- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00536991
Calcitriol i kombination med ketoconazol og terapeutisk hydrocortison til behandling af patienter med prostatakræft
En fase I/II undersøgelse af oral calcitriol i kombination med ketoconazol i androgen uafhængig prostatakræft
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) af oral calcitriol dagligt x 3 på hinanden følgende dage om ugen i kombination med oral ketoconazol (400 mg tre gange dagligt [TID]) + oral hydrocortison (20 mg AM, 10 mg PM) hos mænd med androgen uafhængig prostatacancer (AIPC). (Fase I) II. For at estimere den prostataspecifikke antigen (PSA) responsrate. (Fase II)
SEKUNDÆRE MÅL:
I. At evaluere farmakokinetikken af fase II-dosis af oral calcitriol med og uden ketoconazol (400 mg dagligt).
II. Beskriv eventuelle objektive tumorresponser på kombinationen af oral calcitriol og ketoconazol og hydrocortison blandt patienter med målbar sygdom ved brug af RECIST-kriterierne (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors).
III. Bestem toksicitet og tolerabilitet af oral calcitriol kombination med daglig oral ketoconazol og hydrocortison.
OVERSIGT: Dette er et fase I, dosis-eskaleringsstudie af calcitriol efterfulgt af et fase II studie.
FASE I: Patienter får calcitriol oralt (PO) én gang dagligt (QD) på dag 1-3, 8-10, 15-17 og 22-24. Patienterne får også ketoconazol PO TID på dag 1-24 og terapeutisk hydrocortison PO to gange dagligt (BID) på dag -1 til 24. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
FASE II: Patienterne får calcitriol og terapeutisk hydrocortison som i fase I. Patienterne får også ketoconazol PO TID på dag 4-24. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne op i 30 dage.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet adenocarcinom klinisk konsistent med androgenuafhængig prostatacancer
- Målbar sygdom med forhøjet PSA eller evaluerbar sygdom (PSA-forhøjelse vil udgøre evaluerbar sygdom)
- =< 2 regimer med cytotoksisk kemoterapi forud for studiestart; retinoider, vitamin D-analoger, peroxisomproliferator-aktiveret receptor (PPAR) gamma-agonister eller -antagonister, antiandrogener, progestationelle midler, østrogener, prostatacancer (PC)-SPES, luteiniserende hormon-frigivende hormon (LHRH)-analoger, vacciner, cytokiner vil ikke betragtes som "cytotoksiske stoffer"; patienter, der tidligere har fået ketoconazol + glukokortikoider, vil være berettiget til dette forsøg
- Patienter, der har modtaget antiandrogener eller progestationsmidler som behandling for prostatacancer, skal seponere behandlingen og demonstrere en stigende PSA >= 28 dage efter seponering (antiandrogenabstinens- AAW) (>= 42 dage for bicalutamid eller nilutamid); patienter, der får megestrolacetat som behandling for "hedeture" i en dosis på =< 40 mg pr. dag, kan fortsætte denne behandling under dette forsøg; dosis af megestrolacetat bør ikke ændres under protokolbehandling; patienter, der gennemgår androgen-deprivation med LHRH-analoger, skal fortsætte med sådanne midler eller gennemgå orkiektomi for at opretholde kastratniveauer af testosteron
- Patienter skal have prostatacancer, der er fremskreden eller tilbagevendende, og for hvilken standard helbredende eller pålidelige palliative behandlinger ikke findes eller ikke længere er effektive
- Patienter bør ikke have modtaget kemoterapi eller forsøgsmidler i mindst 4 uger, før de gik ind i undersøgelsen (6 uger for nitrosoureas eller mitomycin C)
- Eastern Clinical Oncology Group præstationsstatus =< 2 (Karnofsky >= 60%)
- Forventet levetid > 3 måneder
- Leukocytter: >= 3.000/ul
- Hæmoglobin: >= 8 g/dl
- Absolut neutrofiltal (ANC): >= 1.500/ul
- Blodplader: >= 75.000/ul
- Total bilirubin: inden for normal institutionel grænse
- Aspartataminotransferase (AST)/alaninaminotransferase (ALT): =< 2,5 x institutionel øvre normalgrænse
- Kreatin: =< 2 mg/dL
- Calcium: ikke over normal institutionel grænse
- Patienter skal kunne modtage oral medicin
- Patienter med hjernemetastaser, som er stabile og er blevet behandlet med kirurgi eller bestråling, vil være berettiget til dette forsøg
- Mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og under undersøgelsens deltagelse; hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere den behandlende læge
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
- FASE II - GRUPPE B: Progressiv sygdom skal være opstået på abirateron inden for de foregående 12 måneder, og patienten har ikke modtaget behandling med enzalutamid
- Mænd fra alle etniske grupper er berettigede til denne retssag; Der vil blive gjort en indsats for at inkludere minoritetsgrupper og alle repræsentative etniciteter og racer i samfundet, der betjenes af Roswell Park Cancer Institute (RPCI)
Ekskluderingskriterier:
- Kendt svær overfølsomhed over for ketoconazol, calcitriol eller et eller flere af hjælpestofferne i disse produkter
- Anamnese med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser af lignende kemisk eller biologisk sammensætning som calcitriol, ketoconazol eller andre midler anvendt i undersøgelsen
- Bevis for enhver anden væsentlig klinisk lidelse eller laboratoriefund, der gør det uønsket for patienten at deltage i forsøget
- Anamnese med nyre-, urinleder- eller blæresten inden for de sidste 5 år
- Hjertesvigt eller signifikant hjertesygdom, herunder betydelige arytmier, myokardieinfarkt inden for de sidste 3 måneder, ustabil angina, dokumenteret ejektionsfraktion < 30 % eller aktuel digoxinbehandling
- Thiazidbehandling inden for 7 dage fra indtræden i undersøgelsen
- Krav om samtidig systemisk glukokortikoidbehandling ved større end fysiologiske erstatningsdoser
- Uvilje til at stoppe calciumtilskud
- Som vurderet af investigator, ethvert bevis på alvorlig eller ukontrolleret systemisk sygdom (f.eks. ustabil eller ukompenseret respiratorisk, hjerte-, lever- eller nyresygdom) eller interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville betyde overholdelse af studiekrav
- Human immundefekt virus-positive patienter, der modtager antiretroviral kombinationsbehandling, er udelukket fra undersøgelsen
- Samtidig brug af phenytoin, carbamazepin, barbiturater, rifampicin, phenobarbital, eller perikon, alfentanil, alfuzosin, almotriptan, alprazolam, amiodaron, amitriptylin, amprenavir, aprepitant, aripiprazole, busmaprid, bunora, busma, busma, busma, busma, busma, bumprazol, bunora, busma, busma, busma, bumpre, cilostazol, cisaprid, cyclosporin, delavirdin, didanosin, digoxin, disopyramid dofetilid, donepezil, eletriptan, eplerenon, fluticason, fosamprenavir, galantamin, systemisk griseofulvin, indinavir, levobupivacain, midazolin, natoxpin, lopinavir, natoxin, levobupivacain, midazolin, natoxin, lopinavir, natoxin, midazolin, pimozid, quetiapin, quinidin, repaglinid, rifabutin, rifampin, rifapentin, ritonavir, saquinavir, sildenafil, sirolimus, tacrolimus, tadalafil, tolterodin, theophylliner, tolterodin, triazolam, valdecoxib, vardenafil, zipamidrasidone, zipamid, vardenafil, undtagelsen af pr. Pravachol) eller andre "statiner", som ikke metaboliseres af eller inducerer cytochrom P450, familie 3, underfamilie A, polypeptid 4 (CYP3A4), calciumkanalblokkere, Coumadin og makrolider eller andre midler, der vil blive væsentligt forstyrret på en klinisk vigtig måde af de P450-hæmmende egenskaber af ketoconazol
- Samtidig brug af protonpumpehæmmere eller histamin (H)2-blokkere
- Behandling med et ikke-godkendt eller forsøgslægemiddel eller -middel inden for 30 dage før dag 1 af forsøgsbehandling
- Enhver uafklaret kronisk toksicitet større end Common Terminology Criteria (CTC) grad 2 fra tidligere kræftbehandling
- Ufuldstændig heling fra tidligere onkologiske behandlinger eller andre større operationer
- Manglende evne til at sluge orale kapsler
- Patienter på digoxin vil blive udelukket fra denne undersøgelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (calcitriol, ketoconazol, hydrocortison)
FASE I: Patienter får calcitriol PO QD på dag 1-3, 8-10, 15-17 og 22-24. Patienterne får også ketoconazol PO TID på dag 1-24 og terapeutisk hydrocortison PO BID på dag -1 til 24. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. FASE II: Patienterne får calcitriol og terapeutisk hydrocortison som i fase I. Patienterne får også ketoconazol PO TID på dag 4-24. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. |
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Givet PO
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem den maksimale tolererede dosis (MTD)
Tidsramme: op til 11 år
|
Bestem den maksimalt tolererede dosis (MTD) af oral calcitriol dagligt x 3 på hinanden følgende dage om ugen i kombination med oral ketoconazol (400 mg tre gange dagligt [TID]) + oral hydrocortison (20 mg AM, 10 mg PM)
|
op til 11 år
|
|
PSA responsrate
Tidsramme: Op til 11 år
|
Patienter vil blive betragtet som evaluerbare for PSA-respons, hvis de har mindst to post-baseline PSA-målinger med mindst 4 ugers mellemrum, eller hvis de har andre tegn på sygdomsprogression.
Et PSA-svar vil blive betragtet som et PSA-fald på mindst 50 % skal bekræftes af en anden PSA-værdi fire eller flere uger senere.
Reference-PSA for disse fald bør være en PSA målt inden for 2 uger før påbegyndelse af behandlingen.
|
Op til 11 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af toksicitet graderet i henhold til National Cancer Institute CTC Version 3.0
Tidsramme: Op til 11 år
|
Antal deltagere med alvorlig uønsket hændelse.
Se venligst bivirkningsrapporten for flere detaljer.
|
Op til 11 år
|
|
Objektiv tumorrespons, vurderet af RECIST
Tidsramme: Op til 11 år
|
Bedømt efter månedlig fysisk undersøgelse og røntgenundersøgelse.
Patienter vil blive betragtet som evaluerbare for tumorrespons, hvis de har mindst to post-baseline tumorvurderinger med mindst 4 ugers mellemrum, har modtaget undersøgelsesmedicin i 8 uger, eller hvis de har tegn på sygdomsprogression.
Evalueringskriterier pr. respons i solide tumorer (RECIST v1.0) for mållæsioner og vurderet ved MR: Komplet respons (CR), forsvinden af alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af den længste diameter af mållæsioner; Samlet respons (OR) = CR + PR.
|
Op til 11 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Genitale neoplasmer, mandlige
- Prostatasygdomme
- Prostatiske neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Enzymhæmmere
- Anti-inflammatoriske midler
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Mikronæringsstoffer
- Membrantransportmodulatorer
- Cytokrom P-450 CYP3A-hæmmere
- Cytokrom P-450 enzymhæmmere
- Hormonantagonister
- Vitaminer
- Knogletæthedsbevarende midler
- Calciumregulerende hormoner og midler
- Antifungale midler
- Steroidsyntesehæmmere
- 14-alfa-demethylasehæmmere
- Vasokonstriktormidler
- Calciumkanalagonister
- Ketoconazol
- Hydrocortison
- Hydrocortison 17-butyrat 21-propionat
- Hydrocortisonacetat
- Hydrocortison hemisuccinat
- Calcitriol
- Dihydroxycholecalciferoler
Andre undersøgelses-id-numre
- I 68905 (Anden identifikator: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2011-00129 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- RPCI-I-68905
- P30CA016056 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Prostata Adenocarcinom
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeKlinisk trin III Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Klinisk trin IV Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Uoperabelt Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma | Lokalt avanceret Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma | Postneoadjuverende terapi Stage III Gastroøsofageal... og andre forholdForenede Stater
-
West China HospitalIkke rekrutterer endnu
-
City of Hope Medical CenterAfsluttetPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForenede Stater
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeEsophageal Adenocarcinom | Esophageal pladecellekarcinom | Klinisk trin III Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Klinisk fase II Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Klinisk fase IVA Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Patologisk trin IIIA Gastroøsofageal... og andre forholdForenede Stater
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeKlinisk trin III Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Uoperabelt Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma | Postneoadjuverende terapi Stage III Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Postneoadjuverende terapi trin IIIA Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Postneoadjuverende... og andre forholdForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetGastroøsofageal Junction Adenocarcinom | Stadie IB Esophageal Adenocarcinoma AJCC v7 | Stadie II Esophageal Adenocarcinoma AJCC v7 | Stadie IIA Esophageal Adenocarcinoma AJCC v7 | Stadie IIB Esophageal Adenocarcinoma AJCC v7 | Stadie IIIA Esophageal Adenocarcinoma AJCC v7 | Stadie IIIB Esophageal...Forenede Stater
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringKlinisk fase III gastrisk cancer AJCC v8 | Klinisk trin III Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Klinisk fase IV gastrisk cancer AJCC v8 | Klinisk trin IV Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Metastatisk gastrisk adenocarcinom | Metastatisk Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma og andre forholdForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutteringKlinisk fase III gastrisk cancer AJCC v8 | Klinisk trin III Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Klinisk fase IV gastrisk cancer AJCC v8 | Klinisk trin IV Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Metastatisk gastrisk adenocarcinom | Metastatisk Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma og andre forholdForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeGastrisk Adenocarcinom | Klinisk trin III Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Klinisk fase 0 Mavekræft AJCC v8 | Klinisk fase I gastrisk cancer AJCC v8 | Klinisk fase IIB gastrisk cancer AJCC v8 | Klinisk fase IVA gastrisk cancer AJCC v8 | Patologisk fase 0 Mavekræft AJCC v8 | Patologisk... og andre forholdForenede Stater
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetKlinisk fase IV gastrisk cancer AJCC v8 | Klinisk trin IV Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Metastatisk gastrisk adenocarcinom | Metastatisk Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma | Postneoadjuverende terapi Stage IV Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8 | Postneoadjuverende... og andre forholdForenede Stater
Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse
-
Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...RekrutteringIdiopatisk skolioseFrankrig
-
Liao Jian AnRekrutteringHoved- og halskræftTaiwan
-
Progenity, Inc.AfsluttetDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorges syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosom sletning | Edwards syndrom | Patau syndromForenede Stater
-
Nantes University HospitalIkke rekrutterer endnuRettsmedicinsk Tandlægevidenskab | Bidanalyse
-
Fondation LenvalTrukket tilbage
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringCerebral Parese | Erhvervet hjerneskadeItalien
-
IRCCS Eugenio MedeaAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig indsatsItalien
-
Oregon Health and Science University4DMedicalTilmelding efter invitationLungesygdomme | KOL | Luftvejssygdom | DyspnøForenede Stater
-
Healthy.io Ltd.Afsluttet
-
Modarres HospitalAfsluttetKomplikationer | Billedstyret biopsi | Nyre GlomerulusIran, Islamisk Republik