Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pegyleret liposomalt doxorubicin plus albuminbundet paclitaxel og trastuzumab ved HER-2 positiv brystkræft

20. januar 2020 opdateret af: Fei Ma, Peking Union Medical College

Et enkeltcenter, prospektivt enkeltarmsstudie af neoadjuverende behandling med pegyleret liposomal doxorubicin (PLD) plus albuminbundet paclitaxel og trastuzumab i HER-2 positiv brystkræft

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​pegyleret liposomalt doxorubicin (PLD) plus albuminbundet paclitaxel og trastuzumab som neoadjuverende behandling ved HER-2 positiv brystkræft.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et enkelt-center, prospektivt enkeltarms fase II-studie. Kvalificerede patienter vil modtage neoadjuverende behandling med pegyleret liposom doxorubicin (PLD)/albuminbundet paclitaxel/trastuzumab-regiment.

Denne undersøgelse består af to faser, den første fase har til formål at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) af PLD, og ​​den anden fase vil undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​kuren.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100021
        • Rekruttering
        • Fei Ma
        • Kontakt:
          • Fei Ma, MD
          • Telefonnummer: +86-10-87787652
          • E-mail: mafei@126.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Evne til at forstå og frivilligt modtage forskningsprocedurerne i henhold til protokol, villighed til at underskrive det skriftlige informerede samtykkedokument;
  2. Kvindelige patienter i alderen fra 18 til 70 år;
  3. Histologisk bekræftet som invasiv brystkræft. okkult brystcancer, inflammatorisk brystcancer og eczematoid carcinom er ikke berettigede;
  4. Klinisk faseⅡ-Ⅲ;
  5. HER-2 Positiv (defineret ved: IHC 3+ eller ISH positiv);
  6. Uden tidligere behandling for denne brystkræft;
  7. Patienter skal have mindst én målbar sygdom i henhold til RECIST 1.1;
  8. ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) præstationsscore på 0-1 point;
  9. LVEF≥55%;
  10. Normalt EKG;
  11. Knoglemarvsfunktion: absolut neutrofiltal (ANC)≥2,0×109/L，blodplader≥100×109/L，hæmoglobin ≥90g/L.
  12. Leverfunktion: alaninaminotransferase(ALT) og aspartataminotransferase(AST) ≤1,5×ULN，serum total bilirubin≤ ULN;
  13. Nyrefunktion: serumkreatinin≤1,5×ULN; Koagulationsfunktion: det internationale standardiserede forhold (INR) ≤1,5×ULN, protrombintid (PT) eller den aktiverede partielle trombintid (APTT) ≤1,5×ULN.

Ekskluderingskriterier:

  1. New York Heart Association (NYHA) klasse ≥Ⅱ hjertesvigt.
  2. Kendt eller formodet overfølsomhed over for alle midler, der anvendes i behandlingsprotokollen.
  3. Behov for samtidig behandling med enhver anden anti-cancerterapi, som undersøgeren vurderer.
  4. deltagelse i andre kliniske forsøg inden for 4 uger før denne undersøgelse.
  5. Alvorlig hjertesygdom, herunder men ikke begrænset til:

1) Signifikant ventrikulær arytmi eller høj grad af atrioventrikulær blokering (Mobitz II eller tredje grad atrioventrikulær blokering); 2) ustabil angina; 3) klinisk signifikant hjerteklapsygdom; 4) Elektrokardiogram viser transmuralt myokardieinfarkt; 5) Ukontrolleret hypertension. 6. Ukontrolleret diabetes. 7. Alvorlig eller ukontrolleret infektion. 8. Hepatitis b overfladeantigenpositivt eller hepatitis c virusantistofpositivt eller humant immundefektvirus (HIV) antistofpositivt.

9. Aktiv malignitet, bortset fra tilstrækkeligt behandlet carcinom in situ i cervix eller basalcellecarcinom i huden, inden for de seneste 5 år.

9) Kvinder, der er gravide, ammer eller nægter at bruge passende prævention før studiestart og under undersøgelsens deltagelse.

10）Andre forhold, der anses for at være upassende til at blive tilmeldt af investigator.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: PLD/albumin-bundet paclitaxel/Trastuzumab

Første fase

PLD: Niveau 1：30mg/m2； Niveau 2：35mg/m2； Niveau 3：40mg/m2； IV, d1, q21d×6.

albuminbundet paclitaxel: 220 mg/m2 IV til første infusion, efterfølgende infusioner 260 mg/m2, hvis der ikke opstår alvorlige bivirkninger. d1, q21d×6.

Trastuzumab：8mg/kg IV til den første infusion, efterfølgende infusioner 6mg/kg. d1, q21d×6.

Anden fase

PLD: maksimal tolereret dosis (MTD). IV, d1, q21d×6.

albuminbundet paclitaxel: 220 mg/m2 IV til første infusion, efterfølgende infusioner 260 mg/m2, hvis der ikke opstår alvorlige bivirkninger. d1, q21d×6.

Trastuzumab：8mg/kg IV til den første infusion, Efterfølgende infusioner 6mg/kg. d1, q21d×6.
Medicin: Pegyleret liposomalt doxorubicin

Første fase PLD: 30mg/m2；35mg/m2；40mg/m2；IV, d1, q21d×6.

Anden fase

PLD: MTD. IV, d1, q21d×6.

Medicin: Albumin-bundet paclitaxel
220mg/m2 IV for den første infusion, Efterfølgende infusioner 260mg/m2, hvis der ikke opstår alvorlige bivirkninger. d1, q21d×6.
Medicin: Trastuzumab
8 mg/kg IV til den første infusion. Efterfølgende infusioner 6mg/kg. d1, q21d×6.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk komplet respons (pCR) rate
Tidsramme: 5 måneder
Procentdel af patienter, der ikke udviser resterende invasiv brystkræft i bryst og lymfeknuder på tidspunktet for operationen
5 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens for brystbevarende kirurgi
Tidsramme: 5 måneder
Procentdel af patienter, der gennemgår brystbevarende operation efter neoadjuverende terapi
5 måneder
Operationshastighed
Tidsramme: 5 måneder
Procentdel af patienter, der gennemgår mastektomi og brystbevarende kirurgi efter neoadjuverende terapi
5 måneder
uønskede hændelser
Tidsramme: 5 måneder
Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser, i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), version 5.0
5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Peking Union Medical College

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2021

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. januar 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CSPC-DMS-BC-17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Pegyleret liposomalt doxorubicin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger