Hledat v klinických studiích: Ranibizumab (Lucentis )

Celkem 622 výsledků

Vitreous -Retina- Macula Consultants of New York
Genentech, Inc.

Dokončeno

Pilotní studie k vyhodnocení role vysokých dávek ranibizumabu (2,0 mg) v léčbě AMD u pacientů s perzistentní/recidivující makulární tekutinou méně než 30 dní po léčbě intravitreální anti-VEGF terapií (POSLEDNÍ studie) (LAST)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou léčebných režimů 0,5 mg ranibizumabu, intravitreálních injekcí řízených funkčními a/nebo anatomickými kritérii, u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (OCTAVE)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Německo, Krocan, Rakousko, Kanada, Česko, Spojené království, Maďarsko, Itálie, Litva, Guatemala, Francie, Irsko, Argentina, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Řecko, Švýcarsko, Slovensko, Finsko, Holandsko, Kolumbie, Mexiko, Panama
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Injekce ranibizumabu k léčbě nádorů sítnice u pacientů s von Hippel-Lindauovým syndromem

Von Hippel-Lindau syndrom

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Sledujte účinnost a bezpečnost ranibizumabu v reálném životě (LUMINOUS)

Diabetický makulární edém | Okluze retinální žíly | Makulární degenerace související s vlhkým věkem | Vlhká makulární degenerace související s věkem, diabetický makulární edém, okluze retinální žíly

Španělsko, Čína, Kolumbie, Korejská republika, Belgie, Řecko, Japonsko, Ruská Federace, Krocan, Spojené království, Egypt, Německo, Austrálie, Kanada, Francie, Rakousko, Hongkong, Maďarsko, Izrael, Holandsko, Peru, Singapur, Slovensko, ... a více
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Ranibizumab Treatment of Diabetic Macular Oedema With Bimonthly Monitoring After a Phase of Initial Treatment (RELIGHT)

Diabetická retinopatie | Makulární edém

Spojené království
Mie University

Neznámý

Prediktivní faktory léčby ranibizumabem u makulárního edému s CRVO (CRVO)

Okluze centrální retinální žíly

Japonsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Study to Evaluate Home Vision Testing in Participants Who Receive Ranibizumab (Lucentis®)

Makulární degenerace | Makulární edém

Spojené státy
University of Leipzig

Dokončeno

Proof of Concept Studie opakované léčby u BRVO ranibizumabem vedená OCT (RabOCT)

Okluze větve retinální žíly

Německo
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Injekce ranibizumabu k léčbě makulární teleangiektázie s růstem nových krevních cév

Neovaskularizace

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Staženo

Kanadská studie u pacientů s vlhkou AMD, hodnotící účinnost a bezpečnost přechodu z intravitreálního afliberceptu na ranIbizumab (CANARI)

Vlhká makulární degenerace související s věkem (vlhká AMD)
Bayer

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti stávajících léčebných režimů antivaskulárního endoteliálního růstového faktoru (anti-VEGF) u pacientů s makulární degenerací související s vlhkým věkem (REVIEW)

Makulární degenerace

Portugalsko
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

24týdenní studie hodnotící účinnost a bezpečnost Lucentisu® 0,2 mg u retinopatie předčasně narozených účastníků v Číně

Retinopatie nedonošených

Čína
Sun Yat-sen University

Neznámý

Visual Outcomes and the Predictive Factors in Chinese Patients With Diabetic Macular Edema Treated With Ranibizumab (IVRDME)

Diabetický makulární edém

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přechodu z afliberceptu na ranibizumab u pacientů s nAMD (SAFARI)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Německo, Spojené království
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Injekce ranibizumabu k léčbě makulární teleangiektázie bez růstu nových krevních cév

Makulární telangiektázie

Spojené státy
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Injekce ranibizumabu k léčbě makulární teleangiektázie bez tvorby nových krevních cév

Teleangiektázie

Spojené státy
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Injekce ranibizumabu k léčbě makulární teleangiektázie s tvorbou nových krevních cév

Teleangiektázie

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Klinická studie v současné lékařské praxi o účinnosti a bezpečnosti ranibizumabu 0,5 mg u diabetiků s poruchou zraku v důsledku makulárního edému (LUDIC)

Makulární edém | Zrakové postižení

Francie
University of New Mexico
Genentech, Inc.

Dokončeno

Efficacy and Safety of Sub-tenon Ranibizumab for Recurrent Pterygia

Pterygium

Spojené státy
University Health Network, Toronto

Neznámý

Geografická atrofie a intravitreální injekce ranibizumabu

Věkem podmíněné makulární degenerace | Geografická atrofie

Kanada
Bayer

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti existujícího anti vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (Anti VEGF) u pacientů s makulární degenerací související s vlhkým věkem (wAMD) (AURA) (AURA)

Oftalmologie, makulární degenerace

Japonsko, Francie, Německo, Austrálie, Itálie, Spojené království, Venezuela, Irsko, Holandsko, Kanada
Oregon Health and Science University

Dokončeno

A Study of Genetic and Environmental Factors and Their Effect on Response to Treatment With Lucentis (Ranibizumab) for Wet AMD

Makulární degenerace

Spojené státy
Beijing Tiantan Hospital
Shandong Simcere-Medgenn Bio-pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Endostatinová studie u pacientů s neurofibromatózou typu 2 (NF2) a nádory souvisejícími s NF2 (Endostatin)

Neurofibromatóza typu 2 | Vestibulární schwannom

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie kritérií stanovujících potřebu opětovné léčby ranibizumabem při relapsu u pacientů se zrakovým postižením v důsledku choroidální neovaskularizace sekundární k patologické krátkozrakosti. (OLIMPIC)

Choroidální neovaskularizace sekundární k patologické krátkozrakosti

Itálie
Sinocelltech Ltd.

Nábor

Tato studie porovná účinnost a bezpečnost SCT510A podávaného intravitreální injekcí (IVT) s ranibizumabem u pacientů s wAMD

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Čína
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

601 versus ranibizumab u pacientů s patologickou myopickou choroidální neovaskularizací (pmCNV)

Patologická myopická choroidální neovaskularizace

Čína
Shinshu University

Dokončeno

Combination Treatment of Intravitreal Ranibizumab, Focal/Grid Laser and Panretinal Photocoagulation in Patients With Diabetic Macula Edema

Diabetický edém makuly

Japonsko
Xbrane Biopharma AB
Stada Arzneimittel AG

Dokončeno

Porovnání účinnosti a bezpečnosti Biosimilar Candidate Xlucane versus Lucentis® u pacientů s nAMD (XPLORE)

Makulární degenerace

Izrael, Španělsko, Maďarsko, Spojené státy, Slovensko, Litva, Bulharsko, Česko, Estonsko, Indie, Lotyšsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Ranibizumab "Treat and Extend" u diabetické makulární edmy (OPTIMAL)

Diabetický makulární edém

Norsko
Retina Center, Minnesota
Genentech, Inc.

Dokončeno

ERG/EOG Study in AMD Patients Treated With Ranibizumab (FVF4154s)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Northern California Retina Vitreous Associates
Genentech, Inc.

Dokončeno

Ranibizumab pro odolnou makulární degeneraci související s vlhkým věkem u očí dříve převedených z bevacizumabu a/nebo ranibizumabu na aflibercept. (RESCUE)

Odolná vlhká makulární degenerace související s věkem

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Srovnání zrakových funkcí po bilaterální implantaci presbyopie korigující nitrooční čočky

Šedý zákal

Španělsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Posoudit účinnost/bezpečnost intravitreálního ranibizumabu u pacientů se ztrátou zraku v důsledku choroidální neovaskularizace.

