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Frühe Oxybutinin-Behandlung für Jungen mit hinteren Harnröhrenklappen (PRETIPUV)

24. August 2020 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux

Prospektive randomisierte klinische Studie zur frühen Oxybutinin-Behandlung für Jungen mit hinteren Harnröhrenklappen

Jungen mit hinteren Harnröhrenklappen haben eine Blasenfunktionsstörung unterschiedlichen Schweregrades. Eine frühzeitige Behandlung dieser Kinder mit Anticholinergika wird von einigen Teams empfohlen, obwohl es nie eindeutige Studien zu diesem Thema gab. Unseres Wissens wurde bisher keine vergleichende Studie zur Entwicklung von Klappenblasen mit oder ohne Behandlung durchgeführt.

Eine anticholinerge Behandlung kann, obwohl sie bei Patienten mit abnormer Blasenfunktion, wie z. B. den neurologischen Blasen (bei Spina bifida), von Vorteil sein kann, Nebenwirkungen haben und für diese Klappenpopulation möglicherweise nicht von Nutzen sein. Die Entwicklung der Ventile könnte spontan günstig sein.

Diese Studie wäre die erste randomisierte klinische Studie zur frühen therapeutischen medikamentösen Intervention bei der Population der hinteren Harnröhrenklappe.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Posteriore Urethralklappen (VUPs) sind die Hauptursache für eine subvesikale Obstruktion bei Kindern mit einer Inzidenz zwischen 1 / 3.000 und 1 / 8.000 Geburten. 25–45 % der Patienten haben ein chronisches Nierenversagen und 10–20 % benötigen eine Transplantation. Der Zusammenhang zwischen Langzeitprognose und Blasenfunktionsstörung ist bekannt, was viele Teams dazu veranlasst, einen frühen Beginn der Behandlung mit Anticholinergika vorzuschlagen.

Diese Behandlung wurde jedoch nie richtig evaluiert. Tatsächlich kam eine einzige Studie, die an Jungen mit Klappen durchgeführt wurde, die Oxybutynin im Alter von 3 Monaten bis 2 Jahren ohne Kontrollgruppe einnahmen, zu dem Schluss, dass „die frühe Anwendung von Anticholinergika bei Jungen mit VUP, die einen hohen Entleerungsdruck und eine geringe Blasenkapazität aufweisen, einen Vorteil hat Wirkung auf die Blasenfunktion. Es stimmt, dass bei Kindern mit neurologischen Blasen wie bei Spina bifida eine frühzeitige Behandlung mit Anticholinergika von Vorteil zu sein scheint, aber VUPs sind streng genommen keine neurologischen Blasen. Darüber hinaus kann die Behandlung mit Anticholinergika Nebenwirkungen haben und sogar schädlich für die Blase sein, was zu einem myogenen Bankrott führen kann. Die einzige Möglichkeit, Oxybutynin in dieser Population richtig zu beurteilen, ist die Durchführung einer prospektiven randomisierten Studie.

Die vorgeschlagene Studie umfasst eine Gruppe, die mit Oxybutynin behandelt wurde, und eine Gruppe ohne. Jungen, bei denen innerhalb der ersten drei Lebensmonate eine Klappenresektion wegen VUP durchgeführt wurde und die 3 Monate nach der Klappenresektion eine auffällige urodynamische Beurteilung aufweisen, werden eingeschlossen. Oxybutynin wird in der Behandlungsgruppe in einer Dosis von 0,1 mg/kg 2x täglich als Sirup verabreicht. Die Kontrollgruppe erhält keine Behandlung, die die Blasenfunktion beeinträchtigt. Die Pharmakokinetik von Oxybutynin wird untersucht. Mehrere urodynamische Parameter, einschließlich Kapazität oder Volumen, Entleerungsdruck und Compliance, werden untersucht. Ziel ist es, eine zusammengesetzte Analyse durchzuführen, die die komplexe Funktionsweise der Blase widerspiegeln kann. Die eingeschlossenen Kinder werden am Ende der Studie nach 9 Monaten Behandlung urodynamisch untersucht. Die Durchführung urodynamischer Untersuchungen wird standardisiert und es wird eine externe zentrale Analyse zur Validierung der urodynamischen Ergebnisse geben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 2 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jungen
  • Im Alter von 3 bis 6 Monaten
  • Diagnostiziert mit hinteren Harnröhrenklappen und einer Klappenresektion innerhalb der ersten 3 Lebensmonate
  • Kinder, die ihre Klappenresektion mindestens 3 Monate vor der Aufnahme hatten
  • Nach urodynamischen Untersuchungen im Alter von 10 Wochen bis 6 Monaten mit abnormaler Urodynamik, insbesondere: hoher Miktionsdruck (>60 cm H2O)/ Blase mit geringer Kapazität (
  • Inhaber der elterlichen Sorge, die der französischen Krankenversicherung angeschlossen sind
  • Mit Einverständniserklärung, unterzeichnet von Inhabern der elterlichen Gewalt

Ausschlusskriterien:

  • Jungen mit hinteren Harnröhrenklappen und normaler Urodynamik oder ohne urodynamische Beurteilung
  • Jungen, bei denen eine urodynamische Beurteilung aus medizinischen oder anatomischen Gründen nicht möglich ist
  • Dialysepflichtige Jungen vor dem Alter von 3 Monaten
  • Kontraindikationen für Oxybutynin wie Überempfindlichkeit gegen Oxybutynin oder einen der sonstigen Bestandteile, Verdauungsobstruktion, okklusives oder subokklusives Syndrom, Megakolon, Verdauungsstauung, Darmatonie, paralytischer Ileus, Colitis ulcerosa, hämorrhagische Rektokolitis, Morbus Crohn, entzündliche Darmerkrankung, Entzündliche organische Kolopathie, Myasthenie, angeborenes Glaukom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Oxybutynin während 9 Monaten.
0,1 mg / kg 2x / Tag ab Aufnahme und für 9 Monate.

Das Prüfpräparat dieser Studie ist Oxybutynin 1 mg/ml Sirup (siehe Anhang 1 für die Monographie von PMS-Oxybutynin, bereitgestellt von ANSM unter der ATU.). Es wird Patienten, die in die Studienbehandlungsgruppe randomisiert wurden, in einer Dosis von 0,1 mg/kg/zweimal täglich verabreicht. Die Dosis wird auf das Kilogramm genau an das Gewicht des Kindes angepasst.

Die empfohlene Dosierung für ältere Kinder mit neurologischer Blase beträgt 0,3 bis 0,4 mg/kg/Tag, während die von uns verwendete Dosierung effektiv 0,2 mg/kg/Tag beträgt. Dies liegt daran, dass wir das Fehlen oder pharmakologische Studien zur Anwendung von Oxybutynin bei Kindern berücksichtigen

Kein Eingriff: Kein Oxybutynin
Keine Behandlung, die die Blasenfunktion beeinträchtigt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behandlungserfolg definiert durch die Zuordnung der drei Ereignisse
Zeitfenster: 9 Monate nach Aufnahme

zusammengesetzte Endpunkte, bei denen der Behandlungserfolg 9 Monate nach Aufnahme durch die Assoziation der drei folgenden Ereignisse definiert wird:

  • Entleerungsdruck
  • Blasenvolumen ≥70 % des theoretischen Werts UND
  • für Patienten ohne Pop-off-Mechanismen: Blasencompliance > 10 ml/cmH2O. Ein Behandlungsversagen wird als das Fehlen mindestens eines dieser Ereignisse definiert.

Wenn ein Druck-Pop-Off-Mechanismus vorhanden ist, werden nur der Entleerungsdruck und das Blasenvolumen analysiert.

9 Monate nach Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der unerwünschten Ereignisse in jeder Gruppe
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Art der unerwünschten Ereignisse in jeder Gruppe
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
unerwünschtes Ereignis oder schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis
bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Inzidenz von Harnwegsinfektionen in jeder Gruppe
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Einhaltung der Behandlung
Zeitfenster: 9 Monate nach Aufnahme
Die Compliance mit der Behandlung wird anhand des Anteils der Oxybutynin-Behandlungsunterbrechung bewertet
9 Monate nach Aufnahme
Sonographische Veränderungen
Zeitfenster: 9 Monate nach Aufnahme
Sonographische Veränderungen werden als Grad der Hydronephrose im Alter von 12-15 Lebensmonaten (9 Monate nach Einschluss) ausgedrückt
9 Monate nach Aufnahme
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Oxybutynin bei behandelten Jungen während der Behandlung
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Oxybutinin bei behandelten Jungen während der Behandlung. Pharmakokinetische Proben (6 Punkte von Cmin bis H+3h) 2 Wochen, 3 und 9 Monate nach Aufnahme werden verwendet, um die pharmakokinetischen Parameter zu untersuchen und zu bestimmen. Um zu vermeiden, dass dem Kind mehrmals Blut abgenommen werden muss, wird vorgeschlagen, während der Zeit der pharmakokinetischen Proben einen kleinen Venenkatheter zu verwenden
bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von Oxybutynin bei behandelten Jungen während der Behandlung
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von Oxybutynin bei behandelten Jungen während der Behandlung. Pharmakokinetische Proben (6 Punkte von Cmin bis H+3h) 2 Wochen, 3 und 9 Monate nach Aufnahme werden verwendet, um die pharmakokinetischen Parameter zu untersuchen und zu bestimmen. Um zu vermeiden, dass dem Kind mehrmals Blut abgenommen werden muss, wird vorgeschlagen, während der Zeit der pharmakokinetischen Proben einen kleinen Venenkatheter zu verwenden
bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Minimale Plasmakonzentration (Cmin) von Oxybutynin bei behandelten Jungen während der Behandlung
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Minimale Plasmakonzentration (Cmin) von Oxybutynin bei behandelten Jungen während der Behandlung. Pharmakokinetische Proben (6 Punkte von Cmin bis H+3h) 2 Wochen, 3 und 9 Monate nach Aufnahme werden verwendet, um die pharmakokinetischen Parameter zu untersuchen und zu bestimmen. Um zu vermeiden, dass dem Kind mehrmals Blut abgenommen werden muss, wird vorgeschlagen, während der Zeit der pharmakokinetischen Proben einen kleinen Venenkatheter zu verwenden
bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Halbwertszeit von Oxybutynin bei behandelten Jungen über die Behandlung
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Halbwertszeit von Oxybutynin bei behandelten Jungen über die Behandlung. Pharmakokinetische Proben (6 Punkte von Cmin bis H+3h) 2 Wochen, 3 und 9 Monate nach Aufnahme werden verwendet, um die pharmakokinetischen Parameter zu untersuchen und zu bestimmen. Um zu vermeiden, dass dem Kind mehrmals Blut abgenommen werden muss, wird vorgeschlagen, während der Zeit der pharmakokinetischen Proben einen kleinen Venenkatheter zu verwenden
bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Desethyloxybutynin (Metabolit) bei behandelten Jungen während der Behandlung
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Desethyloxybutynin (aktiver Metabolit) bei behandelten Jungen während der Behandlung. Pharmakokinetische Proben (6 Punkte von Cmin bis H+3h) 2 Wochen, 3 und 9 Monate nach Aufnahme werden verwendet, um die pharmakokinetischen Parameter zu untersuchen und zu bestimmen. Um zu vermeiden, dass dem Kind mehrmals Blut abgenommen werden muss, wird vorgeschlagen, während der Zeit der pharmakokinetischen Proben einen kleinen Venenkatheter zu verwenden
bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von Desethyloxybutynin (Metabolit) bei behandelten Jungen während der Behandlung
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von Desethyloxybutynin (aktiver Metabolit) bei behandelten Jungen während der Behandlung. Pharmakokinetische Proben (6 Punkte von Cmin bis H+3h) 2 Wochen, 3 und 9 Monate nach Aufnahme werden verwendet, um die pharmakokinetischen Parameter zu untersuchen und zu bestimmen. Um zu vermeiden, dass dem Kind mehrmals Blut abgenommen werden muss, wird vorgeschlagen, während der Zeit der pharmakokinetischen Proben einen kleinen Venenkatheter zu verwenden
bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Minimale Plasmakonzentration (Cmin) von Desethyloxybutynin (Metabolit) bei behandelten Jungen während der Behandlung
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Minimale Plasmakonzentration (Cmin) von Desethyloxybutynin (aktiver Metabolit) bei behandelten Jungen während der Behandlung. Pharmakokinetische Proben (6 Punkte von Cmin bis H+3h) 2 Wochen, 3 und 9 Monate nach Aufnahme werden verwendet, um die pharmakokinetischen Parameter zu untersuchen und zu bestimmen. Um zu vermeiden, dass dem Kind mehrmals Blut abgenommen werden muss, wird vorgeschlagen, während der Zeit der pharmakokinetischen Proben einen kleinen Venenkatheter zu verwenden
bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Halbwertszeit von Desethyloxybutynin (Metabolit) bei behandelten Jungen im Laufe der Behandlung
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Halbwertszeit von Desethyloxybutynin (aktiver Metabolit) bei behandelten Jungen im Laufe der Behandlung. Pharmakokinetische Proben (6 Punkte von Cmin bis H+3h) 2 Wochen, 3 und 9 Monate nach Aufnahme werden verwendet, um die pharmakokinetischen Parameter zu untersuchen und zu bestimmen. Um zu vermeiden, dass dem Kind mehrmals Blut abgenommen werden muss, wird vorgeschlagen, während der Zeit der pharmakokinetischen Proben einen kleinen Venenkatheter zu verwenden
bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
Kreatinin-Clearance in jeder Gruppe
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate
bis Studienabschluss durchschnittlich 9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Laurent L FOURCADE, MD, University Hospital, Limoges
  • Hauptermittler: Alice A FAURE, MD, APHM - Hôpital Timone Enfants
  • Hauptermittler: Thomas BLANC, MD, APHP - Hôpital Necker Enfants Malades
  • Hauptermittler: Alaa A EL GHONEIMI, MD, APHP- Hôpital Robert Debré
  • Hauptermittler: Alexis A ARNAUD, MD, Rennes University Hospital
  • Hauptermittler: Ourdia O BOUALI, MD, University Hospital, Toulouse
  • Hauptermittler: Jean-Baptiste JB MARRET, MD, University Hospital, Caen

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

10. September 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

10. September 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

10. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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