Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Calcitriol i kombination med ketoconazol og terapeutisk hydrocortison til behandling af patienter med prostatakræft

15. maj 2017 opdateret af: Roswell Park Cancer Institute

En fase I/II undersøgelse af oral calcitriol i kombination med ketoconazol i androgen uafhængig prostatakræft

Dette fase I/II-forsøg studerer bivirkningerne og den bedste dosis af calcitriol, når det gives i kombination med ketoconazol og terapeutisk hydrocortison, og for at se, hvor godt det virker ved behandling af patienter med prostatacancer. Calcitriol kan hjælpe prostatacancerceller til at blive mere som normale celler og vokse og spredes langsommere. Ketoconazol og terapeutisk hydrocortison kan hjælpe calcitriol til at fungere bedre ved at gøre tumorceller mere følsomme over for lægemidlet. At give calcitriol sammen med ketoconazol og terapeutisk hydrocortison kan være en bedre behandling for prostatacancer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) af oral calcitriol dagligt x 3 på hinanden følgende dage om ugen i kombination med oral ketoconazol (400 mg tre gange dagligt [TID]) + oral hydrocortison (20 mg AM, 10 mg PM) hos mænd med androgen uafhængig prostatacancer (AIPC). (Fase I) II. For at estimere den prostataspecifikke antigen (PSA) responsrate. (Fase II)

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At evaluere farmakokinetikken af ​​fase II-dosis af oral calcitriol med og uden ketoconazol (400 mg dagligt).

II. Beskriv eventuelle objektive tumorresponser på kombinationen af ​​oral calcitriol og ketoconazol og hydrocortison blandt patienter med målbar sygdom ved brug af RECIST-kriterierne (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors).

III. Bestem toksicitet og tolerabilitet af oral calcitriol kombination med daglig oral ketoconazol og hydrocortison.

OVERSIGT: Dette er et fase I, dosis-eskaleringsstudie af calcitriol efterfulgt af et fase II studie.

FASE I: Patienter får calcitriol oralt (PO) én gang dagligt (QD) på dag 1-3, 8-10, 15-17 og 22-24. Patienterne får også ketoconazol PO TID på dag 1-24 og terapeutisk hydrocortison PO to gange dagligt (BID) på dag -1 til 24. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

FASE II: Patienterne får calcitriol og terapeutisk hydrocortison som i fase I. Patienterne får også ketoconazol PO TID på dag 4-24. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne op i 30 dage.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

51

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk eller cytologisk bekræftet adenocarcinom klinisk konsistent med androgenuafhængig prostatacancer
  • Målbar sygdom med forhøjet PSA eller evaluerbar sygdom (PSA-forhøjelse vil udgøre evaluerbar sygdom)
  • =< 2 regimer med cytotoksisk kemoterapi forud for studiestart; retinoider, vitamin D-analoger, peroxisomproliferator-aktiveret receptor (PPAR) gamma-agonister eller -antagonister, antiandrogener, progestationelle midler, østrogener, prostatacancer (PC)-SPES, luteiniserende hormon-frigivende hormon (LHRH)-analoger, vacciner, cytokiner vil ikke betragtes som "cytotoksiske stoffer"; patienter, der tidligere har fået ketoconazol + glukokortikoider, vil være berettiget til dette forsøg
  • Patienter, der har modtaget antiandrogener eller progestationsmidler som behandling for prostatacancer, skal seponere behandlingen og demonstrere en stigende PSA >= 28 dage efter seponering (antiandrogenabstinens- AAW) (>= 42 dage for bicalutamid eller nilutamid); patienter, der får megestrolacetat som behandling for "hedeture" i en dosis på =< 40 mg pr. dag, kan fortsætte denne behandling under dette forsøg; dosis af megestrolacetat bør ikke ændres under protokolbehandling; patienter, der gennemgår androgen-deprivation med LHRH-analoger, skal fortsætte med sådanne midler eller gennemgå orkiektomi for at opretholde kastratniveauer af testosteron
  • Patienter skal have prostatacancer, der er fremskreden eller tilbagevendende, og for hvilken standard helbredende eller pålidelige palliative behandlinger ikke findes eller ikke længere er effektive
  • Patienter bør ikke have modtaget kemoterapi eller forsøgsmidler i mindst 4 uger, før de gik ind i undersøgelsen (6 uger for nitrosoureas eller mitomycin C)
  • Eastern Clinical Oncology Group præstationsstatus =< 2 (Karnofsky >= 60%)
  • Forventet levetid > 3 måneder
  • Leukocytter: >= 3.000/ul
  • Hæmoglobin: >= 8 g/dl
  • Absolut neutrofiltal (ANC): >= 1.500/ul
  • Blodplader: >= 75.000/ul
  • Total bilirubin: inden for normal institutionel grænse
  • Aspartataminotransferase (AST)/alaninaminotransferase (ALT): =< 2,5 x institutionel øvre normalgrænse
  • Kreatin: =< 2 mg/dL
  • Calcium: ikke over normal institutionel grænse
  • Patienter skal kunne modtage oral medicin
  • Patienter med hjernemetastaser, som er stabile og er blevet behandlet med kirurgi eller bestråling, vil være berettiget til dette forsøg
  • Mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og under undersøgelsens deltagelse; hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere den behandlende læge
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
  • FASE II - GRUPPE B: Progressiv sygdom skal være opstået på abirateron inden for de foregående 12 måneder, og patienten har ikke modtaget behandling med enzalutamid
  • Mænd fra alle etniske grupper er berettigede til denne retssag; Der vil blive gjort en indsats for at inkludere minoritetsgrupper og alle repræsentative etniciteter og racer i samfundet, der betjenes af Roswell Park Cancer Institute (RPCI)

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt svær overfølsomhed over for ketoconazol, calcitriol eller et eller flere af hjælpestofferne i disse produkter
  • Anamnese med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser af lignende kemisk eller biologisk sammensætning som calcitriol, ketoconazol eller andre midler anvendt i undersøgelsen
  • Bevis for enhver anden væsentlig klinisk lidelse eller laboratoriefund, der gør det uønsket for patienten at deltage i forsøget
  • Anamnese med nyre-, urinleder- eller blæresten inden for de sidste 5 år
  • Hjertesvigt eller signifikant hjertesygdom, herunder betydelige arytmier, myokardieinfarkt inden for de sidste 3 måneder, ustabil angina, dokumenteret ejektionsfraktion < 30 % eller aktuel digoxinbehandling
  • Thiazidbehandling inden for 7 dage fra indtræden i undersøgelsen
  • Krav om samtidig systemisk glukokortikoidbehandling ved større end fysiologiske erstatningsdoser
  • Uvilje til at stoppe calciumtilskud
  • Som vurderet af investigator, ethvert bevis på alvorlig eller ukontrolleret systemisk sygdom (f.eks. ustabil eller ukompenseret respiratorisk, hjerte-, lever- eller nyresygdom) eller interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville betyde overholdelse af studiekrav
  • Human immundefekt virus-positive patienter, der modtager antiretroviral kombinationsbehandling, er udelukket fra undersøgelsen
  • Samtidig brug af phenytoin, carbamazepin, barbiturater, rifampicin, phenobarbital, eller perikon, alfentanil, alfuzosin, almotriptan, alprazolam, amiodaron, amitriptylin, amprenavir, aprepitant, aripiprazole, busmaprid, bunora, busma, busma, busma, busma, busma, bumprazol, bunora, busma, busma, busma, bumpre, cilostazol, cisaprid, cyclosporin, delavirdin, didanosin, digoxin, disopyramid dofetilid, donepezil, eletriptan, eplerenon, fluticason, fosamprenavir, galantamin, systemisk griseofulvin, indinavir, levobupivacain, midazolin, natoxpin, lopinavir, natoxin, levobupivacain, midazolin, natoxin, lopinavir, natoxin, midazolin, pimozid, quetiapin, quinidin, repaglinid, rifabutin, rifampin, rifapentin, ritonavir, saquinavir, sildenafil, sirolimus, tacrolimus, tadalafil, tolterodin, theophylliner, tolterodin, triazolam, valdecoxib, vardenafil, zipamidrasidone, zipamid, vardenafil, undtagelsen af ​​pr. Pravachol) eller andre "statiner", som ikke metaboliseres af eller inducerer cytochrom P450, familie 3, underfamilie A, polypeptid 4 (CYP3A4), calciumkanalblokkere, Coumadin og makrolider eller andre midler, der vil blive væsentligt forstyrret på en klinisk vigtig måde af de P450-hæmmende egenskaber af ketoconazol
  • Samtidig brug af protonpumpehæmmere eller histamin (H)2-blokkere
  • Behandling med et ikke-godkendt eller forsøgslægemiddel eller -middel inden for 30 dage før dag 1 af forsøgsbehandling
  • Enhver uafklaret kronisk toksicitet større end Common Terminology Criteria (CTC) grad 2 fra tidligere kræftbehandling
  • Ufuldstændig heling fra tidligere onkologiske behandlinger eller andre større operationer
  • Manglende evne til at sluge orale kapsler
  • Patienter på digoxin vil blive udelukket fra denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (calcitriol, ketoconazol, hydrocortison)

FASE I: Patienter får calcitriol PO QD på dag 1-3, 8-10, 15-17 og 22-24. Patienterne får også ketoconazol PO TID på dag 1-24 og terapeutisk hydrocortison PO BID på dag -1 til 24. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

FASE II: Patienterne får calcitriol og terapeutisk hydrocortison som i fase I. Patienterne får også ketoconazol PO TID på dag 4-24. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Givet PO
Andre navne:
  • Rocaltrol
  • 1,25-dihydroxycholecalciferol
  • 1,25(OH)2-D3
  • Calcijex
Givet PO
Andre navne:
  • Nizoral
  • Fungarest
  • Fungoral
  • Ketoderm
  • Ketoisdin
  • Orifungal M
  • Panfungol
  • R-41400
  • Xolegel
Givet PO
Andre navne:
  • Aeroseb-HC
  • Barseb HC
  • Barseb-HC
  • Cetacort
  • Cort-Dome
  • Cortef
  • Cortenema
  • Cortifan
  • Kortisol
  • Cortispray
  • Cortril
  • Dermacort
  • Domolene
  • Eldecort
  • Hautosone
  • Heb-Cort
  • Hydrocorton
  • Hytone
  • Komed-HC
  • Nutracort
  • Proctocort
  • Rektoid
  • HYDROCORTISON

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem den maksimale tolererede dosis (MTD)
Tidsramme: op til 11 år
Bestem den maksimalt tolererede dosis (MTD) af oral calcitriol dagligt x 3 på hinanden følgende dage om ugen i kombination med oral ketoconazol (400 mg tre gange dagligt [TID]) + oral hydrocortison (20 mg AM, 10 mg PM)
op til 11 år
PSA responsrate
Tidsramme: Op til 11 år
Patienter vil blive betragtet som evaluerbare for PSA-respons, hvis de har mindst to post-baseline PSA-målinger med mindst 4 ugers mellemrum, eller hvis de har andre tegn på sygdomsprogression. Et PSA-svar vil blive betragtet som et PSA-fald på mindst 50 % skal bekræftes af en anden PSA-værdi fire eller flere uger senere. Reference-PSA for disse fald bør være en PSA målt inden for 2 uger før påbegyndelse af behandlingen.
Op til 11 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af toksicitet graderet i henhold til National Cancer Institute CTC Version 3.0
Tidsramme: Op til 11 år
Antal deltagere med alvorlig uønsket hændelse. Se venligst bivirkningsrapporten for flere detaljer.
Op til 11 år
Objektiv tumorrespons, vurderet af RECIST
Tidsramme: Op til 11 år
Bedømt efter månedlig fysisk undersøgelse og røntgenundersøgelse. Patienter vil blive betragtet som evaluerbare for tumorrespons, hvis de har mindst to post-baseline tumorvurderinger med mindst 4 ugers mellemrum, har modtaget undersøgelsesmedicin i 8 uger, eller hvis de har tegn på sygdomsprogression. Evalueringskriterier pr. respons i solide tumorer (RECIST v1.0) for mållæsioner og vurderet ved MR: Komplet respons (CR), forsvinden af ​​alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner; Samlet respons (OR) = CR + PR.
Op til 11 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. september 2007

Først opslået (Skøn)

28. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prostata Adenocarcinom

Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse

Abonner