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Die Verwendung des chirurgischen Pleth-Index zur Anleitung der Anästhesie in der gastroenterologischen Chirurgie

21. November 2024 aktualisiert von: Tampere University Hospital
Der Surgical Pleth Index (SPI) ist ein intraoperativer Monitor, der auf die Erkennung von Nozizeption und die Steuerung der intraoperativen Opioidverabreichung abzielt. Die Verwendung eines solchen Geräts könnte die Opioidverabreichung möglicherweise während der intraoperativen Phase optimieren. Diese Studie soll zeigen, ob SPI zur Verringerung unerwünschter Ereignisse und zur Senkung des Opioidverbrauchs in der gastroenterologischen Chirurgie eingesetzt werden könnte. Die Studie wird verblindet und randomisiert sein und umfasst zwei Studienarme mit entweder SPI-Überwachung oder alleiniger Standardüberwachung.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Patienten werden intraoperativ umfassend überwacht. Obwohl es Monitore für die Messung der Nozizeption gibt, hat sie sich teilweise aufgrund begrenzter und spärlicher Beweise für die Wirksamkeit und optimale Verwendung nicht durchgesetzt. Besonders ältere Patienten, die sich einer größeren Operation unterziehen, könnten von einer Optimierung der Opioidgabe profitieren. Der Surgical Pleth Index (SPI) ist ein intraoperatives Monitoring zur Erkennung nozizeptiver Stimuli.

Das Ziel dieser Forschung ist es zu untersuchen, ob SPI verwendet werden könnte, um die Opioidverabreichung in der gastroenterologischen Chirurgie zu steuern. Die Studie wird aus insgesamt 80 Patienten bestehen, die in zwei Gruppen randomisiert werden. Die Studienstichprobe basiert auf einer Power-Berechnung zur Reduzierung des Remifentanil-Konsums.

In der Studiengruppe wird die Opioidverabreichung unter Verwendung eines SPI-basierten Protokolls geführt. In der Kontrollgruppe basiert die Opioidverabreichung allein auf der Standardüberwachung und der klinischen Entscheidung. Das Ziel der Studie wird es sein zu untersuchen, ob eine durch SPI optimierte Opioidverabreichung den Bedarf an Anticholinergika verringern, den Bedarf an Opioiden reduzieren oder die Menge unerwünschter Nebenwirkungen nach der Operation verringern kann. Die Patienten werden mit zielgerichteten Infusionen von Remifentanil und Propofol behandelt.

Die Datenerhebung erfolgt intraoperativ mittels elektronischer Software und mittels eines Studiendatenerfassungsbogens durch das Studienpersonal. Alle Studienverfahren finden während der operativen Phase statt.

Die Studienleistung wurde anhand einer Studie berechnet, in der die Anästhesietiefe und die Tiefe der Nozizeption in einer gleichgewichtskontrollierten Gruppe mit einer Gruppe ohne diese Monitore verglichen wurden. In der Gruppe mit Überwachung betrug der Verbrauch von Remifentanil 9,5 ± 3,8 mg/kg/h, während der Verbrauch in der nicht überwachten Gruppe 12,3 mg/kg/h betrug (Chen, 2010). Unter Berücksichtigung von α= 0,005 und β=90% wird eine Anzahl von 39 Patienten in jeder Gruppe benötigt. Basierend auf diesen wählten wir 80 Patienten aus, die in die Studie aufgenommen wurden.

Alle gesammelten Daten werden gegebenenfalls für statistische Analysen verwendet. Statistischer Analyseplan, der die Analyseprinzipien und statistischen Techniken beschreibt, die anzuwenden sind, um die primären und sekundären Ziele zu erreichen, wie im Studienprotokoll oder -plan angegeben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tampere, Finnland, 33521
        • Tampere University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

46 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben
  • Alter 50 Jahre oder älter
  • Laparoskopische oder laparotomische Operationen, die eine Intubation erfordern, mit einer erwarteten intraoperativen Zeit von mindestens zwei Stunden.
  • ASA-Klassifizierung 1-3

Ausschlusskriterien:

  • Implantierter Herzschrittmacher oder bekannter Zustand mit unregelmäßiger Herzfrequenz zum Zeitpunkt der Aufnahme oder Induktion
  • Chronischer Gebrauch von Opioiden
  • BMI >35
  • Bekannte Allergie gegen Studienmedikamente
  • Über 5 Extrasystolen pro Minute zum Zeitpunkt der Induktion oder Einschluss
  • Die Verwendung eines Epiduralkatheters während der letzten Stunde vor der Operation oder die Notwendigkeit eines intraoperativen Katheters (wenn zu Beginn der Operation ein neuer Katheter gelegt wird, kann eine Testdosis verwendet werden, ohne dass der Patient ausgeschlossen werden muss)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: SPI-Gruppe
Patientengruppe, bei der der Opioidkonsum anhand des SPI-Ziels gesteuert wird
Entweder Standardüberwachung allein oder mit SPI hinzugefügt
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Gruppe von Patienten, bei der nur die Standardüberwachung und die Patientenreaktion verwendet werden, um die Opioidverabreichung während der intraoperativen Phase zu steuern
Standardüberwachung allein

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intraoperativer Remifentanil-Konsum
Zeitfenster: intraoperative Zeit
Der intraoperative Verbrauch von Remifentanil
intraoperative Zeit

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
schwere Hypotonie
Zeitfenster: intraoperative Zeit
KARTE
intraoperative Zeit
Zwischenhypotonie
Zeitfenster: intraoperative Zeit
KARTE
intraoperative Zeit
Hypertonie
Zeitfenster: intraoperative Zeit
RRsys >140 mmHg oder +20 % vom Ausgangswert
intraoperative Zeit
Bradykardie
Zeitfenster: intraoperative Zeit
Pulsschlag
intraoperative Zeit
Tachykardie
Zeitfenster: intraoperative Zeit
Herzfrequenz>90
intraoperative Zeit
Inraoperativer Propofolverbrauch
Zeitfenster: intraoperative Zeit
intraoperative Zeit
Desorientierung/Sedierungsgrad während der postoperativen Behandlung
Zeitfenster: 2-4 Stunden
Die postoperative Desoroentation während der unmittelbaren postoperativen Phase auf der Postanästhesiestation. Gemessen anhand des modifizierten Aldrete-Scores
2-4 Stunden
Postoperative Übelkeit und Erbrechen
Zeitfenster: 2-4 Stunden
Die postoperative Übelkeit und das Erbrechen während der unmittelbaren postoperativen Phase in der Postanästhesiestation. Gemessen anhand des modifizierten Aldrete-Scores.
2-4 Stunden
Postoperativer Opioidkonsum
Zeitfenster: 2-4 Stunden
Der postoperative Opioidverbrauch während der unmittelbaren postoperativen Phase auf der Postanästhesiestation.
2-4 Stunden
Verblassen der intraoperativen Entspannung
Zeitfenster: intraoperative Zeit
Die Charakteristika der intraoperativen Entspannung mittels EMG-Messung
intraoperative Zeit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jarkko Harju, MD, PhD, Tampere University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

25. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intraoperative Komplikationen

Klinische Studien zur SPI

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