Choroidální neovaskularizace (CNV)

Korejská republika, Německo, Ruská Federace, Krocan, Austrálie, Maďarsko, Švýcarsko, Itálie, Litva, Dánsko, Peru, Španělsko, Portugalsko, Kanada, Francie, Lotyšsko, Řecko, Slovensko, Česká republika, Polsko, Singapur
Università degli Studi di Brescia

Dokončeno

Ranibizumab plus Indometacin

Makulární edém
Saglik Bilimleri Universitesi

Dokončeno

Systémové a lokální zánětlivé biomarkery v léčbě refrakterního diabetického makulárního edému

Zánět | Diabetický makulární edém

Krocan
AstraZeneca
KuDOS Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PARP inhibitoru pro léčbu BRCA-pozitivního pokročilého ovariálního karcinomu (ICEBERG 2)

Novotvar vaječníků

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Německo, Švédsko
Massachusetts General Hospital

Aktivní, ne nábor

Pilotní studie vlivu laseru na zvrácení chronického radiačního poškození

Chronická radiační dermatitida

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Posoudit účinnost a bezpečnost intravitreálního ranibizumabu u lidí se ztrátou zraku v důsledku makulárního edému

Makulární edém (ME)

Ruská Federace, Krocan, Spojené království, Belgie, Austrálie, Maďarsko, Švýcarsko, Německo, Itálie, Korejská republika, Izrael, Španělsko, Francie, Lotyšsko, Holandsko, Slovensko, Česká republika, Singapur, Kanada
Seoul Retina Investigator Group
Samsung Medical Center; Kyungpook National University Hospital

Neznámý

Srovnání intravitreálního ranibizumabu a makulární laserové fotokoagulace pro ME po okluzi větvené retinální žíly (BRVO)

Okluze větve retinální žíly

Korejská republika
Massachusetts General Hospital

Ukončeno

Léčba terénní rakoviny pro snížení nádorové zátěže – prospektivní studie

Aktinická keratóza | Rozsáhlé fotopoškození | Historie četných rakovin kůže

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Efficacy and Safety of Ranibizumab in Two "Treat and Extend" Treatment Algorithms Versus Ranibizumab As Needed in Patients With Macular Edema and Visual Impairment Secondary to Diabetes Mellitus (RETAIN)

Diabetický makulární edém

Belgie, Spojené království, Holandsko, Irsko, Švýcarsko, Itálie, Maďarsko, Francie, Španělsko, Portugalsko, Polsko, Česká republika, Řecko
Medical University of Vienna

Dokončeno

Comparison of Ranibizumab Monotherapy and Ranibizumab Combination Therapies in Recurrent or Persistent Choroidal Neovascularization Secondary to Age-related Macular Degeneration

Věkem podmíněné makulární degenerace | Neovaskularizace, choroidální

Rakousko
Johns Hopkins University
Juvenile Diabetes Research Foundation; iCo Therapeutics Inc.

Ukončeno

A Randomized, Multi-center, Phase II Study of the Safety, Tolerability and Bioactivity of Repeated Intravitreal Injections of iCo-007 as Monotherapy or in Combination With Ranibizumab or Laser Photocoagulation in the Treatment of Diabetic Macular Edema (the iDEAL Study) (iDEAL)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Leiden University Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Neznámý

Léčba radiační retinopatie Trial (TORR)

Uveální melanom
Retina Associates of Florida, P.A.

Dokončeno

Ranibizumab a periferní rozptylový laser u pacientů s diabetickým makulárním edémem a periferní neperfuzí (RaScaL)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Wenbin Wei

Nábor

Anti-VEGF v reálném světě

Diabetický makulární edém | Okluze retinální žíly | Proliferativní diabetická retinopatie | Neproliferativní diabetická retinopatie | Choroidální neovaskulární membrána | Neovaskulární makulární edém související s věkem

Čína
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení použitelnosti SB11 PFS u subjektů s vlhkou AMD nebo makulárním edémem sekundárním k RVO

Makulární edém | Okluze retinální žíly | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Polsko
Bay Area Retina Associates
QLT Inc.

Dokončeno

Trojitá terapie – PDT Plus IVD a intravitreální ranibizumab versus monoterapie lucentis k léčbě věkem podmíněné makulární degenerace (PDEX)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Již není k dispozici

Rozšířený přístup pro Abatacept

Spojené státy, Belgie
Lumenis Be Ltd.

Neznámý

Využití holmiového laseru pro KOŽEŠINY Litotrypse ledvinových kamenů Porovnání lámání kamene a nastavení prašnosti kamene

Odklizení kamene

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Ranibizumab (Lucentis )

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa