Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klonal deletion på levende-relativ donor nyretransplantation (DAWN)

19. august 2011 opdateret af: Fuzhou General Hospital

En prospektiv, åben-label, pilotundersøgelse af klonal deletion på levende-relativ donor nyretransplantation

Formålet med dette forsøg er at afgøre, om klonal deletion før nyretransplantation effektivt kan reducere behovet for post-transplantation immunsuppression. Efterforskerne vil tilpasse en DAWN-behandlingsprotokol (Drugs (immunosuppressants) Added When Needed) for at vurdere effekten af ​​klonal deletion og nøje overvåge akut afstødning, nyrefunktion og transplantatoverlevelse. 15 patienter, der er kvalificerede til undersøgelsen som beskrevet nedenfor, vil blive tilmeldt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette forsøg er at afgøre, om klonal deletion effektivt kan reducere behovet for post-transplantation immunsuppressiv medicin. Der vil blive lagt vægt på uønskede hændelser, der er forbundet med klonal deletion. Efterforskerne vil vurdere, om DAWN (Drugs (immunosuppressants) Added When Needed) er mulig ved levende-relativ donor nyretransplantation og effektiviteten af ​​klonal deletionsbehandling på hastigheden af ​​afstødning, patientoverlevelse og graftfunktion fra dag 0 til 12 måneder efter. transplantation. Antallet af patienter på enkelt lægemiddel og dobbeltterapi immunsuppression vil blive talt. Derudover ville efterforskerne vurdere tiden til immunhændelse (afstødning eller antistof), sværhedsgraden af ​​akut afstødning eller antistofmedieret afstødning ved Banff-kriterier, forekomsten af ​​forsinket graftfunktion (defineret som behovet for post-transplantationsdialyse) og forekomsten af uønskede hændelser, herunder infektion, grad 3 og derover ikke-hæmatologisk toksicitet og grad 4 hæmatologisk toksicitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

15

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350025
        • Rekruttering
        • No. 156, Xi er huan Road
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Tan Jianming, MD,PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Gao Xia, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Uræmipatient af enhver race, der er større end eller lig med 18 år, men under 60 år gammel
  2. Modtagere af en nyre fra en attesterbar pårørende donor i alderen 18-60 år
  3. Patienten er villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke til undersøgelsesdeltagelse og i stand til at deltage i undersøgelsen i 12 måneder

Ekskluderingskriterier:

  1. Kvinder, der er gravide, har til hensigt at blive gravide inden for de næste 1 år, ammer eller har en positiv graviditetstest ved tilmelding eller før studiemedicinsadministration
  2. Patient med tidligere solid organtransplantation eller celletransplantation (f. knoglemarv eller øcelle).
  3. Patienten anses for at have en anden solid organtransplantation eller celletransplantation (f. knoglemarv eller ø-celle) i de næste 3 år
  4. Patient, der samtidig modtager en SOT (hjerte, lever, bugspytkirtel) eller celletransplantation (ø, knoglemarv, stamcelle)
  5. ABO-inkompatibel donormodtagerpar eller CDC crossmatch-positiv transplantation
  6. Sensibiliserede patienter (seneste anti-HLA Klasse I eller II Panel Reactive Antibodies (PRA) >0 % ved et CDC-assay) eller patienter identificeret en høj immunologisk risiko af transplantationslægen
  7. Donor med hjertedød (ikke-hjertebankende donor)
  8. Recipient CMV seronegative modtager et organ fra en seropositiv donor (CMV seromismatch)
  9. Donor ELLER modtager er kendt hepatitis C antistof-positiv eller polymerase kædereaktion (PCR) positiv for hepatitis C
  10. Donorer ELLER modtager er kendt hepatitis B overflade antigen-positiv eller PCR positiv for hepatitis B OG modtager er HBV negativ
  11. Patient og/eller donorer med kendt human immundefektvirus (HIV) infektion
  12. Patient med risiko for tuberkulose (TB) Aktuelle kliniske, røntgen- eller laboratoriebeviser for aktiv eller latent TB som bestemt af lokal behandlingsstandard

    Historie om aktiv TB:

    Inden for de sidste 2 år, selv hvis den er behandlet for mere end 2 år siden, medmindre der er dokumentation for tilstrækkelig behandling i henhold til lokalt accepteret klinisk praksis. Patient med risiko for reaktivering af TB udelukker administration af konventionel immunsuppression (som bestemt af investigator og baseret på passende evaluering )

  13. Patient med enhver væsentlig infektion eller anden kontraindikation, der ville udelukke transplantation
  14. Patient med en historie med hyperkoaguerbar tilstand
  15. Patient med en historie med stofmisbrug (stoffer eller alkohol) inden for de seneste 6 måneder, eller psykotiske lidelser, der ikke er forenelige med tilstrækkelig undersøgelsesopfølgning.
  16. Patient med aktiv mavesår (PUD), kronisk diarré eller gastrointestinal malabsorption
  17. Patient med kræft i anamnesen inden for de sidste 5 år (undtagelse: ikke-melanom hudcellekræft helbredt ved lokal resektion er tilladt)
  18. Patient med røntgenbillede af thorax (ikke mere end 2 måneder før randomisering) i overensstemmelse med en akut lungeparenkymal proces og malignitet
  19. Patient med overfølsomhed over for alle undersøgelseslægemidler
  20. Patient, der har brugt et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før besøget på dag 1
  21. . Patienter med autoimmun sygdom eller patient behandlet med immunsuppressiv terapi (f.eks. methotrexat, abatacept osv.) for indikationer som autoimmun sygdom eller patient med komorbiditet i en grad, hvor behandling med sådanne midler er sandsynligt under forsøget
  22. Fanger eller patient tvangsfængslet (ufrivilligt fængslet) til behandling eller enten en psykiatrisk eller fysisk (f.eks. infektionssygdom) sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Donorspecifik transfusion
Personer med uræmi vil gennemgå donorspecifik transfusion før transplantation
før transplantation vil 200 ml donor fuldblod blive transfunderet til modtageren
Eksperimentel: Klonal sletning
MMF og Bortezomib vil blive administreret efter donorspecifik transfusion
Eksperimentel: Lægemidler tilføjet efter behov
lægemidler (kortikosteroid, MMF og/eller CNI) vil blive tilføjet i henhold til modtagerens immunhændelse og donorspecifikke antistof

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosering af immunsuppressiva
Tidsramme: et år
Effektiviteten af ​​klonal deletion til at reducere dosis af immunsuppressiva (calcineurinhæmmer plus mycophenolat, azothioprin eller sirolimus).
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
immunhændelse
Tidsramme: 1 år
Tid til immunhændelse (akut afstødning eller DSA);
1 år
DSA
Tidsramme: 1 år
Andel af patienter, der bliver positive for donorspecifikke HLA-antistoffer efter transplantation
1 år
DGF
Tidsramme: 1 år
Forekomst af forsinket graftfunktion (defineret som behov for post-transplantation dialyse)
1 år
Nyrefunktion
Tidsramme: 1 år
Ændring i nyrefunktionen som bestemt af estimeret glomerulær filtrationshastighed og proteinuri (>1g) 1 år efter transplantation
1 år
Overlevelse
Tidsramme: 1 år
Allograft-overlevelse 1 år efter transplantation
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tan Jianming, MD,PhD, Fuzhou General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2011

Først opslået (Skøn)

3. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2011

Sidst verificeret

1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DAWN-2011-TJM

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyretransplantation

Kliniske forsøg med donorspecifik transfusion

Abonner