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Eine Phase-1B/2A-Studie zur Kombination von ASTX727 mit ASTX029 bei akuter myeloischer Leukämie

10. März 2025 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Ermittlung der empfohlenen Dosis der Studienmedikamente ASTX727 und ASTX029, die Patienten mit rezidivierter/refraktärer AML verabreicht werden kann. Das Ziel von Teil 2 der Studie besteht darin, herauszufinden, ob die in Teil 1B gefundene Dosis der Studienmedikamente zur Kontrolle von AML beitragen kann.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Detaillierte Beschreibung

Hauptziele:

Bestimmung der Sicherheit und der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) von ASTX727 in Kombination mit ASTX029 bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer AML.

Sekundäre Ziele:

  • Zur Beurteilung der CR+CRi+PR- und MLFS-Rate innerhalb von 6 Zyklen nach Beginn der Behandlung mit ASTX727 in Kombination mit ASTX029 bei Patienten mit rezidivierter refraktärer AML.
  • Zur Bestimmung der Ansprechdauer (DOR), des ereignisfreien Überlebens (EFS), des Gesamtüberlebens (OS), des Status der minimalen/messbaren Resterkrankung (MRD) zum Zeitpunkt des Ansprechens und der besten MRD-Antwort, die durch Durchflusszytometrie erreicht wurde, 4- und 8- Wochensterblichkeit
  • Es sollten Korrelationen des Ansprechens auf diese Kombinationen mit einem 81-Gen-Panel von Genmutationen bei AML vor der Therapie, während der Therapie und im Verlauf untersucht werden.

Explorationsziele:

  • Untersuchung möglicher Beziehungen zwischen Reaktion und Nichtreaktion auf die Kombinationen mit dem Panel für myeloische Mutationen.
  • Um leukämische Subpopulationen zu identifizieren und wie sich ihr Signalzustand im Krankheitsfall auf klinische Ergebnisse auswirkt, mittels Durchflusszytometrie oder CyTOF (Massenzytometrie) anhand von Knochenmarksproben und/oder peripherem Blut der Patienten, bei Behandlung, Remission und Rückfall und möglicherweise zu anderen Zeitpunkten Studie.
  • Zur Lagerung und/oder Analyse von überschüssigem Blut oder Gewebe, einschließlich Knochenmark, falls verfügbar, für mögliche zukünftige explorative Untersuchungen zu Faktoren, die die Entwicklung von AML und/oder die Reaktion auf die Kombination beeinflussen können (wobei die Reaktion im weitesten Sinne Wirksamkeit, Verträglichkeit oder Sicherheit umfasst). ).

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Phase 1B: Diagnose von rezidivierter/refraktärer AML (ausgenommen akute Promyelozytäre Leukämie)
  • Phase 2A: Diagnose von rezidivierter/refraktärer AML (ausgenommen akute Promyelozytäre Leukämie) mit Mutationen im MAPK-Signalweg, z. B. N oder KRAS, PTPN11, NF1 usw.

    1. Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren mit rezidivierter/refraktärer AML mit Mutationen im MAPK-Signalweg, z. N oder KRAS, PTPN11, NF1 usw. sind teilnahmeberechtigt, wenn sie keinen Anspruch auf eine potenziell kurative Therapie wie eine wirksamere Salvage-Therapie oder eine hämatopoetische Stammzelltransplantation haben oder diese Optionen zum Zeitpunkt der Einschreibung ablehnen.
    2. Der Patient muss eine Protokolltherapie als Salvage 1 oder 2 erhalten.
  • Phase 1B: Diagnose von rezidivierter/refraktärer AML (ausgenommen akute Promyelozytäre Leukämie)
  • Phase 2A: Diagnose von rezidivierter/refraktärer AML (ausgenommen akute Promyelozytäre Leukämie) mit Mutationen im MAPK-Signalweg, z. B. N oder KRAS, PTPN11, NF1 usw.

    1. Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren mit rezidivierter/refraktärer AML mit Mutationen im MAPK-Signalweg, z. N oder KRAS, PTPN11, NF1 usw. sind teilnahmeberechtigt, wenn sie keinen Anspruch auf eine potenziell kurative Therapie wie eine wirksamere Salvage-Therapie oder eine hämatopoetische Stammzelltransplantation haben oder diese Optionen zum Zeitpunkt der Einschreibung ablehnen.
    2. Der Patient muss eine Protokolltherapie als Salvage 1 oder 2 erhalten.
    3. Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren mit MDS oder CMML, die mit Therapien mit hypomethylierenden Wirkstoffen (HMA) behandelt werden, die zu AML fortschreiten und für die keine Therapien verfügbar sind oder die nicht für verfügbare Therapien in Frage kommen, sind zum Zeitpunkt des Fortschreitens zu AML teilnahmeberechtigt.
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2
  • Vorübergehende vorherige Maßnahmen wie Apherese während der Eignungsprüfung sind zulässig und werden nicht als vorherige Rettung gezählt
  • Sofern keine schnell fortschreitende Erkrankung vorliegt, beträgt der Zeitraum von der vorherigen Behandlung bis zum Beginn der Protokolltherapie mindestens 2 Wochen oder mindestens 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist). Die Halbwertszeit für die betreffende Therapie basiert auf veröffentlichter pharmakokinetischer Literatur (Abstracts, Manuskripte, Broschüren für Prüfärzte oder Handbücher zur Arzneimittelverabreichung) und wird im Protokollzulassungsdokument dokumentiert.
  • Die Toxizität der vorherigen Therapie sollte auf Grad ≤ 1 abgeklungen sein, Alopezie und sensorische Neuropathie Grad ≤ 2, die nach Einschätzung des Prüfers kein Sicherheitsrisiko darstellen, sind jedoch akzeptabel.
  • Der Einsatz von chemotherapeutischen oder antileukämischen Mitteln ist während der Studie mit den folgenden c: (1) intrathekale (IT) Therapie für Patienten mit kontrollierter ZNS-Leukämie nach Ermessen des PI nicht gestattet. (2) Die Verwendung von 1-2 Dosen Cytarabin (bis zu 1,5 g/m2 pro Dosis) bei Patienten mit schnell proliferativer Erkrankung ist bis zu 7 Tage vor Beginn der Studientherapie (7 Tage Auswaschphase) zulässig. Da sich die Anti-Leukämie-Wirkung von HMA-Therapien und Kinase-Inhibitoren verzögern kann, ist die Verwendung von Hydroxyharnstoff bei Patienten mit schnell proliferativer Erkrankung während der Studie und vor Beginn der Studientherapie erlaubt und erfordert kein Auswaschen. Diese Medikamente werden im Fallberichtsformular erfasst. (Begründung: Patienten mit Kinasemutationen können eine sehr proliferative Erkrankung haben und die Kombination kann als Teil der Reaktion eine Differenzierung bei Patienten induzieren)
  • Eine gleichzeitige Therapie zur ZNS-Prophylaxe oder Fortsetzung der Therapie bei kontrollierter ZNS-Erkrankung ist zulässig. Patienten mit bekannter ZNS-Erkrankung in der Vorgeschichte müssen mit einer ZNS-gesteuerten Therapie behandelt worden sein, mindestens 2 aufeinanderfolgende LPs ohne Anzeichen einer ZNS-Leukämie haben und vor der Aufnahme mindestens 4 Wochen lang klinisch stabil sein und keine anhaltenden neurologischen Symptome aufweisen stehen nach Ansicht des behandelnden Arztes im Zusammenhang mit der ZNS-Erkrankung
  • Biochemische Serumwerte mit folgenden Grenzwerten:

    1. Die Patienten müssen über eine ausreichende Nierenfunktion verfügen, die durch eine Kreatinin-Clearance (CrCl) ≥ 50 ml/min nachgewiesen wird, die entweder anhand der Cockcroft-Gault-Formel, der Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) eGFR oder anhand der 24-Stunden-Urinsammlung berechnet wird. Für Patienten mit einem BMI > 23 ist das angepasste Körpergewicht und nicht das ideale Körpergewicht der empfohlene Parameter29, 30.
    2. Gesamtbilirubin <1,5 x ULN, sofern dies nicht aufgrund des Gilbert-Syndroms in Betracht gezogen wird
    3. Aspartat-Aminotransferase oder Alanin-Aminotransferase ≤ 2,0 x ULN (Aspartat-Aminotransferase oder Alanin-Aminotransferase ≤ 3,0 x ULN, wenn der behandelnde Arzt einen Zusammenhang mit Leukämie vermutet)
  • Anzahl der weißen Blutkörperchen <15 x 109/l. Hydroxyharnstoff kann verwendet werden, um die Leukozytenzahl auf ≤ 15 x 109/l zu senken.
  • Fähigkeit, eine unterschriebene Einverständniserklärung zu verstehen und abzugeben.
  • Frauen müssen chirurgisch oder biologisch steril oder postmenopausal (amenorrhoisch seit mindestens 12 Monaten) sein oder, wenn sie im gebärfähigen Alter sind, innerhalb von 72 Stunden vor Beginn der Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest im Serum oder Urin haben.
  • Frauen im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, während der Studie und bis 4 Monate nach der letzten Behandlung eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden. Männer müssen chirurgisch oder biologisch steril sein oder sich bereit erklären, während der Studie bis 3 Monate nach der letzten Behandlung eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit bekannter Allergie oder Überempfindlichkeit gegen ASTX727 (Inqovi), ASTX029 oder einen ihrer Bestandteile.
  • Patienten mit bekannter Allergie oder Überempfindlichkeit gegen ASTX727 (Inqovi), ASTX029 oder einen ihrer Bestandteile.
  • Patienten mit einer anderen bekannten gleichzeitigen schweren und/oder unkontrollierten Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen einschließlich Bluthochdruck, Nierenerkrankungen oder aktiver unkontrollierter Infektion, die die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnten.
  • Patienten, die zum Zeitpunkt des Screenings eine aktive antineoplastische oder Strahlentherapie wegen einer gleichzeitigen bösartigen Erkrankung erhalten. Bei gut kontrollierter bösartiger Erkrankung sind eine Erhaltungstherapie, eine Hormontherapie oder eine Steroidtherapie zulässig.
  • Vorherige Organtransplantation einschließlich allogener Stammzelltransplantation innerhalb von 3 Monaten vor der geplanten Einschreibung, aktive Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) > Grad 1 oder eine transplantationsbedingte Immunsuppression erforderlich, mit Ausnahme von niedrig dosiertem Cyclosporin und Tacrolimus.
  • Vorherige Behandlung mit einem ERK-Hemmer.
  • Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise/Risiko eines Netzhautvenenverschlusses (RVO) oder einer zentralen serösen Retinopathie (CSR), einschließlich:

A) Vorliegen prädisponierender Faktoren für RVO oder CSR (z. B. unkontrolliertes Glaukom oder Augenhypertonie, unkontrollierter Diabetes mellitus) oder b) Sichtbare Netzhautpathologie, wie durch augenärztliche Untersuchung beim Screening festgestellt, die als Risikofaktor für RVO oder CSR gilt, wie zum Beispiel:

  • Hinweise auf eine Schröpfen des Sehnervenkopfes bzw
  • Nachweis neuer Gesichtsfeldausfälle bei automatisierter Perimetrie oder
  • Augeninnendruck > 21 mmHg, gemessen durch Tonographie.
  • Patienten mit symptomatischer ZNS-Leukämie oder Patienten mit schlecht kontrollierter ZNS-Leukämie.
  • Patienten mit einer bekannten HIV-Infektion, die nicht gut kontrolliert ist (d. h. (jegliche nachweisbare zirkulierende Viruslast) zum Zeitpunkt der Einschreibung. Es ist kein zusätzliches Screening auf eine HIV-Infektion erforderlich.
  • Patienten mit serologisch bekannter positiver Hepatitis-B- oder C-Infektion, mit Ausnahme derjenigen mit einer nicht nachweisbaren Viruslast innerhalb von 3 Monaten (Hepatitis-B- oder C-Tests sind vor Studienbeginn nicht erforderlich). Probanden mit serologischem Nachweis einer vorherigen Impfung gegen HBV [d. h. HBs Ag- und Anti-HBs+] können teilnehmen.
  • Patienten, die innerhalb von 3 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung Grapefruit, Grapefruitprodukte, Sevilla-Orangen (einschließlich Marmelade mit Sevilla-Orangen) oder Sternfrucht konsumiert haben.
  • Patienten, bei denen innerhalb von 14 Tagen nach Tag 1 ein größerer chirurgischer Eingriff durchgeführt wurde.
  • Andere schwere akute oder chronische Erkrankungen, die aktiv und nicht gut kontrolliert sind, einschließlich Kolitis, entzündliche Darmerkrankungen oder psychiatrische Erkrankungen, einschließlich kürzlich (innerhalb des letzten Jahres) oder aktiver Selbstmordgedanken oder -verhaltens; oder Laboranomalien, die das mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung von Studienmedikamenten verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen können und nach Einschätzung des Prüfarztes dazu führen würden, dass der Patient für die Teilnahme an dieser Studie nicht geeignet ist.
  • Aktive und unkontrollierte Erkrankung (aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert, oder Fieber, das wahrscheinlich als Folge einer Infektion innerhalb der letzten 48 Stunden auftritt): Prophylaktische Antibiotika oder eine verlängerte Behandlung mit intravenösen Antibiotika zur kontrollierten Infektion sind zulässig, unkontrollierter Bluthochdruck trotz adäquater medikamentöser Therapie, aktive und unkontrollierte kongestive Herzinsuffizienz (NYHA). Klasse III/IV, klinisch signifikante und unkontrollierte Arrhythmie) nach Beurteilung durch den behandelnden Arzt.
  • Patienten, die das Protokoll nicht einhalten wollen oder können.
  • Screening eines 12-Kanal-EKG mit einem durchschnittlichen Baseline-QT-Intervall, korrigiert durch die Formel von Fridericia (QTcF) von >470 ms. Patienten mit Links- oder Rechtsschenkelblock, bei denen QT nicht genau beurteilt werden kann, werden nach Beurteilung durch einen institutionellen Kardiologen in die Studie aufgenommen
  • Patienten, die starke CYP3A-Induktoren benötigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teil 1B

Während Zyklus 1: Die Teilnehmer nehmen an den Tagen 1–42 täglich ASTX029-Tabletten oral ein. Nehmen Sie an den Tagen 15–19 einmal täglich ASTX727-Tabletten oral ein. Sie sollten ASTX727 und ASTX029 nüchtern einnehmen (etwa 2 Stunden vor einer Mahlzeit und 2 Stunden nach einer Mahlzeit).

Zyklen 2 und darüber hinaus: Die Teilnehmer nehmen täglich (Tage 1–28) nüchtern (2 Stunden vor und 2 Stunden nach einer Mahlzeit) ASTX029-Tabletten oral ein. Sie werden ASTX727-Tabletten außerdem einmal täglich an den Tagen 1 bis 5 jedes Zyklus nüchtern (2 Stunden vor und 2 Stunden nach einer Mahlzeit) oral einnehmen.

Gegeben von PO
Andere Namen:
  • Inqovi
Gegeben von PO
Experimental: Teil 2

Während Zyklus 1: Die Teilnehmer nehmen an den Tagen 1–42 täglich ASTX029-Tabletten oral ein. Nehmen Sie an den Tagen 15–19 einmal täglich ASTX727-Tabletten oral ein. Sie sollten ASTX727 und ASTX029 nüchtern einnehmen (etwa 2 Stunden vor einer Mahlzeit und 2 Stunden nach einer Mahlzeit).

Zyklen 2 und darüber hinaus: Die Teilnehmer nehmen täglich (Tage 1–28) nüchtern (2 Stunden vor und 2 Stunden nach einer Mahlzeit) ASTX029-Tabletten oral ein. Sie werden ASTX727-Tabletten außerdem einmal täglich an den Tagen 1 bis 5 jedes Zyklus nüchtern (2 Stunden vor und 2 Stunden nach einer Mahlzeit) oral einnehmen.

Gegeben von PO
Andere Namen:
  • Inqovi
Gegeben von PO

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Primäres Ergebnismaß
Zeitfenster: Durch Studienabschluss; durchschnittlich 1 Jahr.
Inzidenz unerwünschter Ereignisse, bewertet gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) des National Cancer Institute, Version (v) 5.0 [Zeitrahmen: bis zum Abschluss der Studie; durchschnittlich 1 Jahr.]
Durch Studienabschluss; durchschnittlich 1 Jahr.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gautam Borthakur, MBBS, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Akute myeloische Leukämie

Klinische Studien zur ASTX727

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