Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​fytoterapi ved SARS-COV2 (COVID-19) (Quercetix)

2. januar 2023 opdateret af: Riadh Boukef, Hôpital Universitaire Sahloul

Effektiviteten af ​​fytoterapi i behandlingen af ​​SARS-COV2 (COVID-19)

Quercetin er en af ​​flavonoiderne. Quercetin såvel som rutin er anerkendt for at være blandt de mest aktive af flavonoiderne. Det er for quercetin, at flere lægeplanter, herunder ginkgo og perikon, skylder en del af deres terapeutiske virkning. Ofte kombineret med C-vitamin i kosttilskud forbedrer det kroppens absorption og forsinker dets eliminering.

Quercetin udvindes fra en række forskellige plantekilder, herunder løgskaller og frø og bælg af Dimorphandra mollis, et træ i bælgplantefamilien hjemmehørende i Sydamerika.

På nuværende tidspunkt er der ingen videnskabelige data, der viser effektiviteten af ​​urtemedicin, uanset planten, til at forebygge eller behandle COVID-19. På den anden side har nogle plantebaserede kosttilskud antiinflammatoriske eller immunmodulerende egenskaber, der kan forstyrre inflammatoriske forsvarsmekanismer, der er nyttige til at bekæmpe infektioner, og især mod COVID-19.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsestype: et randomiseret, dobbeltblindt studie med Quercetin til behandling af patienter med SARS COV2 (covid-19) Quercetin udvindes fra en række forskellige plantekilder, herunder løgskaller og frø og bælg af Dimorphandra mollis, et bælgplantetræ hjemmehørende i Sydamerika.

Selvom vi langt fra ved alt om quercetin, er dets antioxidant, antiinflammatoriske og antihistamin (antiallergiske) egenskaber blevet observeret i adskillige in vitro- og dyreforsøg.

Historie om quercetin I 1937 modtog Albert Szent-Gyorgyi en Nobelpris for at opdage C-vitamin og flavonoider, samt for at udforske deres biokemiske egenskaber. Oprindeligt gav han flavonoiderne navnet "P-vitamin" på grund af deres effektivitet til at reducere permeabiliteten af ​​blodkar. Dette navn blev opgivet, da det blev indset, at disse stoffer ikke rigtig var vitaminer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tunesien
    • Sousse
      • Sahloul, Sousse, Tunesien
        • Riadh Boukef

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter på skadestuen for influenzalignende sygdom.
  • At være over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver patient, der kræver indlæggelse
  • Ikke-samtykkede patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Quercetix gruppe
Hver inkluderet patient vil efter underskrivelse af samtykket have en behandling i ti dage: en tablet to gange dagligt 30 minutter før måltidet.
Medicin: Quercetin
Hver patient inkluderet, efter at have underskrevet samtykket, vil have en behandling i ti dage: en tablet gange tre om dagen 30 minutter før måltidet.
Andre navne:
  • PLACEBO
Placebo komparator: Placebo gruppe
Hver inkluderet patient vil efter underskrivelse af samtykket have en behandling i ti dage: en tablet to gange dagligt 30 minutter før måltidet.
Medicin: Quercetin
Hver patient inkluderet, efter at have underskrevet samtykket, vil have en behandling i ti dage: en tablet gange tre om dagen 30 minutter før måltidet.
Andre navne:
  • PLACEBO

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter
Tidsramme: 10 DAGE
Antal patienter på skadestuen
10 DAGE

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forsvinden af ​​symptomer
Tidsramme: 10 dage
Dato for forsvinden af ​​symptomer ved indlæggelsen
10 dage
bivirkning
Tidsramme: 10 dage
Tilstedeværelse af en bivirkning på grund af administrationen af ​​behandlingen
10 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hôpital Universitaire Sahloul

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2021

Først opslået (Faktiske)

20. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Quercetix

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Statistisk analyse Plan kan deles i supplerende data

IPD-delingstidsramme

I udgivelsen af ​​artiklen

IPD-delingsadgangskriterier

vi offentliggør adgangskriterierne efter den endelige statistiske analyse

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svært akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)

Kliniske forsøg med Quercetin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner