Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At studere effektiviteten og sikkerheden af ​​Renessans hos kroniske HCV-patienter

21. november 2011 opdateret af: MTI Medical Private Limited, Pakistan

Et åbent mærket, aktivt kontrolleret, trearmet, parallelgruppestudie af sikkerheden og effektiviteten af ​​Renessans administreret alene og i kombination med standard interferonterapi hos patienter med kronisk HCV-hepatitis

Kronisk HCV-infektion er en af ​​de almindelige årsager til den kroniske leversygdom. Cirka 6-10% af befolkningen forventes at lide af denne infektion. I tilfælde af at disse patienter ikke bliver behandlet på et passende tidspunkt, udvikler disse patienter følgevirkningerne af den kroniske leversygdom f.eks. skrumpelever, ascites og hepatocellulært carinom. Interferon alfa 2 a eller alfa 2b injektioner og Ribavirin kombination er den foretrukne behandling for personer, der lider af kronisk HCV infektion, og denne kombination skal administreres i 6-12 måneder. Interferoner er biologiske midler og skal indgives parenteralt. Interferoner er dyre og er forbundet med en række mindre og større bivirkninger. Ribavirin er også forbundet med betydelige bivirkninger. Disse forbindelser kan ikke betragtes som en af ​​de ideelle former for behandlingen.

Tidligere er en del naturlige produkter blevet testet for at vurdere deres hepatobeskyttende aktivitet og muligvis også antivirale aktivitet. Disse omfatter C-vitamin (askorbinsyre), E-vitamin, zink, silymarin, rødbederødder, knust lakrids og osv. osv.

Begrundelse Jod, kaliumiodid og ascorbinsyre er naturlige produkter, der anvendes til behandling af thyroiditis og kroniske hudsvampeinfektioner. Denne kombination af jodforbindelser sammen med ascorbinsyre bliver brugt til behandling af kronisk hepatitis B & C i de centralasiatiske stater, f.eks. Kasakhstan osv.

Efterforskerne har gennemført en feasibility-undersøgelse, hvor oral jodforbindelse {RENESSANS} blev givet til patienter, der lider af HCV-relateret kronisk aktiv hepatitis, og antiviral aktivitet og sikkerhed er blevet analyseret. I denne undersøgelse er RENESSANS-holdigt regime blevet godt tolereret af alle patienter og har vist en vis antiviral aktivitet.

I denne undersøgelse vil efterforskerne vurdere, om administration af RENESSANS {oral } forbedrer den antivirale aktivitet hos patienter, der modtager standard interferonbehandling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

  1. Primær

    Det primære formål med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​kombinationsbehandling bestående af RENESSANS, INTERFERONS og RIBAVIRIN i behandlingen af ​​behandlingsnaive HCV-relaterede kronisk aktiv hepatitis-patienter.

  2. Sekundær

    De sekundære mål for denne undersøgelse er:

    1. Bestem den biokemiske eller virologiske forbedring hos patienter, der lider af HCV-relateret kronisk aktiv hepatitis.
    2. Bestem sikkerheden og tolerabiliteten af ​​Renessans {oral}, når det administreres som en del af den antivirale aktivitet, der er beskrevet i denne protokol.

  3. ENDEPUNKTER

    Det primære endepunkt vil være antallet af forsøgspersoner, der opnår

    1. Virologisk respons som tydeligt ved Rapid Viral Response (RVR), Early Viral Response (EVR) og Sustained Viral Response (SVR).
    2. Biokemisk respons som tydeligt ved normalisering af ALT.

    Det sekundære endepunkt vil være

    en. Vurdering af sikkerheden og tolerabiliteten af ​​RENESSANS gennem: rutinemæssig fysisk undersøgelse, rutinemæssige kliniske laboratorietests, klinisk overvågning og rapportering af bivirkninger.

  4. UNDERSØGELSESPLAN

    Studere design.

    Dette er et åbent mærket, aktivt kontrolleret, tre-armet, parallel-gruppe studie af sikkerheden og effektiviteten af ​​den orale formulering af naturlig jodforbindelse (Renessans) administreret alene og i kombination med standard interferonbehandling hos patienter, der lider af kronisk HCV-hepatitis.

    De tilmeldte patienter vil blive testet for følgende baseline laboratorietests

    BESØG 1:

    CBC inklusive blodpladetal og ESR Leverfunktionstests inklusive albumin og totale proteiner. Kreatinin Serumelektrolytter Skjoldbruskkirtelfunktionstests HBsAg, HIV-antistof Urinalyse ANA, RA-faktor og serumferritinniveauer USG af abdomen HCV RNA (PCR af amplicor, roche) kvalitativ analyse, hvis positiv, så kvantitativ analyse (realtid) og genotype også.

    Graviditetstest i tilfælde af kvinder Der skal indhentes informeret samtykke, og hver enkelt patients behandlingsrisiko skal dækkes af en certificeret sygesikringsplan.

    Renessans vil blive administreret til kvalificerede patienter som følger:

    Undersøg armdoseringsskema Gruppe I ORAL RENESSANS 5gm. Tre gange dagligt {aktivt jod 300 mg} i 6 måneder Gruppe II og ORAL RENESSANS 5 g. To gange dagligt +INTERFERON ALPHA 2b 3 millioner enheder s/c +RIBAVIRIN 15mg/kg Gruppe II b INTERFERON ALPHA 2b 3 millioner enheder s/c +RIBAVIRIN 15mg/kg Blodprøver skal opsamles og opbevares til post-hoc RNA-analyse af HCV dag 1, 7 og 15 (besøg 2,3 & 4).

    Patienterne vil blive gennemgået for hepatobeskyttelse, antiviral aktivitet og enhver uønsket hændelse hver fjerde uge med efterfølgende klinisk arbejde og laboratoriearbejde.

    BESØG 5 Detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse Efter lab. Undersøgelser i uge 4. CBC inklusive trombocyttal og ESR Leverfunktionstests inklusive albumin og totale proteiner. Kreatinin Serumelektrolytter Skjoldbruskkirtelfunktionstest Ferritin HCV RNA (PCR) kvantitativ analyse BESØG 6 Detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse Efter laboratoriet. Undersøgelser i uge 8. CBC inklusive trombocyttal og ESR Leverfunktionstest inklusive albumin og totalproteiner. Kreatinin serum elektrolytter

    BESØG 7 Detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse Efter lab. Undersøgelser i uge 12. CBC inklusive trombocyttal og ESR Leverfunktionstest inklusive albumin og totalproteiner. Kreatinin Serum elektrolytter Skjoldbruskkirtelfunktionstest Ferritin HCV RNA (PCR) kvantitativ analyse

    BESØG 8 Detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse Efter lab. Undersøgelser i uge 16. CBC inklusive blodpladetal og ESR Leverfunktionstests inklusive albumin og totale proteiner. Kreatinin Serumelektrolytter BESØG 9 Detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse Efter lab. Undersøgelser i uge 20. CBC inklusive blodpladetal og ESR Leverfunktionstests inklusive albumin og totale proteiner. Kreatinin Serumelektrolytter BESØG 10 Detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse Efter lab. Undersøgelser i uge 24. CBC inklusive blodpladetal og ESR Leverfunktionstests inklusive albumin og totale proteiner. Kreatinin Serumelektrolytter BESØG 11 Detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse Efter lab. Undersøgelser i uge 28. CBC inklusive blodpladetal og ESR Leverfunktionstests inklusive albumin og totale proteiner. Kreatinin Serumelektrolytter BESØG 12 Detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse Efter lab. Undersøgelser i uge 32. CBC inklusive blodpladetal og ESR Leverfunktionstests inklusive albumin og totale proteiner. Kreatinin Serumelektrolytter BESØG 13 Detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse Efter lab. Undersøgelser i uge 36. CBC inklusive blodpladetal og ESR Leverfunktionstests inklusive albumin og totale proteiner. Kreatinin Serumelektrolytter BESØG 14 Detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse Efter lab. Undersøgelser i uge 40. CBC inklusive blodpladetal og ESR Leverfunktionstests inklusive albumin og totale proteiner. Kreatinin Serumelektrolytter BESØG 15 Detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse Efter lab. Undersøgelser i uge 44. CBC inklusive blodpladetal og ESR Leverfunktionstests inklusive albumin og totale proteiner. Kreatinin Serumelektrolytter BESØG 16 Detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse Efter lab. Undersøgelser i uge 48. CBC inklusive blodpladetal og ESR Leverfunktionstests inklusive albumin og totale proteiner. Kreatinin Serumelektrolytter BESØG 15 Detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse Efter lab. Undersøgelser i uge 52. CBC inklusive blodpladetal og ESR Leverfunktionstests inklusive albumin og totale proteiner. Kreatinin Serumelektrolytter BESØG 15 Detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse Efter lab. Undersøgelser i uge 60. CBC inklusive blodpladetal og ESR Leverfunktionstests inklusive albumin og totale proteiner. Kreatinin serum elektrolytter

    BESØG 16 Detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse Efter lab. Undersøgelser i uge 72. CBC inklusive blodpladetal og ESR Leverfunktionstests inklusive albumin og totale proteiner. Kreatinin Serum elektrolytter Skjoldbruskkirtelfunktionstest Ferritin HCV RNA (PCR) kvantitativ analyse

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 42200
        • Medical Unit 1,Lahore General Hospital,Postgraduate Medical Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Følgende grupper af personerne vil blive tilmeldt undersøgelsen.

    • Patienter, der lider af kronisk HCV-infektion som tydeligt med en positiv serologi for anti-HCV-antistof og forhøjet ALT.
    • Både hanner og hunner
    • Aldersgruppe: 18 - 55 år
    • Informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Følgende grupper af mennesker vil blive udelukket fra undersøgelsen

    • Drægtige hunner
    • Body mass index mere end 25
    • Ukontrolleret diabetes mellitus, hypertension, iskæmisk hjertesygdom, nyresvigt, respirationssvigt, kroniske infektioner, galdestenssygdom eller nyrestenssygdom.
    • Patienter kendt for at have overfølsomhed over for jodforbindelser i fortiden.
    • Psykiatriske lidelser undtagen milde angstlidelser.
    • Patienter, der lider af autoimmune sygdomme, f.eks. Reumatoid arthritis, SLE eller skjoldbruskkirtelsygdomme.
    • Patienter, der lider af samtidig HBV-infektion, HIV-infektion eller enhver anden kronisk leversygdom.
    • Bilirubin mere end 2mg/dl, Albumin mindre end 3,0 gms/dl, INR mere end 1,5, Hb. mindre end 10 gms/dl, absolut neutrofiltal mindre end 1500/cmm og blodpladetal mindre end 100.000/cmm
    • Serumnatrium mindre end 130 mmol/l.
    • Patienter, der tidligere har modtaget interferonbehandlingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe II a
TRIPPEL-TERAPI
Biologisk: RENESSANS , INTERFERON ALPHA 2b, Ribavirin
ORAL RENESSANS 5gm. To gange dagligt +INTERFERON ALPHA 2b 3 millioner enheder s/c +RIBAVIRIN 15mg/kg
Andre navne:
  • JODPOLYMER
  • HEBERON
  • VIRON
Aktiv komparator: Gruppe II b
DOBBELTTERAPI
Medicin: Interferon Alfa-2b OG RIBAVIRIN
INTERFERON ALPHA 2b 3 millioner enheder s/c +RIBAVIRIN 15mg/kg
Andre navne:
  • HEBERON
  • VIRON
Eksperimentel: Gruppe I
ORAL RENESSANS
Biologisk: RENESSANS
ORAL RENESSANS 5gm. Tre gange dagligt {aktivt jod 300 mg} i 6 måneder
Andre navne:
  • JODPOLYMER

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​Renessans-baseret tripelterapi versus dobbeltterapi
Tidsramme: 03 år
Effektiviteten vil blive vurderet ved biokemisk og virologisk respons. Biokemisk respons vil blive vurderet i form af gennemsnitlig fald i ALAT fra baseline ved 3 måneder og afslutning af behandlingen. Virologisk respons vil blive vurderet i form af responsstyret terapi, dvs. RVR [negativt RNA i uge 4], EVR [negativt RNA ved 12 uger], ETR [negativt RNA ved afslutning af behandlingen] og SVR[negativ PCR efter 6 måneders afslutning af terapi].
03 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder sikkerheden og tolerabiliteten af ​​Renessans hos patienter med kroniske HCV-patienter
Tidsramme: 3,5 år
Sikkerheden vil blive vurderet efter uønskede hændelser og alvorlige uønskede hændelser.
3,5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
MTI Medical Private Limited, Pakistan

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: GHIAS UN NABI, FCPS,MRCP, Professor of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2013

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. november 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. november 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. november 2011

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REN1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatitis C, kronisk

Kliniske forsøg med RENESSANS , INTERFERON ALPHA 2b, Ribavirin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger