Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: CEFPROZIL FOR ORAL SUSPENSION USP 250 mg/ 5 mL, Bioequivalence fasting conditions

I alt 477837 resultater

Ranbaxy Laboratories Limited

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Cefprozil 250 mg/5mL pulver til oral suspension under foderforhold

Sund og rask

Canada
Ranbaxy Laboratories Limited

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Cefprozil 250 mg/5mL pulver til oral suspension under fastende forhold

Sund og rask

Canada
Ranbaxy Laboratories Limited

Afsluttet

Bioækvivalentundersøgelse af Clarithromycin 250 mg/5 ml pulver til oral suspension under foderforhold

Sund og rask

Indien
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefprozil til oral suspension 250 mg/5 ml, fastende

Sund og rask

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefprozil til oral suspension 250 mg/5 ml, ikke-fastende

Sund og rask

Forenede Stater
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der vurderer injektionssmerte af Makena® (Hydroxyprogesteron Caproate-injektion, 250 mg/ml) ved administration via subkutan autoinjektor vs intramuskulær injektion via kanyle og sprøjte hos raske postmenopausale kvinder

Vurdering af injektionssmerte af Makena® (Hydroxyprogesteron Caproate-injektion, 250 mg/ml) hos raske postmenopausale kvinder

Forenede Stater
Sandoz

Afsluttet

For at demonstrere den relative bioækvivalens af Cefdinir og Omnicel 250mg/5 ml oral suspension fastebetingelser

Sund og rask
Sandoz

Afsluttet

For at demonstrere den relative bioækvivalens af Cefdinir og Omnicel 250 mg/5 ml oral suspension Fed-betingelser

Sund og rask
Ranbaxy Laboratories Limited

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Clarithromycin 250 mg tabletter under fastende forhold

Sund og rask

Indien
Sandoz

Afsluttet

For at demonstrere den relative biotilgængelighed af Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil oral suspension efter en 10 ml dosis fastebetingelser.

Sund og rask
Sandoz

Afsluttet

For at demonstrere den relative biotilgængelighed af Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Oral Suspension Fed Conditions

Sund og rask
Ranbaxy Laboratories Limited

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Clarithromycin 250 mg/5 ml pulver til oral suspension under fastende forhold

Sund og rask

Indien
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefdinir til oral suspension 250 mg/5 ml, fastende

Sund og rask

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefdinir til oral suspension 250 mg/5 ml, ikke-fastende

Sund og rask

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af REGN1500 hos deltagere med homozygot familiær hyperkolesterolæmi (HoFH)

Homozygot familiær hyperkolesterolæmi

Forenede Stater, Holland, Canada
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Afsluttet

Bioækvivalens af 5 tabletter á 100 milligram (mg) versus 2 tabletter af 250 mg tabletformulering 3 (TF3) af Tepotinib

Sund og rask

Tyskland
Ranbaxy Laboratories Limited

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af amoxicillin-clavulansyre 600 mg - 42,9 mg/5 ml oral suspension under fastende forhold

Sund og rask

Canada
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af LX3305 hos forsøgspersoner med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse for Terbinafin 250 mg

Mykoser
Ranbaxy Laboratories Limited

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af amoxicillin-clavulansyre 600 mg-42,9 mg/5 ml oral suspension under foderforhold

Sund og rask

Canada
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Afsluttet

Keton farmakokinetisk undersøgelse i HFrEF

Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion

Forenede Stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fasteundersøgelse af terbinafinhydrochlorid-tabletter 250 mg og Lamisil®-tabletter 250 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Terbinafin HCl 250 mg tablet under fastende forhold

Sund og rask

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Mycophenolate Mofetil 250 mg kapsler under fastende forhold

Sund og rask

Forenede Stater
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En åben-label undersøgelse af to formuleringer af LX1033 i sunde mennesker

Irritabelt tarmsyndrom

Forenede Stater
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Ikke rekrutterer endnu

Effekten af Saccharomyces Boulardii i klinisk præsentation og livskvalitetspatient med IBS

Irritabelt tarmsyndrom
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En klinisk undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken og den absolutte biotilgængelighed af SRT2104 givet som en 250 mg oral suspension og intravenøs mikrodosis på 100 µg kulstof-14 radiomærket SRT2104 hos raske mandlige forsøgspersoner

Diabetes mellitus, type 2

Det Forenede Kongerige
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fed-undersøgelse af terbinafinhydrochlorid-tabletter 250 mg og Lamisil® 250 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Innovative Molecules GmbH

Rekruttering

Fase I klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkeltdoser af IM-250 hos raske frivillige

Herpes simplex virus

Tyskland
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Ibuprofen 400 mg/10 ml oral suspension vs. MOMENTACT 400 mg filmovertrukken tablet

Sund og rask

Schweiz
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Ibuprofen 200 mg/5 ml oral suspension vs. MOMENT 200 mg overtrukket tablet

Sund og rask

Schweiz
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Mycophenolate Mofetil 250 mg kapsler under foderforhold

Sund og rask

Forenede Stater
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Afsluttet

Effektiviteten af et brunt tangpulver til glykæmisk kontrol

Blodsukker

Canada
Bio-innova Co., Ltd

Ikke rekrutterer endnu

Nebivolol Tabletter 5 mg I forhold til Nebilet Tabletter 5 mg

Sunde emner
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Terbinafin HCl 250 mg tabletformuleringer under ikke-fastende betingelser

Sund og rask

Forenede Stater
Sun Yat-sen University
Guangzhou No.12 People's Hospital; Kaiping Central Hospital

Ukendt

HAIC af Oxaliplatin og 2400 mg/m² 5-fu vs HAIC af Oxaliplatin og 1200 mg/m² 5-fu for uoperabelt HCC: et randomiseret fase 3 non-inferioritetsforsøg

Hepatocellulært karcinom

Kina
Landos Biopharma Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af Oral NX-13 hos raske voksne mandlige og kvindelige frivillige

Colitis ulcerosa

Australien
Pfizer

Afsluttet

Ameparomo Capsules 250 mg Drug Use Investigation

Intestinal Amebiasis
Tatyasaheb Kore Dental College

Afsluttet

Effekt af en lokalt leveret probiotisk Sacchraomyces Boulardii i behandlingen af kronisk parodontitis

Kronisk paradentose

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af mycophenolatmofetil 250 mg kapsel, under fastende forhold

Sund og rask

Indien
Taipei Medical University

Afsluttet

Effekter af PG2 på træthedsrelaterede symptomklynger

Kræftrelateret træthed

Taiwan
HK inno.N Corporation

Afsluttet

Fødevareeffekten på farmakokinetik og sikkerhed af fastdosiskombination af CJ-30056 hos raske mandlige forsøgspersoner

Fødevareeffektundersøgelse af CJ-30056 20mg/500mg

Korea, Republikken
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Biotilgængelighed af flucloxacillin kapsler (250 mg og 500 mg)

Infektioner, bakteriel

Tyskland
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Enzastaurin før og samtidig med stråling, efterfulgt af enzastaurin hos deltagere med nyligt diagnosticeret glioblastom

Glioblastoma Multiforme

Tyskland
Centro de Educación Medica e Investigaciones Clínicas...

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Saccharomyces Boulardii til behandling af bakteriel overvækst af tyndtarm

Irritabelt tarmsyndrom

Argentina
Universidade Federal de Alfenas

Rekruttering

Klinisk undersøgelse af en formulering indeholdende Phtalox® ved paradentose

Paradentose | Periodontale sygdomme | Knogletab

Brasilien
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Trukket tilbage

Klinisk forsøg for at eliminere HCV-infektion hos behandlingsnaive, nyrehæmmede egyptiske patienter i nyredialyse med kronisk hepatitis C genotype 4 (CLEAR-C4)

Hepatitis C-virusinfektion, respons på terapi af

Egypten
Juan Blanco Carrión
Osteology Foundation

Afsluttet

Metronidazol som et supplement til ikke-kirurgisk behandling af peri-implantitis

Peri-implantitis

Spanien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at vurdere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af ACT-129968 hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Tyskland
Yuhan Corporation

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk afprøvning af YH25448(Lazertinib) som førstelinjebehandling hos patienter med EGFR-mutation positiv lokalt avanceret eller metastatisk NSCLC (LASER301)

Ikke-småcellet lungekræft

Ungarn, Korea, Republikken, Australien, Taiwan, Serbien, Singapore, Thailand, Filippinerne, Kalkun, Malaysia, Den Russiske Føderation, Grækenland, Ukraine

Søg i kliniske forsøg efter: CEFPROZIL FOR ORAL SUSPENSION USP 250 mg/ 5 mL, Bioequivalence fasting conditions

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer