Nichtinvasive intrakardiale Druckmessungen in Echtzeit mit subharmonischem Ultraschall

Einschlusskriterien:

• Planen Sie eine Herzkatheteruntersuchung ein.
• Mindestens 18 Jahre alt sein.
• Seien Sie medizinisch stabil.
• Bei einer Frau im gebärfähigen Alter muss ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.
• Seien Sie bei Bewusstsein und in der Lage, die Studienverfahren einzuhalten.
• Eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie unterschrieben haben.

Ausschlusskriterien:

• Klinisch instabile Patienten, z. B. diejenigen, die sich klinisch in dekompensierter Herzinsuffizienz befinden oder aktive Brustschmerzen haben oder sich mit einem instabilen Angina-Syndrom zur Aufnahme vorstellen
• Patienten, bei denen die Einführung eines Katheters in den linken Ventrikel kontraindiziert oder potenziell gefährlich wäre, z. B. Patienten mit aktiven ventrikulären Arrhythmien oder mit signifikanter Aortenklappenstenose, bei denen das Passieren der Aortenklappe schwierig und klinisch nicht erforderlich sein kann
• Schwangere oder stillende Frauen.
• Patienten, für die kein Herzkatheterverfahren vorgesehen ist.
• Patienten, die in den 30 Tagen vor der Verabreichung des Studienmedikaments ein Prüfpräparat erhalten haben oder innerhalb von 72 Stunden nach der Verabreichung des Prüfpräparats eines erhalten werden.
• Patienten, die derzeit eine Chemotherapie erhalten oder an anderen primären Krebserkrankungen leiden, die einer Behandlung bedürfen.
• Patienten, die medizinisch instabil sind, Patienten, die schwer oder unheilbar krank sind, und Patienten, deren klinischer Verlauf unvorhersehbar ist.
• Patienten mit einer anaphylaktischen Allergie gegen Eier oder Eiprodukte in der Vorgeschichte, die sich durch eines oder mehrere der folgenden Symptome manifestiert: generalisierte Urtikaria, Atembeschwerden, Schwellung von Mund und Rachen, Hypotonie oder Schock. (Personen mit nicht-anaphylaktischen Allergien gegen Eier oder Eiprodukte können in die Studie aufgenommen werden, müssen aber nach der Verabreichung von SONAZOID 1 Stunde lang sorgfältig überwacht werden).
• Patienten mit angeborenen Herzfehlern.
• Patienten mit schwerem Emphysem, Lungenvaskulitis oder Lungenembolie in der Vorgeschichte.
• Patienten mit Atemnotsyndrom oder einer Kontraindikation für pharmakologische vasodilatatorische Stressmittel.
• Patienten mit Thrombosen in den Leber-, Pfortader- oder Mesenterialvenen.