Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En noninferiority RCT, der sammenligner operativ vs ikke-operativ behandling for ER-stress positive Weber-B Unimalleolære frakturer

13. september 2023 opdateret af: Harri Pakarinen, University of Oulu

Et prospektivt randomiseret non-inferioritetsforsøg for at sammenligne operativ versus ikke-operativ behandling for ER-stress Positive Weber-B Unimalleolære frakturer

Nuværende guldstandardbehandling for ustabile (dem fundet ustabile ved ekstern rotation (ER) stresstest Weber B-type, Lauge-Hansen supination-ekstern rotation type IV) ankelfrakturer er åben reduktion og intern fiksering (ORIF) med semitubulære plader og skruer. Der er dog nogle foreløbige beviser, der tyder på, at denne type fibulafrakturer kan håndteres non-operativt med sammenligneligt funktionelt resultat. Formålet med dette randomiserede, non-inferioritetsforsøg er at vurdere, om ikke-operativ behandling (gipsimmobilisering) giver et non-inferior funktionelt resultat sammenlignet med operation uden overskydende skader (primært fraktur- og sårhelingsproblemer og infektion).

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Halvfjerds procent af ankelfrakturer er unimalleolære skader, hvor Weber B-typen af ​​fibulabrud er langt den mest almindelige type. Ankelhulen kan enten være stabil eller ustabil ved denne type brud afhængigt af den medfølgende bløddelsskade. Stabiliteten af ​​ankelhulen har grundlæggende klinisk relevans, da den dikterer den efterfølgende behandlingsstrategi. Hvis det ikke behandles, kan et ustabilt ankelhul føre til brudhelingskomplikationer og øget risiko for posttraumatisk slidgigt og efterfølgende dårligt funktionelt resultat. Derfor anbefaler gældende retningslinjer for klinisk praksis kirurgisk behandling af disse skader. Guldstandard kirurgisk behandling for ustabile ankelfrakturer er åben reduktion og intern fiksering (ORIF) ved hjælp af 1/3 semi-tubulære plader og skruer.

Den mest almindelige komplikation efter operativ behandling af ankelfraktur er sårinfektion, forekomsten varierer fra 6,1 til 10 % i ikke-selekterede patientmaterialer.

Til dato er der kun et publiceret randomiseret forsøg, der sammenligner operativ og ikke-operativ behandling hos patienter med en ustabil unimalleolær fibulafraktur. I denne 1-års opfølgning konkluderede forfatterne, at patienter behandlet nonoperativt havde tilsvarende funktionelle resultater sammenlignet med operativ behandling; risikoen for frakturforskydning og problemer med forening var imidlertid væsentligt højere hos patienter behandlet nonoperativt. Til gengæld blev 10/41 (24%) patienter behandlet operativt genopereret; fem patienter havde en postoperativ infektion, og fem patienter krævede hardwarefjernelse.

Dette prospektive randomiserede non-inferioritetsstudie er designet til at sammenligne kirurgisk og ikke-operativ behandling af ER-stress positive unimalleolære ankelfrakturer. Det primære, non-inferiority, intention-to-treat resultat er Olerud-Molander Ankel Score efter 104 uger eller 24 måneder (OMAS; interval, 0-100; højere score, der indikerer bedre resultat og færre symptomer). Den foruddefinerede non-inferioritetsmargen for det primære resultat på det primære vurderingstidspunkt er 8 point. Sekundære udfald er ankelfunktion, smerter, livskvalitet, ankelbevægelse og radiografisk resultat. Opfølgningsvurderinger udføres efter 2, 6, 12 og 104 uger (primært tidspunkt). Behandlingsrelaterede komplikationer og skader; symptomatiske ikke-foreninger, tab af kongruens i ankelleddet og sårinfektioner registreres også.

ER-stresstesten udføres af en overlægende traumeortopædkirurg eller en traumebeboer, der har gennemført traumerotation. Medial frirumsåbning på 5 mm eller mere vil blive betragtet som en positiv ER-stresstest. Patienter randomiseres til ikke-operativ eller kirurgisk behandling ved hjælp af en forseglet kuvertmetode. Kirurgisk behandling udføres ved hjælp af en standard åben reduktion og intern fiksering med 1/3 halvtubulær plade og skruer. Post-operativt placeres kirurgisk behandlede ankler i et gips under knæet i seks uger. De rådes til at udføre delvis vægtbæring (15 til 20 kg) i de første fire uger og derefter vægtbære som tolereret i de resterende to uger. Den ikke-operative behandlingsprotokol svarer til den for de kirurgisk behandlede patienter: seks ugers gips under knæet med delvis vægtbæring i de første fire uger og derefter vægtbærende som tolereret i de resterende to uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

126

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pohjois-Pohjanmaa
      • Oulu, Pohjois-Pohjanmaa, Finland, 90100
        • OYS, Oulu university hospital, Department of orthopedic and traumatology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Weber B unimalleolær ankelfraktur
  • Alder: 16 år eller ældre
  • Frivillig
  • Opereret indenfor 7 dage efter traumet
  • Gå uden hjælpemiddel før ulykken

Ekskluderingskriterier:

  • Perifer neuropati
  • Pilonbrud
  • Bilateral ankelbrud
  • Samtidig knoglebrud
  • Patologisk fraktur
  • Aktiv infektion omkring anklen
  • Et tidligere ankelbrud eller betydeligt mediale ligamenttraume
  • Bor uden for vores sygehusdistrikt eller en udlænding
  • Samarbejdet er utilstrækkeligt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ikke-operativ
Ikke-operativ behandling med seks uger i gips under knæet. Delvis vægtbærende (15 til 20 kg) i de første fire uger og derefter vægtbærende som tolereret i de resterende to uger.
Gips under knæet i seks uger.
Aktiv komparator: Kirurgi
Åben reduktion og indvendig fiksering med 1/3 halvrørsplade og skruer. Post-operativt placeres kirurgisk behandlede ankler i et gips under knæet i seks uger. De rådes til at udføre delvis vægtbæring (15 til 20 kg) i de første fire uger og derefter vægtbære som tolereret i de resterende to uger.
Åben reduktion og indvendig fiksering med 1/3 halvrørsplade og skruer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Olerud-Molander resultatscore (OMAS)
Tidsramme: 2 år
OMAS; skala fra 0 til 100, højere score indikerer bedre resultater og færre symptomer. valideret, tilstandsspecifik, patientrapporteret måling af ankelfraktursymptomer.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fod- og ankelresultatscore (FAOS)
Tidsramme: 2 år
FAOS, 5 underskalaer fra 0-100, med højere score, der indikerer bedre funktion
2 år
RAND 36 Health Item Survey (RAND-36)
Tidsramme: 2 år
For sundhedsrelateret livskvalitet. Otte underskalaer fra 0-100, med højere score, der indikerer bedre livskvalitet
2 år
en 100 mm visuel analog skala for funktion og smerte (VAS)
Tidsramme: 2 år
Intervall fra 0 til 100, med højere score, der indikerer mere alvorlig smerte/dysfunktion
2 år
Brudheling
Tidsramme: 2 år
Brudheling anses for fuldstændig, når frakturlinjen forsvandt, og omvendt anses de frakturer med en synlig frakturlinje som ikke-foreninger
2 år
Ankelledsbevægelse
Tidsramme: 2 år
Forskningsfysioterapeut måler ankeldorsi- og plantarfleksion ved hjælp af et goniometer
2 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Talocrural ledkongruens
Tidsramme: Ved to, seks og 12 uger og ved 2 år
Medial frit mellemrum < 4 mm og ≤ 1 mm bredere end det overordnede frie mellemrum målt mellem den laterale kant af den mediale malleol og den mediale kant af talus i niveau med talarkuppelen.
Ved to, seks og 12 uger og ved 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tero HJ Kortekangas, MD, PhD, Oulu University Hospital
  • Studieleder: Harri J Pakarinen, MD, PhD, Oulu University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. juli 2021

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. december 2012

Først opslået (Anslået)

1. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OYSrct-Ankle3.2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Forsøgsdata er ikke offentligt tilgængelige på grund af databeskyttelse, men adgang til det anonymiserede datasæt kan fås fra den tilsvarende forfatter på rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lateral Malleolusfraktur

Kliniske forsøg med Ikke-operativ behandling

Abonner