- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na CAH - nedostatek 21-hydroxylázy
Celkem 35 výsledků
-
Spruce BiosciencesDokončenoVrozená hyperplazie nadledvin | CAH - Vrozená adrenální hyperplazie | CAH - nedostatek 21-hydroxylázySpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNeznámý
-
Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)DokončenoNedostatek 21-hydroxylázySpojené státy, Brazílie
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...DokončenoNedostatek 21-hydroxylázySpojené státy
-
Mayo ClinicNáborNedostatek 24-hydroxylázySpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNeznámýHyperplazie nadledvin, vrozená | Nedostatek 21-hydroxylázyFrancie
-
Vanderbilt UniversitySchváleno pro marketing
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandDokončenoHydroxylase Deficiency
-
Vanderbilt University Medical CenterDokončenoOnemocnění autonomního nervového systému | Ortostatická hypotenze | Ortostatická intolerance | Nedostatek dopamin beta-hydroxylázySpojené státy
-
Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)UkončenoOnemocnění autonomního nervového systému | Ortostatická hypotenze | Ortostatická intolerance | Nedostatek dopamin beta-hydroxylázySpojené státy
-
Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHUkončenoNedostatky fenylalaninhydroxylázy
-
Office of Rare Diseases (ORD)NeznámýHyperplazie nadledvin, vrozenáSpojené státy, Brazílie, Francie
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)DokončenoAdrenogenitální syndrom | Vrozená hyperplazie nadledvin | Deficit 21-hydroxylázySpojené státy
-
AlexionNáborWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2 | Nedostatek kyselé lipázy | Nedostatek LIPA | Nedostatek LALFrancie, Belgie, Spojené státy, Španělsko, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Slovinsko, Spojené království, Brazílie, Kanada, Dánsko, Austrálie, Chorvatsko, Česko, Irsko, Mexiko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Saudská arábie
-
Chelsea TherapeuticsDokončenoKlinická studie Droxidopa u pacientů s neurogenní ortostatickou hypotenzí (NOH) (Droxi-304) (NOH304)Neurogenní ortostatická hypotenze | Primární autonomní selhání | Nedostatek dopamin beta-hydroxylázy | Nediabetická neuropatie
-
CENTOGENE GmbH RostockStaženoCholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek kyselé lipázy | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, Wolmanův typNěmecko, Indie, Srí Lanka
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.DokončenoPrimární autonomní selhání | Nedostatek dopamin beta-hydroxylázy | Symptomatická neurogenní ortostatická hypotenze (NOH) | Nediabetická neuropatieSpojené státy, Kanada
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.DokončenoPrimární autonomní selhání | Nedostatek dopamin beta-hydroxylázy | Symptomatická neurogenní ortostatická hypotenze (NOH) | Nediabetická neuropatieSpojené státy, Austrálie, Kanada, Nový Zéland
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterNeznámýPrimární imunodeficience | Alogenní transplantace hematopoetických buněk | CAR-T terapieIzrael
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciDokončenoWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2Spojené státy
-
CENTOGENE GmbH RostockStaženoMetabolické poruchy | Tyrozinóza | Hepatorenální tyrosinémie | Deficit fumarylacetoacetázy | Nedostatek FahNěmecko, Srí Lanka, Indie
-
Chelsea TherapeuticsDokončenoMnohonásobná systémová atrofie | Neurogenní ortostatická hypotenze | Nedostatek dopamin beta-hydroxylázy | Nediabetická autonomní neuropatieSpojené státy, Austrálie, Kanada, Nový Zéland
-
Chelsea TherapeuticsUkončenoParkinsonova choroba | Čisté autonomní selhání | Nedostatek dopamin beta-hydroxylázy | Symptomatická neurogenní ortostatická hypotenze | Atrofie více systémůSpojené státy
-
Medipol UniversityDokončenoCAD test; Dětská vize; Posouzení barev; Barevné vidění; krocanKrocan
-
Homology Medicines, IncZápis na pozvánkuFenylketonurie | Nedostatek PAHSpojené státy
-
Homology Medicines, IncUkončenoFenylketonurie | Fenylketonurie | Nedostatek PAHSpojené státy
-
Homology Medicines, IncUkončenoFenylketonurie | Nedostatek PAHSpojené státy
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanBioMarin PharmaceuticalNeznámýNedostatek PAH | Pku fenylketonurie
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
University of PittsburghNáborLysozomální střádavá onemocnění | Leukodystrofie | Niemann-Pickovy choroby | Battenova nemoc | Gaucherova nemoc | Krabbeho nemoc | Alfa-mannosidóza | Osteopetróza | Tay-Sachsova nemoc | Pelizaeus-Merzbacherova choroba | Sandhoffova nemoc | Gangliosidózy GM1 | MPS I | MPS II | Mizející nemoc bílé hmoty | Onemocnění z nedostatku... a další podmínkySpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
Sanguine BiosciencesDokončenoDeprese | Melanom | Epilepsie | Lymfom | Roztroušená skleróza | Rakovina ledvin | Rakovina děložního hrdla | Diabetes Mellitus | Leukémie | Rakovina prsu | Chronická onemocnění ledvin | Chronická obstrukční plicní nemoc | Parkinsonova choroba | Systémový lupus erythematodes | Mnohočetný myelom | Žloutenka typu B | Nespavost | Kolorektální... a další podmínkySpojené státy
-
UK Kidney AssociationNáborVaskulitida | AL amyloidóza | Tuberózní skleróza | Fabryho nemoc | Cystinurie | Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Bartterův syndrom | Čistá aplazie červených krvinek | Membranózní nefropatie | Atypický hemolytický uremický syndrom | Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin | Cysti... a další podmínkySpojené království