Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der Fußrehabilitation und minimalistischer Schuhe auf Schmerzen, Kraft und Funktion bei Erwachsenen mit Plantarfasziopathie (FRAMES)

11. Juli 2025 aktualisiert von: Jen Xu, University of Virginia

Die Auswirkungen von Fußrehabilitation und minimalistischen Schuhen (FRAMES) auf Schmerzen, Kraft und Funktion bei Erwachsenen mit Plantarfasziopathie

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen von 8 Wochen Fußrehabilitationsübungen in Verbindung mit dem Tragen von minimalistischen Schuhen bei Personen mit Plantarfasziopathie mit der alleinigen Durchführung von Fußrehabilitationsübungen zu vergleichen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Können Personen mit Plantarfasziopathie im Vergleich zu Personen, die nur Rehabilitationsübungen durchführen, durch die Durchführung von Rehabilitationsübungen und das Tragen minimalistischer Schuhe ihre Schmerzen lindern und ihre selbstberichtete Funktionsfähigkeit verbessern?
  • Können Personen mit Plantarfasziopathie im Vergleich zu Personen, die nur Rehabilitationsübungen durchführen, durch die Durchführung von Rehabilitationsübungen und das Tragen minimalistischer Schuhe ihre intrinsische Fußmuskelkraft und -größe, ihr Gleichgewicht und ihre Gangbiomechanik steigern?
  • Welche Eigenschaften von Personen mit Plantarfasziopathie machen sie am besten dafür geeignet, ein Protokoll mit Rehabilitationsübungen und dem Tragen minimalistischer Schuhe erfolgreich durchzuführen?

Die Teilnehmer werden gebeten, zu Beginn des Eingriffs und nach 8 Wochen ins Labor zu kommen, wo Folgendes beurteilt wird:

  • Vom Patienten berichtete Ergebnisse
  • Fußmorphologie
  • Eigenkraft der Fußmuskulatur
  • Gleichgewicht
  • Gangbiomechanik

Für die Intervention führen die Teilnehmer beider Gruppen die gleichen Rehabilitationsübungen durch, darunter:

  • Bis zur Unterseite des Fußes einmassieren
  • Wadenheben
  • Waden- und Fußdehnung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck der Studie besteht darin, die Auswirkungen des 8-wöchigen Tragens minimalistischer Schuhe und der Durchführung eines Heimübungsprogramms (Interventionsgruppe) auf Schmerzen, selbstberichtete Funktion, intrinsische Fußmuskelkraft und -größe, Gleichgewicht und Gangbiomechanik zu bestimmen lehnten es ab, allein ein Heimübungsprogramm zu erhalten (Kontrollgruppe).

Alle Teilnehmer melden sich beim Übungs- und Sportverletzungslabor für eine klinische Basisbewertung, die von einem verblindeten Gutachter durchgeführt wird, um ihr Schmerzniveau und ihre selbstberichtete Funktion anhand einer Vielzahl von vom Patienten berichteten Ergebnissen zu bestimmen. Dazu gehören Schmerzniveaus auf einer visuellen Analogskala (VAS), Global Rating of Change zur Beurteilung wahrgenommener Funktionsänderungen, Foot Health Status Questionnaire (FHSQ) zur Erfassung allgemeiner und fußbezogener Gesundheitsinformationen sowie eine Vielzahl von Skalen zur Beurteilung von Kinesiophobie. Angstvermeidungsglaube, Selbstwirksamkeit und Aktivitätsniveau. Zu den funktionellen Messungen gehören die intrinsische Kraft der Fußmuskulatur mittels diagnostischem Ultraschall, die intrinsische Größe der Fußmuskulatur mithilfe von zwei verschiedenen Arten von Handdynamometern, das Gleichgewicht mithilfe einer einbeinigen Gleichgewichtsaufgabe auf einer Kraftmessplatte und die Gangbiomechanik mithilfe einer Gehaufgabe mit Einlagen, mit denen Messungen durchgeführt werden können Kraft und Belastungsgeschwindigkeit.

Am Ende des ersten Basisbesuchs wird allen Teilnehmern beigebracht, wie sie die häusliche Rehabilitationsübung durchführen sollen, und ihnen wird ein Informationsblatt ausgehändigt, das Bilder und Links zu ergänzenden Videos enthält, um sicherzustellen, dass sie die Übungen verstehen und über die Ressourcen zur Durchsicht verfügen .

Unmittelbar nach dem ersten Basisbesuch treffen sich die Teilnehmer mit einem anderen Mitglied des Studienteams, um die Verblindung des Prüfers sicherzustellen. Sie werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugeordnet: der Interventionsgruppe mit Fußrehabilitation und minimalistischen Schuhen (Intervention) oder der Kontrollgruppe mit reinen Rehabilitationsübungen (Kontrolle). Die Randomisierungssequenz wird a priori mit einem nach Geschlecht geschichteten Zufallszahlengenerator erstellt und von einem anderen Mitglied des Studienteams in versiegelte undurchsichtige Umschläge gelegt, um den Prüfer zu blenden. Den Teilnehmern der Interventionsgruppe wird ein Paar Schuhe bestellt und sie beginnen mit dem Protokoll, sobald die Schuhe eingetroffen sind.

Die Teilnehmer beider Gruppen werden angewiesen, täglich eine Umfrage auszufüllen, die per SMS verschickt und auf einem sicheren Server (REDCap) gespeichert wird und aus der hervorgeht, ob sie ihre Rehabilitationsübungen abgeschlossen haben. Alle Teilnehmer tragen außerdem Fitbit-Smartwatches, die ihre Schrittzahl und einige andere gesundheitsbezogene Messwerte aufzeichnen. Während des Protokolls können sie ihre eigenen Daten nicht sehen.

Am Ende der 4-wöchigen Studie erhalten alle Personen einen Link, über den sie an Umfragen zu den vom Patienten berichteten Ergebnissen teilnehmen können, einschließlich Schmerzniveau, selbstberichteter Funktionsfähigkeit, Kinesiophobie, Angstvermeidungsglaube, Selbstwirksamkeit und Aktivitätsniveau. Sie werden auch ein Telefongespräch mit einem Mitglied des Studienteams führen (nicht mit dem Gutachter, um die Verblindung aufrechtzuerhalten), um das Schmerzniveau und alle anderen Fragen und Bedenken zu besprechen, die sie haben.

Am Ende der 8 Wochen kehren die Personen ins Labor zurück, um die gleichen Maßnahmen wie in der Basissitzung durchführen zu lassen. Die Forscher werden dann in der Lage sein, festzustellen, ob die Durchführung von Fußrehabilitationsübungen und das Tragen minimalistischer Schuhe Schmerzen lindert, die selbstberichtete Funktion verbessert und die intrinsische Kraft und Größe der Fußmuskulatur, das Gleichgewicht und die Gangbiomechanik im Vergleich zum Ausgangswert und zur Kontrollgruppe erhöht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22903
        • University of Virginia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 55 Jahren
  • Schmerzen beim ersten Schritt am Morgen in der letzten Woche – Visueller Analogwert zwischen 30 und 70 mm
  • Fersenschmerzen seit mindestens einem Monat mit schleichendem Beginn

Ausschlusskriterien:

  • Andere aktuelle neuromuskuloskelettale Verletzung der unteren Extremität
  • Andere neuromuskuloskelettale Verletzungen der unteren Extremitäten außer dem Fuß in den letzten 3 Monaten
  • Vorgeschichte von Fuß-/Knöchelfrakturen oder Operationen
  • Derzeitige Teilnahme an einer formellen Reha wegen Plantarfasziopathie
  • Bisherige Erfahrung mit minimalistischen Schuhen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fußrehabilitation und minimalistische Schuhe (FRAMES)
Die Interventionsgruppe erhält ein Paar minimalistische Schuhe sowie ein Heimübungsprogramm und ein Protokoll, das zeigt, wie man sich langsam an das Tragen der Schuhe gewöhnt.

Die Teilnehmer erhalten ein Heimübungsprogramm, das aus 2 Übungen und 3 Dehnübungen besteht. Zu den Übungen gehören:

  • Massieren Sie die Unterseite des Fußes mit einem Ball
  • Wadenheben
  • Ausfallschritt, Wadendehnung mit gestrecktem Knie
  • Wadendehnung mit gebeugtem Knie
  • Dehnen Sie die Unterseite des Fußes

Diese Übungen sollen täglich durchgeführt werden.

Die Teilnehmer erhalten ein Paar minimalistische Schuhe. Sie werden sie jede Woche eine bestimmte Zeit lang am Tag tragen, um eine langsame Anpassung an die Schuhe zu ermöglichen. Das Protokoll lautet wie folgt:

  • Woche 1: 1 Stunde pro Tag
  • Woche 2: 2 Stunden pro Tag
  • Woche 3: 4 Stunden pro Tag
  • Woche 4: 6 Stunden pro Tag
  • Woche 5: 8 Stunden pro Tag
  • Woche 6: 8 Stunden pro Tag
  • Woche 7: 8 Stunden pro Tag
  • Woche 8: 8 Stunden pro Tag
Aktiver Komparator: Heimübungsprogramm (Kontrolle)
Die Interventionsgruppe erhält ein Heimübungsprogramm.

Die Teilnehmer erhalten ein Heimübungsprogramm, das aus 2 Übungen und 3 Dehnübungen besteht. Zu den Übungen gehören:

  • Massieren Sie die Unterseite des Fußes mit einem Ball
  • Wadenheben
  • Ausfallschritt, Wadendehnung mit gestrecktem Knie
  • Wadendehnung mit gebeugtem Knie
  • Dehnen Sie die Unterseite des Fußes

Diese Übungen sollen täglich durchgeführt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzveränderung
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert über die Mitte der Intervention (4 Wochen) bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.

Visuelle Analogskala (0-100 mm) zur Bewertung der Schmerzergebnisse für die folgenden Punkte:

  • Durchschnittliche Schmerzen in der letzten Woche
  • Schmerzen beim ersten Schritt in der letzten Woche (der Schmerz, den man verspürt, wenn man morgens aufwacht und einen ersten Schritt macht)
  • Durchschnittlicher Fersenschmerz des Tages
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert über die Mitte der Intervention (4 Wochen) bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Änderung der Wahrnehmung der allgemeinen Erholung
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert über die Mitte der Intervention (4 Wochen) bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Ergebniswerte des Global Rating of Change (GROC).
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert über die Mitte der Intervention (4 Wochen) bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Veränderung der selbstberichteten Funktion und Gesundheit
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert über die Mitte der Intervention (4 Wochen) bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Ergebniswerte des Foot Health Status Questionnaire (FHSQ).
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert über die Mitte der Intervention (4 Wochen) bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Veränderung der Fußmorphologie: Länge, Breite, Fußgewölbehöhe und Umfang
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Ergebnismaße des Werkzeugs „Bogenhöhenindex“.
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Veränderung der intrinsischen Größe der Fußmuskulatur
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Muskeldicke und Querschnittsfläche des M. abductor hallucis, des M. flexor hallucis brevis, des M. flexor digitorum brevis und des M. quadratus plantae mittels diagnostischem Ultraschall in belasteter Position.
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Veränderung der intrinsischen Fußmuskelkraft
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Getrennt getestet für den großen Zeh und die kleinen Zehen mit zwei verschiedenen Arten von Handdynamometern
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Änderung des Abstands des Druckzentrums (COP) während des Gleichgewichts
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
COP-Distanz mit einer Kraftmessplatte während einer eingliedrigen Gleichgewichtsaufgabe mit offenen und geschlossenen Augen.
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Veränderungen in der Fußhaltung führen zu Ergebnissen
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Klinische Beurteilung des Fußhaltungsindex (23-Punkte-Skala)
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Änderung der Geschwindigkeit des Druckmittelpunkts (COP) während des Gleichgewichts
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
COP-Geschwindigkeit unter Verwendung einer Kraftmessplatte während einer eingliedrigen Gleichgewichtsaufgabe mit offenen und geschlossenen Augen.
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Änderung des Druckmittelpunkts (COP) 95 % der Ellipsenfläche während des Gleichgewichts
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
COP 95 % Ellipsenfläche mit einer Kraftmessplatte während einer eingliedrigen Gleichgewichtsaufgabe, Augen geöffnet und Augen geschlossen.
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Änderung der vertikalen Bodenreaktionskraft (vGRF) des Hinterfußes
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Die Kraft (N) beim Gehen auf dem Laufband und über dem Boden mithilfe von Loadsol-Sensoren
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Kinesiophobie
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert über die Mitte der Intervention (4 Wochen) bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Ergebnisse der Tampa-Skala für Kinesiophobie (TSK-11).
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert über die Mitte der Intervention (4 Wochen) bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Veränderung im Glauben an Angstvermeidung
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert über die Mitte der Intervention (4 Wochen) bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Ergebniswerte des Fear-Avoidance Belief Questionnaire (FABQ).
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert über die Mitte der Intervention (4 Wochen) bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Veränderung der Schmerzselbstwirksamkeit
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert über die Mitte der Intervention (4 Wochen) bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Ergebniswerte des Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ).
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert über die Mitte der Intervention (4 Wochen) bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Änderung des Aktivitätsniveaus
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert über die Mitte der Intervention (4 Wochen) bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Aktivitätsumfrage der Nationalen Luft- und Raumfahrtbehörde (NAS)
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert über die Mitte der Intervention (4 Wochen) bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Änderung der vertikalen Bodenreaktionskraft (vGRF) des gesamten Fußes
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Die Kraft (N) beim Gehen auf dem Laufband und über dem Boden mithilfe von Loadsol-Sensoren
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Änderung der vertikalen Bodenreaktionskraft (vGRF) des Mittelfußes
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Die Kraft (N) beim Gehen auf dem Laufband und über dem Boden mithilfe von Loadsol-Sensoren
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Änderung der vertikalen Bodenreaktionskraft (vGRF) des Vorfußes
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Die Kraft (N) beim Gehen auf dem Laufband und über dem Boden mithilfe von Loadsol-Sensoren
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Änderung der durchschnittlichen Laderate
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Die Belastungsrate (N/s) beim Gehen auf dem Laufband und über dem Boden mithilfe von Loadsol-Sensoren
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Änderung der momentanen Laderate
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Die Belastungsrate (N/s) beim Gehen auf dem Laufband und über dem Boden mithilfe von Loadsol-Sensoren
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Änderung der Kinematik der Sagittalebene des Knies
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Gelenkmoment in der Sagittalebene des Knies (in Nm/kg), gemessen während der oberirdischen Ganganalyse mittels markerloser Bewegungserfassung
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Änderung der Kinematik der Sagittalebene der Hüfte
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Gelenkmoment in der Sagittalebene der Hüfte (in Nm/kg), gemessen während der oberirdischen Ganganalyse mittels markerloser Bewegungserfassung
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Änderung der Kinematik der Sagittalebene des Sprunggelenks
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Gelenkmoment in der Sagittalebene des Sprunggelenks (in Nm/kg), gemessen während der oberirdischen Ganganalyse mittels markerloser Bewegungserfassung
Diese Ergebnisänderung wird für beide Gruppen vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention (8 Wochen) gemessen.
Änderung in Schritten pro Tag
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird 8 Wochen lang täglich gemessen
Schritte pro Tag, gemessen auf einem Fitbit
Diese Ergebnisänderung wird 8 Wochen lang täglich gemessen
Änderung des Aktivitätsniveaus pro Tag
Zeitfenster: Diese Ergebnisänderung wird 8 Wochen lang täglich gemessen
Aktivitätsstunden pro Tag, gemessen auf einem Fitbit
Diese Ergebnisänderung wird 8 Wochen lang täglich gemessen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Jennifer Xu, MS, University of Virginia
  • Hauptermittler: Susan Saliba, PhD, University of Virginia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSR230045

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Plantarfasziitis

Klinische Studien zur Heimübungsprogramm

Suchen Sie nach ähnlichen Studien