- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04519203
Die Verwendung des chirurgischen Pleth-Index zur Anleitung der Anästhesie in der gastroenterologischen Chirurgie
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Patienten werden intraoperativ umfassend überwacht. Obwohl es Monitore für die Messung der Nozizeption gibt, hat sie sich teilweise aufgrund begrenzter und spärlicher Beweise für die Wirksamkeit und optimale Verwendung nicht durchgesetzt. Besonders ältere Patienten, die sich einer größeren Operation unterziehen, könnten von einer Optimierung der Opioidgabe profitieren. Der Surgical Pleth Index (SPI) ist ein intraoperatives Monitoring zur Erkennung nozizeptiver Stimuli.
Das Ziel dieser Forschung ist es zu untersuchen, ob SPI verwendet werden könnte, um die Opioidverabreichung in der gastroenterologischen Chirurgie zu steuern. Die Studie wird aus insgesamt 80 Patienten bestehen, die in zwei Gruppen randomisiert werden. Die Studienstichprobe basiert auf einer Power-Berechnung zur Reduzierung des Remifentanil-Konsums.
In der Studiengruppe wird die Opioidverabreichung unter Verwendung eines SPI-basierten Protokolls geführt. In der Kontrollgruppe basiert die Opioidverabreichung allein auf der Standardüberwachung und der klinischen Entscheidung. Das Ziel der Studie wird es sein zu untersuchen, ob eine durch SPI optimierte Opioidverabreichung den Bedarf an Anticholinergika verringern, den Bedarf an Opioiden reduzieren oder die Menge unerwünschter Nebenwirkungen nach der Operation verringern kann. Die Patienten werden mit zielgerichteten Infusionen von Remifentanil und Propofol behandelt.
Die Datenerhebung erfolgt intraoperativ mittels elektronischer Software und mittels eines Studiendatenerfassungsbogens durch das Studienpersonal. Alle Studienverfahren finden während der operativen Phase statt.
Die Studienleistung wurde anhand einer Studie berechnet, in der die Anästhesietiefe und die Tiefe der Nozizeption in einer gleichgewichtskontrollierten Gruppe mit einer Gruppe ohne diese Monitore verglichen wurden. In der Gruppe mit Überwachung betrug der Verbrauch von Remifentanil 9,5 ± 3,8 mg/kg/h, während der Verbrauch in der nicht überwachten Gruppe 12,3 mg/kg/h betrug (Chen, 2010). Unter Berücksichtigung von α= 0,005 und β=90% wird eine Anzahl von 39 Patienten in jeder Gruppe benötigt. Basierend auf diesen wählten wir 80 Patienten aus, die in die Studie aufgenommen wurden.
Alle gesammelten Daten werden gegebenenfalls für statistische Analysen verwendet. Statistischer Analyseplan, der die Analyseprinzipien und statistischen Techniken beschreibt, die anzuwenden sind, um die primären und sekundären Ziele zu erreichen, wie im Studienprotokoll oder -plan angegeben.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Tampere, Finnland, 33521
- Tampere University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kann eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben
- Alter 50 Jahre oder älter
- Laparoskopische oder laparotomische Operationen, die eine Intubation erfordern, mit einer erwarteten intraoperativen Zeit von mindestens zwei Stunden.
- ASA-Klassifizierung 1-3
Ausschlusskriterien:
- Implantierter Herzschrittmacher oder bekannter Zustand mit unregelmäßiger Herzfrequenz zum Zeitpunkt der Aufnahme oder Induktion
- Chronischer Gebrauch von Opioiden
- BMI >35
- Bekannte Allergie gegen Studienmedikamente
- Über 5 Extrasystolen pro Minute zum Zeitpunkt der Induktion oder Einschluss
- Die Verwendung eines Epiduralkatheters während der letzten Stunde vor der Operation oder die Notwendigkeit eines intraoperativen Katheters (wenn zu Beginn der Operation ein neuer Katheter gelegt wird, kann eine Testdosis verwendet werden, ohne dass der Patient ausgeschlossen werden muss)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: SPI-Gruppe
Patientengruppe, bei der der Opioidkonsum anhand des SPI-Ziels gesteuert wird
|
Entweder Standardüberwachung allein oder mit SPI hinzugefügt
|
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Gruppe von Patienten, bei der nur die Standardüberwachung und die Patientenreaktion verwendet werden, um die Opioidverabreichung während der intraoperativen Phase zu steuern
|
Standardüberwachung allein
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Intraoperativer Remifentanil-Konsum
Zeitfenster: intraoperative Zeit
|
Der intraoperative Verbrauch von Remifentanil
|
intraoperative Zeit
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
schwere Hypotonie
Zeitfenster: intraoperative Zeit
|
KARTE
|
intraoperative Zeit
|
|
Zwischenhypotonie
Zeitfenster: intraoperative Zeit
|
KARTE
|
intraoperative Zeit
|
|
Hypertonie
Zeitfenster: intraoperative Zeit
|
RRsys >140 mmHg oder +20 % vom Ausgangswert
|
intraoperative Zeit
|
|
Bradykardie
Zeitfenster: intraoperative Zeit
|
Pulsschlag
|
intraoperative Zeit
|
|
Tachykardie
Zeitfenster: intraoperative Zeit
|
Herzfrequenz>90
|
intraoperative Zeit
|
|
Inraoperativer Propofolverbrauch
Zeitfenster: intraoperative Zeit
|
intraoperative Zeit
|
|
|
Desorientierung/Sedierungsgrad während der postoperativen Behandlung
Zeitfenster: 2-4 Stunden
|
Die postoperative Desoroentation während der unmittelbaren postoperativen Phase auf der Postanästhesiestation.
Gemessen anhand des modifizierten Aldrete-Scores
|
2-4 Stunden
|
|
Postoperative Übelkeit und Erbrechen
Zeitfenster: 2-4 Stunden
|
Die postoperative Übelkeit und das Erbrechen während der unmittelbaren postoperativen Phase in der Postanästhesiestation.
Gemessen anhand des modifizierten Aldrete-Scores.
|
2-4 Stunden
|
|
Postoperativer Opioidkonsum
Zeitfenster: 2-4 Stunden
|
Der postoperative Opioidverbrauch während der unmittelbaren postoperativen Phase auf der Postanästhesiestation.
|
2-4 Stunden
|
|
Verblassen der intraoperativen Entspannung
Zeitfenster: intraoperative Zeit
|
Die Charakteristika der intraoperativen Entspannung mittels EMG-Messung
|
intraoperative Zeit
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jarkko Harju, MD, PhD, Tampere University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R20006
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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