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Magnetresonanztomographie zur zerebralen Embolisation während minimal invasiver Mitralklappenoperationen

2. August 2016 aktualisiert von: Cristina Barbero, University of Turin, Italy

Magnetresonanz-neurologische Bewertung nach rechter Mini-Thorakotomie Mitralklappenoperation: Transthorakale versus endoaortale Klemme

Der Zweck dieser Studie ist die prospektive Bewertung größerer und kleinerer neurologischer Ereignisse bei Patienten, die sich einer rechten Minithorakotomie-Mitralklappenoperation unterziehen, und der Vergleich verschiedener Aortenklemmtechniken; insbesondere der endoaortale Ballon mit retrograder Perfusion (Endoreturn) und die transthorakale Klemme mit retrograder Perfusion. Größere neurologische Ereignisse werden durch eine standardmäßige neurologische Bewertung bewertet; Geringfügige neurologische Ereignisse werden durch Magnetresonanz (MR)-Bewertung bewertet.

Das erste Ziel der Studie ist es, die Anzahl und den Einfluss von mikroembolischen Ereignissen während einer rechten Mini-Thorakotomie-Mitralklappenoperation auf den klinisch-neurologischen Status und auf die MR-Auswertung zu bestimmen. Die Forscher wollen auch feststellen, ob sich verschiedene Techniken der Aortenklemmung auf das frühe Ergebnis auswirken können.

Studienhypothese: Trotz neuerer Bedenken hinsichtlich des endoaortalen Ballons mit retrograder Perfusion erwarten die Forscher, dass diese Technik hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit im Vergleich zur transthorakalen Klemme in einer ausgewählten Population gleichwertig ist.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Inzidenz neurologischer Ereignisse bei einer Mitralklappenoperation mit Mini-Thorakotomie rechts im Vergleich zu konventionellen Operationen ist ein umstrittenes Thema und wurde ausführlich untersucht. In der von Modi et al. veröffentlichten Metaanalyse wurde ein gleiches Auftreten von neurologischen Ereignissen bei Patienten, die sich einer MIMVS unterzogen, und denen, die sich einer medianen Sternotomie unterzogen, festgestellt. Umgekehrt kamen die Thoracic Surgeons Adult Cardiac Database und die Cleveland Clinic-Gruppe zu dem Schluss, dass das Schlaganfallrisiko in der weniger invasiven Gruppe signifikant höher ist.

Darüber hinaus deuten neuere Daten darauf hin, dass retrograde arterielle Perfusion, insbesondere bei Patienten mit schwerer Arteriosklerose des Bogens/aufsteigender Aorta, die Ursache für die signifikante Zunahme des Auftretens zerebraler Komplikationen sein könnte. Die Meta-Analyse von Cheng dokumentiert einen 1,79-fachen Anstieg des Schlaganfallrisikos in der rechten Thorakotomie-Gruppe, aber bei der Untergruppenanalyse schien dies auf ein höheres Schlaganfallrisiko in den Studien zurückzuführen zu sein, in denen über einen endoaortalen Ballonverschluss und nicht über eine transthorakale Klemmung berichtet wurde. Murziet al. berichten von einem 4,28-fachen Anstieg des Schlaganfallrisikos mit RAP bei 1280 primären MIMVS-Patienten. Grossi und Kollegen zeigen, dass der einzige signifikante Risikofaktor für neurologische Ereignisse die Verwendung einer retrograden Perfusion bei Hochrisikopatienten mit Aortenerkrankungen war.

Der Zweck dieser randomisierten, verblindeten Studie ist die prospektive Bewertung größerer und kleinerer neurologischer Ereignisse bei Patienten, die sich einer rechtsthorakotomierten Mitralklappenoperation mit retrograder Perfusion und endoaortaler Ballonklemme (Endoreturn) oder transthorakaler Klemme unterziehen. Größere neurologische Ereignisse werden durch eine standardmäßige neurologische Bewertung bewertet; Geringfügige neurologische Ereignisse werden durch Magnetresonanzuntersuchung bewertet.

Die MR-Auswertung wird von verblindeten Radiologen durchgeführt. Die MR wird mit einem 3T-System (Philips INGENIA 3T) durchgeführt. Das Protokoll umfasst konventionelle Sequenzen für die morphologische und quantitative Bewertung (3D-FLAIR, 3D-T1-TSE, DWI, T2-FFE) und nicht konventionelle Sequenzen für die mikrostrukturelle Bewertung der weißen Substanz (Diffusion Tensor Imaging – DTI mit fraktionaler Anisotropie und mittlerer Diffusivität). ). Es wird kein Kontrast verstärkt verwendet.

Patienten, die keine Kontraindikationen haben, werden vor der Operation einer zerebralen MR als Ausgangsbeurteilung unterzogen. Dann werden sie in eine der 2 Gruppen randomisiert.

