Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Fosaprepitant på motorisk fremkaldte og somatosensoriske fremkaldte potentialer under generel anæstesi

13. juli 2022 opdateret af: Mark Burbridge, Stanford University
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om intravenøs fosaprepitant kan forstyrre nervesystemets overvågningssignaler hos patienter, der opereres under generel anæstesi. Denne medicin har adskillige virkninger på den sensoriske nervetransmission, som teoretisk kan have effekter på evnen til nøjagtigt at måle somatosensorisk fremkaldte potentialer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om intravenøs fosaprepitant kan forstyrre nervesystemets overvågningssignaler hos patienter, der opereres under generel anæstesi. Fosaprepitant er et lægemiddel, der almindeligvis anvendes til at forhindre postoperativ kvalme og opkastning, og virker ved at hæmme "substans P", som findes i hjernen og rygmarven. Teoretisk set kan fosaprepitant interferere med nervesystemoptagelser på grund af dets virkning på substans P, men det vides ikke, om dette rent faktisk forekommer. Lægemidlet vil blive givet efter patienten er blevet bedøvet, men før kirurgisk snit, så hvis der er ændringer på de intraoperative neuromonitoreringssignaler, kan de kun tilskrives fosaprepitant.

Hvis fosaprepitant ændrer intraoperative neuromonitoreringssignaler under kirurgiske indgreb under generel anæstesi, ville det være vigtigt, fordi anæstesiologer, der administrerer dette lægemiddel, ønsker at give det i begyndelsen af ​​operationen, når ændringer i intraoperative neuromonitoreringssignaler sandsynligvis ikke vil betyde, at disse ændringer skyldtes kirurgisk skade på nervesystemet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
11

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have et kirurgisk indgreb, der kræver generel anæstesi, at have et kirurgisk indgreb, hvor neuromonitorering med somatosensorisk fremkaldte potentialer og motorisk fremkaldte potentialer neuromonitorering anmodes af det kirurgiske team

Ekskluderingskriterier:

  • Patientafvisning, allergi over for lægemidlet eller et eller flere af dets hjælpestoffer, præoperativ motorisk eller sensorisk underskud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Fosaprepitant
Patienter inkluderet i denne undersøgelse vil blive administreret fosaprepitant 150 mg IV.
Medicin: Fosaprepitant 150 mg
Antiemetikum bruges til at forhindre kvalme og opkastning efter generel anæstesi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Somatosensoriske fremkaldte potentialer (SEP'er), ekstremitetsamplitude (venstre øvre ekstremitet)
Tidsramme: Baseline (før dosis) og 30, 60 og 90 minutter efter dosis

Neuromonitoreringsmodalitet brugt under kirurgiske procedurer, der potentielt påvirker sensoriske komponenter i det centrale og perifere nervesystem.

SEP'er er de elektriske signaler, der genereres af nervesystemet som reaktion på somatosensoriske stimuli - typisk gennem elektrisk stimulering af medianusnerven. SEP'er aflæses på kraniet med elektroencefalografi (EEG). SEP'er blev registreret ved hjælp af et 4-kanals EEG-system ved baseline (prædosering) og regelmæssigt efter administration af undersøgelseslægemiddel.
Baseline (før dosis) og 30, 60 og 90 minutter efter dosis
Somatosensorisk fremkaldte potentialer (SEP'er), ekstremitetsamplitude (højre øvre ekstremitet)
Tidsramme: Baseline (før dosis) og 30, 60 og 90 minutter efter dosis

Neuromonitoreringsmodalitet brugt under kirurgiske procedurer, der potentielt påvirker sensoriske komponenter i det centrale og perifere nervesystem.

SEP'er er de elektriske signaler, der genereres af nervesystemet som reaktion på somatosensoriske stimuli - typisk gennem elektrisk stimulering af medianusnerven. SEP'er aflæses på kraniet med elektroencefalografi (EEG). SEP'er blev registreret ved hjælp af et 4-kanals EEG-system ved baseline (prædosering) og regelmæssigt efter administration af undersøgelseslægemiddel.
Baseline (før dosis) og 30, 60 og 90 minutter efter dosis
Somatosensoriske fremkaldte potentialer (SEP'er), ekstremitetsamplitude (venstre nedre ekstremitet)
Tidsramme: Baseline (før dosis) og 30, 60 og 90 minutter efter dosis

Neuromonitoreringsmodalitet brugt under kirurgiske procedurer, der potentielt påvirker sensoriske komponenter i det centrale og perifere nervesystem.

SEP'er er de elektriske signaler, der genereres af nervesystemet som reaktion på somatosensoriske stimuli - typisk gennem elektrisk stimulering af medianusnerven. SEP'er aflæses på kraniet med elektroencefalografi (EEG). SEP'er blev registreret ved hjælp af et 4-kanals EEG-system ved baseline (prædosering) og regelmæssigt efter administration af undersøgelseslægemiddel.
Baseline (før dosis) og 30, 60 og 90 minutter efter dosis
Somatosensorisk fremkaldte potentialer (SEP'er), ekstremitetsamplitude (højre underekstremitet)
Tidsramme: Baseline (før dosis) og 30, 60 og 90 minutter efter dosis

Neuromonitoreringsmodalitet brugt under kirurgiske procedurer, der potentielt påvirker sensoriske komponenter i det centrale og perifere nervesystem.

SEP'er er de elektriske signaler, der genereres af nervesystemet som reaktion på somatosensoriske stimuli - typisk gennem elektrisk stimulering af medianusnerven. SEP'er aflæses på kraniet med elektroencefalografi (EEG). SEP'er blev registreret ved hjælp af et 4-kanals EEG-system ved baseline (prædosering) og regelmæssigt efter administration af undersøgelseslægemiddel.
Baseline (før dosis) og 30, 60 og 90 minutter efter dosis
Motorfremkaldte potentialer Amplitude (venstre øvre ekstremitet)
Tidsramme: Baseline (før dosis) og 30, 60 og 90 minutter efter dosis

Neuromonitoreringsmodalitet brugt under kirurgiske procedurer, der påvirker den motoriske komponent i det centrale og perifere nervesystem.

MEP'er genereres, når stimulering af hjernen på den motoriske cortex (med Transcranial Magnetic Stimulation [TMS]) får rygmarven og de perifere muskler til at producere neuroelektriske signaler. MEP'er måles typisk i håndmusklerne.
Baseline (før dosis) og 30, 60 og 90 minutter efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Stanford University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mark A Burbridge, MD, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juli 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB-41444

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Der er en plan om kun at gøre IPD tilgængelig for medlemmer af forskerholdet involveret i dette projekt. Alle patientidentificerende oplysninger vil blive fjernet fra alle data, efterhånden som de indsamles for at beskytte patientens privatliv.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ kvalme

Kliniske forsøg med Fosaprepitant 150 mg

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger