Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Spermselektion og embryoudvikling: Sammenligning af densitetsgradientcentrifugering og mikrofluidisk chip Spermpræparationsmetoder Spermselektion og embryoudvikling: Sammenligning af tæthedsgradientcentrifugering og mikrofluidisk chip spermpræparationsmetoder

5. juli 2021 opdateret af: Maltepe University

Sædselektion og embryoudvikling: Sammenligning af densitetsgradientcentrifugering og mikrofluidisk chip sædfremstillingsmetoder

Formål: At sammenligne virkningerne af densitetsgradientcentrifugering og mikrofluidiske chip-spermpræparationsmetoder på embryoudvikling i en undersøgelsespopulation med astheno-teratozoospermi.

Materialer og metoder: I denne prospektive undersøgelse blev sædprøverne fra patienter med astheno-teratozoospermi opdelt i to grupper til forberedelse med enten mikrofluid- eller tæthedsgradientmetoderne. Udvalgte spermatozoer blev brugt til at befrugte de modne søskendeæg. Sædparametre og embryoudvikling på dag 3 og 5 blev vurderet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • MaltepeU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Infertile mænd med astheno-teratozoospermi
  • Kvinder var i alderen fra 18 til 39
  • Kvinder havde mindst to modne oocytter.

Ekskluderingskriterier:

  • MI oocytter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Densitetsgradientmetode
Sperm fremstillet ved densitetsgradientmetode
Enhed: Tæthedsgradient
Tæthedsgradientcentrifugering
Eksperimentel: Mikrofluidisk chip
Sperm fremstillet ved mikrofluidisk chipmetode
Enhed: Mikrofluidisk sædsorteringschip
Fertile Ultimate® (Koek Biotechnology, Tyrkiet) mikrofluidiske sædsorteringschips

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sædparametre efter sædpræparation med begge metoder: sædvolumen
Tidsramme: op til 7 måneder
sædvolumen (ml)
op til 7 måneder
Sædparametre efter sædpræparation med begge metoder: sædkoncentration
Tidsramme: op til 7 måneder
sædkoncentration (106/ml)
op til 7 måneder
Sædparametre efter sædpræparation med begge metoder: total motilitet
Tidsramme: op til 7 måneder
total motilitet (%)
op til 7 måneder
Sædparametre efter sædpræparation med begge metoder: progressiv motilitet
Tidsramme: op til 7 måneder
progressiv motilitet (%)
op til 7 måneder
Embryoudvikling efter sædpræparation med begge metoder
Tidsramme: op til 7 måneder
Embryoudvikling og blastocystdannelse blev evalueret på dag 1, 3 og 5 baseret på kriterierne rapporteret af Veeck og Zaninovic, 2003
op til 7 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maltepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019 (Chief Medical Office (CMO) Alberta Health Services)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med IVF

Kliniske forsøg med Tæthedsgradient

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner