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IRT und CBT bei Opfern sexueller Übergriffe mit PTBS

5. Oktober 2023 aktualisiert von: Geneviève Belleville, Laval University

Wirksamkeit der sequentiellen Bildprobentherapie und der kognitiven Verhaltenstherapie bei Opfern sexueller Übergriffe mit posttraumatischer Belastungsstörung: eine randomisierte Kontrollstudie

Opfer sexueller Übergriffe (SAV) haben ein erhöhtes Risiko, eine posttraumatische Belastungsstörung (PTBS) zu entwickeln. Die traumafokussierte kognitive Verhaltenstherapie (CBT) ist eine wirksame Erstlinienbehandlung für diese Pathologie. Obwohl Schlafstörungen eine häufige Beschwerde bei SAV mit PTSD sind, kann die traumafokussierte kognitive Verhaltenstherapie dieses Symptom nicht direkt angehen. Posttraumatische Albträume sind bei SAV weit verbreitet. Traumabedingte Schlafstörungen sind mit einer erheblichen Beeinträchtigung der allgemeinen Funktionsfähigkeit und Lebensqualität (geistige und körperliche Gesundheit) verbunden und tragen zur Aufrechterhaltung der PTBS-Symptome bei. Diese Studie bewertet die Wirksamkeit der sequentiellen Albtraumtherapie (Imagery Rehearsal Therapy; IRT) und der traumafokussierten kognitiven Verhaltenstherapie im Vergleich zur alleinigen kognitiven Verhaltenstherapie. Es wurden 42 SAV mit posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) und Schlafschwierigkeiten rekrutiert und nach dem Zufallsprinzip der experimentellen (IRT+CBT) oder Kontrollbedingung (Wartezeit, gefolgt von alleiniger CBT) zugeordnet. Die Teilnehmer erhielten ein klinisches Interview und eine Reihe von Fragebögen zur Beurteilung der PTSD-Symptome, der allgemeinen Funktionsfähigkeit und der Lebensqualität.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada, G1V 0A6
        • Service de Consultation de l'École de Psychologie

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre alt;
  • kann Französisch verstehen und sprechen;
  • Vorgeschichte unerwünschter sexueller Erfahrungen;
  • PTBS-Diagnose gemäß DSM-IV-TR;
  • Schlafbeschwerden, ermittelt durch den Pittsburgh Sleep Quality Index mit einem Wert von ≥ 5 und einem Mittelwert von einem oder mehreren NM pro Woche für mindestens einen Monat;
  • wenn psychotrope Medikamente eingenommen wurden (Antidepressiva, angstlösende, antipsychotische oder hypnotische Medikamente), mindestens drei Monate lang stabil;
  • für persönliche Untersuchungen und Therapiesitzungen verfügbar.

Ausschlusskriterien:

  • vergangene oder gegenwärtige psychotische Episode, bipolare Störung oder organische psychische Störung (z. B. Demenz);
  • Substanzgebrauchsstörung;
  • Diagnose von Schlafapnoe;
  • Verwendung von Prazosin zur Behandlung von Albträumen;
  • derzeit wegen psychischer Probleme in Behandlung;
  • erhebliche Selbstmordgedanken, die ein sofortiges Eingreifen erfordern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: CBT für PTBS
15 Sitzungen traumafokussierter kognitiver Verhaltenstherapie
Verhalten: Kognitive Verhaltenstherapie bei PTBS
Trauma-fokussiertes CBT-Protokoll, ausgearbeitet von Marchand und Guay vom Trauma Studies Center am Louis-H. Lafontaine Hospital in Montreal und adaptiert von Foa, Hembree und Rothbaum (2007)
Experimental: Bildprobentherapie + CBT für PTBS
5 IRT-Sitzungen + 15 traumafokussierte CBT-Sitzungen
Verhalten: Kognitive Verhaltenstherapie bei PTBS
Trauma-fokussiertes CBT-Protokoll, ausgearbeitet von Marchand und Guay vom Trauma Studies Center am Louis-H. Lafontaine Hospital in Montreal und adaptiert von Foa, Hembree und Rothbaum (2007)
Verhalten: Bildprobentherapie
IRT-Protokoll veröffentlicht von Nappi und Mitarbeitern (2010)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Gesamtpunktzahl des Pittsburgh Sleep Quality Index
Zeitfenster: Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU
Fragebogen zur Selbstauskunft
Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU
Änderung der modifizierten PTSD-Symptomskala – Gesamtpunktzahl der Selbsteinschätzung
Zeitfenster: Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU
Fragebogen zur Selbstauskunft
Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Gesamtpunktzahl im Albtraum-Distress-Fragebogen
Zeitfenster: Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU
Fragebogen zur Selbstauskunft
Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU
Änderung des Pittsburgh Sleep Quality Index – Nachtrag zum PTBS-Gesamtscore
Zeitfenster: Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU
Fragebogen zur Selbstauskunft
Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU
Änderung der Gesamt- und Subskalenwerte des Disability Assessment Schedule der Weltgesundheitsorganisation
Zeitfenster: Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU
Fragebogen zur Selbstauskunft
Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU
Änderung der Subskalenwerte der Gesundheitsumfrage der Studie zu medizinischen Ergebnissen
Zeitfenster: Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU
Fragebogen zur Selbstauskunft
Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU
Änderung der Überzeugungen über die Gesamtpunktzahl des psychologischen Dienstes
Zeitfenster: Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU
Fragebogen zur Selbstauskunft
Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU
Änderung der Subskalenwerte des Working Alliance Inventory
Zeitfenster: Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU
Fragebogen zur Selbstauskunft
Vorbehandlung; Nachbehandlung 1 (5 Wochen nach der Vorbehandlung); Nachbehandlung 2 (20 Wochen nach der Vorbehandlung); 3-Monats-FU; 6-Monats-FU; 12-Monats-FU

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Laval University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Geneviève Belleville, Laval University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 000000 (MRDC)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Belastungsstörungen, posttraumatisch

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