- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03332992
Vergleichende Tests von Telefonnachrichten zur Grippeimpfung
13. Mai 2018 aktualisiert von: Brian Zikmund-Fisher, University of Michigan
Dieses Projekt ist eine Partnerschaft zwischen Emmi Solutions, einem Privatunternehmen, das Gesundheitsförderungsbotschaften an Mitarbeiter von Kundenorganisationen übermittelt, und der University of Michigan und angeschlossenen akademischen Forschern.
Insbesondere verschickt Emmi im Namen ihrer Gesundheitskunden vorab aufgezeichnete und interaktive Telefonanrufe, um die Grippeimpfung jeden Herbst zu fördern.
Die Zusammenarbeit wird verschiedene Skripte (basierend auf etablierten Risikokommunikations-, Verhaltensänderungs- und verhaltensökonomischen Grundsätzen) entwerfen, die vorab aufgezeichnet und bei diesen Anrufen auf zufälliger Basis (mit Genehmigung durch die Kundenorganisationen) mit der Anzahl der Waffen bis versendet werden variieren je nach Größe der Teilnehmerliste jedes Kunden (um eine ausreichende statistische Aussagekraft innerhalb der Stichprobe jedes Kunden sicherzustellen).
Emmi übermittelt die Anrufe und verfolgt die individuellen Antworten auf die während des Anrufs gestellten Fragen.
Emmi wird dann dem akademischen Forschungsteam einen nicht identifizierten Datensatz zur Analyse zur Verfügung stellen, um festzustellen, ob Skripte mehr oder weniger Auswirkungen auf die Motivation der Menschen hatten, sich einer Grippeimpfung zu unterziehen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
7206
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60606
- Emmi Solutions
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient von Kundenorganisationen von Emmi Solutions
- Hat ihrem Pflegeteam eine Telefonnummer gegeben
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: Virale Veränderungen + Allgemeine Absichten
In der Skriptsprache wird erörtert, a) dass die Impfungen der Vorjahre nicht vor der Influenza des laufenden Jahres schützen (virale Veränderungen) und b) eine allgemeine Frage stellt, ob der Befragte beabsichtigt, sich gegen Grippe impfen zu lassen (allgemeine Absichten).
|
Die Telefonskriptsprache lieferte Vorabfragen dazu, dass sich Influenzaviren jedes Jahr ändern
Fragesprache, die nach dem allgemeinen Interesse an einer Influenza-Impfung fragt
|
EXPERIMENTAL: Virale Veränderungen + Verhaltensabsichten
In der Skriptsprache wird erörtert, a) dass die Impfungen der Vorjahre nicht vor der Influenza des laufenden Jahres schützen (virale Veränderungen) und b) eine Frage stellt, in der gefragt wird, wann / wo der Befragte eine Grippeimpfung erhalten wird (Verhaltensabsicht).
|
Die Telefonskriptsprache lieferte Vorabfragen dazu, dass sich Influenzaviren jedes Jahr ändern
Fragesprache, in der die Person aufgefordert wird, bestimmte Pläne für die Impfung zu machen
|
EXPERIMENTAL: Virale Veränderungen + Verantwortlichkeit
In der Skriptsprache wird erörtert, a) dass die Impfungen der Vorjahre nicht vor der Influenza des laufenden Jahres schützen (virale Veränderungen) und b) eine Frage aufwirft, die impliziert, dass das Behandlungsteam des Patienten über die Impfabsicht informiert wird (Rechenschaftspflicht gegenüber den Anbietern).
|
Die Telefonskriptsprache lieferte Vorabfragen dazu, dass sich Influenzaviren jedes Jahr ändern
Fragesprache, in der die Person gefragt wird, ob ihr Betreuungsteam etwas über ihre Impfabsichten erfahren kann
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EXPERIMENTAL: Andere schützen + Allgemeine Absichten
Die Skriptsprache erörtert a) dass eine Grippeimpfung andere schützt, die besonders krank werden können (protect other) und b) stellt eine allgemeine Frage, ob der Befragte beabsichtigt, sich gegen Grippe impfen zu lassen (allgemeine Absichten).
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Fragesprache, die nach dem allgemeinen Interesse an einer Influenza-Impfung fragt
Die Telefonskriptsprache stellte Vorfragen bereit, die die Notwendigkeit betonten, gefährdete Personen zu schützen
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EXPERIMENTAL: Andere schützen + Verhaltensabsichten
Die Skriptsprache diskutiert a) dass die Grippeimpfung andere schützt, die besonders krank werden können (protect other) und b) stellt eine Frage, wann / wo der Befragte eine Grippeimpfung bekommt (Verhaltensabsicht).
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Fragesprache, in der die Person aufgefordert wird, bestimmte Pläne für die Impfung zu machen
Die Telefonskriptsprache stellte Vorfragen bereit, die die Notwendigkeit betonten, gefährdete Personen zu schützen
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EXPERIMENTAL: Schützen Sie andere + Rechenschaftspflicht
In der Skriptsprache wird erörtert, a) dass die Grippeimpfung andere schützt, die besonders krank werden können (andere schützen) und b) eine Frage aufwirft, die impliziert, dass das Behandlungsteam des Patienten über die Impfabsicht informiert wird (Rechenschaftspflicht gegenüber Anbietern).
|
Fragesprache, in der die Person gefragt wird, ob ihr Betreuungsteam etwas über ihre Impfabsichten erfahren kann
Die Telefonskriptsprache stellte Vorfragen bereit, die die Notwendigkeit betonten, gefährdete Personen zu schützen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Impfabsichten (Zeitpunkt 1)
Zeitfenster: Tag 1 (bewertet während des Interventionstelefonats)
|
Frage (sprachlich manipuliert), ob Befragter impfen will
|
Tag 1 (bewertet während des Interventionstelefonats)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Dokumentierte Influenza-Impfung
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten / während der Grippesaison 2017-2018
|
Dokumentation (falls von den Kunden von Emmi Solutions verfügbar) über die Mitarbeiterunterlagen der Kunden, dass eine Influenza-Impfung durchgeführt wurde
|
Innerhalb von 6 Monaten / während der Grippesaison 2017-2018
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Brian J Zikmund-Fisher, PhD, University of Michigan
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
11. November 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. April 2018
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
30. April 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Oktober 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. November 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
6. November 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
15. Mai 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Mai 2018
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HUM00135995
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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