Wenn in der postoperativen Phase keine Kontraindikationen auftreten (z. B. definitive Schrittmacherimplantation), werden die Patienten vor der Entlassung einer zerebralen MRT unterzogen, um das Vorhandensein neuer ischämischer Läsionen, auch klinisch stiller, hervorzuheben.

Nach 6 Monaten werden Patienten, die neue ischämische Läsionen entwickelt haben, die durch die postoperative zerebrale MR aufgedeckt wurden, eine neue MR wiederholen, um die Entwicklung des zerebralen Schadens zu beurteilen. Die neurologische Beurteilung wird von verblindeten Spezialisten der Abteilung für Neurologie durchgeführt.

Art des Studiums:

Randomisierte verblindete Einzelzentrumsstudie, die an der Universität Turin, Krankenhaus Città della Salute e della Scienza, durchgeführt wird und Folgendes umfasst:

Abteilung Herzchirurgie. Abteilung für Neuroradiologie.

Ziele der Studie:

Bestimmung der Inzidenz neuer Läsionen im MRT vor der Entlassung bei Patienten, die sich einer rechten Minithorakotomie-Mitralklappenoperation mit verschiedenen Aortenklemmtechniken unterziehen.

Bewertung der Korrelation zwischen klinisch-neurologischen periprozeduralen Ereignissen (TIA, Schlaganfall) und dem Auftreten neuer Läsionen bei MRT vor der Entlassung.

Um die Entwicklung neuer zerebraler ischämischer Läsionen zwischen der MRT vor der Entlassung und der MRT-Nachsorge (mehr als 6 Monate später) zu beurteilen.

Nach Kenntnis der Forscher ist dies die erste randomisierte verblindete Studie, die zwei rechte Mini-Thorakotomie-Techniken für die Mitralklappenoperation an einer ausgewählten Population (ohne Risikofaktoren für neurologische Ereignisse) mit MR vergleicht.

Das Ergebnis dieser Studie wird es Chirurgen ermöglichen, die beste und weniger gefährliche Methode im Falle von minimal-invasiven Operationen zu wählen. Dies könnte ein grundlegender Schritt zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von mini-invasiven Ansätzen für die Mitralklappenchirurgie sein und darüber hinaus zu einer Reduzierung der Kosten dieser Verfahren führen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Turin, Italien, 10126
        • Rekrutierung
        • University of Turin - Cardiothoracic Department
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Cristina Barbero, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 80 Jahren.
  • Indikation zur elektiven Mitralklappenoperation +/- Trikuspidalklappenoperation durch Minithorakotomie rechts.
  • Keine Kontraindikation für MR

Ausschlusskriterien:

  • Neurokognitive Erkrankungen;
  • Periphere Gefäßerkrankung;
  • Vorhofflimmern;
  • PFO o interatrialer Defekt;
  • Vorheriger Schlaganfall;
  • Autoimmunerkrankungen;
  • Neoplastische Erkrankungen;
  • Migräne;
  • Zöliakie;
  • Alkohol- oder Drogenmissbrauch;
  • Kontraindikation für MR.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Endoaortale Klemme
Rechts Minithorakotomie Mitralklappenchirurgie mit retrograder Perfusion und endoaortaler Ballonklemme
Ersatz/Reparatur der rechten Mini-Thorakotomie der Mitralklappe.
Aktiver Komparator: Transthorakale Klemme
Rechte Mini-Thorakotomie Mitralklappenchirurgie mit retrograder Perfusion und transthorakaler Klemme.
Ersatz/Reparatur der rechten Mini-Thorakotomie der Mitralklappe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MR-Mikroembolisation
Zeitfenster: bis 3 Tage nach dem chirurgischen Eingriff
Bestimmung der Inzidenz neuer Läsionen im MRT vor der Entlassung bei Patienten, die sich einer rechten Minithorakotomie-Mitralklappenoperation mit verschiedenen Aortenklemmtechniken unterziehen.
bis 3 Tage nach dem chirurgischen Eingriff
Klinische Ereignisse und MR-Ergebniskorrelation
Zeitfenster: bis 3 Tage nach dem chirurgischen Eingriff
Bewertung der Korrelation zwischen klinisch-neurologischen periprozeduralen Ereignissen (TIA, Schlaganfall), kognitivem/neuropsychologischem Status und dem Auftreten neuer Läsionen bei MRT vor der Entlassung.
bis 3 Tage nach dem chirurgischen Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung von MR-Läsionen
Zeitfenster: 3 Monate Follow-up
Beurteilung der Entwicklung neuer zerebraler ischämischer Läsionen zwischen MRT vor Entlassung und MRT-Nachsorge (3 Monate später)
3 Monate Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Turin University

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Ja

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