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Externe physikalische Vibration Lithecbole (EPVL) versus traditionelle Steinreihe nach retrograder intrarenaler Chirurgie (RIRS)

13. Februar 2017 aktualisiert von: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

External Physical Vibration Lithecbole (EPVL) Contrast With the Traditional Row of Stone Effect After Retrograde Intrarenal Surgery (RIRS): A Multi-Center Prospective Randomized Controlled Trial

Die Behandlung von Nierensteinen durch retrograde intrarenale Chirurgie (RIRS) ist nicht in der Lage, Steine ​​vollständig zu beseitigen, die Beschleunigung der Entfernung von Fragmenten beruht nur auf traditionellen Austreibungsmethoden wie hoher Flüssigkeitsaufnahme, zunehmender körperlicher Aktivität, medizinischer Austreibungstherapie und Änderung der Körperposition. Daher beabsichtigen die Forscher, die Wirksamkeit der externen physikalischen Vibrationslithecbole (EPVL) bei der Behandlung von Restfragmenten nach RIRS durch eine prospektive Studie einer klinischen Studie zu bewerten, die die steinfreie Rate von Restfragmenten verbessern und mehr Patienten zugute kommen wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von externen physikalischen Vibrationslithecbolen zur Behandlung von Reststeinen nach der Operation von RIRS, wodurch die Steinentfernungsrate verbessert wird. Die Ermittler werden eine multizentrische randomisierte kontrollierte Studie (RCT) durchführen, und die Ermittler planen, diese Studie in 10 Krankenhäusern durchzuführen, bei denen es sich um das First Affiliated Hospital der Guangzhou Medical University of China, Department of Urology, das Second Affiliated Hospital der Zhengzhou University of handelt China, Krankenhaus der Provinz Jiangsu, Krankenhaus der Provinz Hubei, Krankenhaus Zhongshan, Krankenhaus Tongji, Volkskrankenhaus der Provinz Hubei, Krankenhaus Guilin 181, Volkskrankenhaus Huzhou, Volkskrankenhaus Shaoyang.

Die Ermittler planen, ihre Studie im August 2015 zu beginnen und im Juli 2016 zu beenden. Einhundertachtzig Patienten mit postoperativem Reststein nach RIRS werden in diese Studie aufgenommen. Durch eine einfache Zufallsstichprobentechnik werden alle Patienten dem Segment der Natursteinreihengruppe oder der physikalischen Steinreihengruppe zugeordnet, zwei Gruppen von Patienten mit Steinentfernungsrate und Komplikationen verglichen. Die Ermittler hoffen, dass sich durch diesen Test die Steinentfernungsrate verbessern lässt nach RIRS.

Das Prinzip der extrakorporalen physikalischen Schwingung:

Eine einfache harmonische Bewegungstechnologie in mehreren Richtungen wurde angewendet. Die Querbeschleunigung wurde durch die physische Vibrationsvorrichtung in der Basis durch die harmonische Vibrationswelle in horizontaler Richtung bereitgestellt, die bewirkt, dass sich der Harnstein von der Niere oder dem Harnleiter trennt und einen Bewegungsraum für den Stein erweitert. Währenddessen wurde ein axialer Effekt erzeugt, um den Stein durch die physikalische Vibrationsvorrichtung im Griff durch die harmonische Vibrationswelle in mehrere Richtungen zu schieben. Schließlich wurde mit Hilfe der Positions- und Richtungsänderung der extrakorporal physikalischen Vibrationsmaschine der Harnstein aus dem Harnsammelsystem ausgetragen.

Nummer:

180 Fälle (90 Fälle in der Kontrollgruppe, 90 Fälle in der EPVL-Gruppe)

Gruppierungsmethoden:

In dieser Studie verwenden die Ermittler Gleichgewichts-Randomisierungsmethoden, die eine zufällige numerische Codetabelle generieren. Gemäß der Tabelle werden die Patienten nach dem Zufallsprinzip verschiedenen Gruppen zugeordnet.

Bewertungsindikator Steinfreiheitsrate in 5 Wochen nach RIRS. Inzidenzrate von Komplikationen und Nebenwirkungen nach EPVL (Fieber, Hämaturie).

Versuchsmethode; Auswahl und Gruppierung der Fälle: 1 Woche nach RIRS, dem bildgebenden KUB (Abdominal Plain Film), müssen Patienten mit röntgendurchlässigem Konkrement durch CT untersucht werden, um das Vorhandensein von Restfragmenten zu zeigen, und die Fälle, die das Einschlusskriterium erfüllen, werden nach dem Zufallsprinzip Gruppen zugeordnet. und der Ureterstent sollte in 2 Wochen entfernt werden;

Laboruntersuchungen: Blutroutine, Urinroutine, Nierenfunktion, Gerinnungsfunktion; Planen Sie die Behandlung von EPVL vor der Entfernung des Ureterstents ein.

Methoden der Kontrollgruppe (Gruppe1):

RIRS ohne EPVL Patienten sollten 1 bzw. 2 Wochen nach RIRS erneut untersucht werden, und der Ureterstent sollte innerhalb von 2 Wochen entfernt werden;

Patienten sollten die folgenden Maßnahmen befolgen:

  1. die Flüssigkeitsaufnahme mehr als 2000 ml/d beträgt
  2. Steigerung der körperlichen Aktivität
  3. auf der unverletzten Seite ruhen, Patienten mit unterem Nierenkelch müssen den Körper umdrehen;

Follow-up-Timing: jeweils in 2, 3 und 5 Wochen nach RIRS.

Methoden der EPVL-Gruppe (Gruppe2):

Vorbereitung vor EPVL: Die Flüssigkeitsaufnahme beträgt etwa 1000-2000 ml, beginnen Sie mit der Behandlung von EPVL, wenn sich die Blase des Patienten füllt;

Akte: Patienteninformation, Behandlungsergebnis (Prüfung durch KUB unmittelbar nach EPVL); Beginnen Sie mit der Behandlung von EPVL;

Patienten sollten die folgenden Maßnahmen befolgen:

  1. die Flüssigkeitsaufnahme mehr als 2000 ml/d beträgt
  2. Steigerung der körperlichen Aktivität
  3. auf der unverletzten Seite ruhen, Patienten mit unterem Nierenkelch müssen den Körper umdrehen;

Die Patienten sollten in einer Woche erneut untersucht werden, währenddessen der Ureterstent entfernt wird oder sich vielleicht noch einmal der Behandlung von EPVL unterzieht.

Follow-up-Timing: jeweils 1, 2 und 4 Wochen nach EPVL.

Folgeprojekt Labortests: Routine-Urinanalyse; Bildgebende Untersuchung: KUB- oder Nieren-CT-Scan (strahlendurchlässiger Konkrement) Komplikationen und Nebenwirkungen. Datenerfassung Füllen Sie die Daten der Folgetabelle aus; Radiologische Bilder; IVP (intravenöse Pyelographie) oder Nieren-CT-Scan; Nachuntersuchung durch KUB (röntgenopaker Zahnstein) oder CT (röntgendurchlässiger Zahnstein) unmittelbar nach RIRS bzw. 2, 3 und 5 Wochen nach RIRS. Wenn die Steine ​​bei Patienten mit röntgenstrahlendurchlässigem Konkrement vor oder in der vierten Woche der Nachsorge vollständig entfernt wurden, muss der Prüfarzt eine Nieren-CT-Untersuchung durchführen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510230
        • Rekrutierung
        • Department of Urology, Minimally Invasive Surgery Center, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter von 18-65 Jahren;
  2. Die Bildgebung zeigt das Vorhandensein von Restfragmenten 1 Woche nach RIRS;
  3. Nieren- oder oberer Harnleiterstein;
  4. Es gibt keine Harnwegsobstruktion unter Steinen, und Steine ​​haben keine vollständige Harnwegsobstruktion verursacht;
  5. Steine ​​werden erfolgreich in einer einzelnen RIRS-Sitzung fragmentiert, und der Durchmesser jedes der Fragmente beträgt weniger als 4 mm;
  6. Normale Nierenfunktion.

Ausschlusskriterien:

  1. Konnte EPVL nicht tolerieren;
  2. Anomalien, Striktur oder Obstruktion der Harnwege;
  3. Zahnstein im Divertikel;
  4. schwere Hydronephrose;
  5. Kombiniert mit akuter Harnwegsinfektion;
  6. Gerinnungsanomalien;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Retrograde intrarenale Chirurgie (RIRS)
Patienten in Gruppe 1 unterziehen sich einer retrograden intrarenalen Operation
Die Patienten unterziehen sich einer retrograden intrarenalen Operation
Sonstiges: EPVL nach RIRS

Patienten in Gruppe 2 unterziehen sich nach einer retrograden intrarenalen Operation einer externen physischen Vibrationslithecbole.

Mit Hilfe der Positions- und Richtungsänderung der extrakorporal physikalischen Vibrationsmaschine wurde der Harnstein aus dem Harnsammelsystem ausgetragen

Patienten in Gruppe 2 unterziehen sich EPVL nach RIRS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechsel vom steinfreien Tarif (SFR) mit unterschiedlichen Nachbeobachtungszeiträumen
Zeitfenster: Rückkehr ins Krankenhaus jeweils in 2, 3 und 5 Wochen nach RIRS
Die primäre SFR wird 2, 3, 5 Wochen nach der Operation durch einen einfachen Abdominalfilm (KUB) bewertet. Der steinfreie Status wird entweder als das Fehlen jeglicher verbleibender Steinfragmente definiert.
Rückkehr ins Krankenhaus jeweils in 2, 3 und 5 Wochen nach RIRS

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplikationen bei extrakorporalen physikalischen Vibrationen
Zeitfenster: Rückkehr ins Krankenhaus jeweils in 2, 3 und 5 Wochen nach RIRS
Komplikation ist definiert als jedes unerwünschte Ereignis, das aufgetreten ist
Rückkehr ins Krankenhaus jeweils in 2, 3 und 5 Wochen nach RIRS

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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