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Studie mit mehreren Dosen von MK-4334 bei Teilnehmern mit klinischem Alzheimer-Syndrom (MK-4334-005)

22. April 2025 aktualisiert von: Merck Sharp & Dohme LLC

Eine randomisierte, doppelblinde klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MK-4334 bei Teilnehmern mit klinischem Alzheimer-Syndrom unter einer stabilen Donepezil-Dosis

Diese Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MK-4334 bewerten, das einmal täglich (QD) bei Teilnehmern mit Alzheimer-Syndrom verabreicht wird, die eine stabile Tagesdosis von 10 mg Donepezil oral (PO) erhalten. Dazu gehören Teilnehmer mit Symptomen einer leichten kognitiven Beeinträchtigung (MCI) oder einer leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit (AD). Es wird die Hypothese aufgestellt, dass der wahre geometrische Mittelwert der minimalen Plasmakonzentration nach 24 Stunden (C24) im Steady State in Gegenwart von 10 mg Donepezil im Steady State mindestens 60 nM beträgt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Teilnehmer mit MCI

  • Haben Sie eine Vorgeschichte von subjektivem Gedächtnisverlust mit allmählichem Beginn und langsamer Progression für mindestens ein Jahr vor dem Screening.
  • Allgemeine kognitive Funktion und Aktivitäten des täglichen Lebens ausreichend intakt haben, basierend auf einer klinischen Bewertung, um die Kriterien für leichte AD-Demenz nicht zu erfüllen, basierend auf dem National Institute of Neurological and Communicative Diseases and Stroke/Alzheimer's Disease and Related Disorders Association (NINCDS-ADRDA) Kriterien.
  • Haben Sie eine Mini Mental State Exam-2 (MMSE-2) Punktzahl ≥24.
  • Haben Sie eine CDR-Skala (Clinical Dementia Rating) von 0,5, einschließlich einer Gedächtnis-Subskala von ≥ 0,5.

Teilnehmer mit AD

  • Haben Sie eine Vorgeschichte von kognitivem und funktionellem Rückgang mit allmählichem Beginn und langsamer Progression für mindestens ein Jahr vor dem Screening.
  • Erfüllen Sie die Kriterien für eine Diagnose einer wahrscheinlichen AD basierend auf den NINCDS-ADRDA-Kriterien.
  • Haben Sie einen MMSE-2-Score ≥ 12 bis ≤ 24 beim Screening.
  • Haben Sie einen CDR-Score von 1 bis 2.

Alle Teilnehmer

  • Haben Sie einen Rosen-modifizierten Hachinski-Score ≤ 4.
  • Eine stabile Dosis Donepezil 10 mg p.o. täglich zur symptomatischen Behandlung des klinischen Alzheimer-Syndroms einnehmen. Die Dosis muss vor dem Screening für ≥2 Monate stabil sein.
  • Seien Sie bei guter Gesundheit, basierend auf Anamnese, körperlicher Untersuchung, Messungen der Vitalzeichen (VS) und Elektrokardiogrammen (EKGs), die vor der Randomisierung durchgeführt wurden.
  • Haben Sie einen Body-Mass-Index (BMI) ≤ 35 kg/m^2.
  • Wenn weiblich, ist eine Frau im nicht gebärfähigen Alter (WONCBP).
  • Wenn männlich, muss zustimmen, während des Interventionszeitraums und für ≥ 28 Tage nach der letzten Dosis der Studienintervention entweder abstinent zu bleiben oder Verhütungsmittel anzuwenden.
  • Haben Sie einen akzeptablen venösen Zugang.

Ausschlusskriterien:

  • Es besteht ein unmittelbares Risiko einer Selbstverletzung, basierend auf einem klinischen Interview und Antworten auf der Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS), oder eines Schadens für andere nach Ansicht des Ermittlers.
  • Hat eine Vorgeschichte von unkontrollierten endokrinen, gastrointestinalen, kardiovaskulären, hämatologischen, hepatischen, immunologischen, renalen, respiratorischen, urogenitalen oder schweren neurologischen (einschließlich Schlaganfall und chronischen Anfällen) Anomalien oder Krankheiten.
  • Hat Hinweise auf eine klinisch relevante oder instabile psychiatrische Störung, basierend auf den Kriterien des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5. Ausgabe (DSM-5), einschließlich Schizophrenie oder anderer psychotischer Störung, bipolarer Störung oder Delirium zum Zeitpunkt der Vorstudie (Screening ) besuchen oder in den letzten 5 Jahren eine klinisch signifikante psychiatrische Störung in der Vorgeschichte hatten.
  • Hat eine Vorgeschichte von Krebs (Malignität), mit Ausnahme von: 1.) angemessen behandeltem nicht-melanomatösem Hautkarzinom oder Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses oder; 2.) Andere bösartige Erkrankungen, die mit angemessener Nachsorge erfolgreich behandelt wurden und daher während der Dauer der Studie unwahrscheinlich wieder auftreten werden.
  • Der Teilnehmer hat eine geschätzte Kreatinin-Clearance (CrCl) von ≤55 ml/min, basierend auf der Modification of Diet in Renal Disease (MDRD).
  • Hat eine Vorgeschichte von signifikanten multiplen und / oder schweren Allergien (z. B. Lebensmittel-, Arzneimittel-, Latexallergie) oder hatte eine anaphylaktische Reaktion oder signifikante Unverträglichkeit (d. h. systemische allergische Reaktion) auf verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Medikamente oder Lebensmittel.
  • Ist positiv für das Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Antikörper oder das humane Immundefizienzvirus (HIV).
  • Hatte eine größere Operation, spendete oder verlor 1 Einheit Blut (ca. 500 ml) innerhalb von 4 Wochen vor dem Vorstudienbesuch (Screening).
  • nicht in der Lage ist, die Anwendung starker oder mäßiger Inhibitoren oder Induktoren von Cytochrom P450 (CYP) 3A4 (CYP3A4) und CYP2C19 zu unterlassen oder vorwegzunehmen, beginnend etwa 28 Tage vor der Verabreichung der Anfangsdosis des Studienmedikaments, während der gesamten Studie und bis die Besuch nach der Verhandlung.
  • Hat an einer anderen Untersuchungsstudie innerhalb von 4 Wochen (oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Wert größer ist) vor dem Besuch der Vorstudie (Screening) teilgenommen.
  • Hat ein frequenzkorrigiertes QT (QTc)-Intervall von ≥470 ms (für Männer) oder ≥480 ms (für Frauen).
  • Ist Raucher und/oder hat innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening Nikotin oder nikotinhaltige Produkte (z. B. Nikotinpflaster und elektronische Zigarette) verwendet.
  • Konsumiert mehr als 3 Gläser alkoholische Getränke (1 Glas entspricht ungefähr: Bier [354 ml/12 Unzen], Wein [118 ml/4 Unzen] oder Spirituosen [29,5 ml/1 Unze]) pro Tag.
  • Konsumiert übermäßige Mengen, definiert als mehr als 6 Portionen Kaffee, Tee, Cola, Energydrinks oder andere koffeinhaltige Getränke pro Tag.
  • Ist ein regelmäßiger Konsument von Cannabis, irgendwelchen illegalen Drogen oder hat eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch (einschließlich Alkohol) innerhalb von ungefähr 2 Jahren. Die Teilnehmer müssen vor der Randomisierung einen negativen Drogentest im Urin haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Donepezil + MK-4334
Oral MK-4334 60/120 mg QD und offenes, orales Donepezil 10 mg QD.
Teilnehmer mit klinischem Alzheimer-Syndrom (MCI oder leichte/mittelschwere AD) erhalten an den Tagen 1-14 oral verabreichte MK-4334-Kapseln, QD. Die Teilnehmer erhalten eine Initialdosis von 120 mg (Tag 1), gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 60 mg (Tage 2-14). Open-Label-Donepezil-Tabletten (Dosisstärke: 10 mg), oral verabreicht, QD an den Tagen 1-14.
Andere Namen:
  • Aricept
Teilnehmer mit klinischem Alzheimer-Syndrom (MCI oder leichte/mittelschwere AD) erhalten offenes, orales Donepezil 10 mg QD an den Tagen 1-14.
Andere Namen:
  • Aricept
Placebo-Komparator: Donepezil + Placebo
Placebo gegen MK-4334 QD und offenes, orales Donepezil 10 mg QD.
Teilnehmer mit klinischem Alzheimer-Syndrom (MCI oder leichte/mittelschwere AD) erhalten offenes, orales Donepezil 10 mg QD an den Tagen 1-14.
Andere Namen:
  • Aricept
Teilnehmer mit klinischem Alzheimer-Syndrom (MCI oder leichte/mittelschwere AD) erhalten Placebo-Kapseln, die MK-4334 entsprechen, oral verabreicht, QD an den Tagen 1-14. Die Teilnehmer erhalten außerdem Open-Label-Donepezil-Tabletten (Dosisstärke: 10 mg), die oral verabreicht werden, QD an den Tagen 1-14.
Andere Namen:
  • Aricept

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die ein unerwünschtes Ereignis (AE) erlebten
Zeitfenster: Bis zu 42 Tage
Ein UE ist jedes ungünstige und unbeabsichtigte Anzeichen, Symptom oder jede Krankheit (neu oder verschlimmert) bei einem Teilnehmer einer klinischen Studie, die zeitlich mit der Anwendung der Studienintervention verbunden ist, unabhängig davon, ob sie mit der Studienbehandlung in Zusammenhang steht oder nicht. Für jeden Arm wird die Anzahl der Teilnehmer, bei denen ein UE auftritt, bewertet.
Bis zu 42 Tage
Anzahl der Teilnehmer, die die Studienbehandlung aufgrund eines unerwünschten Ereignisses abbrachen
Zeitfenster: Bis zu 14 Tage
Ein UE ist jedes ungünstige und unbeabsichtigte Anzeichen, Symptom oder jede Krankheit (neu oder verschlimmert) bei einem Teilnehmer einer klinischen Studie, die zeitlich mit der Anwendung der Studienbehandlung verbunden ist, unabhängig davon, ob sie als mit der Studienbehandlung zusammenhängend angesehen wird oder nicht. Für jeden Studienarm wird die Anzahl der Teilnehmer ermittelt, die die Studienbehandlung aufgrund eines UE abbrechen.
Bis zu 14 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasma-Steady-State-Konzentration nach 24 Stunden (C24) von MK-4334
Zeitfenster: Tag 14: Vor der Dosis und 24 Stunden nach der MK-4334-Verabreichung
Die Steady-State-Plasmakonzentration nach 24 Stunden (C24) wird angegeben.
Tag 14: Vor der Dosis und 24 Stunden nach der MK-4334-Verabreichung
Plasma-Steady-State-Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis 24 Stunden (AUC0-24) von MK-4334
Zeitfenster: Tag 14: Vor der Dosis und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der MK-4334-Verabreichung
Die Plasma-Steady-State-Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis 24 Stunden (AUC0-24) wird angegeben.
Tag 14: Vor der Dosis und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der MK-4334-Verabreichung
Plasma Steady State Maximum Konzentration (Cmax) von MK-4334
Zeitfenster: Tag 14: Vor der Dosis und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 120, 240, 360 und 480 Stunden nach der Verabreichung von MK-4334
Die maximale Plasma-Steady-State-Konzentration (Cmax) wird angegeben.
Tag 14: Vor der Dosis und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 120, 240, 360 und 480 Stunden nach der Verabreichung von MK-4334
Scheinbare Halbwertszeit (t1/2) im stationären Plasmazustand von MK-4334
Zeitfenster: Tag 14: Vor der Dosis und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 120, 240, 360 und 480 Stunden nach der Verabreichung von MK-4334
Die scheinbare Halbwertszeit im Plasma im Steady State (t1/2) wird angegeben.
Tag 14: Vor der Dosis und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 120, 240, 360 und 480 Stunden nach der Verabreichung von MK-4334
Plasma-Steady-State-Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax) von MK-4334
Zeitfenster: Tag 14: Vor der Dosis und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 120, 240, 360 und 480 Stunden nach der Verabreichung von MK-4334
Die Plasma-Steady-State-Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax) wird angegeben.
Tag 14: Vor der Dosis und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 120, 240, 360 und 480 Stunden nach der Verabreichung von MK-4334
Plasma Steady State Apparent Clearance (CL/F) von MK-4334
Zeitfenster: Tag 14: Vor der Dosis und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 120, 240, 360 und 480 Stunden nach der Verabreichung von MK-4334
Die scheinbare Clearance im Plasma im Steady-State (CL/F) wird angegeben.
Tag 14: Vor der Dosis und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 120, 240, 360 und 480 Stunden nach der Verabreichung von MK-4334
Scheinbares Verteilungsvolumen im Plasma Steady State (Vz/F) von MK-4334
Zeitfenster: Tag 14: Vor der Dosis und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 120, 240, 360 und 480 Stunden nach der Verabreichung von MK-4334
Das scheinbare Verteilungsvolumen im Plasma im Steady State (Vz/F) wird angegeben.
Tag 14: Vor der Dosis und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 120, 240, 360 und 480 Stunden nach der Verabreichung von MK-4334

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

27. September 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2020

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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