Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Syndrom dráždivého tračníku in Japan

Celkem 574 výsledků

Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti YM060 u pacientek se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem (IBS)

Syndrom dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Japonsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

A Long Term Study of YM060 in Female Patients With Diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome

Syndrom dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Japonsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

A Study to Evaluate the Effect of ASP0456 in Patients With Constipation Predominant Irritable Bowel Syndrome

Constipation-predominant Irritable Bowel Syndrome (IBS-C)

Japonsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ASP0456 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládající zácpou

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Japonsko
Tohoku University

Neznámý

Účinek Bifidobacterium na syndrom dráždivého tračníku (PBIBS)

Syndrom dráždivého tračníku

Japonsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Speciální sledování užívání drog nad Irribowem u pacientek

Syndrom dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Japonsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie fáze 3 YM060 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku (d-IBS) s převládajícím průjmem

Syndrom dráždivého tračníku

Japonsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti ramosetronu na syndrom dráždivého tračníku (IBS) s převládajícím průjmem u mužských pacientů

Syndrom dráždivého tračníku

Japonsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

A Preliminary Study to Explore Clinical Endpoints in Patients (Male) With Diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome

Syndrom dráždivého tračníku

Japonsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

A Study to Evaluate Efficacy of YM060 on Diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome (D-IBS) in Female Patients

Syndrom dráždivého tračníku

Japonsko
Takeda

Nábor

Studie Teduglutidu u Japonců se syndromem krátkého střeva

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Postmarketingové sledování tablet Linaclotide u pacientů se syndromem dráždivého tračníku se zácpou nebo chronickou zácpou (s výjimkou zácpy v důsledku organických onemocnění)

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C) | Chronická zácpa (CC) (s výjimkou zácpy v důsledku organických onemocnění)

Japonsko
Takeda
Takeda

Dokončeno

Rozšířená studie teduglutidu u japonských účastníků se syndromem krátkého střeva, kteří absolvovali 24 týdnů léčby v SHP633-306 nebo TED-C14-004

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Shire

Dokončeno

Studie teduglutidu u japonských účastníků se syndromem krátkého střeva

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie teduglutidu u japonských dětí se syndromem krátkého střeva, které jsou 4 měsíce nebo starší

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Shire

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky Teduglutidu u japonských subjektů se syndromem krátkého střeva (SBS) závislým na PN

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Shire

Dokončeno

Studie u japonských pediatrických pacientů se syndromem krátkého střeva (SBS), kteří jsou závislí na parenterální podpoře

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Shire
Takeda

Dokončeno

Studie u japonských dětí se syndromem krátkého střeva, které dokončily SHP633-302

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Vzorce praxe a výsledky pacientů s myelodysplastickým syndromem s nižším rizikem v Japonsku v reálném světě

Myelodysplastické syndromy s nižším rizikem

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze 1 ASTX030 u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom (MDS)

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Safety Study of OPC-12759 Ophthalmic Solution

Syndromy suchého oka

Japonsko
VectivBio AG

Aktivní, ne nábor

Otevřená prodloužená studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti apraglutidu u syndromu krátkého střeva. (STARS extend)

Syndrom krátkého střeva

Spojené státy, Belgie, Spojené království, Korejská republika, Japonsko, Tchaj-wan, Německo, Francie, Česko, Maďarsko, Španělsko, Itálie, Polsko, Argentina, Dánsko, Izrael, Norsko, Švédsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Postmarketingový dohled nad dlouhodobým podáváním tablet Inovelon u pacientů s Lennox-Gastautovým syndromem

Lennox-Gastautův syndrom

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie Volasertibu s azacitidinem nebo bez něj u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky SyB L-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení farmakokinetiky a snášenlivosti perorálního azacitidinu u japonských pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
VectivBio AG

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti apraglutidu u SBS-IF (STARS)

Syndrom krátkého střeva

Spojené státy, Francie, Spojené království, Izrael, Korejská republika, Německo, Japonsko, Tchaj-wan, Švédsko, Belgie, Španělsko, Česko, Maďarsko, Norsko, Itálie, Argentina, Dánsko, Polsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie pozdní fáze II KCT-0809 u pacientů se syndromy suchého oka

Syndromy suchého oka

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze II KCT-0809 u pacientů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze II KCT-0809 u pacientů se syndromy suchého oka

Syndromy suchého oka

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie SyB C-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS) – rozšiřující studie

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky SyB C-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie JNJ-30979754 (decitabin) u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie KCT-0809 u pacientů se syndromy suchého oka

Syndromy suchého oka

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Staženo

Kombinovaná léčba SyB C-1101 a azacytidinu u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dose-response Study of OPC-12759 Ophthalmic Suspension

Syndromy suchého oka

Japonsko
Keio University

Neznámý

Konfokální mikroskopie a slzná žláza u Sjogrenova syndromu

Primární Sjogrenův syndrom

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Phase 2 Study of KLS-0611 in Patients With Dry Eye Syndromes

Syndromy suchého oka

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze 1 studie ASTX727 u subjektů s myelodysplastickým syndromem s nižším rizikem

Myelodysplastické s nižším rizikem

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Studie k analýze výskytu transformace z myelodysplastického syndromu na akutní myeloidní leukémii u pacientů s myelodysplastickým syndromem, kteří dostávali Revlimid® 5 mg tobolky a kteří pokračují nebo již nepokračují v léčbě Revlimidem

Myelodysplastické syndromy | Leukémie, myeloidní, akutní

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie SyB L-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS) – rozšiřující studie

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie SyB C-1101 u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Nagoya University

Neznámý

Zlepšení citlivosti baroreflexu v OSAS

Syndrom obstrukční spánkové apnoe

Japonsko
Tokyo Medical University

Nábor

Střední nervové napětí a měření aplikovaného tlaku u pacientů se syndromem karpálního tunelu

Syndrom karpálního tunelu

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie KCT-0809 u pacientů se suchým okem se Sjögrenovým syndromem

Suché oko se Sjögrenovým syndromem

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšířená studie KCT-0809 u pacientů se suchým okem se Sjögrenovým syndromem

Suché oko se Sjögrenovým syndromem

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Study of CC-5013 to Evaluate Safety, Pharmacokinetics and Effectiveness for Japanese Patients With Symptomatic Anemia Associated With Myelodysplastic Syndrome With a Del(5)(q31-33) Abnormality.

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

A Clinical Study of KRN321 in Adult Subjects With Myelodysplastic Syndrome

MDS

Japonsko, Korejská republika
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Průzkumná studie pro sucho v ústech u pacientů se Sjögrenovým syndromem

Sjogrenův syndrom | Xerostomie

Japonsko
University of Occupational and Environmental Health

Neznámý

Účinnost kapsulárního napínacího kroužku při prevenci smrštění přední kapsle po operaci katarakty u exfoliačního syndromu (Effect of CTR)

Šedý zákal s exfoliačním syndromem

Japonsko

Clinical Trials on Syndrom dráždivého tračníku in Japan

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa