- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02818166
Magnetresonanztomographie zur zerebralen Embolisation während minimal invasiver Mitralklappenoperationen
Magnetresonanz-neurologische Bewertung nach rechter Mini-Thorakotomie Mitralklappenoperation: Transthorakale versus endoaortale Klemme
Der Zweck dieser Studie ist die prospektive Bewertung größerer und kleinerer neurologischer Ereignisse bei Patienten, die sich einer rechten Minithorakotomie-Mitralklappenoperation unterziehen, und der Vergleich verschiedener Aortenklemmtechniken; insbesondere der endoaortale Ballon mit retrograder Perfusion (Endoreturn) und die transthorakale Klemme mit retrograder Perfusion. Größere neurologische Ereignisse werden durch eine standardmäßige neurologische Bewertung bewertet; Geringfügige neurologische Ereignisse werden durch Magnetresonanz (MR)-Bewertung bewertet.
Das erste Ziel der Studie ist es, die Anzahl und den Einfluss von mikroembolischen Ereignissen während einer rechten Mini-Thorakotomie-Mitralklappenoperation auf den klinisch-neurologischen Status und auf die MR-Auswertung zu bestimmen. Die Forscher wollen auch feststellen, ob sich verschiedene Techniken der Aortenklemmung auf das frühe Ergebnis auswirken können.
Studienhypothese: Trotz neuerer Bedenken hinsichtlich des endoaortalen Ballons mit retrograder Perfusion erwarten die Forscher, dass diese Technik hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit im Vergleich zur transthorakalen Klemme in einer ausgewählten Population gleichwertig ist.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Inzidenz neurologischer Ereignisse bei einer Mitralklappenoperation mit Mini-Thorakotomie rechts im Vergleich zu konventionellen Operationen ist ein umstrittenes Thema und wurde ausführlich untersucht. In der von Modi et al. veröffentlichten Metaanalyse wurde ein gleiches Auftreten von neurologischen Ereignissen bei Patienten, die sich einer MIMVS unterzogen, und denen, die sich einer medianen Sternotomie unterzogen, festgestellt. Umgekehrt kamen die Thoracic Surgeons Adult Cardiac Database und die Cleveland Clinic-Gruppe zu dem Schluss, dass das Schlaganfallrisiko in der weniger invasiven Gruppe signifikant höher ist.
Darüber hinaus deuten neuere Daten darauf hin, dass retrograde arterielle Perfusion, insbesondere bei Patienten mit schwerer Arteriosklerose des Bogens/aufsteigender Aorta, die Ursache für die signifikante Zunahme des Auftretens zerebraler Komplikationen sein könnte. Die Meta-Analyse von Cheng dokumentiert einen 1,79-fachen Anstieg des Schlaganfallrisikos in der rechten Thorakotomie-Gruppe, aber bei der Untergruppenanalyse schien dies auf ein höheres Schlaganfallrisiko in den Studien zurückzuführen zu sein, in denen über einen endoaortalen Ballonverschluss und nicht über eine transthorakale Klemmung berichtet wurde. Murziet al. berichten von einem 4,28-fachen Anstieg des Schlaganfallrisikos mit RAP bei 1280 primären MIMVS-Patienten. Grossi und Kollegen zeigen, dass der einzige signifikante Risikofaktor für neurologische Ereignisse die Verwendung einer retrograden Perfusion bei Hochrisikopatienten mit Aortenerkrankungen war.
Der Zweck dieser randomisierten, verblindeten Studie ist die prospektive Bewertung größerer und kleinerer neurologischer Ereignisse bei Patienten, die sich einer rechtsthorakotomierten Mitralklappenoperation mit retrograder Perfusion und endoaortaler Ballonklemme (Endoreturn) oder transthorakaler Klemme unterziehen. Größere neurologische Ereignisse werden durch eine standardmäßige neurologische Bewertung bewertet; Geringfügige neurologische Ereignisse werden durch Magnetresonanzuntersuchung bewertet.
Die MR-Auswertung wird von verblindeten Radiologen durchgeführt. Die MR wird mit einem 3T-System (Philips INGENIA 3T) durchgeführt. Das Protokoll umfasst konventionelle Sequenzen für die morphologische und quantitative Bewertung (3D-FLAIR, 3D-T1-TSE, DWI, T2-FFE) und nicht konventionelle Sequenzen für die mikrostrukturelle Bewertung der weißen Substanz (Diffusion Tensor Imaging – DTI mit fraktionaler Anisotropie und mittlerer Diffusivität). ). Es wird kein Kontrast verstärkt verwendet.
Patienten, die keine Kontraindikationen haben, werden vor der Operation einer zerebralen MR als Ausgangsbeurteilung unterzogen. Dann werden sie in eine der 2 Gruppen randomisiert.
Wenn in der postoperativen Phase keine Kontraindikationen auftreten (z. B. definitive Schrittmacherimplantation), werden die Patienten vor der Entlassung einer zerebralen MRT unterzogen, um das Vorhandensein neuer ischämischer Läsionen, auch klinisch stiller, hervorzuheben.
Nach 6 Monaten werden Patienten, die neue ischämische Läsionen entwickelt haben, die durch die postoperative zerebrale MR aufgedeckt wurden, eine neue MR wiederholen, um die Entwicklung des zerebralen Schadens zu beurteilen. Die neurologische Beurteilung wird von verblindeten Spezialisten der Abteilung für Neurologie durchgeführt.
Art des Studiums:
Randomisierte verblindete Einzelzentrumsstudie, die an der Universität Turin, Krankenhaus Città della Salute e della Scienza, durchgeführt wird und Folgendes umfasst:
Abteilung Herzchirurgie. Abteilung für Neuroradiologie.
Ziele der Studie:
Bestimmung der Inzidenz neuer Läsionen im MRT vor der Entlassung bei Patienten, die sich einer rechten Minithorakotomie-Mitralklappenoperation mit verschiedenen Aortenklemmtechniken unterziehen.
Bewertung der Korrelation zwischen klinisch-neurologischen periprozeduralen Ereignissen (TIA, Schlaganfall) und dem Auftreten neuer Läsionen bei MRT vor der Entlassung.
Um die Entwicklung neuer zerebraler ischämischer Läsionen zwischen der MRT vor der Entlassung und der MRT-Nachsorge (mehr als 6 Monate später) zu beurteilen.
Nach Kenntnis der Forscher ist dies die erste randomisierte verblindete Studie, die zwei rechte Mini-Thorakotomie-Techniken für die Mitralklappenoperation an einer ausgewählten Population (ohne Risikofaktoren für neurologische Ereignisse) mit MR vergleicht.
Das Ergebnis dieser Studie wird es Chirurgen ermöglichen, die beste und weniger gefährliche Methode im Falle von minimal-invasiven Operationen zu wählen. Dies könnte ein grundlegender Schritt zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von mini-invasiven Ansätzen für die Mitralklappenchirurgie sein und darüber hinaus zu einer Reduzierung der Kosten dieser Verfahren führen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Turin, Italien, 10126
- Rekrutierung
- University of Turin - Cardiothoracic Department
-
Kontakt:
- Mauro Rinaldi, MD
- Telefonnummer: +390116335511
- E-Mail: mauro.rinaldi@unito.it
-
Hauptermittler:
- Cristina Barbero, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 80 Jahren.
- Indikation zur elektiven Mitralklappenoperation +/- Trikuspidalklappenoperation durch Minithorakotomie rechts.
- Keine Kontraindikation für MR
Ausschlusskriterien:
- Neurokognitive Erkrankungen;
- Periphere Gefäßerkrankung;
- Vorhofflimmern;
- PFO o interatrialer Defekt;
- Vorheriger Schlaganfall;
- Autoimmunerkrankungen;
- Neoplastische Erkrankungen;
- Migräne;
- Zöliakie;
- Alkohol- oder Drogenmissbrauch;
- Kontraindikation für MR.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Endoaortale Klemme
Rechts Minithorakotomie Mitralklappenchirurgie mit retrograder Perfusion und endoaortaler Ballonklemme
|
Ersatz/Reparatur der rechten Mini-Thorakotomie der Mitralklappe.
|
|
Aktiver Komparator: Transthorakale Klemme
Rechte Mini-Thorakotomie Mitralklappenchirurgie mit retrograder Perfusion und transthorakaler Klemme.
|
Ersatz/Reparatur der rechten Mini-Thorakotomie der Mitralklappe.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
MR-Mikroembolisation
Zeitfenster: bis 3 Tage nach dem chirurgischen Eingriff
|
Bestimmung der Inzidenz neuer Läsionen im MRT vor der Entlassung bei Patienten, die sich einer rechten Minithorakotomie-Mitralklappenoperation mit verschiedenen Aortenklemmtechniken unterziehen.
|
bis 3 Tage nach dem chirurgischen Eingriff
|
|
Klinische Ereignisse und MR-Ergebniskorrelation
Zeitfenster: bis 3 Tage nach dem chirurgischen Eingriff
|
Bewertung der Korrelation zwischen klinisch-neurologischen periprozeduralen Ereignissen (TIA, Schlaganfall), kognitivem/neuropsychologischem Status und dem Auftreten neuer Läsionen bei MRT vor der Entlassung.
|
bis 3 Tage nach dem chirurgischen Eingriff
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Entwicklung von MR-Läsionen
Zeitfenster: 3 Monate Follow-up
|
Beurteilung der Entwicklung neuer zerebraler ischämischer Läsionen zwischen MRT vor Entlassung und MRT-Nachsorge (3 Monate später)
|
3 Monate Follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Turin University
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Mitralklappeninsuffizienz
-
Shanghai Cingularbio Co. LtdAbgeschlossenErkrankungen der Mitral- und AortenklappenChina, Belgien, Polen
-
Abbott Medical DevicesAbgeschlossenMitralklappenerkrankung | Beschädigte Mitralklappe | Fehlfunktion der Mitral-Herzklappe | MitralklappenersatzVereinigte Staaten
-
Bozyaka Training and Research HospitalAbgeschlossenHerz; Krankheit, Mitral (Ventil)
-
University Hospital, Clermont-FerrandAbgeschlossenIntensivpflege | Diastolische Funktion | Entwöhnung der mechanischen Beatmung | Transthorakale Echokardiographie | Mitral-DopplerFrankreich
-
Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen UniversityRekrutierungMitralinsuffizienz | Mitral rChina
-
Closed Joint-Stock Company NeoCorResearch Institute for Complex Problems of Cardiovascular Diseases, Russia; CT...RekrutierungErkrankungen der Mitral- und Aortenklappen | Herzklappenerkrankungen (Aorten- und Mitralklappen) | Rheumatische Erkrankungen der Mitral- und Aortenklappen | Andere angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe | Mitralklappeninsuffizienz und AortenklappeninsuffizienzRussische Föderation
-
Minia UniversityAbgeschlossen
-
UMC UtrechtLeiden University Medical Center; The Interuniversity Cardiology Institute of... und andere MitarbeiterBeendetMitralklappeninsuffizienz | Erkrankungen der Mitralklappe | Herz; Krankheit, Mitral (Ventil)Niederlande
-
UMC UtrechtAbgeschlossenHerzklappenerkrankungen | Mitralklappeninsuffizienz | Erkrankungen der Mitralklappe | Herz; Dysfunktion Postoperativ, Herzchirurgie | Herz; Krankheit, Mitral (Ventil)Niederlande
-
ASL Città di TorinoZiekenhuis Oost-Limburg; Hospital of RivoliRekrutierungAkute Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion | Dekompensation; Herz, Stauung | Aufstoßen, MitralBelgien, Italien
Klinische Studien zur Mitralklappenchirurgie
-
Edwards LifesciencesAbgeschlossenKoronare Herzkrankheit | Herzfehler | Mitralklappeninsuffizienz | MitralklappeninsuffizienzKanada, Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland
-
Centre Hospitalier Metropole SavoieRekrutierungAtmung, künstlich | Echokardiographie | GefäßfüllungFrankreich
-
Columbia UniversityAbbott NutritionRekrutierungHerzfehler | Darm-Mikrobiom | ErnährungsmangelVereinigte Staaten
-
Mitre Medical Corp.Meditrial Europe Ltd.; Medical Metrics Diagnostics, IncRekrutierung
-
Cardiac Dimensions Pty LtdZurückgezogen
-
Royal Surrey County Hospital NHS Foundation TrustUnbekanntEierstockkrebs | Eileiterkrebs | Bauchfellkrebs | Eierstock-Neoplasma | Eierstock-Neoplasma EpithelialVereinigtes Königreich
-
NYU Langone HealthRekrutierungEntzündliche DarmerkrankungenVereinigte Staaten
-
Bournemouth UniversityStryker Orthopaedics; Nuffield Health Bournemouth; Orthopaedic Research InstituteAbgeschlossenArthrose, HüfteVereinigtes Königreich
-
Cardiac Dimensions Pty LtdMenzies Institute for Medical ResearchAbgeschlossenHerzfehler | MitralklappeninsuffizienzFrankreich, Australien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Tschechien, Niederlande, Neuseeland, Polen
-
University of Colorado, DenverRekrutierungVerbesserte Erholung nach der Operation | Gynäkologische ErkrankungVereinigte Staaten