí souhlasit s tím, že přijmou vhodná preventivní opatření, aby se vyhnuli otci dětí (s alespoň 99% jistotou) screeningu prostřednictvím bezpečnostního sledování. a během tohoto období se musí zdržet darování spermatu. Povolené metody, které jsou alespoň z 99 % účinné v prevenci těhotenství, by měly být účastníkům sděleny, aby jejich porozumění bylo potvrzeno.(b) Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru při screeningu a před první dávkou v den 1 a musí souhlasit s přijetím vhodných opatření, aby se zabránilo těhotenství (s alespoň 99% jistotou) ze screeningu prostřednictvím bezpečnostního sledování. Účastnicím by měly být sděleny povolené metody, které jsou alespoň z 99 % účinné v prevenci těhotenství a jejich porozumění by mělo být potvrzeno. (c) Vhodné jsou ženy, které nemohou otěhotnět (tj. chirurgicky sterilní s hysterektomií a/nebo bilaterální ooforektomií NEBO >= 12 měsíců amenorey).
  • Pacienti nesmí být způsobilí pro transplantaci kmenových buněk při screeningu na základě aktivního lymfomu.
  • Pacienti musí při screeningu splňovat laboratorní parametry definované v protokolu

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří v současné době dostávají nebo dostávali jakoukoli hodnocenou studijní látku ≤ 4 týdny před screeningovou návštěvou, nejsou způsobilí.
  • Předchozí léčba chimérickým antigenním receptorem (CAR) T-buněčnou terapií.
  • Účastníci s klinicky významným nebo nekontrolovaným srdečním onemocněním, včetně nestabilní anginy pectoris, akutního infarktu myokardu během 6 měsíců od screeningu, srdečního selhání New York Health Association III nebo IV a oběhového kolapsu vyžadujícího vazopresorickou nebo inotropní podporu
  • Účastníci s arytmiemi, které nejsou stabilní v programu lékařské péče do 2 týdnů od screeningu, jsou rovněž vyloučeni.
  • Účastníci s arytmiemi, které nejsou stabilní v programu lékařské péče do 2 týdnů od screeningu, jsou rovněž vyloučeni.
  • Důkaz aktivní nekontrolované/neléčené infekce (virové, bakteriální, plísňové, oportunní) jakéhokoli původu.
  • Účastníci se známou anamnézou nebo předchozí diagnózou imunologického nebo zánětlivého/autoimunitního onemocnění postihujícího CNS a nesouvisející s jejich studovaným onemocněním nebo předchozí léčbou.
  • Známý pozitivní stav viru lidské imunodeficience (HIV).
  • Účastníci s prokázanou aktivní a/nebo chronickou infekcí virem hepatitidy B (HBV) musí být virová nálož HBV nedetekovatelná při supresivní léčbě, pokud je indikována.
  • Účastníci s anamnézou infekce virem hepatitidy C (HCV), HCV, musí být léčeni a vyléčeni.
  • Účastníci, kteří vyžadují současné užívání chronických systémových steroidů nebo imunosupresivních léků. Steroidy by neměly být podávány během 5 dnů před leukaferézou. Po leukaferéze je povoleno současné podávání přemosťujících steroidů (bod 6.6).
  • Známá hypersenzitivita nebo závažná reakce na itacitinib, podobné sloučeniny nebo pomocné látky nebo itacitinib.
  • Účastníci, kteří se neuzdravili z nežádoucích příhod (AE) v důsledku předchozí protirakovinné terapie (tj. mají reziduální toxicitu > 1. stupeň), s výjimkou stabilní periferní neuropatie 2. stupně a/nebo jakéhokoli stupně alopecie.
  • Těhotné nebo kojící (kojící) ženy jsou z této studie vyloučeny, protože existuje neznámé, ale potenciální riziko použití itacitinibu u těhotných nebo kojících žen.
  • Jakýkoli stav, který by podle úsudku zkoušejícího narušoval plnou účast ve studii, včetně podávání itacitinibu a absolvování požadovaných studijních návštěv (pokud jsou ambulantní); představovat významné riziko pro účastníka; nebo zasahovat do interpretace studijních dat.
  • Neschopnost účastníka spolknout a udržet perorální lék.
  • Účastníci, kteří dostávají jakékoli léky nebo látky, které jsou silnými inhibitory CYP3A4, nejsou způsobilí. V rámci procedur registrace/informovaného souhlasu bude účastníkovi informováno o riziku interakcí s jinými látkami a o tom, co dělat, pokud je třeba předepsat nové léky nebo pokud účastník zvažuje nový volně prodejný lék nebo bylinný přípravek. produkt.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Předmodulační léčba
Účastníci dostanou itacitinib 200 mg PO QD počínaje v době aferézy přibližně 4-6 týdnů před terapií CAR-T-buňkami a budou pokračovat do 30. dne (30 dní po terapii CAR-T-buňkami)
Účastníci zahajují itacitinib 200 mg PO jednou denně během 1-4 dnů po aferéze, zatímco čekají na výrobu CAR-T-buněk, což by mělo trvat přibližně od týdne -4 do dne -7. Pacienti zůstanou na itacitinibu 200 mg PO jednou denně od zahájení až do 30 dnů po terapii CAR-T-buňkami (30. den), včetně celého období lymfodepleční chemoterapie (dny -5, -4, -3) a infuze axi-cel (den 0) pro celkem přibližně 58 dávek.
Yescarta je autologní anti-CD19 CAR T buněčná terapie vyrobená z pacientových vlastních T buněk, které byly extrahovány a poté přeprogramovány pomocí CAR molekul, aby pomohly T buňkám rozpoznat rakovinné buňky. Rekonstruované T buňky jsou infundovány zpět do pacienta, aby napadly rakovinu.
Ostatní jména:
  • Axi-cel
  • YESCARTA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: v 6 měsících
Přežití bez progrese je definováno jako doba od zahájení léčby do doby progrese onemocnění nebo smrti. Mezi pacienty léčenými axi-celem, kteří mají feritin > 400 ng/ml a CRP > 2 mg/dl v době aferézy, bylo 6měsíční PFS 25 %. Primární cílový parametr této studie bude splněn, pokud premodulace itacitinibem následovaná axi-celem povede k 6měsíčnímu PFS 45 % nebo vyššímu.
v 6 měsících

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence syndromu těžkého uvolnění cytokinů (CRS)
Časové okno: Až 3 měsíce
Počet účastníků, kteří prodělali závažný (stupeň 3 nebo vyšší podle kritérií ASTCT) CRS během prvních 30 dnů po infuzi CAR-T.
Až 3 měsíce
Výskyt závažného syndromu neurotoxicity spojeného s imunitními efektorovými buňkami (ICANS)
Časové okno: Až 3 měsíce
Počet účastníků, kteří prodělali závažnou (stupeň 3 nebo vyšší podle kritérií ASTCT) ICANS během prvních 30 dnů po infuzi CAR-T na CTCAE 5.0.
Až 3 měsíce
Celková míra odezvy
Časové okno: v 6 měsících
Celková míra odpovědi je definována jako míra nejlepší celkové odpovědi jako kompletní odpověď (CR) nebo částečná odpověď (PR) podle Lugano Response Criteria. Luganská kritéria jsou založena na PET nebo bidimenzionálních měřeních nádorů na počítačové tomografii (CT).
v 6 měsících
Celkové přežití (OS)
Časové okno: až 27 měsíců
Celkové přežití (OS) bude měřeno od počátečního data léčby do zaznamenaného data úmrtí.
až 27 měsíců
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: až 27 měsíců
Přežití bez progrese je definováno jako doba od zahájení léčby do doby progrese onemocnění nebo smrti. Mezi pacienty léčenými axi-celem, kteří mají feritin > 400 ng/ml a CRP > 2 mg/dl v době aferézy, bylo 6měsíční PFS 25 %. Primární cílový parametr této studie bude splněn, pokud premodulace itacitinibem následovaná axi-celem povede k 6měsíčnímu PFS 45 % nebo vyššímu.
až 27 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael Jain, MD, PhD, Moffitt Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. května 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Difuzní velký B buněčný lymfom

Klinické studie na Itacitinib

Předplatit