Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk forsøg med lavdosis oral interferon alfa ved idiopatisk lungefibrose

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den mulige effekt af lavdosis, oralt administreret interferon alfa hos personer med idiopatisk lungefibrose (IPF).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et pilotstudie for at afgøre, om oral administration af lave doser af interferon alfa kan være effektiv til behandling af idiopatisk lungefibrose (IPF). Dette er en sygdom, der beskadiger lungerne, hvilket fører til markant fald i livskvalitet og død inden for 3-5 år efter diagnosen. Årsagen er ukendt. Standardbehandlingen har i nogen tid været steroider som prednison eller prednisolon på grund af deres anti-inflammatoriske virkninger, men der er lidt bevis for, at steroider enten forbedrer tilstanden, forhindrer yderligere forværring eller forbedrer den forventede levetid. Derudover har de mange bivirkninger.

I denne sygdom bliver normale celler beskadiget af ukendte årsager og erstattet af en type ar. Dette arvæv forhindrer let bevægelse af ilt fra lungerne ind i blodet, hvilket gør det vanskeligt for patienten at udføre normale aktiviteter. Med progression, som normalt sker hurtigt, kræver patienter supplerende ilt for at udføre selv simple opgaver.

Interferoner er kemikalier, der normalt produceres i kroppen, og hastigheden af ​​deres produktion har vist sig at være reduceret i lungerne hos patienter med IPF. De er involveret i at regulere immunsystemets aktivitet, hvilket kan spille en rolle i at starte skaden på lungerne i IPF, og de kan også hæmme aktiviteten af ​​de celler, der danner arvævet. Vores hypotese er, at behandling af patienter med interferon kan forhindre skade på yderligere normalt væv og forhindre dannelsen af ​​yderligere arvæv. Dette ville forhindre progression, forbedre livskvaliteten og forlænge den forventede levetid, hvis det lykkes. Der har været et andet studie i gang, hvor IPF-patienter har fået indsprøjtninger af store doser af en anden type interferon. Dette behandlingsregime er dyrt, og bivirkninger har været ret hyppige.

I modsætning hertil behandler vi IPF-patienter med lave doser interferon indgivet oralt. Interferonet tages tre gange dagligt ved at lade en sugetablet opløses i munden. Disse lave doser har vist sig at give effekter hos patienter med andre sygdomme, og de giver meget få bivirkninger. Hvis der opstår bivirkninger, er de normalt ikke alvorlige og forsvinder hurtigt. De rapporterede hyppigst af andre forsøgspersoner har været hovedpine, kvalme, udslæt, luftvejsinfektioner, ondt i halsen eller diarré. Ingen har været nødt til at stoppe med at tage medicinen på grund af bivirkningerne. Medicinen udleveres gratis.

Denne undersøgelse har stået på i omkring 5 år. Forsøgspersonerne får de samme tests, som de modtager som en del af deres standardbehandling. Disse omfatter røntgenbilleder af thorax, CT-scanninger med høj opløsning, lungefunktionsprøver og nogle blodprøver. De udføres før start af interferon alfa, og afhængigt af testen gentages de med 3-, 6-, 9- eller 12 måneders intervaller. Derudover bliver forsøgspersonerne bedt om at udfylde spørgeskemaer om livskvalitet, hostehistorie og et dyspnøindeks ved hvert besøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • De eneste emner, der skal inkluderes i denne undersøgelse, er dem, der er diagnosticeret med idiopatisk lungefibrose med diagnose baseret på kriterierne offentliggjort af American Thoracic Society i International Consensus Statement.

    1. Udelukkelse af andre kendte årsager til interstitiel lungesygdom.
    2. Unormale lungefunktionsundersøgelser.
    3. Bibasilære retikulære abnormiteter med minimale slebet glasopaciteter på HRCT-scanning.
    4. Biopsi eller udskylning viser ingen funktioner, der understøtter alternativ diagnose.
    5. Patient ældre end 50 år.
    6. snigende begyndelse af ellers uforklarlig dyspnø ved anstrengelse.
    7. Varighed mere end 3 måneder.
    8. Bibasilære, inspirerende krakeleringer.

Ekskluderingskriterier:

  • under 50 år
  • historie med overfølsomhed over for interferoner
  • historie med overfølsomhed over for biologiske produkter såsom vacciner
  • gravide eller ammende kvinder
  • kvinder i den fødedygtige alder, der ikke er beskyttet mod graviditet under undersøgelsen
  • uløst alvorlig hjerte-kar-sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Minimal/ingen progression (1 år) ved højopløsningscomputertomografi (HRCT) og lungefunktion
Tidsramme: 1 år
Sygdomsprogression blev bestemt ved at sammenligne resultaterne af High Resolution Computed Tomography (HRCT) og lungefunktion efter et år med baseline HRCT og lungefunktion. Den samme radiolog lavede sammenligningen for alle forsøgspersoner.
1 år
Minimal/ingen ændring i livskvalitet
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagere med forandring i hoste
Tidsramme: 1 måned
ændringer i hostestatus efter behandling i 1 måned.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cynthia Jumper, MD, Texas Tech University Health Sciences Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2000

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2011

Først opslået (Skøn)

29. september 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2012

Sidst verificeret

1. april 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Luftvejssygdomme

Kliniske forsøg med Interferon alfa oral sugetablet

Abonner